Условия проведения аналитических реакций

УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.119]

Почему нужно соблюдать определенные условия проведения аналитических реакций Приведите примеры. [c.138]

Селективные реакции —реакаут, даюш,ие сходный аналитический эффект с ограниченным числюм ионов. Если эти ионы относятся к различным аналитическим группам, селективную реакцию можно рассматривать как реакцию обнаружения при условии четкого разделения ионов. Необходимо точно соблюдать условия проведения реакции, так как селективиость реакции зависит от pH, температуры и концентрации реагентов. [c.9]

Для выполнения этих требований при проведении аналитических реакций подбирают условия температуру, pH раствора, концентрацию реагентов, введение добавок и другие. [c.122]

Закон Бугера—Ламберта — Бера строго справедлив лишь для разбавленных растворов при определенных условиях. Применительно к аналитическим целям условия таковы постоянство состава и неизменность поглощающих частиц в растворе, определяемые химизмом выбранной аналитической реакции и условиями ее проведения монохроматичность проходящего через пробу лучистого потока, его ограниченная интенсивность и параллельность, определяемые в основном конструктивными особенностями фотометрического прибора, в частности, способом монохроматизации излучения постоянство температуры. [c.57]

При проведении аналитической реакции необходимо при-, держиваться определенных условий, [c.4]

Качественные реакции на белки (реактивы, условия проведения, аналитический эффект). [c.47]

Результаты химического анализа, а также важнейшие аналитические характеристики (правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, избирательность и др.) зависят от условий проведения аналитических реакций. К таким условиям относятся температура, кислотность и ионность среды, концентрации реагентов. Для того чтобы сознательно создавать условия, необходимые для получения неискаженной аналитической информации, нужно уметь [c.36]

Условия проведения аналитических реакций. [c.143]

Учитывая назначение учебника, авторы старались изложить материал курса в наиболее доступной форме. Особенно подробно описаны условия проведения аналитических реакций и техника химического эксперимента, знание которых необходимо для будущих лаборантов. [c.10]

Образование и коагуляция коллоидных растворов могут происходить при выполнении многих химических анализов. Это следует учитывать при выборе условий проведения аналитических реакций. [c.32]

Какие условия проведения аналитических реакций между твердыми веществами приводят к увеличению скорости [c.323]

В общем случае это утверждение следует признать, однако, слишком категоричным. В литературе имеется достаточно примеров успешного применения метода осаждения основы для целей. концентрирования примесей, и экспериментальные данные по распределению примесей между осадком и раствором показывают, что можно выбрать такие реакции и условия осаждения, при которых захват примесей осадком незначителен. В принципе, невозможно устранить потери тех примесеи, которые образуют с осаждаемым соединением основы твердые растворы. Случаи изоморфного соосаждения можно предусмотреть на основании общих соображений (см. раздел 11.3) (табл. 39). Далеко не все аналитические реакции осаждения могут быть использованы для целей концентрирования примесей путем выделения основы. Пригодны только высокоспецифичные реакции осаждения. Допустимость неполного отделения основы при спектральном окончании упрощает задачу выбора способа осаждения основы. С одной стороны, могут быть использованы селективные реакции осаждения, не применяемые обычно в макроанализе из-за неколичественного выделения в осадок основы, с другой, — имеется возможность более широко варьировать условия проведения обычных реакций с целью уменьшения захвата примесей осадком. [c.308]

В книге изложены основы теории, методы и техника качественного анализа неорганических веществ. Особое внимание в книге уделено общим практическим указаниям, технике химического эксперимента и безопасности работы в аналитических лабораториях, а также разбору условий проведения реакций и способам расчета. [c.2]

При проведении аналитических реакций необходимо строго учитывать среду и условия, в которых надлежит их проводить это, разумеется, в полной мере относится и к реакциям люминесцентным. Основная задача хими-ка-аналитика — заставить химическое превращение идти только в нужном ему направлении и притом так, чтобы были исключены все побочные реакции с компонентами, сопутствующими искомому веществу. Правильное решение этой задачи является, очевидно, столь же существенным и при люминесцентных реакциях. Так же, как и для обычных химических реакций, должны быть детально выяснены все условия pH среды, нужные концентрации реактива, допустимые и недопустимые примеси и т. д. Словом, должен быть точно разработан ход анализа. Как и в случае типично химических реакций, некоторые аналитические флуоресцентные реакции требуют соблюдения жестких условий, другие допускают сравнительно широкую их вариацию. [c.67]

Предельное содержание допустимых примесей в реактивах регламентируется техническими требованиями, приводимыми в ГОСТ или ТУ (т. е. в государственных стандартах или в технических условиях). Следует, однако, иметь в виду, что реактивы марки ч. д. а. или х. ч. не всегда требуются для проведения аналитической реакции. В исходном реактиве недопустимо наличие только таких примесей, которые затрудняют ход анализа или искажают его результаты. Во всех остальных случаях наличие посторонних примесей не имеет значения. [c.176]

Демаскирование ионов можно проводить и другими методами, например изменением pH среды, что чаще всего и используется, а также изменением степени окисления замаскированных ионов, что приводит или к разрушению комплекса, или же к значительному понижению его устойчивости. Таким образом, зная сущность и закономерности маскирования и демаскирования ионов, можно создавать необходимые условия для проведения аналитических реакций, не прибегая к процессам осаждения и отделения мешающих ионов, и тем самым значительно экономить время, необходимое для проведения анализа. [c.216]

Поддержание pH исследуемого раствора в пределах точно определенных численных значений в процессе проведения аналитических реакций является важнейшим условием успешного их осуш,ествления. [c.155]

Получение окрашенной аналитической формы определяемого вещества в результате проведения цветной реакции при оптимальных условиях, обеспечивающих ее избирательность и чувствительность. [c.53]

Во всех рассмотренных выше примерах удавалось получить более или менее законченные конечные выражения для определения оптимальных условий проведения реакции в реакторе идеального смешения. Практически это стало возможным благодаря тому, что рассматривались предельно простые случаи с реакциями первого порядка, допускающими относительно простое аналитическое выражение критерия оптимальности. В более сложных случаях, в особенности для реакций, имеющих порядок, отличающийся от первого, решение существенно усложняется и, как правило, требует применения численных методов для получения конечных результатов. [c.116]

В аналитической практике для подтверждения подлинности перекиси водорода широко используется образование ею над-хромовых кислот, которые в зависимости от условий проведения реакции имеют разный состав и окрашены в различные цвета, но чаще в синий цвет. [c.87]

Объектом исследования химической кинетики является химический процесс превращения реагентов в продукты. Можно возразить, что химическая реакция является предметом исследования и ряда других химических дисциплин, таких как синтетическая и аналитическая химия, химическая термодинамика и технология. Следует отметить, что каждая из этих дисциплин изучает химическую реакцию в своем определенном ракурсе. В синтетической химии реакция рассматривается как способ получения разнообразных химических соединений. Аналитическая химия использует реакции для идентификации химических соединений. Химическая термодинамика изучает химическое равновесие как источник работы и тепла и т. д. Свой специфический подход к химической реакции имеет и кинетика. Она изучает химическое превращение как процесс, протекающий во времени по определенному механизму с характерными для него закономерностями. Это определение нуждается в расшифровке. Что именно в химическом процессе изучает кинетика Во-первых, реакцию как процесс, протекающий во времени, ее скорость, изменение скорости по мере развития процесса, взаимосвязь скорости реакции с концентрациями реагентов - все это характеризуется кинетическими параметрами. Во-вторых, влияние на скорость и другие кинетические параметры реакции условий ее проведения, таких как температура, фазовое состояние реагентов, давление, среда (растворитель), присутствие нейтральных ионов и т. д. Конечный результат таких исследований - количественные эмпирические соотношения между кинетическими характеристиками и условиями проведения реакции. В-третьих, в кинетике изучают способы управления химическим процессом с помощью катализаторов, инициаторов, промоторов, ингибиторов. В-четвертых, кинетика стремится раскрыть механизм хи- [c.15]

Условия, установленные для проведения этих реакций, и физические свойства полученных соединений показаны в табл. 1 и 2. Аналитические данные относительно полученных первичных продуктов даны в табл. 3. [c.242]

При исследовании реакции азосочетания как аналитического метода обычно изучались те условия проведения реакции, которые необходимо регулировать. Широкое применение метода определения фенолов сдерживалось двумя причинами. Во-первых, [c.75]

Одновременное протекание нескольких реакций часто осложняет объемно-аналитические окислительно-восстановительные определения. Например, при окислении перманганатом сульфитов в зависимости от УСЛОВИЙ проведения реакции одновременно идет окисление 50з -ионов [c.176]

Достигнуть нужного эффекта конкретной аналитической реакции возможно лишь при условии строгого соблюдения оптимальных условий ее проведения. Оптимальные условия определяются концентрацией реагирующих веществ, pH среды, температурным режимом, способом проведения реакции, приемом наблюдения, учетом влияния посторонних ионов. Рассмотрим некоторые примеры. [c.119]

Для колориметрического определения циркония предложен также реактив арсеназо (см. Алюминий , стр. 579). В условиях проведения реакции (pH = 1,5—1,8) мешает ей только титан. Гафний определяется вместе с цирконием. В указанной статье приведены также очень важные соображения авторов по аналитической химии циркония. Доп. ред. [c.649]

Аналитическая газовая хроматография оказывает исключительную помощь нри исследовании фторорганических соединений для проверки чистоты летучих соединений, установления и регулирования условий проведения реакций и идентификации продуктов. До начала работы в крупном масштабе оптимальные условия определяют на пилотных установках. Известные продукты могут быть идентифицированы путем аналитической хроматографии, после чего нетрудна и химическая характеристика. [c.275]

Подобно цветным, люминесцентные реакции во многих случаях не требуют разделения смеси и выделения искомого вещества они в полной мере отвечают требованиям экспресс-методов. Следует, однако, иметь в виду, что изучение флуоресцентной реакции, разработка рецептуры и условий проведения требуют такой же тщательности, как и всякая аналитическая химическая реакция. [c.67]

Гидрирование и дегидрирование. Проведение селективного гидрирования ароматических углеводородов и олефинов как вместе, так и раздельно (в качестве их типовых реакций) является несложной операцией. Были найдены также благоприятные условия для нроведения аналитических реакций дегидрирования, хотя осуществление этого процесса более трудная задача. [c.281]

Из сказанного выше ясно, что проведение любой аналитической реакции требует создания вполне определенных условий [c.139]

Второе издание руководства по качественному полумцкроанализу содержит пять глав. Первая — общая часть. В ней раскрываются способы проведения аналитических реакций, показаны условия их протекания, а также описываются оборудование и приборы для работы. В следую, щих главах дается качественный анализ катионов и анионов по аналитическим группам по кислотно - щелочной системе. [c.2]

Действие окислителей и восстановителей. Сильные окислители окисляют все ионы первой аналитической группы, за исключением НОз-ионов. В зависимости от условий проведения реакции СГ-ионы могут окисляться до I2, С10 , СЮз, IO4, 1"-ионы и Вг"-ионы —до I2 и Вгг, и до Юз- и ВгОз-ионов, НОг-ионы — до МОз-ионов, 5 "-ио-ны — до S, SO2, SO3 -, SO4 -HOFIOB. l"-, Вг -, I -, 5 -ионы не восстанавливаются. [c.156]

III — для диметилглиоксиматов, цикл IV — для хелатов этилендиа-мина, цикл V — для комплексов ортоаминокарбоновых кислот, цикл VI — для хелатов а-оксикарбоиовых кислот. Следует иметь в виду, что аналитическая избирательность определяется не только природой металла и лиганда, но и физическими и химическими свойствами комплекса и условиями проведения реакции. [c.73]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Для конденсации берут 13,4 г кетона Михлера, 28,2 г антипирина, 10 мл толуола и 9 мл хлорокиси фосфора. Условия проведения синтеза те же, что и в случае получения диметиламиноди-фенилантипирилкарбинола, разница лишь в том, что реакционную массу после нагревания растворяют в 2 М растворе соляной кислоты и в дальнейшем фильтруют в более концентрированный раствор щелочи (15—20%-ный). Очистку от побочных продуктов реакции производят бензолом до тех пор, пока отделенная бензольная фаза при встряхивании с 2М раствором соляной кислоты не станет слабо-желтой. В этом случае при бензольной очистке краситель не отделяется от непрореагировавшего кетона Михлера, но поскольку последний не мешает аналитическому применению реагента, то дальнейшую его очистку можно не производить. [c.217]

В аналитической химии полимеров широко применяют оба метода, иногда их сочетание, используя спектрофотометрию для предварительного изучения спектрофотометрических характеристик химических соединений при выборе условий количественного анализа, который затем выполняется фотометрическим методом с помощью фотоэлектроколориметров. Непосредственное определение веществ в растворах после проведения цветной реакции или без нее обычно осуществляют визуальным или фотоэлектрическим способом. Оба способа требуют сравнения интенсивности поглощения определяемого вещества с рядом этало- [c.23]

Количественная аналитическая запись этого соот-нощення зависит от условий проведения реакции, в том числе от типа реактора и режима, в котором осуществляется синтез целевых продуктов. [c.332]

Изложенное свидетельствует о двух важных преимуществах кулонометрического метода анализа в сравнении с другими. Во-первых, он не требует применения стандартных (титрованных) растворов анализируемое вещество либо непосредственно претерпевает электрохимическое изменение на электроде (в методе потенциостатической кулонометрии), либо количественно реагирует с промежуточным соединением, непрерывно образуемым на электроде (в методе гальва-ностатической кулонометрии). Во-вторых, кулопометрический метод абсолютен, т. е. тогда, когда выход по току продуктов электрохимической реакции или эффективность кулонометрического титрования близки к 100%, расход электричества является мерой содержания вещества. Следовательно, предварительной калибровки, неизбежной в большинстве аналитических методов, в данном случае не требуется. Предварительный же анализ по принципу задано — найдено нельзя рассматривать как калибровку, поскольку цель этой операции — отыскание оптимальных условий проведения анализа. [c.89]

Аналитические реакции могут выполняться сухим или мок рым путем. В первом случае исследуемое вещество и соответствующие реактивы берут в твердом виде и для проведения реакции нагревают их до высокой температуры. Примером таких реакций могут служить известные из курса общей химии реакции окрашивания пламени солями некоторых металлов. Так, соли натрия при внесении их на платиновой проволочке в несветя-щееся пламя газовой горелки окрашивают его в яркожелтый цвет, соли калия — в фиолетовый цвет. При надлежащих условиях по этой окраске можно обнаружить присутствие указанных элементов в исследуемом веществе. [c.11]