Общие указания для проведения анализа

В химической промышленности определены общие для всех предприятий Методические указания по проведению анализа производственного травматизма. В соответствии с этими указаниями не реже 1 раза в год технический совет предприятия должен рассматривать и анализировать следующие показатели травматизма, аварийности, профессиональной и общей заболеваемости трудящихся [c.39]

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

Для проведения комплексного эколого-экономического анализа исследователь должен владеть как концепциями экономики благосостояния, так и осознавать необходимость объединения усилий с представителями других научных дисциплин. Один человек не может обладать всей широтой знаний, чтобы провести необходимую оценку как экономических , так и экологических последствий осуществления любого проекта. Самой трудной задачей является выбор тех экологических или связанных с ресурсами последствий, которые следует включить в анализ, а также их измерения в количественном и денежном выражении. Для этого нет решения из учебника , и, тем не менее, анализ не должен быть случайным. Вот общие указания, которые могут помочь в организации анализа [c.76]

ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА [c.280]

Как было указано в начале этого раздела, помимо образцов Берингова моря, были изучены фракции масел других бассейнов Мирового океана. Для, изучения их СГС оказалось достаточным получить ИК- и УФ-спектры только исходных фракций бея последующего объединения и разделения на хроматографической колонке, так как спектры этих исходных фракций оказались по своему характеру близкими спектрам фракций масел Берингова моря — полосы поглощения в УФ- и ИК-спектрах группировались в тех же спектральных интервалах, незначительно отличаясь относительными интенсивностями отдельных полос. В силу этого анализ СГС масел указанных бассейнов был проведен по упрощенному способу, используя отнесения полос, полученные на образцах Берингова моря. Проведение анализа по всей программе могло бы дать сведения о зависимости состава масел от био-геохимических особенностей отдельных областей океанов. Однако установленные различия в составе исходных фракций не позволили получить на этом пути отчетливых данных. В основном этот неуспех, по-видимому, связан с недостаточным количеством поступившего материала. В какой-то мере это могло быть связано с особенностями принятого метода выделения исходных фракций. Однако, учитывая, что максимальная разница значений содержания СГ в исходных фракциях всех исследованных бассейнов лежит в пределах установленной нами общей последовательности их содержания (см. табл. 3) и что ошибка в определении состава не превосходит 10% от величины абсолютного содержания указанных СГ (групп соединений), результаты усреднения состава по совокупности разумно подобранных образцов должны дать хотя бы частичные ответы на остальные вопросы, поставленные перед исследователями. Действительно, на основании полученных данных можно отметить следующее. [c.158]

Пожарная безопасность технологических процессов. Общие требования. Методы контроля осуществляют на основе оценки их риска с помощью принятых критериев риска. Подробные методики оценки риска опасных производственных объектов химической технологии рассматриваются в методических указаниях по проведению анализа риска опасных промыщленных объектов (РД 08-120-96), а также в специальной литературе. [c.724]

Общие указания для проведения анализа 421 [c.421]

Рабочий журнал, где фиксируются все результаты работы, на протяжении всего лабораторного практикума студент ведет четко со всеми необходимыми записями. По каждой работе вначале излагаются общие понятия, цель анализа, значение определяемого. показателя, краткое описание используемой установки, принцип метода с указанием, на чем он основан и какие химические реакции протекают при проведении определения (приводятся уравнения реакций). В отчете должна быть описана та методика, которая использовалась. Затем приводятся записи результатов определений, все взвешивания, расход реагентов на титрование и т.д. [c.6]

При транспортировке пробы должны быть тщательно упакованы, а в зимнее время —утеплены. Условия отбора проб и детали проведения анализа весьма разнообразны и зависят от поставленных задач. Поскольку дать рекомендации на все случаи трудно, мы ограничимся лишь основными принципами и некоторыми общими указаниями. [c.8]

Масс-спектрометрическим методом анализа возможно решение двух задач 1) идентификация индивидуального вещества, т. е. определение его молекулярного веса, суммарной (брутто) и структурной формул 2) проведение анализа смеси веществ, т. е. выявление наличия в анализируемом образце нескольких веществ, определение числа компонентов и идентификация каждого из них (т. е. проведение для каждого компонента всех операций, указанных в первой задаче) и, наконец, осуществление количественного анализа — определения доли компонента в общей сумме. [c.159]

Отбор пробы. Пробу отбирают от 10% тарных мест принимаемой партии с ненарушенной упаковкой. Общая масса средней пробы — не менее 1 кг. После перемешивания отобранную пробу компонента № 1 помещают в равных количествах в две чистые, сухие, герметически закрывающиеся банки. Их опечатывают и наклеивают этикетки с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования и назначения продукции, номера партии, номера настоящих ТУ, даты отбора проб, фамилии и должности лиц, отобравших пробу. Одну банку передают в лабораторию для проведения анализа, другую хранят у потребителя на случай арбитражного определения качества компонента в течение времени использования полученной партии. [c.96]

Отбор проб. Для проверки клея по физико-механическим показателям от принимаемой партии отбирают пробу от 10% тарных мест с ненарушенной упаковкой. Общая масса каждой средней отобранной пробы должна быть не менее 1 кг. Ее делят на две равные части и помещают в две сухие склянки. На склянки наклеивают этикетки с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования и назначения продукции, номера партии, номера настоящих ТУ, даты отбора проб. Одну склянку передают в лабораторию для проведения анализа, другую хранят у потребителя на случай арбитражного анализа в течение времени использования полученной партии. [c.172]

Чтобы обеспечить разделение всех компонентов природного газа, характеризующихся большим диапазоном физических свойств, обычно применяют методику, предусматривающую проведение анализа за два приема на двух разных колонках. Частичное для этого изменение в газовой схеме выпускаемых хроматографов может быть выполнено своими силами в отделах КИП в каждом типе хроматографа это может быть сделано по-разному. Непременным условием нормальной работы хроматографа является постоянство расхода газа-носителя во время анализа. Каждый современный прибор имеет устройство для поддержания заданного расхода. Всегда имеется также система терморегулирования, обеспечивающая постоянную температуру или закономерно меняющуюся во время анализа. Конструктивное выполнение указанных систем и устройств, в том числе для ввода проб и смены колонок, очень разнообразно, различно и общее оформление лабораторных хроматографов. [c.15]

В книге изложены основы теории, методы и техника качественного анализа неорганических веществ. Особое внимание в книге уделено общим практическим указаниям, технике химического эксперимента и безопасности работы в аналитических лабораториях, а также разбору условий проведения реакций и способам расчета. [c.2]

Основываясь на предыдущем обсуждении, мы можем предложить ряд указаний для проведения качественного анализа Общие указания, а. Для идентификации следует использовать только статистически достоверные пики. Минимальная величина пика Р должна превышать утроенное значение среднеквад- [c.279]

Применявшаяся в [531] опытная камера горения имела диаметр 220 мм и длину 630 мм. В ней производилось экспериментальное исследование процесса горения распыленного дизельного топлива на воздушпом дутье с давлением в камере от 1 до 5—8 ата. Ио длине камеры были установлены газоотборпые трубки и термопары. С помощью секционированных водяных экранов, расположенных на внутренних цилиндрических стенках, производилось позонное ка.лориметрированне. Посредством калориметрирования и газового анализа продуктов сгорания сводился тепловой и материальный баланс по зонам в об.части горения топлива и за ее пределами в камере. Некоторые результаты опытов, проведенных в этой камере, показаны на рис. 143. Здесь построены расчетные кривые по уравнению (5.90), а экспериментальные точки нанесены по данным газового анализа. Указанные опыты по исследованию процесса горения и теплообмена и расчетная методика, развитая на основании вышеизложенных общих. методов комплексного анализа. [c.541]

Большое влияние на чувствительность, точность и воспроизводимость спектрального анализа при определении элементов в геологических образцах оказывает, как уже было сказано выше, общий химический состав пробы. Именно поэтому в количественном и полуколичественном анализах нельзя дать общих указаний для проведения анализа на различные элементы в разнообразных по своему составу минеральных образованиях. Обычно необходимо в каждом конкретном случае (минерал, руда и т. д.) разрабатывать заново или дорабатывать имеющуюся методику анализа. В некоторых случаях, например, пробы, перед тем как их сжигать, необходимо смешивать с Na l, СаСОз, в других случаях можно обой- [c.81]

Для обоснования мероприятий по снижению потребления сырья широко используют предварительно проверенные результаты оперативого анализа изменений и отклонений от норм в расчете на фактический выпуск продукции в базовом (анализируемом) периоде. Однако перед таким обоснованием составляют общий баланс результатов проведенного ФСА. Детализация позиций такого баланса зависит от объема и номенклатуры элементов корректировочных расчетов, т. е. от числа дополнительных слагаемых числителя и знаменателя нового коэффициента обеспеченности. Аналогично рассчитывают и анализируют с небольшими особенностями указанные коэффициенты, определенные исходя из стоимостных (ценностных) зависимостей, или просто вычисляют результаты проведенного анализа в стоимостном выражении. [c.177]

Необходимым условием проведения анализа интенсивностей изотопных пиков является статистическая обработка данных. Все их значения должны быть охарактеризованы стандартными отклонениями, и, если они велики, интервалам Т S(I) могут соответствовать несколько возможных брутто-формул, следовательно, однозначные заключения о составе соединения невозможны. Операция подбора нескольких альтернативных брутто-формул по аддитивным инкрементам изотопных пиков различных элементов легко формализуется в виде простых алгоритмов даже для портативных электронных калькуляторов. Кроме того, как отмечалось выше, известны достаточно подробные справочные таблины интенсивностей изотопных пиков для всех возможных частиц с массовыми числами до 500 и более, состоящих, однако, только из основных элементов-органогенов (С, Н, N, О). Общий принцип их построения такой же, как и таблиц точных масс ионов разного состава для каждого массового числа перечислены все возможные брутто-формулы с указанием расчетных интенсивностей изотопных пиков. [c.66]

В настоящем разделе рассматривается радиохимическое определение радиоактивных изотопов в атмосферных водах и аэрозолях. С небольшими изменениями схемы анализа, разработанные для указанных объектов, могут быть использованы при исследовании почвы, пищепродуктов и т. д. Определение содержания отдельных радиоактивных изотопов в анализируемых пробах проводится на основе общих принципов радиохимического анализа (см. гл. III) с учетом тех особенностей, которыми характеризуется химический состав исследуемого объекта. Число и природа изотопов, подлежащих выделению, определяются прежде всего задачей исследования и зависят от целого ряда факторов периода полураспада нуклида, выхода его при делении, времени, прошедшего с момента деления (см. гл. VIII). Во время проведения испытаний ядерного оружия в атмосферных осадках и аэрозолях могут быть обнаружены такие нуклиды, как d , Ag i, Ва , [c.50]

Следует отметить, что приведенные в этих таблицах данные / общ 2) превышают в некоторых случаях Робщ(1)На 15 порядков. С учетом проведенного анализа состава газообразных продуктов на основании данных таблиц последовательно на соответствующих рисунках в графической форме представлены для наиболее вероятных реакций зависимости Д2 =/(/, °С) с экстраполяцией этих зависимостей в область высоких температур и зависимости ргаз.прод=/( , °С). Указанные зависимости (в отличие от аналогичных зависимостей для возможных реакций), обозначенные цифрой, взятой в кружок, характеризуют функциональную кривую Ргаз.прод = / , °С), в то время как зависимости AZ° =/(/, °С) обозначаются цифрами без кружка. [c.11]

Современная аналитическая химия представлена большим числом приборных методов, среди которых немаловажное место занимает вольтамперометрия. Основу вольтамперо-метрии составляют процессы восстановления, окисления и адсорбции. Для проведения анализа пробу твердофазную, жидкую и газообразную переводят в специальный электролит, в котором определяемое вещество проявляет электрохимическую активность. В общем случае вольтамперометриче-ская установка содержит ячейку, задающее устройство, измеритель и регистратор аналитического сигнала (рис. 1). Ячейка включает сосуд из стекла, кварца или пластмассы (в дальнейщем электролизер), куда заливают анализируемый раствор и вводят два или три электрода. Электродная система включает индикаторный электрод (ИЭ), на котором при определенных потенциалах происходят указанные процессы электрод сравнения (ЭС), относительно которого устанавливают поляризующее напряжение на ИЭ, вызывающее эти процессы вспомогательный электрод (ВЭ), служащий для создания токовой цепи ячейки. ВЭ может отсутство-вать,тогда его функции выполняет ЭС. Потенциал, требуемый для прохождения соответствующей реакции, зависит от природы определяемого вещества, электролита, в котором ведется анализ, и материалов ИЭ и ЭС. В общем случае он обеспечивается задающим устройством. [c.6]

Отбор проб для контрольной проверки по органолептическим и физико-химическим показателям клея производят из 2% от общего количества флаконов (бутылок), взятых из разных мест партии, но не менее 20 и не более 30 флаконов (бутылок) при малых партиях. Содержимое отобранных проб выливают в сухую чистую емкость, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу не менее 500 мл. Полученную среднюю пробу делят на две части, которые помещают в две чистые сухие стеклянные бутылки, плотно закупоривают и опечатывают. К о.тобранным пробам приклеивают ярлыки с указанием наименования предприятия-изготовителя, его подчиненности и адреса, наименования продукта, даты изготовления, даты и места отбора проб, кем отобрана средняя проба, даты отправки продукции, номера настоящих ТУ. Одну банку со средней пробой передают в лабораторию для анализа, вторую хранят в течение 2 месяцев на случай арбитражного анализа. Выбор лабораторий для проведения анализа и место хранения арбитражной пробы устанавливают соглашением сторон. [c.207]

По критерию Количество единиц оборудования вьюокой стороны с оценкой требует ремонта , % к общему количеству оборудования . К сожалению, в настоящее время в связи с вводом в строй нового оборудования и реконструкцией имеющегося парка оборудования отрасли довольно сложно провести вычисления по данному критерию. Тем не менее, лри проведении анализа по отдельной эксплуатирующей организации возможно с достаточной точностью провести оценку указанного критерия с обязательной привязкой конкретного обследуемого оборудования к составу всего оборудования на период проведения обследований. [c.74]

Если Земля и родительские тела метеоритов сформировались в одно время, то определение возраста самих метеоритов должно дать те же результаты, что были получены для возраста Земли. Так оно и оказалось на самом деле, по крайней мере при использовании двух указанных методов. При использовании уран-свии-цового метода применительно к кремнийсодержащей фазе каменных метеоритов получаются значения примерно 4,5 млрд. лет [24]. При помощи метода, который обсуждался в предыдуп],ем разделе, был проведен анализ большого числа каменных метеоритов с различными отношениями общего рубидия к общему стронцию [111. Для каждого из образцов метеоритов были получены данные того же типа, что и представленные в табл. 1 результаты показаны графически на фиг. 12. Наклон прямой [см. урав- [c.81]

Применительно к битумному производству указывается, что слишком большой расход воздуха вызывает коалесценцию пузырьков и образование больших масс недиспергированного воздуха, который проходит через аппарат, не контактируя с жидкой фазой [И]. Прорыв воздуха происходит, вероятно, по центру колонны, так как известно [79], что восходящее движение жидкости (обусловленное движением газа, поскольку именно газовая фаза является движущей силой перемешивания) в барботажном суюе имеет место в средней адсти колонны (нисходящее — у стенок) и максимальная скорость подъема наблюдается, в общем, по оси колонны [79], хотя центр восходящего потока н блуждает в поперечном сечении [80]. Отмечалось, что уже в диапазоне нагрузок по воздуху 2,4— 3,9 м /(м -мин) увеличение нагрузки ухудшает степень использования кислорода воздуха [2, 81]. На практике это привело к ограничению нагрузки по воздуху до величины 4 м (м -мин) [74, 82]. Однако проведенный нами дополнительный анализ экспериментального материала показал, что заключение о снижении степени использования кислорода в указанных условиях является спорным, так как разница в результатах определения [c.58]

Производство ротора относится к серийному типу. Основным условием правильности зацепления конической зубчатой передачи ротора является обеспечение точности четырех взаимосвязанных размерных цепей — А, В, Г и /3. Довольно жесткие допуски замыкающих звеньев указанных размерных цепей и их многозвенность исключают при сборке ротора возможность использования метода полной взаимозаменяемости. Результаты проведенного размерного анализа при сборке ротора показывают, что требуемую точность замыкаюпщх звеньев ротора можно обеспечить, используя следующие методы достижения точности метод неполной взаимозаменяемости при решении размерных цепей Г, Д, Е, М, N, R, Ри у метод регулировки с применением компенсатора - при решении размерных цепей А, В и С. Исходя из этого, с учетом габаритов и массы основных деталей сборку ротора выполняют стационарно с расчленением всего технологического процесса на узловую сборку отдельных сборочных единиц (станины, стола, быстроходного вала) и общую сборку изделия. [c.231]

На основании анализа разрушений с использованием данного подхода были определены критические размеры коррозионных язв. Так, участки трубопроводов, имеющие коррозионные поражения глубиной 80 % от толщины стенки и более, подлежат обязательной замене. Коррозионные язвы глубиной не более 10 % от толщины стенки не считаются опасными для эксплуатации магистральных трубопроводов. Для коррозионных поражений, находящихся в интервале 0,1-0,8 5, пересчитывается рабочее давление в соответствии с указанными положениями. Данная методика нашла отражение в нормативном документе США - А8МЕ/АМ51 ВЗЮ. Дальнейшие исследования, проведенные в данном направлении, в основном по заказу канадских газовых компаний, позволили ввести ряд поправок к описанным критериям оценки безопасной эксплуатации трубопроводов в условиях общей коррозии. При этом основное уравнение (5.5) записывается в виде [c.125]

В ГОСТ на отбор расчетных проб углей и сланцев предусмотрено перисдпческ. е опро б Ование топлива на содержание в нем крупных усков для угля > 150 мм, а для сланца > 200 мм. В этом случае предусматривается набор специальных проб для угля общим весом в 36 г без указания веса и количества порций, а для сланца весом в 13 т, набираемых из 9 вагонов порциями по 2 г. Содержание тех или иных мелких фракций при проведении ситового анализа является искомым показателем, так что при наборе соответствующих проб принимают меры к устранению возможности измельчения топлива при наборе порций и транспортировании их к месту проведения испытаний. Изложенное показывает, что методика отбора проб твердогс топлива для ситового анализа еще недостаточно унифицирована и что для окончательной выработки такой (Методики необходима постановка соответствующих научно-исследовательских работ. [c.23]

В методических указаниях приведены общие положения и понятия по проведению количественного газохроматографнческого аналнзаа с использованием различных приемов уменьшения случайной и систематической ошибки анализа. Рассмотреены методы внешнего стандарта, внутреннего стандарта, метод стандартной добавки, объединенный метод стандартной добавки и внутреннего стандарта. [c.2]