Практическая дозиметрия

Как уже упоминалось, задача практической дозиметрии состоит в основном в нахождении распределения интенсивностей или доз излучения в поле, создаваемом источником радиации определенного характера, формы и конструкции. Полное количественное решение такой задачи достигнуто только в простейших случаях, и даже тогда приходится производить довольно сложные математические вычисления. С другой стороны, во всех случаях экспериментального исследования поля излучения измерения должны дополняться расчетом либо с целью интер- или экстраполяции, либо с целью контроля и корректировки результатов опыта. [c.118]

Нейтронную дозу следует, вообще говоря, измерять на основе принципа Брегга — Г рея в маленьком газовом объеме внутри очень большого (по сравнению с пробегами всех вторичных частиц) пространства, заполненного веществом, эквивалентным по составу газу. К сожалению, этот принцип очень трудно использовать в практической дозиметрии. Поэтому нужно остановиться на практически выполнимых методах, с помощью которых нельзя произвести дозные измерения в буквальном смысле слова, но они дают возможность определить, например, нейтронный поток (число нейтронов на 1 см в 1 сек). Для осуществления этого рода измерений используются ядерные реакции с изотопами, которые имеют большие сечения, как, например, бор, кадмий, неодим, иридий, индий. Кроме знания величины нейтронного потока, необходимы также сведения об энергетическом распределении нейтронов. [c.146]

Реакции горячих частиц, открытые Сциллардом и Чалмерсом [1197], нашли практическое применение для химического разделения различных изотопов, для синтеза меченых веществ с высокой удельной активностью, а также для нейтронной дозиметрии. [c.463]

Ионные и ( или) свободно радикальные продукты, образовавшиеся по реакции (53), инициируют процесс полимеризации Полимеризация ацетилена нашла практическое применение для целей химической дозиметрии (см. стр. 378). [c.68]

Практические рекомендации для измерения дозы с помощью ферросульфатного дозиметра [c.357]

Хотя химические методы дозиметрии и уступают другим методам в отношении чувствительности к действию радиации, они находят щирокое применение при решении многих важных практических задач. С их помощью можно, например, определять все уровни доз, с которыми приходится иметь дело в радиационной химии. Из большого числа предложенных дозиметрических систем наиболее важной и чаще всего используемой является ферросульфатная система. Простота приготовления растворов, возможность использования реактивов и воды обычной степени чистоты, независимость выхода радиационное [c.384]

Подробное описание методов технологической дозиметрии и соответствующие практические рекомендации можно найти в специальных монографиях [366—371]. [c.250]

Радиационно-химический выход реакции окисления Fe " практически не зависит от концентрации двухвалентного железа в пределах 10 —10 М и мощности дозы в пределах 1,5- 10 — 9,3 10 эрг/г мин, а также от изменения температуры в пределах 5—54°. Ферросульфатный дозиметр применим в диапазоне 4 10 — 4,65-10 эрг г. При больших дозах величина радиа-ционно-химического выхода Fe + заметно уменьшается вследствие израсходования растворенного молекулярного кислорода. [c.363]

Химические дозиметры. Эти приборы широко применяются для определения мощности дозы излучения источников, которые используются для исследования радиационных эффектов в материалах, в особенности тогда, когда нет необходимости знать энергетический спектр. Использование этих дозиметров основано на образовании химически активных продуктов под действием излучения. Эти продукты подвергаются химическим превращениям но известным реакциям, а образующиеся соединения люгут быть легко определены. Количество образовавшихся активных продуктов пропорционально полной поглощенной дозе излучения. Наиболее распространенными химическими дозиметрами являются водные растворы сульфата двухвалентного железа (дозиметр Фрике) и кислые водные растворы сульфата церия. В практической работе химический дозиметр помещается в радиационное поле точно так же, как и материал, радиационные свойства которого необходимо изучить. Доза, полученная материалом, рассчитывается, исходя [c.53]

Нейтронная дозиметрия — нелегкая проблема из-за многообразия элементарных актов взаимодействия нейтронов с веществом и в особенности, из-за сильной зависимости величины сечений этих процессов как от химического состава облучаемой системы, так и от энергии нейтронов. Поэтому в настоящее время она еще удовлетворительно не разрешена ни в общем виде, ни для отдельных конкретных случаев. Такое положение объясняется отчасти тем, что во всех практических случаях имеют дело не с чистым нейтронным излучением. Нейтронное излучение всегда сопровождается в зависимости от способа получения нейтронов более или менее интенсивным у-излучением. Далее, проблема нейтронной дозиметрии весьма значительно усложняется тем, что различные по энергии группы нейтронов — тепловые, медленные, быстрые — ведут себя при взаимодействии с веществом по-разному. Поэтому только с очень грубым приближением можно применять простой закон ослабления к нейтронному излучению, не принимая во внимание изменение величины различных сечений, связанное с замедлением нейтронов. Наконец все измерительные методы нейтронной дозиметрии основаны на совсем особых явлениях, которые очень сильно отличаются от того, с чем имеет дело обычная дозиметрия в лучшем случае с помощью этих методов возможно получение численных данных, пропорциональных числу нейтронов определенной энергетической группы. Ввиду неудовлетворительного состояния нейтронной дозиметрии и очень больших принципиальных трудностей здесь можно только дать неполный обзор методов, результатов и задач практической нейтронной дозиметрии. [c.146]

Ниже приводятся два примера, показывающие, как с помощью химических методов можно решать вопросы практической радиационной дозиметрии. [c.156]

Было признано целесообразным главы, связанные с практическим применением радиоактивных индикаторов в химических исследованиях (дозиметрия, техника проведения работ с радиоактивностью, обработка результатов измерений, практические работы), выделить в отдельную книгу Радиоактивные индикаторы в химии. Проведение эксперимента и обработка результатов . [c.11]

Практические рекомендации при проведении дозиметрии импульсного излучения [c.85]

Процесс окисления двухвалентного железа до трехвалентного предполагает наличие кислорода в растворе. Когда весь кислород израсходован, то выход, определяемый дозиметром, падает (верхний предел). Для дозиметрического раствора, насыщенного воздухом, этот предел составляет около 50 ООО рад] практически рабочий интервал равен 4000—40 ООО рад. При насыщении раствора чистым кислородом определяемая доза возрастает в четыре раза. [c.100]

Данная реакция имеет практическое значение, поскольку она определяет снижение чувствительности дозиметра Фрике по отношению к органическим примесям, если к раствору ферросульфата добавляют хлористый натрий. [c.236]

Окисление ионов закисного железа в водном растворе, содержащем воздух, является одной из наиболее тщательно исследованных реакций радиационной химии. Она представляет типичный случай сопряженного окисления — восстановления (окисления ионов закисного железа и восстановления молекулярного кислорода). Эта система проявляет многие из общих закономерностей, свойственных радиационной химии. Она нашла широкое применение в качестве химического дозиметра излучения, практические подробности которого описаны выше (стр. 60). [c.68]

Очень важно, чтобы индивидуальные дозиметры имели постоянную чувствительность во всей области энергий у-излучения, для дозиметрии которого их применяют. Это возможно в случае, если материал стенок ионизационной камеры имеет примерно тот же атомный номер, что и воздух, или если применяют воздухоэквивалентные камеры. Индивидуальные дозиметры со стенками из такого материала имеют постоянную чувствительность к у-излучению с энергиями вплоть до 70 кэв. Область более низких энергий не представляет практического интереса, поскольку биологическое действие в этой области незначительно. [c.324]

Выпускаются фильтр-футляры двух типов с кадмиевыми фильтрами типа К и без них. Дозиметры ИЛК в фильтр-футлярах типа К могут регистрировать смешанную дозу излучения в биологических эквивалентах рентгена в поле у-излучения и потоков тепловых нейтронов. Дозиметры ИЛК в фильтр-футлярах без кадмия практически нечувствительны к тепловым (и быстрым) нейтронам и регистрируют (в рентгенах) дозу у-излучения с энергией квантов от 0,12 до 3 Мэв. К более мягкому у-излучению дозиметры в фильтр-футлярах малочувствительны. [c.322]

Для целей дозиметрии можно считать, что пробег а-частиц данного изотопа в данном веществе практически одинаков. Зависимость пробега а-частиц в воздухе (при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 15°С) от их энергии может быть выражена с точностью до 10% эмпирической формулой, имеющей вид [c.382]

Обычно приборы, предназначенные для дозиметрии излучений, указывают мощность дозы в миллирентгенах в единицу времени (см. гл. V). Для практических целей при дозиметрии радиоактивных у-излучателей можно считать, что доза в миллирентгенах равна дозе в мбэр. [c.131]

В области низких интенсивностей и особенно для электромагнитных излучений удобно использовать дозиметр Ге — Ре [44]. Метод основан на том, что радиационный выход С для реакции превращения двухвалентного железа в трехвалентное в стандартном растворе известен, если точно определить спектрофотометрически степень превращения. Может применяться и метод с окрашенным целлофаном [13], хотя он несколько менее точен. Этот метод удобен тем, что при нем количество поглощенной энергии определяют непосредственно по степени обесцвечивания окрашенного целлофана. Однако оба эти метода трудно нрименимы при высоких интенсивностях облучения, с которыми приходится иметь дело в ядерных реакторах и ускорителях электронов. Кроме того, существует область радиационных нроцессов, в которой точная дозиметрия при помощи химических способов весьма сложна, а именно при изучении реакций тазов в присутствии твердых веществ, например катализаторов. Химическая дозиметрия при помощи, например, широко применяемой реакции полимеризации ацетилена в данном случае практически непригодна вследствие трудностей, возникающих в связи с загрязнением катализатора. [c.123]

Изменения, происходящие в полимерах под действием излучения высокой энергии, легко регистрируются спектральными методами, что используется в дозиметрии. Для той же цели применяют пластмассовые сцинтилляторы [32], которые приготовляют, вводя, например, в полимеры стирола такие люминофоры, как производные оксазола, оксадиазола, металлоргаиические соединения. При этом макромолекулы полимерной основы, поглощая излучение, возбуждаются, а затем передают энергию возбуждения сцинтилля-ционной добавке, которая испускает видимый свет. Пластмассовым сцинтилляторам можно придавать любую удобную для практического применения форму. [c.640]

Современный период, начавшийся после второй мировой войны, характеризуется интенсивной разработкой химических методов дозиметрии. Появление мощных источнико в ионизирующего излучения, потребности ядерной энергетики и технологии, а также необходимость разработки надежных способов защиты от вредного действия проникающей радиации стимулировали бурное развитие таких отраслей науки, как радиационная химия, радиобиология и т. п. Успешное развитие этих отраслей науки немыслимо без наличия простых и надежных методов определения величины поглощенной дозы. Физические методы дозиметрии (ионизационные, калориметрические и др.) нельзя использовать при решении некоторых практических задач. Например, в случае излучений высоких интенсивностей ионизационные камеры становятся непригодными для измерений. Существенные затруднения приходится преодолевать при использовании ионизационных методов также и в тех случаях, когда интенсивность рентгеновского или -у-излучений весьма неравномерна (например, поблизости от источника излучения). Применение калориметрических методов связано с серьезными аппаратурными трудностями. Большинство этих затруднений возможно преодолеть, если использовать химические методы дозиметрии. Кроме того, в некоторых случаях использование химического дозиметра позволяет более быстро и просто провести измерения. [c.330]

Т. Хардвик [133] показал, что 0(Се +) не зависит от концентрации серной кислоты в исследованном им диапазоне (0,4— 1,0 М). Г. Джонсон и Дж. Вейс [132] не обнаружили изменения < (Се +) при увеличении концентрации серной кислоты от 0,05 до 0,4 М. Недавно Дж. Бойль [142] нашел, что 0(Се +) несколько зависит от концентрации серной кислоты. Для 0,05 ЛГ раствора Н2804 0(Се +) равен примерно 2,6, а для 4 М раствора — около 1,7 иона/100 эв. Однако в диапазоне концентраций Н2504 от 0,1 до 0,5 Л1 величина 0(Се +) практически не изменяется. Как и в случае ферросульфатного дозиметра, обычно используют 0,4 М сернокислый раствор сульфата Се +. [c.362]

Практические рекомендации для проведения дозиметрии с помощью цериевого дозиметра [c.367]

Монокристаллы щелочно-галоидных соединений нашли в последние годы также важное практическое применение в сцинтил-ляционных счетчиках и спектрометрах, применяемых широко в экспериментальной ядерной физике, в электронно-лучевых преобразователях, в дозиметрии радиоактивных излучений и в других областях науки и техники. [c.5]

Реакция окисления раствора соли Мора иод действием излучений с давних пор применяется в качестве дозиметрической. До настоящего времени она остается одной из лучших реакций этого типа по чувствительности, надежности и воспроизводимости результатов проводимых с ее помощью измерений. Изучение этой реакции началось особенно интенсивно с развитием новой области физической химии — радиационной химии. Всеобщий интерес исследователей, работающих в этой отрасли химии, к реакции окисления Ее " объясняется не только стремлением использовать ее чисто практически в дозиметрии, по, главным образом, желанием всесторонне изучить посредством этой вторичной радиационно-химической реакции механизм процессов, протекающих в водном растворе под действием ионизирующих излучений. К первым исследованиям этой реакции относятся работы Фрикке с сотрудниками [1, 2] иН. А. Шишакова [3]. Этими исследователями изучены основные свойства реакции, в частности, установлена прямолинейная зависимость концентрации образующегося Ге от дозы, а также независимость выхода окисления от изменения концентрацпи двухвалентного железа в пределах от 5-10 и до10 М. Обнаружено. а-метное влияние значения pH исходного раствора на выход реакции, а именно, снижение выхода с ростом pH раствора в пределах от О до 3,5. [c.79]

В последнее время калориметрическими измерениями у-излучения Со занимались Лазо и Хоханадель с сотрудниками. Несмотря на большие экспериментальные трудности, совпадение результатов обеих групп было очень хорошим, и их результаты только на 4 отличаются от других абсолютных измерений (например, шаровой дозиметр Миндера). Значение работы ионизации Ц/, полученное калориметрическими методами, составляет 34,1 эв, что практически одинаково с принятым значением [c.163]

Выходы в муравьино-кислотном дозиметре (10 М НСООН, 10 или 10 N НзЗО , насыщение раствора кислородом) при мощности дозы 2-10 дв мл-сек были измерены А. Алдерсоном и Э. Хартом [47]. Оказалось, что они практически равны выходам в случае у-излучения Со " (табл. 5). Позже Дж. Томас и Э. Харт [37] подтвердили независимость выходов для этой системы в указанном интервале мощностей дозы. Представляет интерес измерить выходы в этой системе и для мощностей дозы выше 2-10 эв/мл-сек. [c.83]

В книге Дж. Спинкса и Р. Вудса детально изложены теоретические основы радиационной химии, методические вопросы и обобщен практически весь экспериментальный материал по радиационно-химическим процессам в газообразных, жидких и твердых системах, накопленный в литературе к моменту издания (т. е. к 1964 г.). Много места отведено взаимодействию ионизирующего излуче ния с веществом, дозиметрии, описанию источников излучений разобраны некоторые расчеты и приведено решение типичных задач, проанализированы промышленные аспекты радиационной химии. [c.2]

Была найдена нижняя граница квантового выхода с использованием ферриоксалата при дозиметрии. Точное значение определить сложно, так как замороженная смесь НВг и jH4 поликри-сталлична и трудно учесть связанное с этим отражение и рассеяние света. При измерениях оценивалось число квантов, падающих на такое число молекул N, которое практически полностью поглощает свет. Результаты приведены в табл. 5.1. [c.102]

Таким образом, облучение органических красителей может приводить к самым разнообразным фотохимическим реакциям. В настоящее время природа этих процессов стала намного яснее и может быть объясненя с точки зрения современной органической фотохимии. Знание механизмов фотохимических реакций будет способствовать дальнейшей разработке методов предотвращения деструктивного влияния красителя при облучении как в технических, так и биологических процессах, а также позволит расширить область практического использования фотоактивности красителей. Кроме применения красителей в вышеприведенных случаях, можно указать также и на применение их в лазерах с пассивной модуляцией добротности [759—762], жидкостных лазерах [763—766а], химических дозиметрах [767—770], кислородных системах для космических кораблей [751], при защите от яркой вспышки света и в элементах памяти счетно-решающих устройств [209, 771], в фотографических процессах нового типа [103], фотоэлектрохимических преобразователях [772], катодах для топливных элементов [773— 775], детекторах газов [6, 776] или светочувствительных антикатодах э кинескопах для телевидения [777]. [c.466]

Согласно литературным данным , - --излучение (доза 320 Мфэр) делает усваиваемыми бактериями от /д до оставшихся после облучения углеводов древесины пихты, в то время как при действии р-излучения при той же дозе в растворимое энзимом состояние переходит около /3 углеводов. Возможно, что такое большое различие в действии разных видов излучения обусловлено неточностями дозиметрии или различной температурой образцов во время облучения. Указанные работы, проводившиеся in vitro и представляющие интерес для практического применения продуктов радиолиза древесины, были подтверждены опытами на животных . [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология