Методы обнаружения магния

Глава II МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ МАГНИЯ [c.25]

МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ МАГНИЯ ПО ОБРАЗОВАНИЮ ОСАДКА [c.25]

МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ МАГНИЯ П0 ОБРАЗОВАНИЮ ОКРАШЕННЫХ КОМПЛЕКСОВ ИЛИ АДСОРБЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.26]

Для обнаружения магния можно использовать методы выделения его в осадок, образование окрашенных комплексов или адсорбционных соединений с органическими реагентами и спектральные методы. [c.25]

Очень удобно применять для обнаружения магния спектральные методы. Анализ проводится по линиям магния с 2852,13 и 2802,69 А и по характерному спектру, состоящему из 5 линий с К 2782,97 2781,42 2779,83 2778,29 и 2776,69 А, появляющихся при содержании 0,001 % Mg в анализируемой пробе. Подробную характеристику спектральных линий магния и влияния других металлов см. в разделе Спектральные методы (гл. IV). [c.32]

Значительно более чувствителен метод обнаружения сложных эфиров салициловой кислоты, при котором каплю эфирного раствора вносят в описанный выше прибор и затем испаряют эфир кратковременным погружением пробирки в кипящую воду. Затем пробирку закрывают пробкой со стеклянным шариком, на который нанесена капля едкой щелочи или суспензия окиси магния, и оставшийся сложный эфир выдерживают примерно в течение [c.497]

Обнаружение Мп2+-ионов. Флуориметрический метод обнаружения Мп +-ионов основан на красном свечении кристаллофосфора, приготовленного на основе WOз, карбонатов лития и магния. [c.236]

Для определения магния и кальция в золах растений и почвах авторами работы [22] на базе монохроматора F-4 сконструирован двухлучевой спектрофотометр второй пучок проходит под пламенем через горизонтальную трубку, входящую в конструкцию удлиненной горелки прибор дает возможность измерить поглощение 0,3% чувствительность обнаружения магния и кальция сравнительно невысока — 0,005 и 0,8 мкг/мл соответственно. Исследование влияния различных катионов на атомно-абсорбционное определение натрия (интервал концентраций 1 — 100 мкг/мл) проведено в [23] установлено, что калий, магний, марганец и алюминий не мешают определению, но кальций и железо мешают отмечают также влияние со стороны марганца и алюминия при их совместном присутствии. Определение Na при избытке Са описано в [84]. Опубликованы атомно-абсорбционные методы определения Сг и Си в железе и сталях [24, 83] Fe в карбиде вольфра-228 [c.228]

Описана [28] методика определения магния и кальция в питьевой, минеральной и речной воде с элюентом 2 мМ этилендиа-мин/2 мМ цитрат (pH 5,0). Пределы обнаружения магния и кальция составляют 10 мкг/л и 20 мкг/л соответственно. Результаты определения сравнивали с данными метода комплексоно-метрического титрования. Примеры одноколоночного определения щелочноземельных металлов в различных водах приведены в работах [II, 29—31]. [c.162]

Метод спектрального анализа, разработанный во второй половине XIX в. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном, позволил изучить состав наружных оболочек звезд и открыть на Солнце элемент, названный гелием, не обнаруженный еще к тому времени (1868) на Земле. В настоящее время о химическом составе Вселенной известно больше, чем о составе глубинных слоев Земли. Самые распространенные в космосе элементы водород (75%) и гелий (24%). И лишь около 1% от общего числа атомов приходится на долю остальных всех известных нам элементов, среди которых чаще встречаются кислород (№ 8), неон (№ 10), азот (№ 7), углерод (№ 6), кремний (№ 14), магний (№ 12), железо (№ 26) и др. Элементов с четными порядковыми номерами распространено больше, чем с нечетными, так как ядра атомов, состоящие из четного числа протонов и нейтронов, обладают повышенной устойчивостью. [c.200]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ, качеств, обнаружение и количеств, определение компонентов газовых смесей. Проводится как с помощью автоматич. газоанализаторов, так и по лаб. методикам. Как правило, методы Г. а. основаны на измерении физ. параметров (св-в) среды (электрич. проводимости, магн. восприимчивости, теплопроводности, оптич. плотности, коэф. рассеяния и др.), значения к-рых зависят от концентраций определяемых компонентов. В избирательных методах измеряемое св-во зависит преим. от содержания определяемого компонента. Неизбирательные методы основаны на измерении интегральных св-в пробы (напр., плотности, теплопроводности), к-рые зависят от относит, содержания всех ее компонентов. Последние методы применяют для анализа бинарных и псевдобинарных газовых смесей, в к-рых варьируется содержание только определяемого компонента, а соотношение концентраций остальных компонентов не изменяется. [c.469]

Масс-спектрометрическим методом натрий и многие элементы оп-)еделяли с низкими пределами обнаружения в депонированной воде 306, 994], кислотах [994], UFe [822], магнии и его соединениях [261, 306], ниобии и тантале особой чистоты [1194], кремнии [1036], полупроводниковых материалах [105], атмосферных твердых частицах [965]. Пределы обнаружения натрия >10 %. [c.137]

Обнаружение с хинализарином. Хинализарин — 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон — с магнием в щелочной среде дает синюю окраску или синий осадок. Этим методом можно открыть 1 часть магния в 200 ООО частях раствора или 0,25 мкг Мд в капле раствора. [c.30]

Существуют также пенетранты, обнаружение которых в дефектах достигается с применением более сложных эффектов, чем визуальное наблюдение. Например, пенетрант в виде спирта с добавками радиоактивного хлористого цезия позволяет обнаруживать дефекты по радиоактивному излучению. Метод очень чувствителен, но опасен для персонала. Цезий применяют с учетом малого периода его полураспада. Применяют также пенетранты, обнаруживаемые по их электропроводности с помощью вихретокового датчика. Такие пенетранты (раствор олеиновой кислоты и окиси магния в керосине) применяют при контроле неэлектропроводящих материалов. [c.59]

Первые данные о гетерогенно-гомогенных процессах окисления различных веществ были получены более 30 лет назад, Такой механизм был обнаружен при глубоком окислении пропилена на платине, нанесенной на сульфат бария и хромит магния [73]. Аналогичный механизм в реакции окисления бензола на алюмоплатиновом катализаторе и платиновой фольге [74] был зафиксирован методом раздельного калориметрирования при концентрации бензола 0,1 и 0,2 М (100 °С) между катализатором и объемом в проточном реакторе наблюдался перепад температур 1,4 и 4,3 °С соответственно, что указывает на протекание реакции по гетерогенно-гомогенному механизму. При 200 °С доля гомогенной составляющей процесса глубокого окисления возрастает. [c.77]

Это наиболее чувствителыше методы обнаружения магния. В табл. 6 приведена краткая характеристика применяемых для этой цели реагентов. Наиболее важные из этих методов рассматриваются ниже. [c.26]

Фосфатный метод обнаружения магния не является точным в присутствии достаточно высоких концентраций аксалат-анионов. [c.165]

ДЕФЁКТ МАССЫ, см. Ядро атомное. ДЕФЕКТОСКОПИЯ (от лат. <1еГес1из - недостаток, изъян и греч. зкореб-смотрю), совокупность методов и ср-в неразрушающего контроля материалов и изделий для обнаружения в них различных дефектов. К последним относятся нарушения сплошности или однороднйсти структуры, зоны коррозионного поражения, отклонения хим. состава и размеров и др. Важнейшие методы Д.-магн., электрич., вихретоковый, радиоволновой, тепловой, оптич., радиац., акустич., проникающих в-в. Наилучшие результаты достигаются при комплексном использовании разных методов. [c.28]

Микрохимический метод обнаружения 8-о к с их и н о л и н а и его производных [99]. Следы оксихинолина и его бесцветных производных обнаруживаются по яркой флуоресценции адсорбатов или внутрикомплексных соединений, какие они образуют с окисью алюминия, окисью магния и т. д. цвет флуоресценции—от желтовато-зелопого до голубовато-белого. В водном растворе, в случае оксина, открываемый минимуи 0,5 Y- [c.214]

Это предположение подтверждается тем фактом, что применение метода обнаружения глиоксалевой кислоты к раствору щавелевой кислоты, восстановленному цинком и магнием, в котором, несомненно, содержится гликолевая кислота, дает положительную реакцию (см. приведенные ниже способы 1 и 2 обнаружения щавелевой кислоты). [c.482]

Реакция обнаружения магния пробой по методу растирания, описанная ранее, достаточно избирательна. Однако ее выполнению мешают ионы Ее +, Ре +, Со2+, N1 +, и некоторые другие. Особенно мешают ионы никеля, кобальта и кадмия, образующие с магнезоном-1 окрашенные в синий цвет адсорбционные соединения. Эту реакцию также можно выполнять в дробном полумикроварианте. Для этого необходимо отсутствие иона аммония, затрудняющего образование осадка М (0Н)2-Ввиду того что вряду карбонатов карбонат магния стоит перед карбонатом никеля, при введении в исследуемый раствор суспензии карбоната никеля в осадок перейдут все катионы, кроме магния. Находящиеся в раст1воре ионы никеля переводят в прочный цитратньщ комплекс. [c.114]

Наименьшее количество раствора, достаточное для получения уверенного отсчета,— 0,1 мл. Отсюда следует, что абсолютная чувствительность обнаружения магния 2-10 г. а наименьшее количество образца, достаточное для получения сведений о содержании в нем магния, — 1 мг. Из солей, для которых разработаны изложенные ниже методики, заметно ослабляют атомное поглощение линии магния пятиокись ванадия, сернокислый ванадил и ванадиевокислый аммоний (например, 1 мкг1мл магния дает в воде 24" , поглощения, а в присутствии 10% сернокислого ванадила — 7%). Указанная химическая помеха, а также отсутствие чистых по магнию солей ванадия обуславливает необходимость проведения анализа. методом добавок. [c.92]

К настоящему времени чувствительность атомно-абсорбционного метода для элементов с низким потенциалом возбуждения та же, что и чувствительность пламенно-фотометрического метода (1.10 и 1.10 % для натрия и калия соответственно) [59], но существенно выше для элементов с высоким потенциалом возбуждения. Чувствительность определения цинка атомно-абсорбционным методом 5.10 % [15], а пламенно-фотометрического — 5.10 % [105] чувствительность обнаружения магния по линии Mg 2852А составляет для пламенно-фотометрического и атомно-абсорбционного методов 5.10" % [106] и ].10 7о [14, 16, 19 , 79] соответственно чувствительность атомно-абсорбционного обнаружения. марганца в 5 раз, а железа в 50 раз выше чувствительности их обнаружения пламенно-фотометрическим методом. Данные по чувствительности атомно-абсорбционного метода (по разным литературным источникам) и эмиссионного пламеннофотометрического метода [105] представлены графически на рис. 16. [c.47]

Примером использования косвенного детектирования может служить метод определения магния и кальция в питьевой воде [15]. Катионы разделяли на катионообменнике Zipax S X (матрица его — силикагель) с элюентом 2,5 мМ сульфатом меди (II). Длина волны детектирования 220 нм. Пределы обнаружения магния и кальция составили 0,09 мкг/мл и 0,3 мкг/мл соответственно. Получено хорошее совпадение результатов ионохроматографического определения с данными комплексонометрического титрования. Этот же метод использовали для определения магния и кальция в соке овощей [16] и водных настоях [17]. [c.162]

Просушенные детали посыпают мелкодисперсным порошком с высокой поглотительной способностью, который извлекает жидкость из дефектных мест (рис. 119, б). Для этого применяют окись магния, силикагель, маршаллити другие вещества. Покрытые порошком детали выдерживают 20—30 мин. Затем их осматривают в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Крупные дефекты обнаруживают в первые минуты после покрытия детали порошком. Обнаруженные дефекты имеют вид светящихся линий или пятен (рис. 120). Люминесцентный метод позволяет выявлять дефекты с шириной раскрытия 1—2 мкм и глубиной 5—10 мкм. [c.164]

Флуориметрический метод с использованием 8-хинолилгидразо-на 8-оксихинальдинового альдегида позволяет определить 5-10 % кальция в NaJ [581. Предел обнаружения 0,1 мкг кальция в 5 мл раствора при навеске 1 г NaJ. Определению 0,2 мкг кальция не мешают соли щелочных металлов, а также 10-кратный избыток стронция, 100-кратный — бария и магния. Равные количества РЬ, Fe(III), Мп, Си, d, Zn, In, 10-кратный избыток Со, Fe(II), Та, 100-кратный избыток Ве, r(VI), 1000-кратный избыток W, Pt(IV) Ni, Bi гасят люминесценцию комплекса. [c.188]

В боратном и хлоридно-аммиачном буферном растворах ионы щелочноземельных металлов и магния образуют с фталеинкомнлек-соном красно-фиолетовые комплексы. Эта реакция использована для обнаружения кальция капельным методом [707] [c.24]

Преимущество метода заключается в том, что площадь под дифракционной кривой пропорциональна количеству дифрагирующего вещества. Эту особенность полезно использовать для контроля количества металла, которое может находиться в слишком малых для обнаружения частицах. Осуществить такой контроль можно, сопоставляя количество, определенное из площади под дифракционной кривой, с общим количеством металла, известным из химического состава образца. Этот способ требует калибровки. В принципе можно взять другой катализатор того же состава, о котором известно, что весь металл обнаруживается рентгеновской дифракцией, но исследовать этот катализатор можно только в строго таких же условиях. Чтобы упростить задачу, применяют внутренний стандарт, например окись магния в случае катализатора Pd/SiOj [201]. Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей. В этом методе исследуется излучение, рассеянное в пределах нескольких градусов (<5°) относительно первичного пучка. Применение метода для определения размера металлических частиц катализаторов ограничено [202], однако принципы его достаточно хорошо известны [195, 203—212]. Теория применяется к разбавленной системе частиц. [c.373]

П. Л. Пашуля также исследовал адсорбцию ПАВ на магнии, используя для этого метод краевого угла смачивания [7]. Обнаруженное при этом существенное снижение краевого угла после погружения в диэтилбензол обработанной ПАВ магниевой пластины указывает на образование на ее поверхности адсорбционного агрегата ПАВ — углеводород. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология