Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фотохимические реакции. Радиационная химия

    Б р е г е р А. X., Радиационно-химическая технология. Ее задачи и методы. М., 1979. А. X. Брегер. РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, происходят вследствие поглощения в-вом энергии ионизирующего излучения. Характеризуются радиационно-хим. выходом О — числом молекул, превратившихся или вновь образовавшихся в в-ве на 100 эВ поглощенной энергии излучения. В газовой фазе при Р.-х. р., как и прн фотохимических реакциях, первичные продукты — ионы и возбужденные короткоживущие молекулы (время жизни зтих продуктов 10 с). Реагируя с молекулами среды и друг с другом, они приводят к образованию относительно долгоживущих своб. радикалов, ион-радикалов, а также разл. стаб. продуктов. В результате Р.-х. р. из кислорода, напр., образуется озон, из газообразных предельных углеводородов — водород и сложная смесь углеводородов разл. строения. [c.489]


    Поскольку примерно половина энергии, поглощаемой при облучении данного соединения, затрачивается на первичный процесс возбуждения, некоторые реакции радиационной химии должны быть в известной степени аналогичны фотохимическим реакциям. Однако между этими реакциями имеются некоторые отличия (см. ссылку на стр. 154). Как правило, условия облучения в радиационной химии таковы, что почти любой электрон молекулы может подвергаться возбуждению, т. е. если при фотохимических процессах обычно возбуждается только один электронный уровень, то при радиационно-химических явлениях может возбуждаться большое число различных электронных уровней. Кроме того, поскольку при радиационно-химических процессах доступ- [c.156]

    Большая часть фотохимических и радиационно-хими-ческих исследований, предшествующих изложенным в этой статье работам, проводилась с газообразными соединениями. Поэтому представляется затруднительным проводить сравнения механизмов этих реакций. Существенно, однако, отметить, что в большинстве случаев реакции, вызывавшиеся а-частицами и дейтонами, протекают в некоторых вполне определенных направлениях и не приводят к образованию сложной смеси разнообразных продуктов, как этого следовало бы ожидать, если бы процессы разложения подчинялись законам случайных явлений. [c.192]

    Так как энергия частиц, применяемых в радиационной химии, во много раз превосходит энергию квантовых уровней валентных электронов веществ — участников химической реакции, то, в отличие от фотохимических процессов, первичный акт взаимодействия излучений большой энергии с веществом не носит избирательного характера. Этот первичный акт взаимодействия, излучений большой энергии с веществом приводит обычно к ионизации вещества и возникновению свободных радикалов. Поглощение ионизирующих излучений зависит от порядкового номера поглощающего элемента. Первичные продукты взаимодействия образуются вдоль путей ионизирующих частиц, причем ионизация возрастает к концу пути частиц и зависит от их природы и массы. В фотохимических реакциях вторичные процессы являются в большинстве случаев чисто химическими (ре- акциями радикалов). В отличие от фотохимических реакций, вещества, возникающие под действием радиации большой энергии, подвержены дальнейшему воздействию излучений. Вторич- [c.258]


    Передача энергии может быть осуществлена также с помощью облучения реагентов. Реакции, происходящие под действием света, называются фотохимическими, а раздел химии, изучающий эти реакции — фотохимией. Реакции, протекающие под действием излучений высоких энергий (7-излу-чение, рентгеновское излучение, потоки электронов, протонов, нейтронов, а-частиц и т.д.), называются радиационно-химическими изучением их занимается радиационная химия. [c.153]

    Импульсный радиолиз [68—73] является аналогом флеш-фотолиза в радиационной химии. Роль световой вспышки играет импульс рентгеновских лучей или электронов. При одинаковой эффективности требуется, чтобы импульс имел энергию не менее 100 дж при продолжительности не больше 50 мксек, если выход радиационно-химической реакции сравним с выходом типичной фотохимической реакции [68]. В исследованиях, опубликованных до последнего времени, использовали линейный ускоритель электронов, питаемый клистроном и дающий импульс 1—10 Мэе в течение 1—5 мксек. Первая работа была опубликована в 1960 г. [69]. [c.127]

    Значение фотонов в фотохимических процессах подчеркивается тем, что результаты реакции выражаются в виде квантового выхода у. В радиационной химии наблюдалось стремление, имеющее некоторый практический смысл, выражать результаты реакций в виде числа реагирующих молекул на одну образующуюся пару ионов, т. е. в виде так называемого ионного выхода M N [8а]. При этом способе не учитывается то обстоятельство, что для конденсированных систем N представляет собой гипотетическую величину, использование которой основано на допущении, что среднее значение энергии Еср, которая расходуется при процессе ионизации, имеет для конденсированной системы точно такое же значение, что и для аналогичного (т. е. даже не обязательно того же самого) газообразного вещества. Кроме того, при этом способе выражения результатов радиационно-химических реакций вносится дополнительная неопределенность, поскольку Еср имеет разные значения для различных исследуемых веществ. Наконец, применение этого способа основано на допущении, которое еще требует доказательства, что в основе всех радиационно-химических реакций лежит процесс ионизации. [c.57]

    В радиационной химии возбуждение молекул обусловливает те же явления, что и в фотохимии. Поскольку эти явления уже рассматривались, если не исчерпывающе, то во всяком случае весьма подробно, в ряде фотохимических исследований, они будут затронуты нами лишь очень кратко. Они относятся к наиболее простым радиационно-химическим явлениям, знакомство с которыми необходимо для понимания каждой конкретной реакции. В то время как можно назвать, пожалуй, четыре или пять термических и фотохимических реакций, механизм которых считается досконально изученным, о сложных процессах радиационной химии можно только сказать, что начинают обрисовываться некоторые их общие закономерности. [c.60]

    В настоящей статье не представляется возможным подробно описывать все виды химических явлений, связанных с радиационно-химическими процессами. Следует отметить, что и в радиационной химии применимы обычные представления о цепях свободных радикалов, а также наблюдаются явления сенсибилизации (например, под влиянием ионов), аналогичные фотосенсибилизации под влиянием возбужденных молекул. Рекомбинация первичных продуктов реакции, т. е. свободных радикалов и атомов, играет такую же роль, как и в случае фотохимических реакций. Однако обратные реакции под действием излучения, в которых участвуют вновь образовавшиеся молекулы. [c.62]

    Одно из существенных различий между фотохимией и радиационной химией заключается в большей сложности последней. Это различие обусловлено не столько каким-либо принципиальным отличием природы образующихся возбужденных молекул или типов протекающих первичных и вторичных реакций, сколько большим числом различных типов молекул, которые могут быть возбуждены излучениями большой энергии. В случае фотохимических исследований экспериментатору часто удается выбирать такую длину волны света, чтобы возбуждать только один тип молекул в системе и таким образом доводить до конца данную реакцию. В отличие от световых квантов излучение большой энергии не поглощается в одном акте, а постепенно расходует энергию вдоль своею пути, ионизируя и возбуждая молекулы всех типов. Таким образом, как исходные, так и конечные молекулы могут подвергаться возбуждению и ионизации или могут реагировать с возбужденными молекулами растворителя. В этих условиях возникает стационарное состояние, если реакция протекает достаточно длительное время. [c.226]

    Основное различие между радиационной химией и фотохимией состоит в разнице энергий излучений, которыми инициируются реакции. Энергия частиц и фотонов, применяемых в радиационной химии, значительно больше, чем энергия фотонов, вызывающих фотохимические реакции. В фотохимических процессах каждый фотон возбуждает только одну молекулу и при использовании монохроматического освещения можно получить отдельное хорошо определяемое возбужденное состояние каждого компонента системы. Возбужденные продукты распределяются равномерно в любой плоскости, перпендикулярной направлению пучка света. В радиационной химии каждый фотон или частица может ионизировать (под действием вторичных электронов) или возбуждать большое [c.7]


    В отличие от поглощения тепла при химических реакциях, поглощение энергии излучения является квантовым процессом. Фото-возбужденное состояние вещества отличается от чисто термически возбужденного тем, что имеет вполне определенное строение. Поэтому часто фотохимические реакции протекают значительно более избирательно, чем можно было бы ожидать, основываясь на высоких энергиях возбужденных состояний. Даже поглощение излучения более высоких энергий, порядка 10 Дж/моль (рентгеновские лучи, ускоренные электроны), часто приводит к реакциям, весьма сходным с теми, которые вызываются поглощением видимого или УФ-света. Между фотохимией и радиационной химией, таким образом, много общего. [c.9]

    Так как энергия частиц, применяемых в радиационной химии, во много раз превосходит энергию валентных электронов веществ — участников химической реакции, то, в отличие от фотохимических процессов, первичный акт взаимодействия излучений большой энергии с веществом не носит избирательного характера. Этот первичный акт приводит обычно к ионизации вещества, возникновению свободных радикалов, возбужденных молекул и атомов. [c.317]

    Так как энергия частиц, применяемых в радиационной химии, во много раз превосходит энергию квантовых уровней валентных электронов веществ — участников химической реакции, то, в отличие от фотохимических процессов, первичный акт взаимодействия излучений большой энергии с веществом не носит избирательного характера. Этот первичный акт приводит обычно к ионизации вещества и возникновению свободных радикалов. Поглощение ионизирующих излучений зависит от порядкового номера атома. Кроме того, первичные продукты взаимодействия образуются вдоль путей ионизирующих частиц, причем ионизация возрастает к концу пути частиц и зависит от ее природы и массы. [c.318]

    Так как энергия частиц, применяемых в радиационной химии, во много раз превосходит энергию квантовых уровней валентных электронов веществ — участников химической реакции, то в отличие от фотохимических процессов первичный акт взаимодействия излучений большой энергии с веществом не носит избирательного характера. Этот первичный акт взаимодействия излучений большой энергии с веществом приводит обычно к ионизации вещества и возникновению свободных радикалов. Поглощение ионизирующих излучений зависит от порядкового номера поглощающего элемента. Первичные продукты взаимодействия образуются вдоль путей ионизирующих частиц, причем ионизация возрастает к концу пути частиц и зависит от их природы и массы. В фотохимических реакциях вторичные процессы являются в большинстве случаев чисто химическими (реакциями радикалов). В отличие от веществ, получающихся в результате фотохимических реакций, вещества, возникающие под действием радиации большой энергии, подвержены дальнейшему воздействию излучений. Вторичные процессы в радиационно-химических процессах могут быть процессами взаимодействия возникающих в первичном акте электронов, ядер отдачи или квантов меньшей энергии с веществом. [c.243]

    Следовательно, энергия излучения, вызывающая радиационно-химические превращения, во много раз превосходит энергию световых фотонов (1 —12 эв), вызывающих фотохимические реакции. С этим связаны особенности радиационно-химических реакций, в процессе которых происходит превращение (трансформация) энергии излучения в химическую энергию. Радиационная химия — одна из областей химического использования атомной энергии. [c.165]

    Возбуждение атомов и молекул, вызываемое более сильным излучением в радиационной химии, глубже, и продукты такого возбуждения химически активнее, чем при фотохимических реакциях. [c.166]

    Рассмотрим, каким образом возбуждение молекул может приводить к снижению энергии активации процесса, которое наблюдается не только в радиационно-хими-ческих, но и в фотохимических процессах. В работе [129] показано, что электронно-возбужденные азотнокислые радикалы в растворе циклогексана обладают повышенной реакционной способностью. Энергия активации реакции возбужденных радикалов с циклогексаном составляет 4,5 ккал/моль и значительно меньше энергии активации этой же реакции для радикалов в основном состоянии (30—35 ккал/моль). Аналогичные явления наблюдали при фотолизе азометана [130] в различных растворителях (н-гептане, н-октане, этиловом спирте, этилацетате, толуоле) и в термических процессах. Исследование реакций возбужденных радикалов, образовавшихся в результате экзотермических химических реакций, показало, что если энергия возбуждения повышается в 2 раза, то это приводит к возрастанию скорости реакции в 10 раз [131]. [c.429]

    Возвращаясь к вопросу о новых данных по строению и свойствам свободных радикалов, полученных с помощью метода ЭПР, следует особо остановиться на изучении свободных радикалов в радиационной химии и фотохимии. Протекание газовых фотохимических реакций через радикалы постулировалось, как мы видели выше, более 30 лет назад. Прямое измерение их было, однако, невозможно из-за слишком малых концентраций, и только после разработки Р. Норришем и его многочисленными последователями метода импульсного фотолиза (так называемого флеш-фотолиза) оказалось возможным использовать для этой цели спектроскопические методы. Применение же в радикальной химии метода ЭПР позволило открыть новую весьма интересную область радикальной химии, ранее недоступную эксперименту,— изучение радикальных реакций, инициируемых светом и ионизирующей радиацией в твердой фазе. Это направление стало особенно перспективным за последнее десятилетие как в связи с необходимостью разработки надежных методов защиты вещества от действия радиации, так и в целях создания путей использования ее для получения новых веществ и материалов. [c.21]

    В последние годы стали более доступными источники света, материалы и приборы для фотохимических исследований в области вакуумного ультрафиолета, и фотохимия этой шумановской области совершила быстрый переход от пионерских исследований [323, 333, 334] простых молекул (гл. 3) к современным исследованиям сложных молекул. Широкое внимание привлекло параллельное изучение процессов радиационной химии и воздействия электронного удара на органические соединения. Этими тремя способами обычно заселяются электронные состояния более высокие, чем достигаемые при облучении видимым или ультрафиолетовым светом. Не делая полного литературного обзора (его можно найти в книгах и обзорах [647 — 651]), остановимся на некоторых аспектах фотохимических реакций, в которых участвуют эти высшие возбужденные состояния органических молекул. [c.451]

    В первые годы после этого открытия метод ЭПР применялся в основном физиками для решения частных физических задач. В конце сороковых годов этот метод начал с успехом применяться для исследования тонких деталей электронной структуры парамагнитных ионов в кристаллических решетках разной симметрии. С начала пятидесятых годов началось бурное применение метода ЭПР к решению химических задач. Это связано с тем, что для современной химии имеет чрезвычайно большое значение выяснение структуры и химических свойств парамагнитных частиц, принимающих участие в сложных химических процессах. Это, с одной стороны, парамагнитные ионы металлов переходных групп периодической системы, являющиеся активными центрами огромного числа различных гетерогенных катализаторов и входящие в состав различных металлоорганических комплексов, определяющих активность сложных органических катализаторов, в том числе большинства биологических ферментов. С другой стороны, детальное исследование огромного числа сложных химических реакций в газовой и жидкой фазах, в том числе фотохимических, радиационно-химических и биохимических процессов, привело к представлению о чрезвычайно большой распространенности в химии свободно-радикальных и цепных механизмов. В большинстве случаев, и особенно в случае быстрых процессов, заключение о радикальном характере того или иного процесса в связи с трудностями непосредственного обнаружения, измерения концентраций и установления строения свободных радикалов основывалось на косвенных кинетических данных. Как будет показано ниже, метод ЭПР позволил подойти к решению обеих проблем, которые можно объединить [c.7]

    КИНЕТИКА ХИМИЧЕСКАЯ (греч. к пб11ко5 — способный двигать) — учение о скорости химических реакций, важнейший раздел физической химии. Под К- X. понимают зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих компонентов, температуры, давления, катализатора и других параметров, например, потенциала электрода — в электрохимических реакциях, интенсивиости света — в фотохимических реакциях, дозы излучения — в радиационно-химических реакциях й т. д. Скоростью химической реакции называется число актов реакции, происходящих за единицу времени в единице объема фазы — в случае гомогенной реакции, или на единичной поверхности раздела — в случае гетерогенной реакции. Одной из важнейших характеристик К. X. является константа скорости реакции, которую определяют через концентрацию реагирующих компонентов. Йапример, для реакции [c.126]

    Радиационная химия изучает хи.мнческие превращения, происходящие при воздействии ионизирующих излучений. Действие всех видов радиационного излучения п конечно.м счете сводится к взаимодействию заряженных частиц с электронами вещества, поэтому химический эффект действия различных излучений в значительной мере одинаков. Наиболее существенное отличие радиационно-химических реакций от фотохимических связано с неизбирагельным характером поглощения ионизирующего излучения. В то время как свет поглощается, если его частота соответствует частоте поглощения молекулы, энергия радиации поглощается всеми молекулами, вызывая акты ионизации и переводя молекулы в возбужденное состояние. Сохраняя все преимущества фотохимического инициировании (слабая температурная зависимость, отсутствие загрязнений в реакционной среде и др.), радиационное инициирование не накладывает каких-либо особых требований на реакционную среду. Эта среда может быть многокомпонентной, непрозрачной, находиться в разных агрегатных состояниях, кроме того, конструкция реактора может быть произвольной. [c.261]

    РЕАКЦИИ ХИМИЧЕСКИЕ, превращения одного или неск. исходных в-в (реагентов) в отличающиеся от них по хнм. составу или строению в-ва (продукты р-ции). В отлнчие от ядерных реакций, при Р. х. не изменяется общее число атомов в реагирующей сист., а также изотопный состав хим. элементов. Р. х. происходят при смешении или физ. контакте реагентов самопроизвольно, при нагревании, участии катализаторов (см. Катализ), действии света (см. Фотохимические реакции), электрич. тока (см. Электродные процессы), ионизирующих излучений (см. Радиационно-химические реакции), мех. воздействиях (см. Механохимические реакции), в низкотемпературной плазме (см. Плазмохимические реакции) и т. п. Превращения частиц (атомов, молекул) осуществляются при условии, что онн обладают энергией, достаточной для преодоления потенц. барьера, раэде-.пяющего исходное и конечное состояния сист. (см. Энергия активации). [c.499]

    Как и в фотохимии (строго говоря, фотохимию следу1ет считать разделом радиационной химии), к числу важнейших характеристик процесса относится радиационно химический выход (О), равный числу молекул (ионов, атомов, свободных радикалов и т. п.), образующихся либо вступающих в реакцию при поглощении облучаемым веществом 100 эВ ионизирующего излучения. Например, запись О Се ) = 3 означает, что при облучении водного раствора, содержащего ион Се " , на каждые 100 эВ образуется три иона Се " . Радиационно-химический выход можно характеризовать и числом частиц распадающегося при облучении вещества. В этом случае перед химической формулой частицы ставят знак минус. Например, запись д(—N2H4) = 20 означает, что при облучении гидразина на каждые 100 эВ распадается 20 молекул N2H4. Величины радиационно-химического выхода для различных процессов колеблются в весьма широких пределах от десятых долей до нескольких единиц в случае цепных радиационнохимических реакций, так же как и в случае фотохимических процессов, величины О могут достигать значений порядка 10 . [c.196]

    Кроме глав I и II, посвяш енных общим вопросам кинетики и механизма химических реакций, главы VI (Реакции комбинации и тримолеку-лярные реакции), глав VIII и IX (Фотохимические реакции и реакции в электрическом разряде), глав XI и XII (Цепные реакции и Процессы горения), подвергшихся существенной переработке и в значительной их части написанных заново, вновь была написана одним из авторов (Е. Е. Никитиным) глава III, посвященная теории элементарных процессов, и теоретические разделы в главе IV (Обмен энергии при молекулярных столкновениях), в главе V (Мономолекулярные реакции) и в главе VII (Бимолекулярные реакции). Кроме того, в монографию включена глава, посвященная радиационно-химическим реакциям (глава X), написанная крупнейшим специалистом в области химии высоких энергий В. Л. Таль-розе, которому принадлежит также 46 монографии (Радиационно-хи-мическое инициирование цепных реакций). [c.6]

    Настоящая монография посвящена рассмотрению современного состояния кинетики химических газовых реакций, являющейся одной из важных, быстро развивающихся областей физической и теоретической химии. В монографии, наряду с термическими реакщ1ями, рассматриваются также фотохимические реакции, реакции, протекающие в электрическом разряде, и отчасти радиационно-химические реакции. Огромный материал, накопленный и непрерывно накапливающийся в области кинетики газовых реакций, нуждается в обобщениях, подводящих некоторые итоги разработки отдельных направлений кинетики и намечающих пути их дальнейшего развития. Эта задача, поставленная в качестве главной задачи данной монографии, не всегда могла быть решена в полной мере. В некоторых случаях автор вынужден был ограничиться по возможности объективным изложением вопроса, требующего углубленной коллективной экспериментальной и теоретической разработки. Такой подход обусловлен тем, что в результате критического рассмотрения имеющихся данных выявилась очевидная недостаточность некоторых общепринятых представлений и методов трактовки химического процесса. [c.3]

    Кинетика гомогенных органических реакций развивалась также в результате изучения других факторов, влияющих на скорость химических процессов. Однако поскольку такие факторы имеют значение лишь для специальных типов реакций, например фотохимических или радиационных, или реакций под высоким давлением, мы считаем возможным отказаться от характеристики развития этих направлений. Во втором параграфе настоящей главы мы рассмотрим влияние возникшей в 30-х годах XX в. теории абсолютных скоростей реакций на кинетические исследования в области органической химии и в третьем параграфе те (неквантовохимические) методы, которые в обход непреодолимых трудностей, связанных со строгим применением теории, позволяют решать многие задачи в кинетике органических реакций. [c.145]

    По предложению Олсопа (1950) химические реакции, протекающие под действием ионизирующих излучений, принято называть радиационнохимическими реакциями (в отличие от фотохимических, протекающих под действием света), а соответствующую область науки — радиационной химией. [c.183]

    Химические превращения, происходящие под действием ионизирующих излучений, иногда называют радиохимическими реакциями, в отличие от фотохимических реакций, вызываемых видимым или ультрафиолетовым излучением. (См. Тр. Всесоюзного со-веи1ания по радиационной химии . Изд. 1, 1957 и изд. 2, 1960. М.,Изд-воАН СССР, а также Сборник работ по радиационной химии . М., Изд-во АН СССР, 1955.— Прим. ред.). [c.33]

    Наконец, в двух последних главах рассмотрены варианты нецепных процессов, в которых радикалы возникают в результате термодиссоциации слабых связей, при фотохимических реакциях и восстановительных процессах. Возможно, что эти вопросы изложены меиее основательно, чем материал предыдущих разделов книги. Частично это объясняется тем, что механизм некоторых реакций еще до сих пор в большой степени гипотетичен, а частично — тем, что некоторые из этих проблем относятся к таким областям, как радиационная химия, которые детально рассмотрены в других монографиях и обзорах (и с которыми, нужно признаться, я относительно менее знаком). [c.8]

    В любой системе, подвергающейся воздействию ионизирующей радиации, при анализе механизмов реакций следует учитывать как реакции возбужденных молекул, так и реакции ионов. Ни для газообразных, ни для водных или неводных систем до сих пор не удалось установить с достаточной уверенностью, какой относительный вклад в образование промежуточных и конечных продуктов реакций вносит энергия, затраченная па прямое электронное возбуждение, и энергия,, затраченная на ионообразование. Выяснение роли молекул в возбужденных состояниях при образовании промежуточных продуктов реакций оказывается одной из основных задач радиационной химии. Вот почему очень часто параллельно с радиационно-химическим для той же системы проводяг фотохимический эксперимент. [c.152]

    Характеризуя эффективность энергетических затрат в фотохимической реакции, фотохимики используют понятие квантового вЬ1хода. Квантовым выходом называют число образовавшихся или распавшихся молекул на -один квант поглощенного света. Сходство между квантовым и радиационно-химическим выходом вполне очевидно. Так же как и в радиационной химии, Б фотохимии применяются определенные методы для измерения количества поглощенной световой энергии. Системы, используемые с этой целью в фотохимии (аналоги дозиметрических), называют актинометрическими. Одна из лучших актинометри-ческих систем — раствор уранилоксалата, который разлагается под действием света согласно реакции [c.153]

    Химические превращения, протекающие в полимерах при действии на них лучистой энергии, уже давно интересовали человека. До последнего времени из различных видов излучений внимание исследователей привлекал главным образом свет. Та роль, которую играет свет в биохимических превращениях полимеров, а также в процессах их деструкции или старения, определяет необходимость того, что в будущем, как это было и в прошлом, большое число исследований в области полимерной химии будет по-прежнему посвящено исследованию фотохимических проблем. Преобладающее значение при этом приобретают работы по использованию световых воздействий в определенных контролируемых условиях для модификации свойств полимеров. Однако в последнее десятилетие еще более интенсивно, чем фотохимические превращения полимеров, исследовались вопросы взаимодействия полимерных веществ с ионизирующими излучениями (излучениями высокой энергии). Развитие исследований в этой области в большой степени связано с созданием промышленной ядерной технологии и новых более совершенных электронных и ионных ускорителей. Но оно было вызвано также и тем ожидаемым многообразием химических реакций, протекание которых должно стать возможным под действием излучений высокой энергии. Одновременное присутствие электронов, ионов, свободных радикалов и молекул в возбужденных и термолизованных состояниях явилось причиной появления многочисленных гипотез, имеющих целью объяснение наблюдаемых радиационно-химических превращений. Все более сложные экспериментальные исследования обеспечили получение данных, которые позволяли проверять и изменять эти гипотезы. Как будет видно из дальнейшего рассмотрения, ни один из предложенных механизмов нельзя считать однозначно доказанным. [c.95]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотохимические реакции. Радиационная химия: [c.39]    [c.157]    [c.277]    [c.211]    [c.92]    [c.6]    [c.6]   
Смотреть главы в:

Курс химии -> Фотохимические реакции. Радиационная химия



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Радиационная химия

Реакция радиационные

Фотохимическая реакция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте