Сера в органических веществах

Конечно, все это только возможная схема, достоинством которой является объяснение процессов внедрения серы в органическое вещество и образования пирита без противоречий с основными законами органических реакций. [c.173]

Аналогично решаются задачи по определению серы в органических веществах методом, основанным па поглощении уизлучения [c.353]

С применением карбоксиарсеназо разработан микрометод определения серы в органических веществах [2, 3]. [c.29]

Наличие серы в органическом веществе, в частности в белках, обнаруживается по выделению сероводорода при гнилостных процессах (запах тухлых яиц). Общим способом открытия серы в органическом веществе является сплавление его с металлическим натрием. [c.23]

Нанограммовые количества серы в органических веществах после восстановительного разложения определяют в виде с использованием ионоселективного электрода Орион 94-16 А. Титруют в щелочной среде раствором РЬ(КОз)а до заранее заданного потенциала. Стандартное отклонение при содержании серы 0-10 % составляет 3 отн. % [1595]. [c.213]

Обычно серу в органических соединениях легко обнаружить как на основании химического (сплавление с Ка), так и масс-спектрометрического (интенсивность пика М- -2) анализа (гл. 4). Наличие атома серы в органических веществах приводит к тому, что большая часть этих соединений по растворимости относится к классу МК. [c.383]

Сера в органических веществах [c.250]

Настоящий микрометод можно рекомендовать для определения серы в органических веществах, содержащих в своем составе углерод, водород, серу, азот и галогены. [c.32]

Все методы количественного определения серы в органических веществах основаны на окислении вещества в условиях, в которых сера превращается в серную кислоту. Окисление сопровождается разрушением органического вещества. [c.53]

Содержание сульфокислот бензола обычно вычисляют на основании результатов определения содержания серы в органическом веществе, сделанного одним из описанных ранее общих методов (см. стр. 53), основанных на окислении органического вещества и превращении содержащейся в нем серы в серную кислоту. [c.103]

Открытие серы. Общим способом открытия серы в органическом веществе является сплавление его с металлическим натрием. При этом натрий отщепляет от вещества серу и образует сернистый натрий [c.27]

Определение серы в органических веществах автоматизированным восстановительным методом 295 " [c.99]

Опыт № 6. Определение азота и серы в органических веществах [c.25]

Так, для открытия азота и серы в органическом веществе последнее сплавляется с металлическим натрием. При этом азот образует цианистый натрий, а сера — сернистый натрий. Группа N и сера определяются затем обычными методами аналитической химии (опыты 4, 5). [c.19]

Все существующие методы количественного определения серы в органических веществах обычно делятся на две группы. [c.168]

Аналогичная методика, но с добавлением к смеси в качестве катализаторов соединений Ое или Си", используется для определения следовых количеств иода в крови [5.1405]. Серу в органических веществах определяют после окисления пробы азотной кислотой и перманганатом калия [5.1405], однако последующие исследования показали неприменимость этого метода [5.1406]. Разработаны методы определения мышьяка, олова, кадмия и золота в органических материалах после их окисления смесью перманганата калия с серной кислотой, с азоТной и серной кислотами, а также с хлороводородной кислотой [5.1407], но они не нашли широкого применения. [c.230]

Так, сера образует сульфид натрия ЫагЗ, который открывают при помощи азотнокислого свинца выпадающий черный осадок РЬ5 указывает на присутствие серы в органическом веществе [c.18]

Определение серы в органических веществах [c.138]

Все методы, применяемые для определения серы в органических веществах, основаны на полном окислении органического вещества и на весовом или объемном определении образовавшейся серной кислоты. [c.242]

Определение содержания серы в органических веществах, принятое в методе мокрого озоления, сводится к окислению органической части вещества, причем сера переходит в сульфатную и может быть определена обычным весовым методом, описанным в руководствах по аналитической химии. [c.383]

Эти факты все больше склоняют к мысли, что причина осер-непностн нефтей лен ит в региональных условиях бассейна седиментации. Можно думать, что сероводородное заражение отдельных участков водного бассейна привело еще на начальных стадиях седиментации к внедрению серы в органическое вещество со всеми вытекающими отсюда последствиями. Локальное сероводородное заражение отдельных участков даже одного общего морского бассейна в определенные периоды времени вполне возможно. Совсем недавно сероводородное заражение открыто в Аравийском море, далеко от береговой черты. Все это может хорошо объяснить региональный характер осернеяности нефтей. [c.181]

О первом примере десульфуризации (обессеривания) орга нических Соединений при действии никеля Ренея сообщил Буго в 1940 г. [1]. С тех пор эта реакция успешно используется как для синтетических целей, так и для определения строения. Как правило, при десульфуризации под действием никеля Ренея происходит разрыв связи между углеродом и серой в органическом веществе, и это обычно сопровождается образованием по крайней мере одной новой углерод-водородпой связи. [c.380]

Метод атомной абсорбции применен для определения серы в природных и сточных водах [1052, 1057], в почвах [1057, 1392], для определения общего содержания серы в органических веществах [1430], в вытяжках текстильных материалов [734], в нефтях и мазутах [975], в растительных материалаху[1057]. [c.152]

Установленное соответствие выведенных зависимостей между удельными весами, среднилш температурами кипения и средними молекулярными весами с фактическими соотношениями между этими величинами как для углеводородных сложных смесей, так и для смесей, содержащих преимущественно сланцевые кислородные соединения, следует, очевидно, отнести за счет небольшого различия между атомными весами углерода и кислорода. Вряд ли можно ожидать этого соответствия там, где в химический состав входят атомы с большим весом. В этом отношении большой интерес представляют исследования молекулярных весов отдельных фракций высокосернистой смолы кашпирских сланцев, содержащих 9—15% серы. Такой высокий процент серы в органическом веществе продуктов перегонки кашпирской смолы позволяет допустить содержание в них до 50— 70% сернистых соединений, например, ряда тиофена. [c.98]

Для количественного разложения органических веществ успещ-но применяют кислородную калориметрическую бомбу Парра с платиновым покрытием внутренних стенок для устранения коррозии. До сожжения в бомбу вводят воду, получающиеся продукты сожжения поглощаются водой. В водном растворе затем определяют следы катиона или аниона стандартными микроаналитическими методами. Техника подготовки пробы к сожжению и процесс сожжения сравнительно просты. Этот метод можно применять в техническом анализе. В бомбе удается полностью разлагать сравнительно большие пробы. Пробу в 1 г можно сжечь и подготовить для анализа за 15 мин. Метод успешно применен при определении следов фтора, бора и серы в органических веществах. [c.298]

Грасснер [31] определял следы серы в органических веществах, испаряя их в соответствующем приборе, через который пропускается ток водорода, и сжигая полученные газы в токе кислорода над платиной. Полученную трех-окись серы переводят в сульфат бария для турбидиметрического определения. Таким способом можно определять до 0,04 мг серы в 40 мл метанола. Липе [63] определял тур-бидиметрически летучие соединения серы в нефтях после их окисления перекисью водорода. Сандс и сотрудники [95] изучали различные методы сожжения для определения соединений серы в синтетическом газе. Разработанный ими метод дает возможность определять до 0,65 мкг серы (в виде Ва504) в 205 мл раствора. Они также установили, что при определении малых количеств сульфата другие методы не имеют преимуществ перед турбидиметрическими методами. [c.315]

Таким образом, и в нефтях и в битуме содержание серы увеличивается с увеличением их радиоактивности. Внолне правомерно предположение, что энергия радиоактивного распада, хотя и небольшая, но действующая в течение длительного геологического времени, может явиться одним из источников энергии, который способствует фиксированию серы в битумах и в органическом веществе. Поэтому сера первоначально, по-видимому, внедряется именно в органическое вещество на раннем этапе его преобразования в период накопления и диагенеза осадков, ибо общее содержание серы в органическом веществе и его радиоактивность выше, чем в нефтях. И тем более, что вторичное обогащение нефти радиоактивными элементами при аномальной радиоактивности не ведет к увеличению содержания серы. Наиболее вероятно унаследованность серы из материнского органического вещества. [c.225]

Наличие серы в органическом веществе, в частности в белках, обнаруживается по выделению сероводорода при гнилостных процессах (запах тухлых яиц). Слабо связанная сера яичного белка вызывает почернение серебряных ложек, которыми едят яйца всмятку, вследствие образования черного налета сернистого серебра. Общим способом открытия серы в органическом веществе является сплавление его с металлическим натрием. При этом натрий отщепляет от вещества серу и образует сернистый натрий МЗаЗ, который открывается дальш е обычным путем. Схематически эту реакцию можно изобразить следующим образом [c.34]

Применение восстановительного разложения при определении серы в ор-ганическпх соединениях является более простым и быстрым способом, чем окислительное разложение. Определение серы в виде сульфида, с иодометри-ческим титрованием последнего, также представляет собой более простой и точный метод, чем весовое или объемное определение сульфата. Советскими микроаналитиками разработан метод быстрого микроопределения серы в органических веществах, содержащих углерод, водород, кислород, азот, галоиды, серу, мышьяк, щелочные и тяжелые мета.ллы [5, 13]. [c.171]

Серу в органическом веществе определяли методом сжигания. Образовавшуюся Н2304 титровали 0,01 и. КОН. Рассчитайте навеску органического вещества, чтобы при умножении затраченного на титрование объема щелочи на 50 получить процентное содержание серы в испытуемом образце. [c.29]

Пр1шеняется в качестве металлиндикатора на ион бария, при объемном определении сульфат-ионов, а также для определения серы в органических веществах микрометодом. [c.495]

Осаждением в виде BaS04 выполняют определение серы в органических веществах [c.100]

Для обеспечения осаждения и особенно фильтрования малых количеств Ва504 при микрохимическом определении серы в органических веществах рекомендуется до осаждения прибавлять раствор целлулоида. Необходимый коллоидный раствор целлулоида готовят следующим образом. 5 г чистого бесцветного целлулоида растворяют в 250 мл ацетона при нагревании в колбе с обратным холодильником. К раствору прибавляют 250 мл спирта и отгоняют на водяной бане 250 ял жидкости при 67°. К остатку снова прибавляют 250 ял спирта и фильтруют через вату. 10 мл этого раствора смешивают с 10 мл спирта и 2 мл этилацетата и прибавляют по каплям воду до появления опалесценции. Получается раствор, смешивающийся с любым объемом воды без выделения мути и осадка. [c.101]

П. Робике и А. Гибьерж провели первое определение серы в органическом веществе они обнаружили ее в горчичном масле, а Э. Анри и А. Плиссон разработали первый метод количественного определения серы в органических соединениях. Они смешивали испытуемое вещество с окисью железа и кварцевым песком и нагревали в трубке для сжигания в токе кислорода, выделяющегося при нагревании хлората калия. Образующийся углекислый газ поглощался бурой, а количество образовавшейся двуокиси серы устанавливалось объемным методом [474]. [c.186]

Карбоксиарсеназо впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии имени В. И. Вернадского АН СССР [1] и предложен в качестве металлоиндикатора на ион бария при объёмном определении сульфат-ионаз. Разработан микрометод определения серы в органических веществах [2—4] (после сожжения их по Шенигеру) с карбоксиарсеназо. [c.51]

Ф. Чуханов отмечает, что при высокоскоростном прогреве и берти-нированйи сернистые продукты из исследованных им твердых топлив почти совершенно не выделялись до 400—450°. Переход органической серы в летучие только при основном процессе термического разложения объяснялся прочностью связи серы в органическом веществе угля — в виде гетероциклических соединений, аналогичных тиофенам Ц]. [c.102]

Комплексонометрическое определение сульфат-ионов находит npaKtH4e Koe применение в чрезвычайно большом числе случаев, что не удивительно, так как взамен медленного весового метода найден быстрый титриметрический метод определения. Например, содержание сульфата или серы определяют в водах [50 (10), 57(116)], каменной соли 158 (85)], в щелоках [54 (64)], нефтяных продуктах [56 (12)], цементе [61(150)], в ваннах для прядения [52 (44)], барите [62 (104)], гипсе [63 (2)], поташе [62 (107)], железе и стали [55 (106), 63 (33)], в угле [57 (93)], в вискозном волокне [56 (79)] и в марганцевых щелочных экстрактах [61 (11)]. Далее, комплексонометрический метод использован для определения SO3 в воздухе [59(51)] и для контроля, реакции сульфирования [61 (140)]. Описаны анализы бинарных смесей сульфата с пероксо-дисульфатом [61 (27)], сульфидом [61 (179)] или сульфитом [62 (106)]. Особенно многочисленны сообщения об определении серы в органических соединениях [54 (15), 59 (128), 60 (44), 62 (103)]. Очень хорошо оправдали себя комплексонометрические методы в комбинации с сожжением вещества по Шенигеру [56 (20), 59 (108), 53 (34)]. Изучено также определение серы, скомбинированное с сожжением в трубке Прегля Г59 (66)] и после выщелачивания пробки из серебряной вагты в трубке для сожжения [61 (178)]. Кэрбл и др. [56 (33)] сообщают об определении серы в органических веществах, которое не сопровождается осаждением серы барием или свшщом. Растворяют сульфат марганца, образовавшийся в количестве, эквивалентном по отношению к сере, в трубке для сожжения на наполнителе из перманганата серебра, и титруют комплексонометрически. [c.315]

Ион сульфата не восстанавливается на ртутном капельном электроде. Его определяют косвенным путем, по уменьшению волн ионов свинца или бария . Например, для определения малых количеств сульфата, получающегося в результате сжигания органических веществ, прибавляют 1 мл исследуемого раствора к 3-10 н. раствору ВаС12 на фоне 0,1 н. раствора хлорида лития, подкисленного каплей 0,1 н. раствора НС1, и через 15— 20 мин. снимают полярограмму в области потенциалов от —1,5 до —2,5 в. Вторую полярограмму снимают на том же фоне, добавляя 1 мл воды. По разности высот волн Ва +определяют содержание сульфата. Этот метод, может быть применен для определения серы в органических веществах, хотя для этой цели известны и другие методы. [c.396]

Г. Д. Гальперн, П. Г. Гирина, В. Г. Л кьяицг а. Уточнение йодатометрического потенциометрического метода определения органических сульфидов А. А. Ратовская, В. М. Нижутина, Ф. III. Ибрагимова. К вопросу об одновременном определении углерода, водорода и серы в органических веществах Я. Н. Безингер, Г. Д. Гальперн. Разработка методов характеристики основных и нейтральных азоторганических соединений нефти И. В. Огарева. Определение хлора в присутствии серы в нефтепродуктах и присадках к маслам [c.260]