Соединения типа полиамидов

СОЕДИНЕНИЯ ТИПА ПОЛИАМИДОВ [c.196]

К соединениям типа полиамидов относятся полимеры, содержащие в макромолекуле группировку —СО—МН— в том или ином сочетании, а именно мочевиноформальдегидные смолы, полимочевины и собственно полиамиды. [c.366]

Термопластичные клеи содержат высокомолекулярные соединения типа полиамидов, полиакрилатов, эфиров целлюлозы и др. Такие клеи могут размягчаться при нагревании и вновь отверждаться при охлаждении. Обладают меньшей прочностью и жесткостью, чем термореактивные клеи. Применяются для склеивания деталей из термопластичных материалов при обычной температуре или нагревании. [c.437]

Образование координационных связей наблюдается при соединении металлов клеями на основе полиамидов или диизоцианатов. При контакте полиамидного клея со сталью могут возникать поверхностные химич. соединения типа (I), в к-ром атом азота из полиамида делит два своих электрона с атомом железа. [c.302]

В отношении химической стойкости полиамидную пленку можно рассматривать как дополнение к полиэтиленовой. Последняя обладает абсолютной стойкостью к действию кислот при температуре ниже 70°, в то время как полиамиды ограниченно стойки к таким кислотам. Это легко объясняется гидрофильной природой аминных и кислотных групп. Полиамиды обладают исключительной стойкостью к растворителям. Спирты, эфиры, кетоны, а также алифатические и ароматические углеводороды не оказывают никакого влияния на любой из пластиков этого типа. Полиамиды стойки также к действию фракций перегонки нефти, даже к тем, которые содержат сернистые соединения (меркаптан и др.) и влияют на другие пластики. [c.130]

Строение полиамидов. Полиамиды — это высокомолекулярные соединения, содержащие между углеводородными остатками повторяющиеся амидные группы СОЫН. В зависимости от метода получения они разделяются на два основных типа 1) полиамиды, получаемые конденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами, и 2) полиамиды, получаемые конденсацией аминокислот. [c.232]

Несмотря на разнообразие белков, их молекулы построены в основном из простых органических соединений типа а-аминокислот [23, 74]. Белки, как и полиамиды, содержат повторяющуюся пептидную группу. Белки могут быть выделены из молока (казеин), соевых бобов, земляных орехов и кукурузы (зеин). Казеин применяется для производства клея, а также в бумажной и пищевой промышленности. [c.248]

Наряду с классическими неорганическими адсорбентами в последнее время в качестве адсорбентов в органической химии и биохимии применяются различные полимеры. Для хроматографического разделения низкомолекулярных соединений чаще всего используются адсорбенты типа полиамидов. Благодаря их способности разделять даже сильнополярные вещества при элюировании такими растворителями, как вода и водные растворы низших спиртов, полиамиды существенно дополнили набор адсорбентов, применяемых в органической химии. [c.171]

Так, для стабилизации поликапроамидных волокон по отношению к процессам деструкции, протекающим под действием солнечного света, могут быть применены смеси аминоспиртов с солями фосфорной кислоты или с эфирами или амидами кислородсодержащих кислот фосфора [ПЗа]. В аналогичных целях предложено также проводить синтез полиамидов в присутствии солей меди и галогенидов четвертичных аммониевых оснований [ПЗб] или соединений типа Ы-ацил- -аминофенола [ПЗв]. [c.224]

При термоокислительной деструкции полиуглеводородов, а также полиамидов и других соединений типа RH с легко отщепляющимся атомом водорода образуются активные радикалы R, -RO , R02. Торможение процесса окисления может быть достигнуто только, когда концентрация ингибитора больще некоторой критической величины, т. е. при уменьшении скорости образования активных радикалов R, R0 и R02. [c.340]

Полиэфиры и полиамиды получают конденсацией, при которой происходит отщепление небольшой молекулы в процессе взаимодействия двух соединений. Полимеры алкенов, напротив, возникают в результате реакции присоединения (разд. 8.8). Одно из практических различий между этими двумя типами реакций состоит в том, что конденсацию иногда можно сделать обратимой, если проводить гидролиз в мягких условиях (в отличие от реакции присоединения). Этим объясняется, по крайней мере отчасти, тот факт, что полиалкены служат дольше, чем полиэфиры и полиамиды. [c.142]

Полиамиды — пластмассы на основе синтетических высокомолекулярных соединений, содержащих в основной цепи амидные группы —СОЫН—. П. получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами, поликонденсацией высших аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами, конденсацией капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот и др. П. применяют в виде волокон типа капрон, найлон, пленок, клеев и покрытий, как антикоррозийные материалы для защиты металлов и бетонов, в медицине (для хирургических швов, в глазной хирургии, для искусственных кровеносных сосудов, как заменители костей), как заменители кожи. [c.103]

Высокомолекулярные соединения типа полиамидов лучше всего получать при низких температурах. Шашуа и сотр. [146] предло- [c.36]

К соединениям типа полиамидов относятся полимеры, содержащие в макромолекуле группировку— ONH—в том или [c.196]

Под общим названием полимеры, полпмеризованные продукты в этой 1 астн книги объединены макромолекулярные соединения типа полиамидов, независимо от способа пх образования (полнконденсация или полимеризация). [c.273]

Из многих применявшихся в качестве пеногасителей для паровых котлов длинноцепочечных соединений наибольшее распространение получили высокомолекулярные диамиды или полиамиды, получаемые из низших алифатических или ароматических диаминов или полиаминов . Кроме того, применялись некоторые ионогенные поверхностноактйвные вещества, неионогенные хорошо растекающиеся соединения типа касторового масла и других полярных растительных масел, а также простые и сложные полиоксиэтиленовые эфиры и полигликоли. Однако в новой патентной литературе фигурируют главным образом диамиды и полиамиды жирных кислот. Такой диамид или полиамид можно получить конденсацией короткоцепочечного амина, например этилендиамина, с2 молями жирной кислоты, например стеариновой. В результате получается дистеарилэтилен-диамии, который может служить противопенным средством [28]. Вместо этилендиамина можно применять диэтилентриамин, тетраэтиленпентамин и дру- [c.509]

Полиамидные клеи получают на основе полиамидов. Выпускают в виде жидкостей или твердых материалов (порошки, прутки, пленки и др.). Могут содержать р-рители (спирты, вода, фенолы, 25%-ный р-р СаС1з в метаноле), пластификаторы (глицерин, касторовое масло, этерифици-рованное этиленгликолем), наполнители (порошки оксидов металлов, волокна), а также др. полимеры (канифоль, модифицир. бутанолом феноло-формальд. смолу, полиизобутилен). Твердые полиамидные клеи-типичные клеи-расплавы. Интервал т-р текучести в зависимости от типа полиамида 150-275 °С. Обладают хорошей адгезией к разл. материалам, в отвержденном состоянии-высокой эластичностью, топливо-, масло- и плесенестойкостью, устойчивостью к р-рам солей работоспособны от —60 до 60-80 °С. Применяют в машино- и приборостроении для соединения металлов между собой, а также с неметаллами, в произ-ве бумажной и картонной упаковки, изделий ширпотреба из кожи и тканей, для переплета книг, альбомов и др. полиграфич. изделий. [c.408]

Содержание мономеров и низкомолекулярных соединений в полиамиде определяют путем экстрагирования их соответствующими растворителями. Определение содержания экстрагируемых веществ в полиамидах зависит от их дисперсности. Полиамиды измельчают на вибрационном измельчителе типа 75-Т-DpM с предварительным охлаждением полиамида марок 6 и 66 в жидком азоте. Для измельчения полиамидов марок 12 и 610, которые становятся хрупкими только при температуре —70 °С, необходимо предварительно довести до температуры жидкого азота и измельчающий пестик вибрационного измельчителя в осуде Дьюара вместимостью 250—300 см . [c.193]

Более или менее наглядными примерами ионной полимеризации являются реакции ноликонденсации, дающие полиэфиры или полиамиды. Такие полимеры могут быть образованы из двухосновных кислот и двухатомных спиртов или из диаминов, их циклических солей, лактонов и лактамов с обычными кислотами или основаниями. Более интересные реакции — образование полиэфиров или нолиаминов под действием кислоты или основания на окись этилена и соединения типа этиленимина. Полимеризация окиси этилена была известна и раньше [210]. Свободнорадикальные системы в данном случае неэффективны, но можно использовать катализаторы Фриделя-Крафтса, как, например, четыреххлористое олово [260]. Другими и более умеренными но-лимеризующими агентами являются гликоли, амины, меркаптаны и обычные кислоты или основания подобное действие проявляет и этиленимин [258]. Эти реакции, вероятно, протекают через стадию роста [c.258]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отверн дены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения исполь.чуют азотсодержащие соединения типа гексаметилендиамина, пиридина, полиэтиленполиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (иапр., малеиновый, фталевый), ароматич. амины или комплексы ВРз с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отвердителей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемые ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами при нагревании до темп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается. [c.536]

Такого типа связывание происходит,. например, при дублении шкур, однако в этом случае для необратимости взаимодействия с коллагеном фенольные соединения должны иметь достаточно большой молекулярный вес, т. е, быть истинными дубильными веществами. Аналогичный механизм заложен в основу взаимодействия фенольных соединений с полиамидами (цоливинилпирроли-доном, поликапролактамом, капроном, перлоном) и в настоящее время широко используется в препаративном выделении и разделении фенольных соединений, а также для связывания полифено-лов при работе с растительными ферментами [71, 72]. [c.124]

Способ производства продуктов конденсации типа полиамидов путем конденсации аминокарбоновых кислот или их лактамов, в чистом виде или в смеси с другими полиамидообразующими соединениями, отличающийся тем, что конденсацию проводят в присутствии веществ, которые наряду, по крайней мере, с одной гидроксильной или эфирной группой содержат только одну амино-или карбоксильную группу. [c.106]

На радикально-цепной механизм процессов окисления полиамидов указывают наличие периодов индукции при невысоких температурах, обнаружение перекисей в продуктах окисления и т. п. В связи с этим в качестве стабилизаторов успешно применяются соединения типа ароматических аминов, фосфитов, а также стабильные радикалы типа азотокиси, например 1,1-диметил-3-(Ы-фенилоксиимино)бутилфенил-азотокись. [c.32]

В то же время цикламы очень слабо захватывают щелочные и щелочноземельные металлы, а из переходных металлов заметно взаимодействуют лишь с Со и Ациклические полиамиды вообще не проявляют никакой избирательности. Таким образом, специфичность к Си достигается на низкомолекулярном уровне. Следует отметить, что в большинстве металлсодержащих ферментов (таких, как карбо-ангидраза, щелочная фосфатаза, карбоксипептидаза и т. д.) имеются соединения (типа имидазола, цистеина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты и т. д.), создающие в целом активные центры для удерживания ионов металлов. Для придания полимерам избирательной способности к захвату ионов Си " могут использоваться два следующих метода [c.97]

Неметаллические прокладки могут быть различной формы плоские (применяются в большинстве разъемных соединений, так как не требуют большого усилия затяжки), круглого и другой формы сечения (например, в соединениях типа шип — паз). В качестве материалов применяют резины, полиэтилен и полипропилен, хлорсульфированный полиэтилен, фторопласты и фторкаучуки, поливинилхлориды, полиизобутилен, полиамиды, текстолиты, асбесты и асботехнические материалы, кожу и специальные уплотнительные материалы (на основе асбеста и резины, бумаги и др.). [c.120]

Деструкция по закону случая происходит путем независимых разрывов связей в основной цепи (главным образом, в гетероцеп-ных полимерах — полиамидах, полисахаридах и др.) с образованием макромолекул меньшей длины. В конечном итоге при деструкции могут образоваться мономерные соединения. Как правило, деструкция по закону случая протекает под влиянием химических реагентов (кислот, щелочей и т. д.) с разрывом связей углерод — гетероатом. Этот тип деструкции характерен для поликонденсационных полимеров (например, гидролиз полисахаридов, белков). [c.68]

Свойства полиамидов и области их применения. Полиамиды— твердые роговидные полимеры с высокой температурой плавления (например, 218°С у капрона, 264°С у найлона). Высокая температура плавления объясняется значительным процентом кристаллической фазы и образованием водородных связей между цепями (рис. 66, а). Полиамиды обладают хорошими механическими свойствами. Они весьма стойки к истиранию и отличаются высокой разрывной прочностью (700—750 кгс1см ). Плотность 1,14. Полиамиды регулярного строения очень стойки к действию обычных растворителей. Только сильно полярные соединения, такие, как фенол, крезолы, муравьиная кислота, растворяют полиамиды такого типа. Смешанные полиамиды растворяются при нагревании в низших алифатических спиртах (метиловом, этиловом) в смеси с небольшими количествами воды (от 10 до 20%). При остывании и хранении растворы смешанных полиамидов преврашаются в гелеобразную массу. При нагревании гель можно снова превратить в прозрачный раствор. [c.236]

Особенности этого специфического типа реакций получения высокомолекулярных соединений рассмотрены выше (стр. 41). Как видно из формулы полиуретана, между углеводородными остатками (R и R") располагается группа NH OO. Она характеризует полиуретаны как соединения, близко примыкающие как к полиэфирам, так и к полиамидам, что видно из следующего сопоставления [c.250]

Синтетические органические полимеры имеют короткую историю, начавшуюся с открытия бельгийца Бакланда, которому удалось в 1907 г. получить первое соединение этого типа, —бакелит. Далее отметим выдающегося американского химика Карозерса, который в 30-х годах получил хлоропреновый каучук и полиамиды. [c.282]

Разработаны межфазные добавки для повышения эксплуатационных свойств смесей полиолефинов с полиамидами, представляющие собой интерполимерные полиамидно-каучуковые соединения. Установлен характер влияния рецептурного состава (типа и содержания полиамида, каучука и аминосодержащих низкомолекулярных реакционно-способных соединений) и технологических параметров процесса получения межфазных добавок на структуру и свойства полимерно-кау чу коввых интерполимеров. Установлено, что применение разработанных добавок позволяет повысить ударостойкость полиамидно-полиолефиновых смесей с содержанием полиамида 70-80% на 30-40%, стабилизировать их вязкостные характеристики и повысить стойкость к активным средам при введении от 1 до 3% масс, межфазных добавок. [c.161]

Среди высокомолекулярных соединений, производство которых тесно связано с нефтехимическим синтезом, значительное место занимают полиамиды и полиэфиры, используемые как сырье для производства синтетических волокон и других изделий. Они получаются в результате поликонденсацпи различных бифункциональных соединений. Высокомолекулярные соединения могут получаться в результате реакции двух типов — полимеризации и ноликонденсации. При полимеризации исходными веществами — мономерами — являются непредельные соединения, которые соединяются друг с другом в длинную цепь за счет раскрытия двойной связи. Длпнноцепная молекула полимера состоит из п молекул мономера, например для хлористого винила [c.666]

Получаемые при поликондепсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликондепсациопных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (N, О и другие). Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадинамид (известный в СССР под названием анид, в США и Англии — найлон), поликапролактам (в СССР — капрон, в США — пайлон> в Германии — перлон) а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат (в СССР — лавсан, в Англии — терилен, в США — дакрон, в Германии — ланон). [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология