Групповой состав. Физические свойства

Групповой состав. Физические свойства [c.221]

В таком случае депрессия анилиновых точек и изменение других физических свойств бензинов, на основании которых вычисляется их групповой состав, будут вызваны удалением не только ароматических углеводородов, ио и неуглеводородных примесей, что будет влиять на точность вычисления группового состава бензинов. Как известно, коэффициенты, [c.151]

Нефть и дизельное топливо почти всегда присутствуют в промывочных жидкостях на водной основе и используются в качестве дисперсионной среды растворов на углеводородной основе. Однако сложный химический и групповой состав используемых углеводородных жидкостей, недостаточная изученность их физических и физико-химических свойств не позволяют достаточно полно оценивать их действие в промывочных жидкостях. [c.28]

Элементарный и групповой состав углеводородных жидкостей определяют их физические свойства, а также поведение дисперсной фазы и различных добавок, регулирующих свойства углеводородных суспензий и эмульсий. Изменяя групповой состав, в частности, дизельного топлива, можно регулировать дисперсность битумной твердой фазы и тем самым изменять технологические характеристики углеводородных суспензий. В низкомолекулярной части нефти с молекулярной массой не более 250 и перегоняющейся ири температуре 623 К присутствуют наиболее простые по строению углеводороды. [c.28]

Оксиды. Оксиды занимают особое положение среди всех бинарных соединений. Еще Д.И.Менделеев относил "высшие солеобразующие окислы" к характеристическим соединениям. Состав высшего оксида давал возможность определить групповую принадлежность элемента. Свойства оксидов позволяли характеризовать сам элемент как металл или неметалл. Кроме того, с учетом кислотно-основных свойств оксидов делались выводы о характере соответствующих гидроксидов, а также о составе и свойствах соответствующих солей. На первом этапе становления и развития Периодического закона роль оксидов как характеристических соединений была исключительно велика. С развитием теории строения атома и в результате выявления физического смысла Периодического закона, казалось бы, роль характеристических соединений утрачивается. Но периодически изменяются не только свойства элементов, но также формы и свойства их соединений. Поэтому для описания химического облика элементов характеристические соединения по-прежнему играют исключительно важную роль. [c.265]

В производственных и отраслевых лабораториях по методикам определяют групповой углеводородный состав, фракционный состав и ряд физических свойств углеводородных систем — плотность, вязкость, температуру застывания, коксуемость по Конрад-сону и т. д. Для определения фракционного состава используют дистилляцию и ректификацию. Например, по результатам отбора узких фракций строят кривые разгонки нефти или кривые истинных температур кипения (ИТК) и устанавливают потенциальное содержание в нефтях бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных фракций. [c.46]

Дистилляты и рафинаты. С точки зрения изучения состава смолисто-масляных веществ несомненный интерес представляло хотя бы в общих чертах определить те основные изменения которые происходят в составе дистиллятов во время их сернокис лотной очистки. С этой целью для трех образцов дистиллятов и ра финатов, отобранных одновременно с пробами кислых гудронов был определен структурно-групповой состав [111, общее содержа ние серы и некоторые физические свойства. Плотность определя лась экспресс-методом [1], молекулярный вес — криоскопическим ме тодом по Расту с использованием микрометода [3], а показатель преломления — рефрактометром ИРФ-23. [c.36]

Физические свойства и групповой состав фракций, вес. [c.55]

Физические свойства и групповой состав фракций, вес. % К еЗ X я 1 е Р н 2. к 5 1 СЗ 1-1, 2 о С 2 СО 1" с 1 и <11 СО ж J 0 с Й со гд Р- о 1 о к к я сч Щ о я = к 0. 3 со к о, ь со со 5 1 Ч о. й 5 3 ч ё - м и й ё э Я О и со . л о й я о а [- о Я С к Н Е- 0 К си в со аз 1 (Х нО Ё 1 № Си О 0) л. о о 0) н е- к Й а. 2 Н X я 5- <У я О- В X 2 я ч со 2 О X 03 о й щ и 3 и в й а я п Й о 1 ° а 1 л О " О) е 2 5 и [c.89]

Физические свойства и групповой состав фракций, вес. % К РЗ К я к м о=я о га я о. я ь 882. 0) о 3 Ч 3 ч о о к Ф 5 о о о. га с яО Ен я га Й я 1ё й в С ю 5 5 я я га м я -Е- X л ч га Е о. 1 а ч о га СЗ а X о я я Й о "Я о о са 3 0,53 р й О 2 о, КР о иа 25 о о К ё (Ц 5 о< о о. га я яи Н К СЗ Й сз я 5 к к 5 со е- ег ю О.П 5 о SSs X 3 Я л 4 га 2 о. 8 л я о га <и м й ч а га [c.90]

Вопрос о возможности применения метода инфракрасной спектроскопии к исследованию столь сложных и мало изученных высокомолекулярных составляющих нефтей, какими являются смолы и асфальтены, заслуживает особого внимания. Конечно, пока нельзя рассчитывать на получение при помощи этого метода каких-либо количественных данных, характеризующих групповой состав смо-листо-асфальтеновой части нефти, или, тем более, на идентификацию индивидуальных соединений, входящих в состав этой, очень сложной, физически и химически неоднородной смеси веществ. Однако можно делать достаточно обоснованные и правильные заключения о характере структуры исследуемой фракции высокомолекулярных веществ нефтей, сопоставляя данные инфракрасной спектроскопии, полученные для большого числа различных фракций высокомолекулярных компонентов нефти, выделенных из нефти в результате применения разнообразных методов (хроматография, дробное осаждение, молекулярная перегонка и т. д.), и наблюдая изменения в спектрах поглощения в инфракрасной области от фракции к фракции, происходящие параллельно с изменением химического состава и свойств последних (элементарный и структурно-групповой состав, функциональные группы, молекулярно-поверхностные и электрические свойства а т. д.). Особенно полезной может оказаться инфракрасная спектроскопия для наблюдения за качественными изменениями фракций высокомолекулярных соединений в процессах их химических превращений — в реакциях окисления, гидрирования. В этом случае сравнение инфракрасных спектров фракций до и после реакции свидетельствует весьма наглядно и убедительно о направлении и глубине химических изменений. [c.477]

Из-за сложности состава битумов и близких свойств их компонентов не удается выделить последние с достаточной точностью и простыми способами. Элементарный же состав битума не дает необходимого представления о его физических и химических свойствах. Поэтому в настоящее время общепринято разделять битум на отдельные группы образующих его веществ на основе тех или иных общих свойств. Так, например, различная растворимость компонентов битума в органических растворителях позволила получить сведения о его групповом составе и свойствах веществ, входящих в эти группы. В связи с этим для характеристики битумов чаще определяют не элементарный их состав, а групповой, т. е. содержание групп соединений, обладающих общими физическими и химическими свойствами. [c.11]

Отличительными признаками этих типов нефти служат физические свойства (удельный вес, вязкость), смолистость, элементарный и групповой химический состав самой нефти, а также выход и групповой химический состав бензиновых, керосиновых и масляных фракций. [c.66]

В большинстве нефтей содержатся углеводороды одних и тех же классов, следовательно, состав нефтей разных месторождений различается лишь количественно. Некоторые различия существуют в замещении парафиновых цепей jo, но они не особенно велики. Таким образом,соединения, обусловливающие различие физических свойств углеводородов различных классов, вероятно, сравнительно редко присутствуют в нефтях. В противном случае невозможно было бы разработать методы группового анализа углеводородов, успешно применяемые на протяжении многих [c.33]

Применяя комплекс методов, основанный на использовании различий химических и физических свойств углеводородов трех основных гомологических рядов, входящих в состав бензинов, удалось успешно изучить не только групповой, но и индивидуальный состав их. Наиболее совершенной из такого рода комплексных методик исследования бензинов является методика, разработанная Г. С. Ландсбергом и Б. А. Казанским с сотрудниками [11, 12]. При помощи этой методики удалось расшифровать во многих случаях до 90% индивидуальных углеводородов, входящих в состав бензинов, выкипающих до 150—170°. [c.208]

Сырье для производства сажи представляет собой сложную смесь углеводородов. В этом случае структурно-групповой анализ характеризует состав и строение усредненной молекулы, которая обладала бы физическими свойствами и элементарным составом смеси. Поэтому такая молекула может иметь дробное число колец, хотя в индивидуальных углеводородах только целое их число. Так, например, в бензоле одно ароматическое кольцо в молекуле, а в нафталине — два. В их смесях может быть от 1 до 2 ароматических колец. Смесь, состоящая из 60 моль бензола и 40 моль гептана, содержит 0,6-1-f 0,4-0 = 0,6 ароматического кольца. [c.33]

Нефти разных месторождений отличаются друг от друга по физическим (плотность, вязкость) и химическим (содержание серы, смол, парафина, групповой состав) свойствам. Свойства нефти определяют направление ее переработки, решающим образом влияют на качество получаемых нефтепродуктов. Поэтому важно классифицировать нефти в зависимости от их химической природы и свойств. [c.68]

Для оценки свойств (качества) сырья помимо углеводородного состава часто применяют физические параметры для газообразного — плотность, для жидкого — плотность, средняя мольная масса, групповой состав (м-парафины, изопарафины, нафтеновые, непредельные и ароматика), фракционный состав. Кроме того, используются другие показатели, с помощью которых осуществляется идентификация углеводородных смесей, как пиролизного сырья. [c.77]

Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия [2.1]. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. [c.34]

Детальные исследования состава битумов включают определение группового состава, размера молекул узких фракций, отношения С Н, числа ароматических и нафтеновых ядер, числа и длины боковых цепей. Химический состав битумов значительно меньше изучен, чем их физические, реологические и коллоидные свойства. Однако за последнее время благодаря применению новых методов и приборов в его изучении достигнут прогресс. [c.16]

Масляные фракции являются сложной смесью соединений, отличающихся по структуре и составу молекул, по физическим, химическим, физико-химическим и эксплуатационным свойствам. Масляные фракции содержат углеводороды в основном гибридного строения всех гомологических рядов и неуглеводородные соединения — сера-, азот-, кислород-, металлсодержащие в составе смолисто-асфальтеновых веществ. Поэтому, как правило, для масел рассматривается только групповой химический состав. [c.705]

Физические свойства исследуемой фракции до и после катализа, как до, так и после удаления ароматических углеэодородов, а также групповой состав и физические-свойства фракций ароматических углеводородов (135—155°,. 155—175°, 175—195°, 195—220°), образовавшихся в результате катализа, приведены в предыдущем сообщении [2], поэтому в данной работе их не приводим. [c.94]

Если бензиио-лигроиновые фракции не подвергаются предварнтельно такой обработке, тогда вышеуказанные неуглеводородные компоненты будут удаляться в процессе де-ароматизации фракций и перегонки их в присутствии металлического натрия. В таком случае, депрессия анилиновых точек и других физических свойств бензинов, на основании которых вычисляется их групповой состав, будет вызвана удалением не только ароматических углеводородов, но и неуглеводородных примесей, что будет влиять на точность вычисления группового состава бензинов. [c.166]

Товарные церезины разного происхождения (табл. 12. 9), выпускаемые промышленностью, сзпцественно различаются между собой по физическим свойствам, содержанию углеводородов различного группового состава и по структуре. Кроме церезинов, приведенных в табл. 12. 9, изготавливается высокоплавкий церезин марок 85 и 87 (с температурой каплепадения соответственно не ниже 85 и 87° С) для специальных высококачественных смазок. Его получают экстракцией (экстракционный) или вакуумной отгонкой (вакуумный) части низкокипящих углеводородов, входящих в состав церезина марки 75 или 80. [c.675]

В табл. 25 приведены физические свойства, групповой химический состав и дизельный индекс топлив, полученных из ряда нефтей Апшеронского полуострова [12]. Эти данные подтверждают и.эложенные выше положения о влиянии природы сырья и химического состава топлив на их цетановую характеристику. Высокосмолистые беспарафинистые нефти (балаханская тяжелая, бинагадинская тяжелая, кергезская и др.) дают дизельные топлива с высоким содержанием ароматических углеводородов, низким содержанием алканов и, как следствие этого, с низким цетановым числом. Нефти малосмолистые парафинистые (сураханская, кара-чухурская и др.), а также нефти смолистые беспарафинистые (раманинская, балаханская масляная и др.) дают дизельные топлива с низким содержанием ароматических углеводородов, высоким содержанием алканов и, как следствие этого, с высоким цетановым числом. Дизельные топлива из пара-финистых нефтей имеют высокую температуру застывания. С этой точки зрения лучшим сырьем для получения дизельных топлив являются смолистые беспарафинистые нефти типа бала-ханской масляной I сорта, раманинской П сорта и им подобные. [c.84]

Физические свойства и групповой углеводородный состав ли-гро ино-керосиновых фракций норийской нефти на различныхста-диях разделения представлен в табл. 14. [c.53]

Физические свойства и групповой состав фракции, вес. % РЗ К X о к о 11Г В га е. о, а 5 5 а сз СХ 5К 0) о с 1 га о. О 5 О К с к га а н Оч Ч и я е -е. 1 а я 3 -е- I а 1 1 ° С X 1 гаю 1 со га 5 к о- о в о о д о я 1 Ш О- СО о ё Ё о 0 3 — у с о Л р2 к 0-С н н н оа о ос о н то я й Си Ш а м к си о СУ -Е ш о я 0 н 8 со .1 Н Я Д Р 0) к Я" а, в о о н X 2 Я из ч 0 2 о, о я п о л X 03 . [c.88]

Физические свойства и групповой углеводородный состав лигроино-керосиновых фракций норийской и анастасьевской нефтей представлен ib табл. 22 сре дние коэффициенты для расчета группового состава взяты из литературы [259]. Баланс разделения этих фракций на молекулярном сите СаХ приведен в табл. 23. [c.93]

Таким образом, после пропускания исследуемой фр акцин последовательно на молекулярных ситах NaX и СаХ были получены три фракции — (I, И, П1), физические свойства и групповой углеводородный состав которых приведен в табл. 35. [c.118]

Создание рациональных технологических процессов обессеривания нефтепродуктов требует детального и систематического исследования состава и свойств сера-органических соединений советских нефтей. Эти исследования в настоящее время сильно затруднены несовершенством суп ествующих методов анализа. Поэтому, одновременно с исследованием состава сера-органических соединений, необходима интенсивная и широко поставленная разработка новых методов анализа, позволяющих надежно определять групповой состав сера-органических соединений бензино-керосино-соляровых фракции нефтей, а также производить идентификацию и количественное определение отдельных сера-органических соединений. Для всестороннего изучения физических, химических, физиологических и инсектофунгицидных свойств сера-органических соединений исследователи должны иметь в своем распоряжении синтетические препараты, содержащие возможно меньшее количество примесей, т. е. эталонные препараты. Следовательно, необходимо выполнение многочисленных, разнообразных и к тому же еще и трудоемких синтезов сера-органических соединений. [c.199]

К основным физическим параметрам, влияющим на коэффициент конденсатоотдачи, относятся 1) метод разработки месторождения (с поддержанием или без поддержания пластового давленюг) 2) потенциальное содержание конденсата (С5+) в газе 3) удельная поверхность пористой среды 4) групповой состав и физические свойства конденсата (молекулярная масса и плотность) 5) начальные давление и температура. [c.421]

В химии для исследования самых разнообразных веществ, в том числе для изучения углеводородного состава нефтей, с успехом применяется так называемый препаративный метод, основанный на выделении и изучении индивидуальных соединений. Применению этого метода для изучения состава содержащихся в нефтях и нефтепродуктах сераорганических соединений препятствует крайняя ограниченность сведений об индивидуальных сернистых соединениях. Поэтому получение препаратов сераорганических соединений с целью изучения их физических и химических свойств приобретает особенно большое значение. В связи с этим в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР (БашФАН) в течение 1956—1957 гг. продолжалась [1,2] работа по синтезу сераорганических соединений моделирующих вещества, встречающиеся в нефтях. Основное внимание было уделено синтезу а-алкилтиофанов, так как, судя по литературным данным, циклические сульфиды составляют основную массу сераорганических соединений, входящих в состав сернистых нефтей самых различных месторождений. Исследования группового состава сераорганических соединений некоторых нефтей Башкирии, выполненные в Отделе химии БашФАНа в 1952—1955 г., показали, что в нефтях башкирских месторождений циклические сульфиды содержатся тоже в значительных количествах [2, 3, 19]. [c.9]

Степень гомогенности препаратов независимо от стадий очистки, определяется целями дальнейшего изучения групповых веществ. Улучшение техники очистки позволяет фракционировать молекулы по групповой активности, однако следует различать иммунологически гомогенные препараты с молекулами, обладающими определенной иммунологической специфичностью, химически гомогенные препараты, в которых молекулы имеют один и тот же состав и строение, и физически гомогенные препараты с молекулами, идентичными по размерам, форме и заряду. Попытки получить химически и физически гомогенные препараты неизбежно приводят к выделению очень ограниченной группы молекул, физические и химические свойства которых характеризуют только определенные члены популяции активных молекул исходного группового вещества. [c.171]