Диализ и фильтрование

Для очистки. раствора от мельчайших частиц осадка, кроме центрифугирования, используют также диализ. Фильтрование отобранной пробы через бумажный или стеклянный фильтр не может быть рекомендовано для разделения фаз, так как при этом возможна заметная сорбция вещества на фильтре. К 1 ому же существует опасность проскока мельчайших частиц твердой фазы через поры фильтра. [c.245]

Подготовка исследуемого материала. Раствор белка, наносимый на колонку, должен иметь тот же состав и те же значения pH и ионной силы, что и исходный буферный раствор, которым уравновешен ионообменник. Образец переводят в исходный буферный раствор, подвергая его предварительно диализу или гель-хроматографии. Если объем пробы, предназначенный для ионообменной хроматографии, невелик, образец можно развести исходным буферным раствором. Нерастворимые компоненты удаляют центрифугированием или фильтрованием. Если [c.110]

Ультрафильтрацией называется фильтрование коллоидного раствора через полупроницаемые мембраны, которые укрепляются на твердой пористой подкладке в специальных ультрафильтрах (рис. 10). Обычно процесс ультрафильтрации проводят под разрежением или под повышенным давлением. При ультрафильтрации низкомолекулярные электролиты и органические вещества, содержащиеся в коллоидном растворе, отделяются гораздо скорее, чем при диализе. Периодически разбавляя коллоидный раствор водой, можно [c.38]

Суспензии очищают от примесей растворенных веществ диализом, электродиализом, фильтрованием, центрифугированием. [c.196]

Хороший продукт с подобными свойствами можно получить по следующей методике. Щелочную суспензию оксида графита восстанавливают гидроксил-амином при 80 °С. Чтобы предотвратить слипание чешуек сажи при фильтровании и высушивании, обессоленную путем диализа суспензию вымораживают. [c.670]

При исследовании на растворимые в воде соли удобно для отделения белковых веществ подвергнуть смесь (даже до фильтрования) диализу. [c.171]

Таким образом, диализ можно рассматривать как особый случай фильтрования. [c.448]

Насыщение внутренней поверхности мембраны по отношению к радиоактивному изотопу, находящемуся в растворе в микроконцентрациях, достигается при ультрафильтрации быстрее, чем при диализе. Это связано с тем, что при диализе скорость проникновения ионов радиоактивного изотопа в глубь мембраны определяется скоростью диффузии, а при ультрафильтрации — скоростью фильтрования, которая значительно выше первой. Однако экспериментальные данные, полученные в лаборатории автора, пока- [c.61]

Насыщение внутренней поверхности мембраны по отношению к радиоактивному изотопу, находящемуся в растворе в микроконцентрациях, достигается нри ультрафильтрации быстрее, чем при диализе. Это связано с тем, что при диализе скорость проникновения ионов радиоактивного изотопа в глубь мембраны определяется скоростью диф--фузии, а при ультрафильтрации — скоростью фильтрования, которая значительно выше первой. Однако экспериментальные данные, полученные в лаборатории автора, показывают, что в ряде случаев, когда условия для адсорбции радиоактивного изотопа внутри мембраны особенно благоприятны, насыщение, вероятно, не достигается даже нри очень больших объемах раствора, пропущенного череа ультрафильтр. При этом в результате адсорбции внутри мембраны удельная активность фильтрата остается все время меньше удельной активности внутреннего раствора, как если бы часть радиоактивного изотопа находилась в коллоидном состоянии. [c.44]

Кроме диализа, мембраны можно применять для фильтрования. В этом случае коллоидные частицы остаются на фильтре, а в фильтрат проходит растворитель [c.313]

Для очистки коллоидных растворов ферроцианидов от посторонних солей можно пользоваться методом диализа [330, 765, 819]. Золи с размерами частиц до 0,15 ммк могут быть очищены фильтрованием [835] через ультрафильтры, изготовленные из 81С. Применимость последних доказана на золях берлинской лазури [835]. [c.209]

Из рис. 11.1 можно видеть, что, если необходимо фазовое разделение отходов, альтернативными методами могут быть осаждение под действием гравитационных сил, фильтрование, коагуляция — флокуляция, флотация, выпарка, центрифугирование для извлечения отдельных компонентов — ионный обмен, сорбция, методы мембранного разделения (обратный осмос, диализ и электродиализ, ультрафильтрация), выпарка, отгонка паром, экстракция растворителями для химической обработки — нейтрализация, осаждение, окислительно-восстановительные процессы, гидролиз, электролиз, сжигание, катализ, фотолиз для биологической очистки — аэробная обработка в аэраторах, биофильтрах, прудах и полях орошения и анаэробное разложение. В некоторых случаях отходы не подвергаются никакой обработке, а удаляются путем закачки в море, складирования в шламохранилищах и на свалках, закладки в подземные слои или сжигаются. [c.41]

Пробы следует анализировать как можно быстрее, так как нитрит не может быть стабилизирован. Наличие в пробе больших частичек может привести к засорению трубок системы и препятствовать работе детектора. Большие частички (> 0,1 мм) удаляют фильтрованием на мембранном фильтре. Органические загрязнения и мелкие частицы могут быть удалены диализом в проточной установке. Возможно также фильтрование пробы через угольный фильтр. [c.259]

Метод ультрафильтрации заключается в фильтровании указанных растворов через особые ультрафильтры, т. е. фильтры, способные пропускать молекулы растворителя и не способные пропускать коллоидные частицы и макромолекулы высокомолекулярных соединений. Дело в том, что размеры пор обыкновенной фильтровальной бумаги в зависимости от ее плотности колеблются в пределах 1—5 мк (чаще 1,5—3,3 мк), а размеры пор в стеклянных фильтрах Шотта еще значительно больше— от 4 до 100 мк, и даже в лучших керамических фильтрах размеры эти обычно превышают 0,2 мк, тогда как размеры коллоидных частиц и макромолекул колеблются практически в пределах от 2 до 200 ммк. Очевидно, в этих фильтрах могут задерживаться частицы лишь более грубодисперсных систем—суспензий. Следовательно, для ультрафильтраций, как и для диализа, необходимы фильтры с диаметром пор меньше 200—100 ммк, через которые могли бы проникнуть лишь молекулы растворителя (диаметром порядка 0,1—1 ммк). [c.25]

Частицы состоят из 10 —10 атомов, не отделяются путем фильтрования, не подвергаются диализу, не могут быть обнаружены под микроскопом. В большинстве случаев частицы полидисперсны [c.15]

ДИАЛИЗ И ФИЛЬТРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ ГЕЛИ [c.213]

ДИАЛИЗ и ФИЛЬТРОВАНИЕ ЧЕРЕЗ ГЕЛИ 219 [c.219]

Для изолирования кислот, щелочей и солей ядовитых кислот применяют извлечение водой с последующим фильтрованием и диализ. [c.190]

Диализ. Для освобождения от гемицеллюлоз часть фильтрованного раствора отжимной щелочи подвергается диализу. [c.99]

В отделении диализа автоматически учитывается объем подаваемого раствора фильтрованной отжимной щелочи, ее концентрация и температура. Одновременно автоматически регулируется количество и температура умягченной воды, подаваемой на диализ. [c.229]

Раз коллоидные частицы в сотни и тысячи раз тяжелее молекулы обыкновенного вещества, как это доказал Александр Павлович Сабанеев, они должны выделяться из раствора путем фильтрования. Но обычный фильтр не годится для этой цели. Его поры слишком велики. Нужно подобрать другой материал . Думанский часто задумывался над этим. Какой фильтр использовать Ответ на этот вопрос пришел неожиданно, но он не был случайностью. Может быть, сотни раз молодой ученый перебирал в уме все свойства коллоидных растворов. Он пытался соединить все известное о них в одну систему. И вот однажды у него мелькнула мысль диализ Чем это не похоже на фильтрование Ионы солей проходят через оболочку клеток, а коллоидные частицы — не могут. Значит, коллоидные растворы нужно фильтровать через фильтр, сделанный из пленок животных или из какого-нибудь похожего материала. Таким путем можно будет отделить коллоидные частицы и доказать их значительные размеры. [c.110]

Диализ раствора отяоошой щелочи. При диализе фильтрованного раствора отжимной щелочи расходуется умягченной воды 2,643 м /т, что составит в сутки [c.192]

Для К. применяют разл. методы экстракцию, жидкостную и газовую хроматографию сорбцию (адсорбцию, абсорбцию, хемосорбцию) избират. растворение, осаждение и соосаждение методы, основанные на разл. электрохим. поведении макро- и микрокомпоиентов (гл. обр. электровыделение, электродиализ, электрофорез, электроосмос) отгонку, ректификацию и мол. дистилляцию, сублимацию, кристаллизацию (направленную кристаллизацию и зонную плавку) пробирную плавку флотацию фильтрование, диализ и др. [c.462]

При получении С. методами конденсации частицы твердой фазы вьщеляются из пересыщенных жидких р-ров, к-рые образуются при охлаждении, изменении растворяющей способности среды (метод замены р-рителя), вследствие хим. р-ций (окисления, восстановления, гидролиза, двойного обмена), приводящих к образованию малорастворимых соединений [BaS04, Agi, СаСОз, А1(ОН)з и др.]. Размер частиц зависит от соотношения скоростей образования зародьпией и их роста. При небольших степенях пересьпцения обычно образуются крупные частицы, при больших-мелкие. Предварит. введение в систему зародышей кристаллизации приводит к образованию практически монодисперсных С. Уменьшение дисперсности м.б. достигнуто s результате изотермич. перегонки при нагревании. Дисперсность образующихся С. можно регулировать также введением ПАВ. С. очищают от примесей растворенных в-в диализом, электродиализом, фильтрованием, центрифугированием. [c.480]

Диализ [121] и ультрафильтрация [122] основаны на применении в качестве полупроницаемого барьера тонкой мембраны (например, из ацетата целлюлозы — целлофана), имеющей поры диаметром 1—10 нм (чаще всего 5 нм). Малые молекулы такая мембрана пропускает, а крупные задерживает. Диализ определяется диффузией, и его можно ускорить перемешиванием раствора, а скорость фильтрования зависит от разности давлений по разные стороны мембраны. Более сложный характер имеет гель-фильтрация [123]. Колонку наполняют материалом типа декстрана с большим числом поперечных сшивок (сефадекс ) . обычно он имеет вид спрессованных мягких шариков. Шарик представляет собой трехмерную сеть из углеводных цепей (рис. 2-18). Пространство между цепями (оно зависит от числа сшивок, образующихся в геле при его химической обработке) недостаточно для проникновения туда крупных молекул, но в нем вполне могут задерживаться малые молекулы. При пропускании через такую колонку смеси разных моле- [c.162]

Исследуемый объект смешивают с небольшим количеством ди стиллированной воды до образования густой кашицы, способно] фильтроваться и смесь через 1—2 часа фильтруют. Для быстро ты фильтрования, что является весьма важным, удобно приме нять воронку с пористым дном и водоструйный насос. Для от деления белковых веществ смесь (даже до фильтрования) ил1 фильтрат подвергают диализу. [c.354]

В процессе ультрафильтращш раствор под давлением пропускается через мембрану, проницаемую только для того компонента раствора, который предстоит удалить. Таким образом этот процесс представляет собо1 1 сочетание диализа с простым фильтрованием. Часть раствора, остающаяся в диализаторе, становит- [c.146]

К основным мембранным методам разделения относятся обратный осмос, ультрафильтрация, испарение чзрез мембрану, диализ, электродиализ, диффузионное разделение газов. Обратный осмос. Метод обратного осмоса состоит в фильтровании растворов под давлением через полупроницаемые мембраны, пропускающие растворитель и полностью (или частично) задерживающие молекулы (или ионы) растворенных веществ, [c.428]

Циклизацию натурального каучука в дисперсии (латексе) ироводят под действием II2SO4 в течение 4 ч ири 70—90°С (концентрация к-ты в серуме — до 75%). Латекс предварительно стабилизируют неионогенным поверхностно-активным веществом, напр, эмульфором О. Циклизованный латекс, очищенный диализом через коллодиевые мембраны, используют в смеси с обычным натуральным латексом в производстве латексных изделий. Циклокаучук, полученный после коагуляции латекса, фильтрования, промывки (для удаления к-ты) и сушки,— термопластичный порошкообразный продукт кремового цвета. Его применяют в качестве нанолнителя в светлых подошвенных резинах с целью повышения их износостойкости и твердости. [c.440]

Еще в 1952 г. Дьюэл и Ньюком [1] привели краткое описание хроматографического разделения на молекулярных ситах. По-видимому, названные авторы первыми начали уделять внимание этому методу. Они сшивали галактоманнан из плодов рожкового дерева эпихлоргидрином, полученные гели измельчали и высушивали спиртом. После набухания гранул в воде их переносили в колонку. Авторы указывают, что объем удержания или объем проскока могут служить мерой величины молекулы... а эффективный диализ может достигаться обычным фильтрованием . По мнению авторов, подобное разделение объясняется тем, что чем меньше по размеру молекулы, тем с большей скоростью они проникают в гранулы геля..., а очень крупные молекулы не проникают в набухшие частицы . [c.236]

Четвертое свойство, которое важно для обработки контрольных измерений, заключается в том, что результаты радиометрического анализа выражаются в простых пропорциопальпых отношениях для кохщентрацнй данного иона и для данного количества реагента через экспериментально полученные скорости счета. Это справедливо, когда образование или разделение продуктов реакции является полным или частичным, при условии, что процент образования или разделения постоянный. Следовательно, метод может быть применен к анализу систем, в которых действуют различные способы разделения, которые могут быть полностью и не полностью эффективными. Фильтрование, центрифугирование, селективная экстракция, диализ и хроматография — все они могут быть сведены к этой форме анализа. Рассмотрим гипотетическую реакцию [c.193]

Для получения технических препаратов протеазы Streptomy es griseus, применяемых в тех случаях, когда не требуется высокой очистки, чрезвычайно удобным оказался разработанный нами простой способ осаждения фермента из культуральной жидкости изопропиловым спиртом. Такой препарат содержит примесь стрептомицина, поэтому его удобно применять в отраслях легкой промышленности и сельском хозяйстве. Технология производства его проста, удается извлечь до 80% имеющегося фермента, препарат очень дешев. Этапы его получения следующие а) отделение из культуральной жидкости мицеллия (центрифугированием, фильтрованием или иным способом без осветления фосфатом кальция) б) осаждение фермента 2,5 объемами изопропилового спирта в) центрифугирование осадка г) высушивание его любым способом при комнатной температуре. Из надосадочной жидкости (водно-спиртового раствора ) стрептомицин может быть извлечен, как мы нашли, путем адсорбции на обычной технической смоле КБ-4п-2. Этой же смолой (или диализом) можно освободить от примеси стрептомицина выделяемый фермент, если эта примесь в нем нежелательна. [c.209]

Едкий натр. В процессе мерсеризации целлюлозы получается отжимная щелочь, загрязненная гемицеллюлозой. Повторное применение ее невозможно из-за чрезмерно высокого (более 3%) содержания гемицеллюлозы, которая. вызывает осложнения при фильтровании вискозы. Для регенерации отжимной щелочи применяют диализ, при котором происходит возврат едкого натра (в рамяых диализаторах — от 93 до 98%, а в камерных —до 90%). При диализе из 20% едкого натра получают до 10% чистого натрия и 3% отходов с большим содержанием гемицеллюлозы. При этом много теряется едкого натра, загрязненного гемицеллюлозой (до 100 кг/л на 1 т волокна). [c.64]

Т. С. Пасхина (1949 а) применила метод бумажной хроматографии для идентификации продуктов распада кинуренина. Раствор кинурениназы получался следующим образом. Водную вытяжку из печени кошки осаждали 10 объемами ацетона. Осадок после высушивания экстрагировали разбавленным фосфатным буферным раствором (pH 7,4). Вытяжку диализовали в течение 5 час. К 3 мл полученного раствора фермента добавляли 5 мг кинуренинсульфата в 6 мл фосфатного буфера. Инкубация длилась 20 час. нри 38°. Затем раствор подкисляли уксусной кислотой до pH 4,5 и белки осаждали 10 объемами спирта. После отгонки спирта в вакууме и вторичного фильтрования вытяжку доводили до объема 10 мл. Для колориметрического онределения аланина изотиновым методом брали 2 мл вытяжки, остальные 8 мл сгущали в вакууме до 0,6 мл. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология