Фенол производные ацетат

То, что в одном цикле анализа методом ГХ можно определить сразу несколько соединений, несколько усложняет дело, поскольку исследователю может потребоваться провести анализ соединений с различными функциональными группами. Так, например, для увеличения специфичности определения спиртов в форме ацетатов может потребоваться, чтобы компоненты смеси были нейтральными (а не кислыми или основными). Для этого придется исключить присутствие аминов и фенолов, которые в противном случае также дадут производные. Если амины и фенолы присутствуют в пробе, то исследователь может удалить их путем экстракции кислотой и основанием или с помощью ионообменных смол. Подобные разделения часто требуются перед получением производных с тем, чтобы исключить появление мешающих веществ. [c.428]

К другим легкодоступным производным фенолов относятся нитропроизводные (методика 26а), пикраты (методики 22а и 226), ацетаты (методики 5а и 56), 3,5-динитробензоаты (методика 2) и эфиры сульфокислот. [c.409]

Помимо прямого определения возможен анализ производных фенолов. Их превращают в метиловые эфиры или ацетаты, или в производные по реакции с 3,5-динитробензоилхлоридом, которые регистрируются УФ-детектором. В этом случае надежность идентификации (за счет селективных реакций) выше, чем при прямом определении. [c.147]

Для определения ряда вторичных спиртов и производных фенола, в частности терпенофенолов, было с успехом использовано ацетилирование в присутствии хлорной кислоты в этил-ацетате [14]. Эта реакция протекает очень быстро, что позволяет сократить время определения до 15 мин. При некотором [c.273]

Из других производных фенолов, которыми часто пользуются для определения, можно назвать нитропроизводные (способ 39, А), пикраты (способ 23), ацетаты (способы 18, А, Б), 3,5-динитробензоаты (способ 9) и эфиры сульфокислот. [c.207]

Синтез фенил- и галогензамещенных фенилгликозидов производили по методу Гельфериха и Шмитц-Гиллебрихта [9],. состоящему из трех стадий 1) ацетилирование моносахарида с получением ацетильного производного 2) конденсация ацетата с фенолом — получение ацетата гликозида 3) омыление ацетильных групп с получением свободного гликозида. [c.40]

Образование ргутьорганических соединений может протекать также ппи действии ацетата ртугп на гомологи бензола [97]. О дальнейших исследованиях по мэрку-рированию ароматических соединений и теоретических аспектах реакции см [93]. Скорости меркурирования ароматических соединений различны особенно легко-реагируют амины, фенолы п ароматические простые эфиры, медленнее — ароматически углеводороды, например бенаол, и особенно трудно меркурируются галоген- и нитпо-замещенные производные бензола. [c.652]

Под влиянием кислых катализаторов легко протекает замещение ацилоксигруппы, связанной с гликозидным центром, на другие электроотрицательные группировки. Примером реакций этого типа может служить, конденсация полных ацетатов сахаров с такими слабыми кислотами, как фенолы (см. стр. 215) или меркаптаны (см. стр. 226). Такая конденсация катализируется л-толуолсульфокислотой или хлористым цинком, и приводит к отщеплению уксусной кислоты и образованию соответствующих гликозидов. К тому же типу реакций относится алкоголиз 1-0-ме-зитоильных производных моносахаридов в кислых средах, в результате которого образуются алкилгликозиды как, например, показано [c.190]

Ацетобутираты целлюлозы широко применяют в произ-ве пластмасс, лаков и пленок (см. Этролы, Эфироцеллюлозные лаки и эмали. Эфироцеллюлозные пленки). Изделия на основе А. ц. получают обычными для термопластов методами экструзия, литье под давлением, вакуумформование). В качестве стабилизаторов применяют производные фенолов, бензофенона, салициловой к-ты и др. Изделия из А. ц, отличаются высокими механич. показателями, твердостью, светостойкостью, они хорошо сохраняют форму и размеры их пластичность и морозостойкость выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. широко применяют в автомобильной (штурвалы, подлокотники и др.), электротехнич., радиотехнич. (изоляционные лаки, корпуса приемников), нефтяной и газовой (для изготовления труб) промышленности, для покрытий металла, бумаги, картона, тканей, металлич. фольги, для производства канцелярских товаров и др. Пленку из А. ц. широко используют в сельском хозяйстве. В промышленном масштабе А. ц. выпускают в США и ФРГ. [c.119]

Фенолы принадлежат к наиболее важным приоритетным загрязнениям воды, почвы и воздуха и их надежная идентификация связана именно с методом РГХ [70]. Для этой цели используют триметилсилильные производные фенолов (см. табл. VII.1, VII.2 и VII.10), ацетаты (см. табл. VII.5 и VII. 10), динитро-фениловые эфиры и гептафторбутирильные производные (см. табл. VII. 10). [c.316]

Такие методики используют ЕРА и ЕС (Европейское сообщество) для определения фенолов и хлорфенолов в воде и почве [99]. После превращения целевых компонентов в ацетаты (см. также гл. VIII) по реакции с уксусным ангидридом с последующей жидкостной или твердофазной экстракцией производных их хроматографируют на капиллярной колонке с масс-спктро-метрическим детектором. Надежность идентификации достигает 100%, а j составляет 5-20 ppt. [c.318]

