Растворимость в водных щелочных растворах

По внешнему виду все эти препараты представляют собой желтые кристаллические порошки без запаха, с горьким вкусом. Мало растворимы в воде (кроме тетрациклина и окситетрациклина гидрохлоридов), трудно в спирте. Соли тетрациклинов при стоянии мутнеют вследствие постепенного осаждения оснований. При хранении препараты постепенно темнеют, что связано с окислением их кислородом воздуха. Наиболее легко окисление воздухом протекает в водных щелочных растворах, которые при стоянии быстро темнеют. [c.437]

В настоящее время элементная сера является крупнотоннажным попутным продуктом нефтяной и газовой промышленности и несмотря свои ценные свойства ( биологические, гидрофобные, теплофизические и др.) не имеет заметного применения, так как расширение областей применения затрудняется объективными проблемами многообразие аллотропных форм, неустойчивость некоторых из них, низкая растворимость в различных растворителях и др. Для решения проблемы увеличения растворимости и реакционной способности элементной серы использован метод интенсивной механической обработки с помощью которого удается заметно менять физические и химические свойства, в том числе и растворимость материалов. В настоящей работе исследовано влияние механической обработки в дезинтеграторе на растворимость серы в органических растворителях и водных щелочных растворах [c.136]

Для повышения растворимости меркаптанов в водно-щелочном растворе применяют различные добавки [41-48, 57-59]. Однако экстракционные методы с добавками, усиливающими растворимость меркаптанов в водной щелочи, имеют существенный недостаток, связанный с растворением добавок в очищенном сырье, поэтому они не нашли широкого применения. [c.19]

После запаивания трубку помещают в трубчатую печь и нагревают при 115—130° С б ч. Затем нагревание прекращают, трубку охлаждают и вскрывают ее для выпуска образовавшихся газов. После этого трубку снова запаивают и нагревают при той же температуре еще 6 ч. После охлаждения трубку вскрывают, содержимое ее переносят в делительную воронку, отделяют кислотный слой и основную часть продуктов реакции промывают несколько раз водой, а затем кипятят со спиртовым раствором алкоголята натрия до полного растворения. К раствору добавляют 10%-ную водную щелочь и извлекают из него при помощи диэтилового эфира не растворимые в щелочном растворе третичные нитросоединения. Не вступившие-в реакцию углеводороды извлекают горячим бензином, а для выделения вторичных нитросоединений щелочной раствор насыщают сначала углекислотой, а затем уже их извлекают диэтиловым эфиром. Выделенные из смеси продукты реакции подвергают химическому анализу. [c.57]

Катализатор применяют в виде водного раствора или (не растворимый в щелочном растворе) на твердом носителе. На уста- [c.58]

Массовую долю воды, золы определяют весовым методом, а массовую долю водорастворимых кислот — титрованием щелочью фильтрата от промывки навески лигнина дистиллированной водой. Расчет ведется на серную кислоту. Содержание не растворимых в щелочном растворе примесей устанавливают растворением лигнина 10 %-ным водным раствором аммиака. [c.193]

Растворимость в воде при температуре 25° С—1 60, в спирте—1 80. Никотиновая кислота и ее производные легко растворимы в кипящей воде, кипящем спирте (табл. 11) и водных щелочных растворах в эфире никотиновая кислота практически не растворяется. [c.185]

Карборансодержащие полиамиды белые волокнистые или порошкообразные вещества. Ароматические полиамиды л -карборандикарбоновой кислоты аморфны, хорошо растворимы в ТГФ, ДМФА, крезоле, из растворов образуют прочные пленки (например, пленка полиамида -карборандикарбоновой кислоты и бензидина имеет прочность на разрыв -900 кгс/см и удлинение при разрыве 15%), стойкие к действию кипящей воды, 5%-й водной щелочи и 40%-й серной кислоты при комнатной температуре и кипячении, но кипячение в 40%-м водном щелочном растворе вызывает их деструкцию. [c.254]

Растворимость бисфенола А в водно-щелочном растворе показана на рис. 4. [c.52]

Водный раствор гемов. Гемы растворимы в щелочных растворах или в водных детергентах при физиологических значениях pH [BJ 87, 181 (1963)]. [c.178]

Растворимость в водных щелочных растворах [c.40]

Резкое отличие свойств органических кислот от свойств других органических веществ дает возможность выделять кислоты из сложных органических смесей. Такие смеси растворяют в эфире. Из раствора кислоты полностью удаляют путем взбалтывания с водным раствором щелочи. При этом кислоты превращаются в соли, растворимые в воде. Затем водно-щелочной слой отделяют и обрабатывают свежей порцией эфира для удаления следов нейтральных веществ. После этого водно-щелочной раствор соли подкисляют и получают чистую органическую кислоту. [c.130]

Как видно из табл. 2, константы приведенных аналогов дитизона имеют пониженные значения в сравнении с константой дитизона. Растворимость этих аналогов в водных щелочных растворах ниже растворимости дитизона. Некоторые авторы считают это недостатком аналогов дитизона, затрудняющим иногда удаление избытка [c.423]

Порфирины представляют собой амфотерные соединения, изоэлектрические точки которых лежат при pH, примерно равном 4. Именно в этих условиях они осаждаются в водном растворе. Они растворимы в щелочных растворах благодаря наличию карбоксильных групп, а также в минеральных кислотах, что обусловлено атомами азота, входящими в состав пиррольных колец. [c.438]

Комплекс (23) крайне неустойчив, и его никогда не удавалось выделить в чистом виде для реакций конденсации непосредственно используют раствор комплекса в диметилформамиде. В противоположность другим смешанным ангидридам ангидриды N-защищенных аминокислот с серной кислотой существуют в виде аниона. Поэтому они хорошо растворимы в воде и их особенно целесообразно использовать для реакций конденсации с солями в водно-щелочном растворе. [c.137]

М-14 — сополимер метакриловой кислоты с метилметакрила-том. Представляет собой мелкогранулированпый порошок белого цвета, растворимый в водных растворах щелочи. ВНИИКРнефть рекомендует приготовлять водно-щелочные растворы реагента 5—6%-ной концентрации при соотношении М-14 к щелочи от [c.166]

Транспортирование и хранение порошкообразных химических реагентов значительно проще, чем жидких, и мало зависит от температуры окружающей среды. Однако ряд химических реагентов трудно растворимы в воде, но хорошо растворяются в растворах щелочи. Применяют их (нитролигпин, метас, М-14 и др.) в виде водно-щелочных растворов от 5%-ной до 10%-ной концентрации с различными соотношениями со щелочами. Таким образом, преимущества этих реагентов как порошкообразных при транспортировке и хранении теряется при применении, так как в этом случав они относятся к жидким реагентам с рядом присущих им недостатков. [c.171]

Проведено изучение физических и физико-химических свойств серы, ее превращений под воздействием физических (механических) и химических воздействий, рассмотрены возможности получения новых модификаций, смесей, композиций, препаративных форм серы и разработка путей применения их в народном хозяйстве. Для этих целей использована интенсивная механическая обработка в дезинтеграторе, исследованы свойства механически активированной серы (реакционная способность, растворимость и структурных характеристик), изучены возможности композиционного сочетания серы с материалами различной химической природы. Установлена эффек-тивносгь кратковременной ударной механической обработки серы в дезинте1 раторе, 1юзволяющей проводить интенсивно процессы растворения и концентрирования ее в водных щелочных растворах. [c.37]

При экстрагировании вещества эфиром из кислой среды объединенные эфирные Экстракты дополнительно встряхивают с водой для удаления примеси неорганической кислоты. Серная и соляная кислоты не вымываются из эфира простой водой. Для этой цели нужно пользоваться разбавленным раствором бикарбоната. Конечно, в Тех Случаях, когда в него переходит из эфира и выделяемое вещество, применение Оикарбоиата недопустимо. При экстрагировании данного вещества из эфирного раствора водным щелочным раствором объединенные водные экстракты дополнительно промывают чистым эфиром. Следует обратить внимание на повышенную растворимость зфира в кислых водных растворах. [c.403]

Процесс основан на окпсленпп сероводорода водным щелочным раствором с растворимыми комплексами железа. В [c.440]

Концентрация водно-щелочного раствора бисфенолята натрия, используемого прп получении поликарбоната на границе раздела фаз, влияет на ход процесса фосге-нпрования. Эта концентрация ограничена растворимостью бисфенолята в водно-щелочном растворе. С точки зрения производительности процесса выгодно использовать как можно большие концентрации бисфенолята [c.51]

Аналогичный эксперимент проводили со свежеприготовленной на холоду окисью ртути. Эфирные экстракты А и Б раздельно экстрагировали 8%-ным раствором бикарбоната натрия и 5%-ным раствором едкого натра, а водные щелочные растворы подкисляли и экст1рагировали эфиром. Таким образом были получены продукты окисления, растворимые в растворе бикарбоната натрия и в щелочном растворе. [c.605]

Электролит (католит) подщелачивается и экстрагируется эфиром. В экстракт переходит часть ДПП и основное количество пиперидина. Более полно экстрагировать ДПП из раствора не удается и другими экстрагентами (бензолом, петролейный эфиром и т. п.), хогя экстракция проводится непрерывным способом с применением эффективной аппаратуры [9, 10], по-видимому, из-за очень высокой растворимости ДПП в воде [1]. Попытки применить перегонку с паром и перегонку з вакууме для выделения ДПП из водно-щелочного раствора успеха не имела. Оставшиеся в растворе после эфирной экстракции ДПП удалось выделить электро-диализом с применением ионитовых мембран. Диализ позволил полиостью отделить сульфат-ионы, после чего диализат концентрировали, а твердый остаток успешно экстрагировали петролейным эфиром. Целевые продукты при попытках концентрировать раствор без предварительного диализа оомолялись. [c.101]

Понятие жидкое стекло значительно более широкое и включает в себя водные щелочные растворы силикатов, независимо от вида катиона, концентрации кремнезема, его полимерного строения и главное — способа получения таких растворов. Так, кроме растворения в воде растворимых стекол, жидкое стекло получают растворением кремнезема в щелочах, а также растворением аморфных или кристаллических порошков гидратированных или безводных щелочных силикатов. Жидкие стекла могут быть калиевые, натриевые, литиевые, а также на основе четвертичного аммония. Область составов жидких стекол включает, наряду с высокощелочными системами, также и высококремнеземистые (поли-силикатные растворы), переходящие по мере уменьшения щелочности в область стабилизированных кремнезолей. [c.3]

Резинат ы—соли смоляных кислот канифоли С1дН29СООМе Их получают осаждением из водно-щелочных растворов смоляных кислот металлами или сплавлением оксидов этих металлов с канифолью Резинаты хорошо растворимы в уайт-спирите и совместимы с маслами В качестве сиккативов широкое применение находят резинаты тяжелых металлов Резинат натрия, обладающий хорошими моющими свойствами и способностью к пенообразованию, применяют в производстве мыла [c.205]

Растворенная в воде и в водно-щелочных растворах метилцеллюлоза различной степени замещения может быть регенерирована из них в виде пленок. Получение пленок низкозамещенной метилцеллюлозы, растворимой в щелочи, осуществляется мокрым способом — путем коагуляции в специально подобранных осадительных ваннах. Удовлетворительные результаты получены с осадительными ваннами, состоящими из раствора сернокислого аммония (NH4)2S04 (100 г/л). [c.88]

Обычные (высокозамещенные) нитраты целлюлозы по своим свойствам резко отличаются от низкозамещенных продуктов. В этом отношении нитраты целлюлозы не имеют себе аналогов среди других гидрофильных производных целлюлозы (например, метилцеллюлоза и этилцеллюлоза растворимы в воде и водно-щелочн растворах в очень широком интервале степени замещения, то же относится к препаратам натрий-карбоксиметилцеллюлоэы, натрий-сульфат целлюлозы). Некоторое сходство имеет лишь водорастворимая ацетилцеллюлоза (см. гл. 7), так как она растворяется в воде также в очень узком интервале степени замещения. [c.169]

В /(ериод возникновения дитизонового мст( да [35 ] дитизонат цинка колориметрировали в водных щелочных растворах 0,1 н. раствор едкого натра насыщают дитизоном, раствор густого оранжевого цвета в 100 раз разбавляют водой, после чего концентрация едкою натра в нем соответствует 1 10" и. Затем прибавляют нейтральный водный раствор соли цинка от 1 до 3 мкг в 100 мл это вызывает появление вишнево-красной окраски раствора, в котором с точностью до 10% можно определить указанное выше содержание цинка методом стандартных серий. Содержание ионов выше 10 мкг в 100 мл вызывает выпадение не растворимого в воде дитизоната цинка . [c.246]

Холек и Гоббард отмечают при этом преимущества дн-[1-нафтилтпокарбазопа в сравнении с дитизоном в связи с меньшей растворимостью нафтильного аналога и его комплексов в водных щелочных растворах. — Прим. ред. [c.268]

Эти константы позволяют судить о растворимости аналогов дитизона в водных щелочных растворах при извлечении их из растворов в ооганических раствооите-лях и вычислять концентрации НО -ионов в водной фазе в зависимости от pH ее и концентрации реактива в органическом растворителе. [c.423]

Однако некоторые электроноакцепторные заместители, как галогены, например, повышают растворимость замещенных в водных щелочах. Галоидозамещенные дитизона лучше растворяются в водных щелочных растворах, чем алкил- и алкоксизамещенные [574]. Повышение растворимости в водных щелочах наблюдается также и у галоидозамещенных д[1-а и ди-р-нафтилтиокарбазонов в сравнении с исходными соединениями [56 ]. [c.424]

Тиниус [18] исследовал реакцию взаимодействия гексаметилендиамина с формальдегидом и показал, что при проведении процесса в водно-щелочном растворе образуется твердый поли-бис-Ы,Ы-метиленгександиамин-1,6. Этот полимер способен к пленкообразованию, но после высушивания при 100° теряет растворимость. При проведении реакции в солянокислой среде образуется вязкая, растворимая в органических растворителях смола, которая при подщелачивании растворов переходит в нерастворимую форму. Карсон и Олкотт [19] показали, что скорость [c.96]

Действительно, представим себе, что образовавшиеся в процесссе гидролиза кислоты растворимы в дестиллате, как это имеет место при щелочной очистке нефтепродуктов. В таком случае переход этих кислот в дестиллатный слой, естественно, нарушит равновесие, установившееся в водно-ш,елочном слое, и для восстановления этого равновесия по закону действующих масс остается лишь один путь гидролиз некоторого нового количества находящихся в водно-щелочном растворе солей. Факты находятся в полном согласии с этими требованиями теории. Для их иллюстрации может служить табл. 145, в которой приведены результаты следующих опытов разные объемы керосина встряхивались с 50 мл раствора среднего нафтенового мыла с содержанием 12% нафтеновых кислот (мол. вес 180), после чего определялось количество кислот, перешедших в керосин [15]. Как видно из табл. 145, с возрастанием объема керосина, действующего здесь как растворитель, количество солей, подвергшихся гидролизу, правильно возрастает. [c.589]

Теория извлечения учит, что извлечение растворенного вещества определенным количеством растворителя удается тем совершеннее, чем на большее число фракшп разделен растворитель. Теперь из-за экономии времени в лабораторной практике не делают больше 20 встряхиваний, особенно когда дело касается экстракции из водных растворов, так как для таких случаев с ществуют прекраснейшие экстракторы (см. ниже). Однако для извлечения из органических растворов с помощью воды, щелочей и кислот другого пути не существует. При этом часто нужно иметь в виду, что многие соли органических кислот плохо растворимы в щелочных растворах. Следовательно, сначала нужно извлекать не только небольшими количествами, но также и применять меньшхте концентрации щелочей, и лишь позднее повышать их. [c.88]

В остальных случаях в основном применяются щелочные растворы. Практикой установлено, что концентрация щелочи в растворе для обезжиривания не должна быть слишком высокой, так как при этом уменьшается растворимость мыла в воде. Обычно принимается концентрация щелочи в пределах 5—10%. Как правило, в раствор для обезжиривания вводят также соли (МэгСОд, К2СО3 и др.). Составы водных щелочных растворов приведены в табл. 1. [c.13]

Азо-азокси АН, 2-(8"-ацетиламино-2"-нафтол ( 1"-азо-2 )-фенилазокси-4-метилфенол) синтезирован сотрудниками ИРЕА В. М. Дзиомко и К. А. Дунаевской. Реагент представляет собой темно-коричневый порошок, практически нерастворимый в воде, но растворимый в четыреххлористом углероде, трибутилфосфате, хлороформе и др. Раствор реактива в четыреххлористом углероде рубиново-красный, прозрачный. При встряхивании раствора азо-азокси АН с водным щелочным раствором, содержащим кальций, происходит образование красноватого хлопьевидного осадка, флотирующегося на поверхности раздела между органической и водной фазами. При добавлении трибутилфосфата (ТБФ) осадок растворяется с переходом продукта растворения в органическую фазу. То же происходит с раствором меди, только флотирующийся осадок здесь синевато-черного цвета, а при его растворении органический слой окрашивается в фиолетовый цвет. С 22 другими исследовавшимися элементами реагент либо вовсе не взаимодействовал, либо взаимодействовал менее заметно. 42 [c.42]