Медноаммиачные растворы приготовление

Приготовление и регенерация медноаммиачного раствора [c.242]

Для приготовления свежего медноаммиачного раствора металлическую медь растворяют в водном растворе аммиака в присутствии кислорода воздуха. При этом протекает сравнительно медленная реакция [c.242]

В ходе приготовления свежего медноаммиачного раствора в нем необходимо поддерживать нужную концентрацию аммиака, хотя это связано с потерями NH3 вследствие его летучести. Парциальные давления паров аммиака, Og и HgO над медноаммиачными растворами возрастают с увеличением температуры и концентрации компонентов. [c.243]

Для приготовления медноаммиачного раствора (реактива Швейцера) к 20—30 мл концентрированного раствора медного купороса прилейте такой же объем раствора едкого натра. Слейте жидкость с осадка гидроокиси меди Си(0Н)-2 и промойте его 3—4 раза водой. Затем растворите осадок в 25%-ном аммиаке. Раствор должен иметь ярко-синюю окраску. [c.372]

Преимущество уксусной кислоты перед муравьиной при приготовлении медноаммиачного раствора заключается в его большей стабильности и меньших потерях кислоты. [c.242]

Ацетатный медноаммиачный раствор имеет ряд преимуществ перед формиатным. Уксусная кислота, идущая на приготовление ацетатного раствора, менее дефицитна, чем муравьиная, применяемая для приготовления формиатного раствора. [c.74]

Процесс извлечения меди заключался в фильтровании синей воды сначала через песчаный фильтр, затем через катионообменную ко.тонну и, наконец, в поглощении аммиака. Кислота, которая в процессе прядения является отходом, использовалась для регенерации катионита. Регенерат фильтровался через песчаный фильтр, после чего нагревался и обрабатывался горячим 2-процентным раствором соды для осаждения основного сульфата меди, кото-]1ый собирался в сгустителе, отфильтровывался на вакуумфильтре и возвращался в производство для приготовления свежего медноаммиачного раствора. На рис. 6 дана полная схема этого процесса. Вся установка состояла из четырех катионообменных колонн, работавших на синей воде производства искусственного шелка (в ней содержалось около 30% сей меди), и шести колонн, перерабатывавших воды штапельного производства и сточные воды, содержавшие (вместе с кислыми отходами прядильного процесса) до 70% всей меди. Эти колонны бы.ли довольно значительных размеров, как можно видеть из табл. 2, в которой приведены основные характеристики данной установки. Все оборудование было выполнено и.ч стали и футеровано пластмассой. [c.251]

Для приготовления медноаммиачного раствора используют порошкообразную медь. Раствор приготовляют в 5-литровой бутыли с пробкой, через которую проходит ось пропеллерной мешалки и стеклянная трубка, доходящая до дна сосуда, для продувания воздуха. В бутыль засыпают 200 г медного порошка и наливают 5 л 2ь—28%-ного раствора аммиака, охлажденного до 10° С. Воздух предварительно пропускают через концентрированный раствор аммиака, а реакционную бутыль охлаждают льдом. Для получения нужной концентрации меди требуется около 7 ч. [c.270]

Приготовление медноаммиачного реактива. Для растворения целлюлозы применяется медноаммиачный раствор, содержащий 14,8—15,2 г/л Си, 190—210 г/л ЫНз и 2 г/л сахарозы. Раствор получают из порошкообразной меди по методу ССА 13 или из основного сульфата меди, осажденного из раствора сульфата меди. [c.272]

При приготовлении прядильных медноаммиачных растворов целлюлозы часто в раствор вводят некоторые добавки. Этим путем можно изменить интенсивность деструкции целлюлозы в растворе, устойчивость прядильного раствора к действию коагулирующих реагентов и стабильность куприаммингидрата и гидроокиси меди, [c.444]

Целлюлоза в виде рыхлой массы смешивается с гидроокисью или с основной солью меди в присутствии концентрированного водного раствора аммиака. Образующийся вязкий прядильный раствор фильтруется, из него удаляется воздух, и раствор поступает на формование волокна. Следовательно, приготовление прядильного медноаммиачного раствора целлюлозы проще, чем получение вискозы. Формование волокна производится обычно двухванным способом. Для высаживания продукта взаимодействия целлюлозы с куприаммингидратом из прядильного раствора применяется вода. Полученное волокно обрабатывается во второй ванне 2—3%-ным раствором серной кислоты. В результате образуется гидратцеллюлозное волокно, которое промывают, обрабатывают разбавленным раствором кислоты для удаления следов меди, снова промывают, замасливают и сушат. [c.540]

При приготовлении прядильных медноаммиачных растворов часто в раствор вводят некоторые добавки. Этим путем можно изменить а) интенсивность деструкции целлюлозы в растворе, [c.551]

Прядильные растворы ацетилцеллюлозы вполне стабильны. При выдерживании раствора даже в течение длительного времени химический состав ацетилцеллюлозы и физико-химические свойства растворов не изменяются. Это обстоятельство определяет технологию и аппаратурное оформление процесса растворения ацетилцеллюлозы и подготовки растворов к формованию. В отличие от условий приготовления прядильных вискозных или медноаммиачных растворов, ацетилцеллюлозу растворяют при нормальной или даже повышенной температуре, а фильтруют обычно только при повышенной температуре. [c.592]

Методы получения искусственных целлюлозных волокон различаются между собой условиями приготовления раствора целлюлозы. Целлюлоза растворяется только в ограниченном числе растворителей. Наиболее приемлемым для промышленных целей растворителем целлюлозы является медноаммиачный раствор. Концентрированные растворы целлюлозы в медноаммиачном растворе применяются в производстве так называемого медно-аммиачного искусственного волокна. [c.161]

Растворение целлюлозы непосредственно в медноаммиачном растворе производится только при приготовлении низкоконцентрированных растворов целлюлозы, применяемых для вискозиметрических измерений. Максимальная концентрация целлюлозы в растворе, которую можно достигнуть при таком способе растворения, составляет 1—2%. Невозможность получения по этому способу высококонцентрированных медноаммиачных растворов целлюлозы объясняется относительно низкой концентрацией меди в растворе куприаммингидрата. [c.212]

Приготовление медноаммиачного раствора Исходное сырье [c.332]

Приготовление медноаммиачного раствора 333 [c.333]

Приготовление медноаммиачного раствора 33 [c.337]

Осаждение основной соли проводят в осадителях, рассчитанных по емкости на получение количества гидроокиси, достаточного для приготовления одной партии медноаммиачного раствора из 315 кг абсолютно сухой целлюлозы. В раствор медного купороса (300 г/л) при перемешивании и при подогревании до 85—90°С вливают 30%-ный раствор соды, подогретый до той же температуры-. Продолжительность осаждения составляет около 40 мин. [c.337]

В промышленности абсорбция аммиачной водой применяется для тонкой очистки от СОа конвертированного и ретурного газов после медноаммиачной очистки от окиси углерода. Газ, содержащий 40— 100 см м СОа, проходит последовательно два барботажных скруббера, залитых 25%-ной аммиачной водой, которую периодически и поочередно заменяют. Другие варианты процесса описаны в главе VII. Возможно использование отработанной аммиачной воды как товарного продукта или отдувка газов с последующим их применением для приготовления медноаммиачных растворов. Высота скрубберов 8 м, при давлении 320 ат скорость газа 0,05 м сек. Скрубберы заполняются стальными кольцами. Расход аммиачной воды не превышает 0,03—0,05 м т NHg. Если концентрация Og в газе невелика, щелочную очистку экономичнее заменить аммиачной [c.168]

КИ здесь наблюдается линейная зависимость. По вязкости медноаммиачного раствора целлюлозы можно судить о вязкости приготовленных из нее растворов нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы [16]. Рич [133] приводит любопытные данные (табл. 20) об изменении вязкости целлюлозы на различных стадиях производства документной бумаги. [c.219]

Рис. IV.6. Грехвальны горизонтальный растворитель емкостью 10 м ./для приготовления медноаммиачного раствора из разрыхленной целлюлозы

Для приготовления медноаммиачного раствора (реактива Швейцера) к 20— 30 мл концентрированного раствора медного купороса прилейте такой же объем раствора едкого натра. Слейте жиакость с осадка гидроокиси меди Си(0Н)2 и [c.367]

Для приготовления аммиачного раствора U2 I2 в 110 см 25%-ного водного раствора хлорида аммония растворяют 32 г U2 I2 и добавляют при помешивании 80—100 см концентрированного раствора аммиака до получения прозрачного раствора с яркосинен окраской. Вследствие того, что медь(1) легко окисляется кислородом воздуха, в склянку с медноаммиачным раствором помещают металлическую медь в виде стружек или спиралей из про- [c.289]

Для быстрого поглощения больших количеств кислорода удобно применять медноаммиачный раствор. Способ его приготовления следующий. Поглотительную пипетку до верха заполняют спиралями из медной проволоки или кусочками толстой медной проволоки диаметром 3—4 мм, длиной 15—20 мм. Затем в пипетку наливают раствор, содержащий 75 г хлорида аммония в 100 мл дестиллированной воды и 100 мл аммиака (уд. вес 0,96). Недостатком этого раствора, особенно свежеприготовленного, является то что из него выделяется аммиак. Поэтому перед окончательным измерением в бюретке пробу газа нужно пропускать [c.61]

Для приготовления аммиачного раствора Си..С12 растворяют 250 г НН4С1 в 750 мл воды, прибавляют 200 г Си.С12, хорошо перемешивают и добавляют раствор аммиака (уд. вес 0,91) в количестве, равном /з объема раствора. Вследствие того, что одновалентная медь легко окисляется кислородом воздуха, в склянку с медноаммиачным раствором помещают металлическую медь в виде стружек или спиралей из проволоки. В присутствии металлической меди ион Си++ восстанавливается в ион Си+. Кроме того, для предохранения раствора от соприкосновения с воздухом поверх него наливают вазелиновое масло слоем 2—3 см. Для предупреждения окисления при переливании раствора из склянки в поглотительную пипетку можно сначала залить в пипетку нейтральный раствор [c.63]

Готовят раствор целлюлозы, влажность которой известна, в медноаммиачном реактиве, содержащем 1,3—1,5% меди и 15—20% аммиака (о приготовлении и анализе медноаммиачного реактива см. стр. 263). Рекомендуется в случае хлопковой целлюлозы готовить раствор концентрацией 0,2 /о (1 г целлюлозы на 500 мл медноаммиачного раствора). Более концентрированные растворы будут слищком вязкими и с ними труднее работать [1, 2]. В случае древесной целлюлозы можно готовить 1—2 /о-ный раствор. Целлюлозу предварительно хорошо расщепляют (лучше всего приготовлять тонкие отливки). [c.328]

Основными факторами, определяющими условия приготовления прядильных растворов, являются температура, продолжительность процесса растворения и количество растворяемого полимера. Большое значение имеет также аппаратурное оформление процесса. В тех случаях, когда растворимость полимера увеличивается при понижении температуры (растворение ксантогената целлюлозы в разбавленной щелочи и растворение целлюлозы в медноаммиачном растворе), процесс проводят при 5—10°С. При растворении ксантогената целлюлозы в щелочи при повышенной температуре происходит частичное его омыление, а при растворении целлюлозы в медноаммиачном растворе — частичная деструкция ее. Это дополнительно подтверждает целесообразность растворения указанных полимеров при пониженной температуре. [c.54]

Целлюлоза. Для производства медноаммиачного волокна. может применяться как хлопковая, так и древесная целлюлоза. Поскольку в процессе приготовления медноаммиачного раствора гемицеллюлозы не удаляются, то для получения высококачественного медноамм1иачного волокна следует применять целлюлозу с повышенным содержанием а-целлюлозы (92—94%). Отметим, что. медноаммиачное волокно, полученное из хлопковой целлюлозы вместо древесной, обладает более высокой прочностью (на 5—10%). [c.332]

НОСТЬЮ использовать медь (расходуемую при приготовлении медноаммиачного раствора) на взаимодействие с целлюлозой, необходимо куприамминсульфат перевести в куприаммингид-рат. Для этого после окоячания первой стадии растворения целлюлозы добавляют едкий натр [c.334]

Из последнего смесителя медноаммиачный раствор зубчатым насосом передается в первый гомогенизатор, в котором разбавляется (до заданной концентрации — 7,75% целлюлозы) предварительно обезвоздушенньш раствором, приготовленным на умягченной воде и содержащим 7 г/л едкого натра и 6,5 г/л виннокаменной кислоты (из расчета 33 г на 1 кг целлюлозы). Процесс разбавления ведется при 33°С. Температура раствора в растворителях, смесителях и гомогенизаторах повышается с —6 до 25 "С, поэтому аппараты ие о.хлаждаются. [c.337]

При приготовлении свежего медноаммиачного раствора для ускорения растворения металлической меди к исходному водному раствору аммиака предварительно добавляют ацетаты окисной меди в количестве 0,1—20% или 0,1—5% закисной меди от содержания меди в конечном растворе Медь растворяют при продувке воздухом при 27—60° С. В ходе растворения протекают реакции [c.274]

Хлопчатобумажная отбеленная ткань, от которой берут отрезки для испытаний, должна быть полотняного переплетения типа миткаль, среднего веса (100 г/л1 ) и не должна содержать аппрета, остатков химических веществ и химически поврежденных волокон вязкость 0,5%-ного медноаммиачного раствора целлюлозы не менее 30 СПЗ. Белые материалы из других волокон должны быть плательной группы полотняного или саржевого переплетения, среднего веса (ткань из вискозного. волокна 135—140 а/л<2, шерсть 185—190 г1м ) они должны быть очищены, не должны содержать аппрета, остатков химических веществ и поврежденных волокон. Приготовленные сложные образцы сшивают по четырем сторонам. Если испытывается пряжа, то из нее вяж т трикотаж и из него приготовляют сложный образец таким же образом, как и для ткани, или укладывают пряжу параллельными рядами между отрезками неокрашенных материалов размером 10X4 см и сшивают образец по четырем сторонам. Если испытывается волокно, то его расчесывают, придают форму ленты размером 10X4 см, укладывают между отрезками неокрашенных материалов размером 10X4 см и сшивают образец по четырем сторонам. Вес волокна или пряжи н сложном образце должен быть приблизительно раве. половине общего веса двух отрезков белых материалов. [c.30]

Следы воска и пектиновых веществ являются главными факторами, вызывающими иногда помутнение медноаммиачных растворов хлопковых гидроцеллюлоз [187, 188]. Приводящие в заблуждение результаты, которые дают вышеупомянутые щелочные растворы с лабильными к щелочи редуцирующими оксицеллюлозами, привели к тому [189], что сначала стали нитровать такие образцы смесью азотной кислоты, пятиокиси фосфора и фосфорной кислоты, которая, как известно, не вызывает деградации целлюлозы [190,1911. Рекомендованные [192, 193] периоды нитрации, равные 20 мин. или меньше, являются слишком короткими, чтобы полностью устранить влияние физического состояния образца [189, 194, 1951 и четырехчасовой период при температуре О или 20° [189] оказался более приемлемым. Отношение log т yд =log [-f] -t-/re [196] действительно для 0,0—0,25%-ных растворов нитратов, приготовленных из гидроцеллюлоз, оксицеллюлоз, полученных с хромовой кислотой, и периодатных оксицеллюлоз, но для пе-риодатных продуктов, которые при данной концентрации склонны иметь более высокую вязкость [51], отношение [п] к т является другим. [c.160]

Способность щелочей вызывать набухание и растворять гндроцеллюлозы тесно связана с распределением длин цепей в образце [301]. Для подтверждения этого в одном случае механически разделили волокнистые и порошкообразные составные части гидроцеллюлозы, и они были исследованы в отношении степени полимеризации и растворимости в кипящей 0,25 н. щелочи. Волокнистая часть имела степень полимеризации 200, определенную методом концевых групп тетраметилглюкозы, и растворимость 12%, тогда как порошок с увеличенной растворимостью в 40% имел СП=70, определенную по йодному числу [17, 311]. На основании широкого изучения гидроцеллюлоз, приготовленных многими способами [185], фракции, растворимые в 2,8 н. гидроокиси натрия и 2,4 н. гидроокиси лития, вероятно, молекулярно диспергируются, если растворы достаточно разбавлены, а присущие им вязкости пропорциональны их средней степени полимеризации. Другие представители обладают соотношением текучестей (обычно в 0,5% медноаммиачном растворе) с растворимостями или частичными рас-творил )стями в 2,5 н. гидроокиси натрия [186, 312] при —5°, в гидроокиси триметилбензиламмония и диметилбензиламмония ( Тритоны Б и Ф) [186, 313] и в медной соли этилендиамина [186], в общей сложности аналогичными с полученными в сильно разбавленном растворе [184]. Эти методы исследования гидроцеллюлоз теперь, конечно, заменены фракционированием полностью нитрованных производных ранее упомянутыми способами [143, 294, 304]. [c.172]

Вязкость медноаммиачного раствора искусственного шелка значительно меньше вязкости исходной целлюлозы, что указывает на значительную деградацию молекулярных цепей. Хейзер и Шустер [184], обстоятельно изучавшие процесс приготовления вискозного шелка, следили за деструкцией целлюлозы на следующих стадиях обработки, имеющих существенное значение предсозревание щелочной целлюлозы (3 дня), ксантогенирование (7 часов) и созревание (до 8-го дня всей обработки). На этих стадиях периодически отбирались пробы целлюлозы, из них удаляли щелочь и ксантогеновые гругшы, и с помощью вискозиметра Оствальда определяли вязкость их 2 )о-ных медноаммиачных растворов (рис. 38). Можно видеть, что наи-больнтая деструкция имеет место в период предсозревания шелочной целлюлозы. При ксантогенировании степень деструкции невелика, а при со- [c.290]