Фенолкарбоновые кислоты широко распространены как в растениях, так и в животных и по значению находятся на втором месте после флавоноидов. Они отличаются от фенолов, рассмотренных ранее, вследствие своего кислотного характера. Так, фенолокислоты растворяются в разбавленном растворе бикарбоната и в водном растворе ацетата натрия, но растворимы и в слабо полярных растворителях, например в эфире и этилацетате. Они хорошо сочетаются только с наиболее активными (положительными) ионами диазония т. е. с солями диазония из д-нитроанилина и сульфаниловой кислоты. Производные бензойной, коричной и фен ил алифатических кислот (перечисленных Б табл. 3) будут рассматриваться вместе, так как они встречаются совместно и реагируют одинаково. [c.60]

Описано получение ряда арилатов кобальта дистилляцией продукта из смеси безводного ацетата или пропионата с пятикратным избытком фенола Соединение кобальта получается в виде раствора в феноле, из которого оно может быть выделено осаждением бензолом. Были получены производные фенола, -крезола и о-мет-оксифенола. Таким же путем могут быть получены соеди1 ения никеля. Фенолят никеля используется в качестве присадки к ванадийсодержащим топливным нефтям аналогично алкоголятам, применение которых описано выше . [c.282]

При этом методе моно- или диметилолмочевину, а также их производные (например, соответствующие тиосоединения) или смесь этих веществ возможно быстро нагревают немного выше температуры плавления. Нагревание продолжают еще некоторое время в присутствии стабилизаторов, которыми для метилолмочевины служат вещества, имеющие щелочную реакцию (ацетат Ма), а для диметилолмочевины — числые вещества (хлоруксусная кислота). Рекомендуют также добавлять соединения, снижающие температуру плавления производных мочевины, например нейтральные или щелочные соли, амиды (ацетамид, форм-амид), спирты (глицерин, бензиловый спирт) или фенол. Особенно целесообразна добавка альдегидов (газообразный СНгО, его полимеры или гекса). Полученные продукты реакции охлаждают, в случае необходимости промывают и отверждают или перерабатывают на лаки. Следует отметить, что обычно прозрачная стекловидная масса мутнеет, если несколько запоздать с добавлением стабилизаторов. [c.294]

Среди лабильно связанных фенольных соединений легко можно распознать флавоноидные гликозиды и производные коричной кислоты (эфиры и гликозиды). Флавоноидные гликозиды в видимом свете имеют желтую окраску, которая усиливается в парах аммиака, при обработке слабыми растворами щелочи, хлористого алюминия, среднего и основного ацетата свинца. Они принимают яркую желто-зеленую флуоресценцию в парах аммиака в УФ-свете. Эфиры и гликозиды оксикоричных кислот в основном имеют те же физикохимические свойства, что и сами оксикоричные кислоты (см. табл. 2). Известную трудность при идентификации фенолов этой фракции представляют только изофлавоновые гликозиды, имеющие много общего с производными бензойной кислоты и собственно флавоноидов [19]. В частности, пятна большинства изофлавонов на [c.47]

После добавления спиртового раствора иода дрожжевой экстракт обрабатывают большим количеством сульфата аммония и экстрагируют 4 раза жидким фенолом. Последний даряду с другими нуклеотидами извлекает и требуемое вещество. Объединенные экстракты разбавляют равным количеством эфира и несколько раз экстрагируют водой. Водные экстракты освобождают от фенола встряхиванием с эфиром и затем упаривают в вакууме при низкой температуре до небольшого объема. Полученный раствор обрабатывают ацетатом бария в присутствии спирта и аммиака. Выпавшую бариевую соль разрушают разбавленной серной кислотой, отделяют сульфат бария центрифугированием и из полученного раствора удаляют ацетилкофермент А адсорбцией на угле. Показано, что в оставшейся жидкости не содержится тиолов и дисульфидов. Уголь промывают водой для удаления сульфата и экстрагируют водным пиридином до тех пор, пока экстракт не перестанет давать положительную реакцию на тиолы и дисульфиды. Пиридин удаляют экстракцией хлороформом, а водный раствор упаривают, как и раньше, до очень маленького объема и обрабатывают ацетоном. После стояния в течение ночи при —20° выпадает S-ацетильное производное кофермента А его центрифугируют и сушат в вакууме над силикагелем. В таких условиях при 0° вещество может храниться, не подвергаясь разложению. Из 3 кг дрожжей получают 180—250 мг S-ацетильного производного, содержащего от 1 до 5,5 1 СНзСО— на 1 мг вещества. [c.270]

ПРИВЛЕКАЮЩИЕ СРЕДСТВА. Известны 3 основных группы веществ, привлекающих насекомых привлекающие насекомых определенного пола привлекающие к корму привлекающие к субстрату для откладки яиц. В большинстве случаев все П. с. очень специфичны и могут быть использованы для привлечения насекомых только одного вида или нескольких очень близких видов. В качестве П. с. изучено более 2000 веществ различных классов (углеводороды и их галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кпслоты и их различные эфиры, фенолы и их производные, амины, ацетали, сульфиды и меркаптаны). Практически во всех классах соединений найдены вещества, способные в определенных условиях привлекать те или иные виды насекомых. Особенно высокой активностью обладают половые привлекающие вещества нек-рые из них привлекают самцов при концентрацип 1-10 . р/л воздуха. К такпм веществам, напр., относится ( + )-1 ис-гексадецен-7-диол-1,10-ацетат-10 (I) [c.163]

Салициловую кислоту (бесцветные иглы, т. пл. 159°) производят по реакции Кольбе-Шмитта. Чистый фенол (т. пл. 40,6°) растворяют в закрытом смесителе в 40% растворе едкого натра. Берут однопроцентный избыток NaOH. Раствор сливают в никелированный стальной автоклав, снабженный отбойником, эффективной мешалкой, системой для нагревания смеси до 200° и патрубком для пропускания углекислого газа. При 180° и давлении 20—30 мм после испарения воды и охлаждения до 150° добавляется не содержащая воздуха двуокись углерода. В течение 36 часов поддерживают давление в 4—5 атмосфер и температуру 150—160°, поглощая выделяющееся тепло циркулирующей в рубашке водой. В конце повышают температуру до 180° и заканчивают реакцию при прекращении поглощения углекислоты. Салицилат натрия извлекают водой, раствор обесцвечивают углем, осаждают салициловую кислоту с помощью серной кислоты и очищают ее возгонкой при 150° и 15 мм давления. Общий выход 90—92%, считая на исходный фенол. Салициловая кислота — промежуточный продукт для протравных азокрасителеЙ и важный медицинский химикат, применяемый в виде натриевой соли, ацетата (аспирин) и других производных. Годовое производство салициловой кислоты 15 млн. фунтов [c.173]

Для крашения шерсти по хромовой протраве полученные таким путем черные выкраски прочны к стирке, к валке и особенно прочны к кислоте. При восстановлении Нафтазарина получается Ализариновый черный ШХ (Бон, 1900) (ВАЗР С1 1020), 1,4,5,8-тетраокси-нафталин, который красит шерсть и шелк из уксуснокислой ванны с последующим хромированием в ровный и прочный черный цвет. Бисульфитное производное этого красителя, Ализариновый яркочерный (ВАЗР С 1019), растворим в воде и применяется с ацетатом хрома для получения серых и сине-черных оттенков в ситцепечатании. Будучи гидрохиноном, Нафтазарин легко конденсируется с аминами и фенолами, образуя другие красители. [c.913]

Кислородсодержащие соедивения. В отличие от азотистых соединений кислородсодержащие производные различной структуры изучены менее детально, особенно карбонильные соединения. По-видимому, наибольшее внимание исследователи уделяли гидро-хинонам и фенолам, особенно представляющим биологический интерес. Так, электроокисление ацетата и диацетата 2-метил-1,4-нафтогидрохинона, являющихся эфирами гидровитамина Кд, позволило осуществить получение пгоэфиров в присутствии тиофе-нола [144]. С помощью вольтамперометрических методов был исследован механизм электродной реакции предложенная схема включает промежуточное образование катиона хиноидной структуры, отщепляющего ацилиевый ион. Последний легко вступает в реакцию с тиофенолом, являющимся нуклеофильным агентом, приводя к желаемым конечным продуктам электролиза — тиоэфирам. [c.154]

Изучая окисление 2,4,6-замещенных фосфоринов в присутствии спиртов и фенолов. К- Димрот и В. Штад [9] открыли новый класс фосфориновых производных. Многие из них сильно флуоресцируют. Элементный состав и спектры ЯМР свидетельствуют в пользу образования 1,1-диалкокси- и 1,1-диарилоксизамещенных фосфоринов. Поскольку в ходе реакций наблюдалось образование парамагнитных интермедиатов, авторы предположили, что при использовании ацетата ртути и спирта наблюдаются следующие стадии окисления [c.319]

Изучалось и прямое окисление бензола в уксусной кислоте в присутствии палладиевых катализаторов для получения фенилаце-тата. В жидкой фазе наилучший результат получен с палладием и висмутом на силикагеле. В газовой фазе лучше работает палладий с золотом с добавкой ацетата кадмия также на силикагеле. Из хлорбензола и анизола при этом получаются преимущественно о-производные — о-хлорфенил- и о-метоксифеиилацетат. Фенил-ацетат может быть превращен в фенол путем гидролиза или термолиза, при котором образуется еще и кетен [56] [c.509]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол производные ацетат: [c.678] [c.92] [c.331] [c.299] [c.400] [c.201] [c.34] [c.107] [c.621] [c.122] [c.225] [c.266] [c.475] [c.164] [c.114] [c.266] [c.447] [c.270] [c.217] [c.138] [c.32] [c.115] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология