Нейтрализация смешением

Как было найдено русским ученым Г. И. Гессом (1842), тепловые эффекты химических реакций в растворах электролитов также обнаруживают известные аномалии. Так, теплоты нейтрализации сильных кислот сильными основаниями постоянны и не зависят (или почти не зависят) от природы кислоты и основания, несмотря на то, что в результате их смешения образуются совершенно разные соли. Например, при нейтрализации раствора азотной кислоты раствором гидроксида калия [c.37]

Полученный продукт представляет собою смесь алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов, которые после нейтрализации и смешения с неорганическими солями приобретают хорошие моющие свойства, что объясняется, вероятно, синергизмом. (Во многих случаях моющие свойства смеси поверхностно-активных веществ лучше, чем чистых компонентов.) [c.343]

Нейтрализацию смешением кислых стоков с щелочными применяют, если производственные сточные воды поступают в сеть неравномерно и в небольших количествах. При этом в некоторые часы суток поступают воды, содержащие преимущественно щелочи, а в другие часы суток — воды, содержащие кислоты. Для перемешивания кислых и щелочных стоков строят специальные резервуары-усреднители, в которых происходит взаимная нейтрализация сточных вод. [c.254]

Нейтрализация смешением (усреднение) [c.169]

Нейтрализацией известью верхнего слоя прудов кислого гудрона, смешением продуктов нейтрализации с асфальтом и последующим окислением воздухом изготовляют дорожный вяжущий материал. Этот процесс опробован на Ярославском НПЗ для старых прудов кислого гудрона. К кислому гудрону до окисления можно добавить полиэтилен, который блокирует водорастворимые соединения, и получить водостойкий вяжущий материал. Последний можно производить также термической обработкой водорастворимых соединений. [c.141]

Нейтрализация соединений осуществляется различными путями смешением щелочных и кислых потоков (нейтрализация смешением) фильтрованием кислых газов или сточных вод через нейтрализующие материалы (нейтрализация фильтрованием), применением нейтрализующих реагентов, промывкой газов водными нейтрализующими растворами солей (химическая. абсорбция). [c.491]

Приготовление и термо-механическое диспергирование загустителя. С омыления жиров или нейтрализации жирных кислот начинается процесс получения смазок. После окончания омыления из мыльно-масляной суспензии полностью (для гидратированных кальциевых и кальциево-натриевых смазок до определенного предела) удаляют влагу. При производстве смазок на сухих мылах мыльно-масляную суспензию получают непосредственным смешением компонентов в заданных соотношениях. Затем суспензию нагревают до получения однородного расплава. Известны способы получения смазок, когда мыльномасляную суспензию нагревают при сравнительно невысокой температуре — проводят лишь набухание мыла в масле. Такой способ получил название холодной варки или низкотемпературного процесса производства. [c.97]

Тетерь наиболее перспективны методы, основанные на применении 50з. Для сульфирования парами ЗОд, разбавленными воздухом, технологическая схема не отличается от рассмотренной раньше для сульфатирования спиртов. Для сульфирования ЗОз в растворе сернистого ангидрида неполная схема процесса изображена на рис. 97. Это производство обычно комбинируют с частичным окислением ЗОг в ЗОз техническим кислородом в блоке 1. Продукты после охлаждения и конденсации в холодильнике 2 собирают в сборнике 3 в виде 10—15%-ного раствора ЗОз в жидком ЗОг. Этот раствор, а также раствор алкилароматического углеводорода в жидком ЗОа вводят на тарелку (стакан) реактора 4 он перетекает на стенку корпуса, и там в стекающей вниз пленке реакция завершается. Жидкость, выходящая из реактора, еще содержит 5—7% ЗОг, и для удаления последнего ее подогревают и направляют в вакуумный испаритель 5, после чего она стекает в сборник 7 и поступает на дальнейшие стадии переработки (нейтрализация, смешение, сушка, расфасовка), которые выполняют аналогично схеме рис. 94. Газообразный ЗОа с верха реактора и испарителя возвращают в блок /. [c.335]

В жидкостных калориметрах иного назначения в калориметрич. сосуд часто помещаются другие приборы для проведения изучаемой реакции. Такими приборами могут быть, напр., камера с горелкой для определения теплот сгорания при давлении, близком к атмосферному, в струе кислорода или фтора, реакционные камеры Д.ЧЯ проведения в калориметре реакций галогенирования, гидрогенизации и т. д. Устройство таких камер определяется характером изучаемой реакции. В ряде случаев, напр, при определениях теплот растворения, нейтрализации, смешения и др., изучаемая реакция проводится непосредственно в калориметрич. сосуде. В этих случаях в калориметрич. сосуд обычно помещается ампула из стекла или к.-л. иного материала, содержащая твердое или жидкое вещество и разрушаемая в процессе проведения опыта (в начале главного периода). [c.183]

Нейтрализация смешением кислых сточных вод со щелочными. Режимы сброса сточных вод, содержащих кислоту и отработанную щелочь, как правило, различны. Кислые воды обычно сбрасываются в канализацию равномерно в течение суток и имеют постоянную концентрацию щелочные воды сбрасываются периодически один или два-раза в смену по мере того, как срабатывается щелочной раствор. В связи с этим для щелочных вод часто необходимо устраивать регулирующий резервуар, объем которого должен быть достаточным, чтобы принять суточное количество щелочных вод. Из резервуара щелочные воды равномерно выпускают в камеру реакции, где в результате смешения их с кислыми водами происходит взаимная нейтрализация. [c.92]

Нейтрализация смешением кислых и щелочных сточных [c.48]

Если состав сточных вод не соответствует указанным требованиям, то перед орошением необходимо проводить предварительную подготовку сточных вод (разбавление, нейтрализацию, смешение и др.). [c.91]

Замеры pH следует проводить как можно более тщательно после стадии смешения и нейтрализации. Однако следует предусмотреть некоторое время успокоения потока для того, чтобы обеспечить точность замера. [c.146]

При смешении железосодержащих и сероводородных сточных вод происходит ряд химических реакций, основной нз которых является нейтрализация сероводорода закисным железом с образованием золя сернистого железа [c.110]

Пример 5. Определить теплоту нейтрализации соляной кислоты едким натром и сопоставить ее со значением 13 360 кал1моль. При смешении 8,74 г раствора H I, содержащего на 1 моль H I в 46,5 моль Н. О, с раствором, содержащим 1 моль NaOH в 1065 моль HjO, выделилось = 138, 3 кал тепла. При сменюнин того же количества раствора кислоты с 192,1 г воды выделилось 3,5 кал теплоты. [c.160]

Взаимодействие простейших ионов (типа нейтрализации кислот и осаждения солей) в большинстве случаев протекает так быстро, что с позиций расчета реакторов их можно принять за мгновенные и учитывать лишь скорости макроскопических процессов (таких, как смешение). Однако в сложных реакциях вследствие наличия в них ионных лимитирующих стадий могут наблюдаться отклонения от простейших кинетических закономерностей, вызванные изложенными в разделах 2.3 и 2.4 обстоятельствами. [c.39]

Процесс получения присадки АКОР-1 состоит из стадий нитрования масла, смешения со-стеариновой кислотой, нейтрализации смеси, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют масло М-8 или М-11, 60-ную и 98 %-ную азотную кислоту, стеариновую кислоту и оксид кальция. [c.245]

Отметим, что в любом из рассмотренных случаев нельзя жертвовать адгезией (пассивной и активной) в пользу повышения стабильности эмульсии при смешении с материалом. Это накладывает дополнительные ограничения при выборе стабилизатора, эмульгатора и степени его нейтрализации кислотой (уровня pH). [c.174]

Раствор бензола в хлорбензоле, вытекающий из нижней части аппарата, частично через холодильник 7 вновь направляют на орошение конденсатора смешения из другой части раствора выделяют бензол в ректификационной колонне 3. Жидкую смесь хлорбензола, бензола, полихлоридов, хлорного железа, хлористого водорода, растворенного в жидкости, и других продуктов реакции непрерывно отбирают из расширенной части хлоратора 2. Вместе с раствором, отбираемым из конденсатора 5, ее направляют на разделение в двухколонный ректификационный агрегат непрерывного действия. Поступающая в насадочную колонну 8 смесь содержит 64—65% (масс.) бензола, 33,5—34% хлорбензола, около 1,5% полихлоридов и немного растворенных хлористого водорода и хлорного железа. Иногда реакционную массу перед ректификацией обрабатывают слабым раствором едкой щелочи для нейтрализации хлористого водорода и разрушения хлорного железа. В кубовой части колонны 8 поддерживают температуру 133—141 С, а в верхней части — 75—81 °С. Дистиллят, отгоняемый из колонны, содержит 99,5% бензола и 0,5% хлорбензола. Из кубовой части колонны непрерывно [c.423]

Нейтрализация смешением широко применяется в химической промышленности для взаимной нейтрализации кислых и щелочных вод в усредняющих устройствах, где образуются нейтральные соли. Этот метод используется также для нейтрализации кислых газов, содержащих H I, SO2, HF, парами NaOH, НагСОз в печах при огневом обезвреживании [5.62, 5.71]. [c.491]

Сточные воды нефтехимических производств после локальной очистки от основной массы летучих органических соединений подвергают нейтрализации, а затем смешивают с нефтесодержащими стоками. При этом химически загрязненные сбросы нефтехимических производств иногда перед смешением со стоками НПЗ подвергают биохимической очистке. [c.227]

Получение из кислого гудрона вяжущих материалов — битумо-заменителей — является одним из перспективных направлений утилизации. Для получения вяжущих возможна нейтрализация кислого гудрона, смешение его с различными пластифицирующими добавками и последующее окисление, компаундирование с нефтепродуктами. Показана целесообразность использования в качестве модификаторов получаемых вяжущих материалов отработанного моторного масла и хвойного таллового масла, соответственно снижающих вязкость и увеличивающих прочность асфальтобетонных композиций [65]. [c.373]

Наиболее важной вспомогательной операцией, связанной с предварительной обработкой сырья, является смешение кислот различной концентрации для получения сульфирующего агента заданной концентрации. Последующая обработка продуктов сульфирования состоит в выделении свободных сульфокислот путем, разбавления реакционной массы водой или выделении солей сульфокислот в виде растворов или твердых веществ путем нейтрализации сульфомассы и высаливания. [c.162]

Для смешения газа с водой используют смесители различного типа. Так, авторами работы [188] был использован смеситель, который располагался на вертикальном участке трубопровода и состоял из двух частей камеры ввода охлаждающего раствора и трубы смешения реагентов. Последняя имеет два ряда диаметрально противоположных отверстий, площадь которых обеспечивает струйное истечение жидкости в зону смешения при скоростях 30-40 м/с. Соблюдение указанных условий позволяет диспергировать жидкость при столкновении струй в центре зоны смешения и обеспечивать высокие значения коэффициента теплообмена в процессе охлаждения дымовых газов, а также эффективную нейтрализацию диоксида серы и отмывку от частиц саж При проведении бесскрубберной регенерации катализатора разница между температурами газа и воды на выходе из системы не превьппает 1-2°С. [c.106]

Для проведения перечисленных вспомогательных операций (смешение кислот, разбавление сульфомассы, нейтрализация, высаливание н т. д.) требуется аппаратура специального назначения—смесители кислот, нейтрализаторы, аппараты для высаливания и др. Эти аппараты, наряду с основной реакционной аппаратурой, рассматриваются в настоящей главе. [c.162]

Оказалось, что в разбавленных растворах теплота нейтрализации сильных кислот сильными основаниями не зависит от природы кислоты или основания. Это объясняется полной ионизацией сильных кислот, оснований и образующихся солей. Таким образом, при смешении разбавленных растворов сильных кислот и оснований происходит только одна химическая реакция [c.48]

При смешении растворов кислоты и основания наряду с нейтрализацией идет разбавление кислоты и основания. Измеренный в калориметре тепловой эффект ДЯ является суммарной величиной [c.40]

Все химические превращения осуществляются через соответствующие химические реакции. Одни реакции протекают очень быстро, даже со взрывом, другие — очень медленно. Например, реакция взаимодействия натрия с водой протекает со взрывом, кальций с водой реагирует медленно. Хлор с водородом взаимодействует весьма энергично, в то время как реакция взаимодействия иода с водородом даже при нагревании протекает относительно медленно. Чрезвычайно быстро, практически мгновенно, идут реакции нейтрализации при смешении растворов кислот и щелочей и, наоборот, очень медленно протекают реакции, обусловливающие твердение цемента (нужны часы, дни, а для полного схватывания — недели). Из рассмотренных примеров видно, что различные по химической природе вещества взаимодействуют друг с другом с различными скоростями. [c.110]

Керосинобензол также растворяется в сернистом ангидриде до 65% концентрации, в результате чего достигается гомогенность среды. Смешение производится в реакторе, оборудованном конусной мешалкой, на которую подаются керосинобензол и сульфирующая смесь.Жидкие продукты реакции отводятся из нижней части реактора, а испаряющийся сернистый газ— сверху. Последний затем сжижается и возвращается в процесс на зподготовление сульфирующей смеси. Полученные сульфокислоты разбавляются водой и освобождаются от оставшегося сернистого ангидрида путем отдувки воздухом. Отдувочные газы, содержащие до 3% ЗОз, подаются для утилизации на суперфосфатный завод, а сульфокислоты поступают на нейтрализацию. [c.272]

Продукт алкоголиза перекачивают в аппарат 9 для нейтрализации, туда же добавляют оксид цинка (в количестве 4 %) и перемешивают в течение 2 ч при 100 °С, после чего путем циркуляции смеси через теплообменник 10 повышают температуру до 135 °С и при этой температуре выдерживают смесь еще 2 ч. Затем в аппарат 9 подают масло И-12 (50% в расчете на экстракт), а после смешения продукта с маслом при 130—140 °С — 8,1 % тидр-оксида бария. Температуру повышают до 150°С и перемешивают смесь в течение 2 ч. Добавляют 5 % отбеливающей глины и выдерживают смесь 2—3 ч. Полученный продукт центрифугируют. Присадка ЭФО выпускается по ГОСТ 14625—78. [c.241]

Типовая установка сернокислотной очистки включает последовательно смешение сырья с серной кислотой, добавление в смесь присадки, добавление воды, чтобы разбавить кислоту и Прекратить реакцию, отстой и отделение регенерированной серной кислоты, а также кислой смолки от очищенного продукта, нейтрализацию очищенной фракции раствором щелочи, отстаивание щелочного раствора. Унесенные механически в кислую смолку и регенерированную серную кислоту бензольные углеводороды принято извлекать отпаркой острым паром. [c.309]

При нейтрализации 0,5 л 0,2 М НС1 с помощью 0,5 л 0,2 М раствора NaOH выделилось 5,73 кДж теплоты. Рассчитайте концентрацию раствора НС1, если при смешении 0,5 л его с 0,45 л 0,25 М раствора NaOH выделилось 0,573 кДж теплоты. [c.89]

Концентрация титруемого раствора не должна быть меньше 0,05—0,5 г-экв/л (при низких концентрациях мало изменение температуры). К01нцентрация титрующего раствора не должна превышать 1 г-экв/л, так как смешение концентрированных растворов кислот и щелочей кроме теплоты нейтрализации сопровождается выделением теплоты разбавления [c.149]