Цистеин — серная кислота

В работах Зуевой и Протопопова [3, 4] было найдено, что в присутствии некоторых анионов увеличивается амплитуда колебаний в окислительно-восстановительной реакции иодат калия — пероксид водорода — солянокислый цистеин — серная кислота [3], а увеличение концентрации цистеина приводит к изменению режима колебаний в той же системе [4]. [c.92]

Цистеин—серная кислота [c.76]

Рис. 22.7. Схема потоков для анализов с помощью реагентов цистеин—серная кислота и гексацианоферрат(1И) калия 169].

Реактивы а) фруктоза, 0,2%-ный раствор б) L-цистеин солянокислый (моногидрат), 2А 1а ный раствор в) карбазол, 0,1° -ный спиртовой раствор г) серная кислота, 75 1й-ный раствор (по объему). [c.199]

Полученную жидкую массу подкисляют, добавляя на каждые 100 л автолизата 0,25 л концентрированной серной кислоты, которую предварительно разбавляют в 4 раза. После этого автолизат кипятят 15—20 мин. После охлаждения он готов к употреблению. Кроме белкового гидролиза в дрожжевом автолизате могут идти и другие побочные процессы — декарбоксилирование кетокислот, образование аминокислот из кетокислот, спиртовое брожение и др. После автолиза 10—12% (по сухой массе) суспензии дрожжей в течение 24 ч при 45°С в жидкой фракции автолизата содержится до 5% сухих веществ. Из общего количества азота фильтрата 50% приходится на аминный азот аминокислот тирозина, триптофана, метионина, цистеина, аргинина, гистидина и др. Кроме того, в фильтрат переходят витамины группы В — тиамин, витамин РР и др. Добавки жидкого автолизата к питательным средам определяются экспериментально. [c.110]

Серосодержащие аминокислоты цистеин, цистин и метионин — являются источниками сульфатов мочи. Эти аминокислоты окисляются в тканях организма с образованием ионов серной кислоты. Общее содержание сульфатов в суточном количестве мочи обычно не превышает 1,8 г (в расчете на серу). [c.621]

Связанные аминокислоты получают, выделяя белковую фракцию и гидролизуя ее соляной кислотой, смесью соляной и муравьиной кислот, серной кислотой, трихлоруксусной кислотой или гидроокисью бария ИЗ]. При гидролизе могут возникнуть артефакты и, чтобы их избежать, необходимо соблюдать осторожность. Триптофан часто разрушается при кислотном гидролизе, в основном из-за присутствия углеводов и металлических примесей. Соли тяжелых металлов, вероятно, также приводят к разложению других аминокислот. Триптофан можно получать при помощи щелочного гидролиза, но при этом разрушаются многие другие аминокислоты. Серин разлагается в пировиноградную кислоту, аланин, глицерин и аммиак, а цистеин — в сероводород, аланин, аммиак и т. д. Поэтому щелочи реже кислот применяют для гидролиза белков. [c.529]

РЕАКЦИЯ УГЛЕВОДОВ С Ь-ЦИСТЕИНОМ И СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ [7] [c.22]

Известно несколько реакций, позволяющих отличить кетогексозы от альдогексоз, но кетозы других классов в этих реакциях не испытывались. Единственной реакцией, в которой систематически исследовалась реакционная способность кетоз различных классов, является реакция с г-цистеином и карбазолом в серной кислоте. Эту реакцию мо кно применять для обнаружения различных кетоз, а также для их количественного определения. [c.24]

Хотя альдозы также реагиру]от с ь-цистеином и карбазолом в серной кислоте, но эта реакция идет гораздо медленное коэффициенты экстинкции образующихся веществ в этом случае тоже намного ниже. Поэтому при тщательной работе вполне возможно использовать эту реакцию для определения кетоз. [c.24]

РЕАКЦИЯ ТЕТРОЗ С В-ФРУКТОЗОЙ, СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ И Е-ЦИСТЕИНОМ (11 [c.25]

При фракционировании декстрана на шариках пористой двуокиси кремния в дополнение к восстановительному анализу концевых групп, использующему упомянутый выше гексацианофер-рат(П1) калия, Баркер и сотр. [69] применили автоматический непрерывный метод анализа общего содержания гексоз на основе реагента цистеин—серная кислота. Элюат смешивали с водой и добавляли со скоростью истечения потока 0,1 мл/мин [c.76]

К 0,1 мл pa iBopa фруктози добавляют 0,2 мл 2,4%-ного раствора цистеина и 6 мл 75°/с-ной серной кислоты. Содержимое пробирки -встряхивают и тотчас же прибавляют 0,2 мл 0,1%-поп) спиртового раствора кар-базола. Через несколько минут появляетсн красное или фиолетовое окрашивание. [c.199]

Первую информацию о наличии высших сахаров, а также обш,ее представление о природе высшего сахара дают качественные цветные реакции в сочетании с данными о хроматографическом поведении. В основе-цветных реакций на высшие моносахариды лежит взаимодействие с минеральными кислотами, которое приводит к образованию производных фурфурола, даюш,их окрашенные соединения с орцином, карбазолом, цистеином, дифениламином. Эти окрашенные соединения имеют максимум погло-ш,ения в ультрафиолетовой части спектра при определенных длинах волн, характерных для данного типа высшего сахара Так, например,, при реакции Дише на гептозы (серная кислота — цистеин) максимум поглош,ения возникаюш,его хромофора находится при 505 ммк, тогда как октулозы образуют хромофор с максимумом поглош,ения при 480 ммк. Высшие кетозы значительно легче, чем альдозы, превраш,аются в производные фурфурола, что используется для идентификации кетоз. Так, при реакции с орцином в присутствии соляной кислоты высшие кетозы дают более интенсивную окраску, чем альдозы, а если соляную кислоту заменить трихлоруксусной, то высшие альдозы не реагируют вообш,е [c.319]

При введении серной кислоты к толуольной суспензии аминокислот с реактивом Эрлиха появляется желтое окрашивание, под действием этанола окраска изменяется (табл. 11.51). Наблюдаются пять исключений из этого окраска, указанная в табл. 11.51 для цистеина, гомоцистеина, дигидроксифенилаланина, дженко-лиевой кислоты и триптофана, появляющаяся в толуоле, не изменяется при прибавлении этанола. [c.484]

J —0,07%-ный (вес/объем) раствор хлоргидрата L-цистеина в 86%-ной (по объему) серной кислоте 2 —смесь водных растворов карбоната натрия (0,53%) и карбоната калия (0,065%) 3 —водный раствор гексацианоферрат(1П) калия (0,05%) 4 —сульфат аммония и же-леза(1Н) (0,75%) н додецилсульфат натрия (0,5%) в 0,05 н. растворе серной кислоты 5 — васосно-трубопроводная система 6 — отстойник 7 — нагревающая баня 8 —колориметр 9 — регистрирующий прибор 10 — сброс. [c.76]

К 0,07%-ному (вес/объем) раствору хлоргидрида цистеина в 86%-ной (по объему) серной кислоте, который подавался со скоростью 0,53 мл/мин. Реакционный поток нагревали в течение 3 мин при температуре 95 °С и после охлаждения измеряли поглощение при 420 нм. Полная схема потоков этого анализатора дана на рис. 22.7. Сочетание этих двух анализов устраняет необходи мость для каждого из них предварительной калибровки колонки (ее проводят с помощью элюирования образцов известной молекулярной массы), так как эти два анализа могут указать молекулярную массу элюируемого образца в каждый дан- [c.76]

По реакциям различных кетенов с тиолами имеется мало работ. Кетен взаимодействует с сероводородом с образованием тиоуксусного ангидрида [242] или в газовой фазе над окисью алюминия с образованием тиоуксусной кислоты с высоким выходом, 41]. Этилмеркаптан при обработке кетеном при —80° С дал с высоким выходом этил-тиоацетат [109] реакция проводилась и при комнатной температуре с использованием каталитической добавки серной кислоты 47]. Кетен и трет-бутилмеркаптан взаимодействуют с образованием ожидаемого тиоэфира [40]. Кетен был использован для ацетилирования тиольной группы цистеина [145] и К-метилцистамина [119]. [c.719]

Соединения, схемы получения которых приведены в табл. 8-18, в свою очередь служат исходными продуктами для синтеза ряда меченных 8 ° сложных соединений, в том числе физиологически активных. Из тиомочевины-8 , например, синтезируют аминокислоты (метионин и цистеин), а также витамин В и сульфазол, меченный в гетероцикле. Тиотреххлористый фосфор-8 служит исходным продуктом для получения серо- и фосфорсодержащих инсектицидов, как тиофос (диэтил-4-нитрофенилтио-фосфат) и метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат). Серная кислота-835 используется для синтеза меченных сульфамидных препаратов (белый стрептоцид, сульфидин), а однохлористая сера-835 — д дл получения р 3 -дихлордиэтилсульфида. [c.693]

Другой удобный, но менее употребительный метод определения дезоксипентозы основан на появлении розовой окраски при нагревании ДНК с цистеином и серной кислотой [15]. Следующий метод, при помощи которого в известных условиях можно определять дезоксипентозу как пурин-, так и пиримидиннуклеотидов, сводится к цветной реакции дезоксипентозы с триптофаном и хлорной кислотой [16]. [c.104]

Эти результаты указывали, что в молекуле кислоты могут содержаться два остатка цистеина, связанных с центральным атомом углерода через атомы серы. С целью подтверждения этого предположения дженколовая кислота была нагрета с водным раствором серной кислоты (1 1) и флороглюцином [105] выпавший осадок выделялся. Его вес соответствовал [c.77]

Синтез пептидов, содержащих остаток цистеина с незащищенной меркаптогруппой, проводили очень редко [937], поскольку отделить нужный продукт реакции от продуктов его окисления весьма трудно. Единственный способ очистки состоит в выделении цистеинсодержащего пептида в виде меркаптидов тяжелых металлов. N-Защищенные производные цистеина можно получить восстановлением соответствующих N, N -бмс-за-щищенных цистинов. Так, Дадич и сотр. [558] проводили восстановление тозильного производного, а Фойе и Вердерам [753] — карбобензоксипроизводного цинковой пылью и 2 н. серной кислотой в метаноле при 65°. Формильное производное восстанавливается цинковой пылью в 0,5 н. соляной кислоте при 0°. [c.303]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеина в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксилиро-вания [154, 455а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного продукта цистеиновая кислота (а-амино-р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388].. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно [392] [c.169]

При добавлении к тиоловому соединению нитропруссида натрия развивается темно-красное окрашивание. Для обнаружения цисти-на или пептидов, содержаш,их цистин, хроматограмму сперва увлажняют, прижимая к ней наложенную сверху полоску фильтровальной бумаги, слегка смоченную раствором цианида (0,5 г цианистого натрия растворяют в 2 мл воды и доводят метанолом до 25 мл). Затем быстро слегка опрыскивают бумагу раствором нитропруссидного реактива (250 мг нитропруссида натрия растворяют в 1 мл разведенной серной кислоты, добавляют 2 мл кокцеитрированной гидроокиси аммония и доводят метанолом до конечного объема 25 мл). Перед использованием необходимо реактив профильтровать. (Чувствительность — 0,5 мкг цистеина.) [c.30]

Инактивацию инсулина вызывают также некоторые восстановители, например цистеин [34], тиогликолевая кислота [33] или лейкоформа метиленового синего [35]. Действие указанных соединений связано, по всей вероятности, с расщеплением дисульфидных групп, каждая из которых превращается в две сульфгидрильные группы [33]. Такое же действие на дисульфидные группы оказывает и йодная кислота, но в этом случае образуются не сульфгидрильные группы, а сульфоновые (—50зН) [36]. При обработке инсулина серной кислотой образуются эфиры инсулина, которые сохраняют большую часть го>рмональной активности [37]. Если кристаллический инсулин подвергнуть [c.316]

Представление о сероводороде и тиолах ассоциируется с отвратительно пахнущими веществами. В промыщденности существует процесс обессеривания, при котором эти вещества удаляют, рассматривая их как балласт. Однако в живом организме соединения, содержащие группу 5Н, начиная от глута-тиона и цистеина, играют чрезвычайно важ -ную роль. Тиолы не только отвратительно пахнут, но еще и вредны для человеческого организма. Они мало используются в промышленности как сырье или промежуточные продукты, что объясняется частично тем, что они мало изучены. Однако при дальнейшем развитии исследований перспектива применения тиолов в качестве сырья для производства полимеров, пластификаторов или моющих веществ вполне реальна. Думается, что для тиолов, которые до последнего времени считались лишь отходами производства, за исключением их применения после сжигания для производства серной кислоты, наступит когда-нибудь время широкого использования. Такая тенденция уже намечается, например, в США. [c.62]

При добавлении к раствору белка в концентрированной серной кислоте глиоксиловой кислоты появляется сине-фиолетовая окраска (реакция Адамкевича на триптофан). Присутствие серы в белке можно обнаружить по образованию черного осадка сульфида свинца при нагревании щелочного раствора белка с раствором ацетата свинца. Белки, содержащие остатки цистеина (сульфгидрильные группы), реагируют с нитропруссидом натрия в аммиачном растворе с образованием продукта, окращенного в красный цвет. [c.293]

Первый специфический реагент на алифатическую гидроксильную группу был предложен в 1946 г. [4]. Концентрированная серная кислота при низких температурах (—18°) реагирует количественно с оксигруппой алифатического ряда. Тирозин в этих условиях только сульфируется, степень этерификации очень невелика. В незначительной степени сульфируется индольное кольцо. Цистеин образует сульфоновые производные гуанидинная и имидазольная группы не реагируют. [c.326]

Фенол и полифенолы связываются в организме в основном с двумя кислотами серной и глюкуроновой. В незначительной степени происходит синтез конъюгата бензола с ацетилирован-ным цистеином (меркаптуровой кислотой) с образованием фе-нилмеркаптуровой кислоты. [c.25]

Хотя многие органические соединения при обработке их серной кислотой поглощают в ультрафиолетовой части спектра и дают коричневую окраску, как правило, эти неспецифические окрашенные продукты не реагируют характернылг об])азом с т.-цистеином и не изменяются после добавления воды. [c.23]

Тотрозы и низшие гомологи не могут образовывать производные фурана и не дают окрашенных продуктов при добавлении серной кислоты и ь-цистеина, если они являются единственными сахарами в растворе. Однако тетрозы могут сочетаться с продуктами распада высших сахаров, образуя веп1,ества с характерными спектрами поглощения в видимой части спектра. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология