Кислота серная изолирование

Для изолирования уксусной кислоты применяют метод дистилляции с водяным паром при подкислении биологического материала серной или фосфорной кислотами ич изолирование спиртом. [c.204]

На возможность использования вторичного тока поляризации для практических целей впервые указал академик Якоби. В 1860 г. эта идея была реализована Планте, который построил аккумулятор, состоящий из двух изолированных друг от друга свинцовых листов, свернутых в виде спирали и погруженных в сосуд с серной кислотой. Такой аккумулятор в заряженном виде в качестве активной массы положительного электрода содержал двуокись свинца, в качестве отрицательного электрода — губчатый свинец. [c.61]

Калия манганат — сильный окислитель. При воздействии концентрированной серной кислотой в присутствии спирта, эфира и горючих материалов дает взрыв. Хранить в стеклянной банке, плотно закрытой крышкой, изолированно от огнеопасных веществ. Беречь от воздействия солнечного света. [c.114]

Серная кислота раздражает и прижигает слизистые оболочки при попадании на кожу возникают тяжелые ожоги. При соприкосновении с горючими материалами может произойти воспламенение. Разъедает металлы. Тушить песком, золой, а водой тушить нельзя. Хранить в прочных склянках (на 600 мл) с пластмассовыми или притертыми пробками, изолированно от металлических порошков, карбидов, солей азотной кислоты и от горючих материалов. Склянки оберегать от механического повреждения. [c.116]

Конденсация водяных паров из дымовых газов часто наблюдается на стенках плохо или вообще не изолированных наружных газоходов н металлических дымовых труб. При этом возникает вопрос оценки количества сконденсировавшейся воды и концентрации растворенной в ней серной кислоты. Потоки массы, переносимые при конденсации воды, в сотни раз превышают таковые при конденсации паров серной кислоты. Последнее логически вытекает из порядков парциальных давлений, равных для воды 10 Па и для кислоты 1,0 Па. [c.164]

Раздельное расположение в клеточных стенках лигнина и целлюлозы подтверждается наличием двойного лучепреломления, вызванного палочковыми пустотами в толще изолированного концентрированной серной кислотой лигнина, которые были заняты целлюлозными фибриллами. [c.291]

Электрохимическому окислению ароматических углеводородов посвящено много работ швейцарского ученого Фихтера с сотрудниками, выяснивших, что анодный кислород является одним из наиболее сильных окислителей. При помощи него окисляется даже бензол, но продуктов непосредственного окисления, каковым для бензола Фи х тер считает фенол, не удается изолировать, и они окисляются дальше до щавелевой, муравьиной кислоты, углекислоты и окиси углерода. При работе без диафрагмы может быть изолирован гидрохинон, получающийся вследствие восстановления хинона на катоде. Из фенола также электрохимическим методом окисления можно получить гидрохинон. Толуол в растворе ацетона и водной серной кислоты окисляется на аноде в бензальдегид и бензойную кислоту, из которых изолируется лишь бензальдегид, вследствие малой растворимости, между тем как бензойная кислота окисляется тотчас дальше, в СОа и воду. [c.361]

Рис. 4.3. Система раствор серной кислоты - водяной пар . Открытая (а), закрытая (б) и изолированная (в) системы

Например, разбавленный раствор серной кислоты в открытом стакане (рис. 4.3) представляет собой открытую систему - в зависимости от температуры вода будет либо испаряться из раствора во внешнюю среду (за край стакана), если раствор нагревать, либо поглощаться серной кислотой из внешней среды (влажного воздуха за краем стакана), если раствор охлаждать. Тот же раствор в запаянной ампуле - пример закрытой системы, а налитый в хороший термос, плотно закрытый пробкой, образует изолированную систему. [c.70]

Стойкость керамических изделий в кислых и щелочных средах определяется их химическим составом, а также объемом и типом пор. Чем выше доля открытой пористости керамики, тем меньше ее коррозионная стойкость. Закрытые (изолированные) поры снижают агрессивное воздействие внешней среды. Количество видов керамики, стойкой к коррозионному воздействию среды, достаточно велико. Исследование кислотоупорных свойств керамических материалов определяют по их стойкости в кипящей концентрированной серной кислоте. Изделия, предназначенные для эксплуатации в условиях щелочных сред, обрабатывают 10%-м раствором гидроксидов натрия и калия. [c.103]

Для подкисления предлагались, кроме щавелевой кислоты, виннокаменная, уксусная, серная, соляная и другие кислоты, а для подщелачивания — едкие щелочи, гидроокись бария и другие щелочные агенты. В разработку н усовершенствование метода Стаса много усилий вложили химики различных стран. Метод претерпел серьезные изменения и был применен для изолировании из объектов биологического происхождении не только [c.120]

Методика изолирования алкалоидов, разработанная В. Ф. Крамаренко, сводится к следующему тщательно измельченный биологический материал заливают в колбе разбавленным раствором серной кислоты до покрытия твердых частей объекта, хорошо перемешивают и с помощью серной кислоты доводят pH до 2,5. Через 2 часа убеждаются в сохранении pH 2,5 и твердые части объекта отделяют процеживанием через марлю. Операцию извлечения повторяют 2—3 раза, настаивая по 1—2 часа с водой, подкисленной серной кислотой до pH 2,5. [c.129]

При химико-токсикологических исследованиях на наличие никотина применяется преимущественно изолирование подкисленным спиртом или водой, подкисленной щавелевой или серной кислотой. Предпринимались также попытки применить изолирование перегонкой с водяным паром (Л. В. Зелях, А. Ф. Рубцов). Сравнивая методы изолирования никотина при химико-токсикологических исследованиях, С. И. Байк установила, что изолируется соответственно 23,5—30%, 22,5—30%, 47—58% и 21 — 25% введенного в объект никотина. Максимальные условия экстракции создаются при pH 9,0. Хлороформ при этом экстрагирует 96—98% алкалоида. [c.183]

Дробный метод разработан на 13 наиболее важных в токсикологическом отношении элементов. Исследование дробными реакциями предусматривает изолирование их минерализацией серной и азотной кислотами из 100 г органа. Со временем круг элементов, включенных в схему дробного анализа, безусловно, будет расширяться за счет ряда веществ, приобретающих токси- [c.294]

Хранить изолированно от концентрированной серной кислоты, спирта, эфира и горючих веществ [c.1154]

Железные или латунные угловые катоды 100 X 50 лш (2 шт.). 2. Стеклянная ванна 100 X 60 X 80 мм. 3. Цинковый анод (1 шт.). 4. Распределительный щиток с рубильником и реостатом 5. Селеновый выпрямитель. 6. Ванна с холодной водой (2 шт.). 7. Раствор 10%-ной серной кислоты (для травления железных угловых катодов) или концентрированная азотная кислота (для травления латунных угловых катодов). 8. Стекло с нанесенной сеткой. 9. Фильтровальная бумага. 10. Миллиамперметр на 500 ма. 11. Штатив. 2. Изолированные проводники, [c.116]

Масштабная линейка. 15. Штативы (2 шт.). 16. Растворы для травления катода (концентрированная азотная кислота — для медного 10%-ный раствор серной кислоты и 5%-ный раствор соляной кислоты — для железного). 17. 10%-ный раствор соляной кислоты для травления анода. 18. Электролит для лужения (№4, табл. 20). 19. Раствор хлористого калия. 20. Изолированные проводники. [c.159]

Стойкость системы Ф-4 — стеклопластик при диффузии через защитный слой агрессивных сред не изучена. Поэтому нами исследовано поведение связующего — эпоксидной смолы (ЭС) ЭД-20 (отверждение полиэтиленполиамином при 120°), изолированной от азотной (30—57% вес.) и серной (94%) кислот слоем Ф-4 толщиной 0,1—1 мм. [c.73]

Незащищенная ЭС в парах серной кислоты при 100° необратимо поглощает их и разрушается с поверхности с образованием черных гигроскопичных продуктов коррозии. В начальной стадии кинетика процесса ступенчатая, как и в случае полиэтилена [31, затем наблюдается незатухающий необратимый рост массы образцов (рис. 2) и глубины пораженного слоя. Характер кривых привеса образцов ЭС, изолированных пленкой Ф-4 толщиной 0,11 мм при полном погружении в серную кислоту в общем таков же, что и в отсутствие защиты. Это значит, что введение диффузионного сопротивления не меняет характера процесса, но существенно замедляет его. При испытании в пакетах из Ф-4 внешний вид [c.73]

Все пять изомерных пентенов были предметом многочисленных исследований, но только в течение последних нескольких лет их взаимодействие с серной кислотой было изучено с достаточной полнотой. Многие из ранних работ в этой области весьма противоречивы вследствие того, что исследовались смеси изомеров, полученные различными путями, а изолирование индивидуальных чистых пентенов часто представляет весьма большие трудности. [c.413]

Высокополимерные материалы, как правило, обладают химической стойкостью во многих сильно агрессивных средах, кроме окислительных сред. Они непригодны, следовательно, в азфтной кислоте, серной кислоте высоких концентраций и др. Малой стойкостью в щелочных средах отличаются некоторые термореактивные смолы (фенолоформальдегидные и др.). Поэтому применение покрытий на их основе в условиях комплексной защиты нецелесообразно, так как при наложении катодного тока на изолированные стальные конструкции на границе металл — покрытие [c.131]

Возьмем в качестве примера сорную кислоту для изолирования с ее помощью с целью дальнейшего обнаружения и определения, например мышьяка в объектах биологического происхождения (внутренние органы трупа, моча, кровь, пищевые продукты и др.) при судебнохимическом анализе максимально может быть израсходовано до 100 мл концентрированной серной кислоты. Мышьяк в вещественных доказательствах обычно обнаруживается чувствительным способом Марша. Следовательно, для того, чтобы квалифицировать серную кислоту как судебнохимически чистую по отношению к мышьяку, необходимо исследовать не менее 100 мл ее по методу Марша. Хотя такая серная кислота в зависимости от способа производства и могла содержать какие-то минимальные количества мышьяка, но этот мышьяк не обнаруживается по ходу судебнохимического анализа, она может удовлетворить требованиям судебнохимического исследования, так как содержащийся в ней мышьяк не окажет влияния на его результат. Если эта же серная кислота будет в судебнохимическом анализе применяться для других целей, например для обнаружения азотной кислоты, то она должна быть подвергнута предварительному исследованию и на отсутствие в ней азотной кислоты в тех количествах, нри тех условиях и теми реакциями, которые в дальнейшем будут применены при судебнохимическом анализе. [c.35]

Мокрые электрофильтры снабжают трубчатыми или сотовыми осадительными электродами, по которым газ движется в осевом направлении. Примером может служить односекционный вертикальный электрофильтр ШМК для очистки газа от тумана серной кислоты и частиц соединений селена и мышьяка (рис. 3.34). Стальной цилиндрический корпус 7 электрофильтра футерован изнутри кислотоупорным кирпичом по подслою из полиизобутилена. Крышка аппарата защищена листовым свинцом. Свинцовые осадительные электроды 6 в виде сот (шестигранных труб) подвешены к стальной освинцованной решетке 5, закрепленной в верхней части корпуса. По оси каждого шестигранного канала свободно подвешен коронирующин электрод 4 из проволоки звездчатого сечения, прикрепленный верхним концом к изолированной от корпуса раме и снабженный грузом. [c.230]

Для отделения отработанной серной кислоты от сульфокислот реакционную смесь разбавляют водой при перемешивании и температуре не выше 70° и не ниже 60°. После разбавления смесь перекачивают насосом 13 в изолированный резервуар 14 из стали со свинцовой футеровкой для отделения от кислоты и оставляют стоять 2—3 часа без перемешивания, после чего сливают нижний слой 75—78%-ной серной кпслоты. Общее количество едкого натра, необходимое для нейтрализации сульфокислот, закачивают из емкости 1 в мерный бак 9, установленный над нейтрализаторами 15, и далее в нейтрализаторы. Нейтрализаторы изготовляют из легированной стали, трубопроводы присоединяются к нейтрализатору на фланцах. Затем самотеком сульфокислоту пускают из емкости 14 в нейтрализатор 15 с раствором едкого натра скорость подачи кислоты регулируют так, чтобы при энергичном перемешивании температура нейтрализации поддерживалась 55—60°. В результате нейтрализации смеси сульфокислоты и серной кислоты получают пасту, содержащую 50% воды. Из твердых веществ—85% приходится на долю активных натрийалкилбензолсульфонатов, 13% сульфата натрия, — 2% несульфируемых. [c.422]

Подобный продукт присоединения становится уже стабильным в случае наличия в циклическом углеводороде изолированной двойной связи. Так, циклогексен (1> дает при обработке серной кислотой и уксусным ангидридом количественно цикло-генсаиолсульфокислоту (II) (Фризе) 2). [c.73]

Альдегиды например формальдегид и в особенности бенз альдегид, также кIЮJlнe пригодны для распознавания и изолирования многоатомных спнрток, образуя с этими последними дигерированием в присутствии крепкой соляной или серной кислот ацетали, хорошо кристаллизующиеся и мало растворимые в воде соединения, которые снова расщепляются на спирт и альдегид при нагревании с разбавленными кислотами. Так, эритрит образует с беи-зальдегидом дибензальэритрит [c.32]

В работе [101] была изучена динамика накопления этих структур в лигнинных препаратах и показано (рис IX 14), что чем выше температура и концентрация кислоты, продолжительнее обработ-ка тем значительнее выход ВПК, а значит, выше содержание бензоидных структур в конденсированном лигнине Данные, представленные кривыми 1 а 2, потучены при окислении лигнинов, приготовленных нагреванием древесных опилок с 0,5%-ной серной кислотой при различных температурах Этот режим близок к принятому в работе [80], в которой изучалась динамика процесса формирования жесткой трехмерной структуры изолированного лигнина (рис IX 13) Близость режимов позволяет сравнить результаты С одной стороны, если кривые 1 ш2 рис IX 14 экстраполировать к 140° С, то оказывается, что выход ВПК при этой температуре конденсации не превысит 0,5%, а это немногим выше, чем получается при окислении лигнина древесины, и, следовательно, при этой температуре процесс образования бензоидных структур еще только начинается С другой стороны, после 6 час [c.281]

Концентрация серной кислоты в неорганическом слое снижается вследствие того, что органическая фаза растворяет серную кислоту. Это происходит вследствие образования соединения серной кислоты с нитробензолом состава СвНвНОа Н23 04, изолированного Массоном и имеющего температуру затвердевания 11,6°. [c.66]

Члсть остатка переносят (при малых количествах с по- мощью эфира н последующего удаления его) в пробирку и исследуют реакцией с салициловым альдегидом или ванилином в концентрированной серной кислоте — розово-красное окрашивание (реакция А. С. Комаровского). Этой реакцией удается обнаруживать 1,5 мг изоамилового спирта в остатке, полученном после изолирования его перегонкой с водяиым паром (А. А. Васильева). Реакция неспецифична. Ее дают альдегиды и ряд органических веществ, летучих с водяным паром при дистилляции мочи и мозга, а также образуемых при контакте горячего водяного пара с каучуковыми пробками, трубками и т. д. Реакция может иметь только отрицательное значение. [c.101]

Изолирование уксусной кислоты производят либо дистилляцией с водяным паром из объектов, подкисленных серной или фосфорной кислотой, а также без подкисления их (свободная уксусная кислота), либо извлечением спиртом с последующим под-щелачиванием спиртового извлечения, выпариванием его на водяной бане и отгонкой из сухого остатка уксусной кислоты с водяным паром. Для перегонки сухой остаток подкисляют серной или фосфорной кислотой. В последнем случае уксусная кислота изолируется более чистой, но вместе с нею изолируются также ацетаты, растворимые в спиртеЧ [c.105]

За рубежом в качестве частного метода изолирования барбитуратов из крови иредлсжен метод, основанный на обработке крови водой, подщелоченной едким натром, осаждении белков вольфраматом натрия и последующей экстракции (после отделения белков) эфиром из кислых растворов. Подкисление производится серной кислотой. [c.131]

Для изолирования пахикарпина из биологического материала при химико-токсикологических исследованиях применяют извлечение подкисленным спиртом или подкисленной водой. В. П. Крамаренко и С. У. Закалик изучали возможность изолирования пахикарпина из биологического материала водой, подкисленной до pH—2,5 серной кислотой. В качестве органических растворителей для экстрагирования алкалоида сравнивали изоамиловый спирт, хлороформ, дихлорэтан и бензол. В случае экстрагирования хлороформом и изоамиловым спиртом им удавалось определить 80—90% пахикарпина, содержащегося в водном растворе. Максимум экстрагирования достигается при pH—9,8—10,8. [c.188]

Для изолирования секуринина при общем химико-токсикологическом анализе рекомендовано извлечение водой, подкисленной щавелевой кислотой до pH 2,5 с последующим экстрагированием хлороформом при рн 7,5—8,5 (К. П. Лапина) и водой, подкисленной серной кислотой (В. В. Михно). [c.222]

Изолирование аминазина, дипразина и их метаболитов Е. М. Саломатин рекомендует производить спиртом, подкисленным до pH 2,0 3,0 107о раствором щавелевой кислоты, с последующей экстракцией основания аминазина эфиром при pH 13,0 и реэкстракцией вещества в 0,5 н. раствор серной кислоты. [c.239]

Изолирование хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида (дихло рацетальдегид является метаболитом хлорофоса) при химико-токсикологических исследованиях органов трупа (желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым, печень, почки) производится эфиром, подкисленным до pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты. Экстракцию проводят три раза при комнатной температуре, беря каждый раз по 100 мл эфира при исследовании 100 г органов. Эфирные извлечения объединяют, смешивают с 20 мл воды, подкисленной ДО pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты, а -эфир отгоняют при комнатной температуре. Водный остаток фильтруют, промывают подкисленной водой и 4 раза экстрагируют равным объемом хлороформа. Объединенные хлороформные пытяжки подвергают исследованию. [c.272]

В 1902 г. для /количественного определения фосфора в объектах растительного и животного происхождения Мейлер предложил при разрушении азотной и серной кислотами применять КН504 в качестве катализатора. Несколько позднее этот метод был рекомендован для изолирования из биологического материала ионов /мышьяка, ртути, свинца и бария. [c.279]

Гипотеза образования промежуточных соединений относится к 1808 г. [63]. Клеман и Дезорм предложили ее для объяснения каталитического метода получения серной кислоты с участием окислов азота. Дёберайнер (1824) наблюдал сходство в действии окислов азота с действием платины при окислении спирта в уксусную кислоту. Геннель (1828) и Либих (1834) доказали, что этилсерная кислота была промежуточным продуктом при образовании этилового эфира. Считали, что предлагаемые исследователями гипотезы образования промеж п-очных соединений, чтобы быть приемлемыми, должны отвечать определенным требованиям 1) скорость образования и разложения промежуточных соединений должна быть больше, чем скорость некаталитической реакции 2) катализатор не должен выполнять чисто физических функций и 3) промежуточное соединение должно быть достаточно лабильно, чтобы оно могло разлагаться в условиях опыта с образованием новых продуктов. Главное возражение против гипотезы промежуточных соединений сводилось к тому, что во многих случаях промежуточные продукты, если они и получались, не могли быть выделены вследствие высоких скоростей, с которыми происходят химические изменения в катализируемых системах, а также и из-за трудности анализа лабильных промежуточных соединений. Тот факт, что соединение может быть изолировано в измененных условиях по сравнению с теми, в которых происходит каталитическая реакция, нельзя рассматривать как убедительное доказательство того, что изолированное таким образом соединение непременно является промежуточным продуктом каталитической реакции. [c.30]

Электрод, который предложил Пражак [12], имеет достаточную механическую прочность и может быть погружен на любую глубину в защищаемый объект (рис. 5.2). Он представляет собой плоский гипсовый сосуд, к которому прикреплен изолированный медный провод, припаянный к платиновой проволоке. Платиновый провод контактирует со ртутью (75 г), налитой в сосуд активная поверхность электрода составляет 20 см . Сосуд со ртутью также залит гипсом. Для уравнивания давления вместе со ртутью в сосуд запаян кусочек пенистого полиуретана объемом 0,5 см . После затвердения гипса электрод погружают в 1 М раствор серной кислоты и ведут окисление при постоянном потенциале (0,1 В). Через 100 ч окисления заряд электрода составил около 0,4 А/ч. Установившийся потенциал электрода в 1 М серной кислоте относительно насыщенного ка- [c.94]

В противоположность этой реакции каталитический характер многих других превращений был выяснен раньше. Выяснение каталитического характера реакций происходило по мере того, как становились более ясными состав исходных и конечных продуктов реакции, их основные свойства и стехиометрические отношения. Для Пристли, например, было очевидным, что пары спирта претерпевают разложение посредством раскаленной трубки. Но он не мог еще оценить значение данного явления и тем более сказать что-либо существенное о содержании явления. По-иному уже представляются исследования голландских химиков. Несмотря на то, что эти исследования проводились до установления стехиометрических законов, они основывались на более четких представлениях о составе исходных и конечных продуктов. У голландских химиков спирт также был пропущен через раскаленную глиняную трубку, в результате чего был получен газ такой же, как и при перегонке спирта с серной кислотой . Замена глиняной трубки на стеклянную приводила к тому, что реакция прекращалась. Это навело на мысль о том, что через стенки глиняной пористой трубки в сферу реакции попадает воздух, который и вызывает реакцию. Тогда они провели опыты в глиняной трубке, изолированной от воздуха свержу стеклянной трубкой, а также в стеклянной трубке, наполненной куооч1ками глиняной трубки. В 01боих случаях реакция снова происходила. Поэтому они пришли к выводу, что глина — материал трубки должен иметь влияние на природу газа [6]. Это уже нечто такое, что указывает на связь с савременным катализом. [c.11]

Эстрон содержится в моче, большей частью этерифицированный серной кислотой эстриол находится в сочетании с глюкуроновой кислотой. Эстриолглюкуроио-вая кислота совершенно неактивна эстролсерная кислота обладает пониженной физиологической активностью. Казалось бы, что организм использует этерификацию этих гормонов как средство заш иты против больших количеств гормонов, вырабатываемых во время беременности. В процессе операций изолирования эти эфиры подвергаются сначала кислотному гидролизу с целью выделения гормонов в свободном виде. [c.913]

Сопоставляя результаты химического анализа анодных осадков, изолированных в электролитах первого и второго типа, по разности находят содержание элементов в а -фазе. Для определения состава а -фазы некоторые исследователи [7] используют различную химическую устойчивость ее и карбидных фаз по отношению к серной кислоте. Анодный осадок, выделенный в электролитах 1—6, нагревают в 5%-ной Нг504 при этом а -фаза растворяется, карбидные же фазы остаются в- нерастворимом остатке. Анализируя раздельно фильтрат и нерастворимый остаток, находят соответственно аостав а -фазы и карбидных фаз. Этот метод применим не ко всем сплавам, так как известно, что при нагревании осад1 а в 5%-ной Н2504 может растворяться не только а -фаза, но и некоторые карбидные фазы, в частности карбиды хрома. Таким методом совершенно не удается отделить а -фазу от карбидных фаз в высоколегированных сплавах, в которых ее состав более сложен, а сама фаза более устойчива к кислотам. [c.79]

Более высокий выход по току при получении серной кислоты в трехкамерной ванне с междумембранной камерой обогащения (см. рис. 8) по сравнению с эффектами, наблюдаемыми в двухкамерной ванне с анионитовой мембраной (см. рис. 9), можно объяснить меньшим влиянием электродных процессов на изолированный поток кислоты, заключенный между двумя мембранами. Очень высокая разница в производительности наблюдается тогда, когда частично истощенный травильный раствор направляется из катодной камеры к анодной (см. рис. 9). Это связано с потерей электрической энергии на анодное окисление Ре + до Ре +. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология