Цвет и строение веществ

Хлорофилл—зеленый пигмент листьев—состоит нз двух близких по строению веществ хлорофилла а—сине-зеленого и хлорофилла Ь—желто-зеленого цвета. Роль хлорофилла была в значительной степени выяснена работами К. А. Тимирязева. Разделение обоих весьма близких по свойствам пигментов удалось впервые осуществить русскому ботанику М. С. Цвету, который применил для этого изобретенный им метод (см. стр. 590). [c.589]

Углубление цвета при превращении нитрофенола в его соль, наблюдаемое у многих нитрофенолов, связано, вероятно, с изменением строения вещества и образованием соли, являющейся производным таутомерной формы нитрофенола, формы нитроновой кислоты (Ганч) [c.561]

Несмотря на недостаточность теоретических данных, все же во многих случаях представляется возможным на основании структуры молекулы предвидеть характер ее флуоресценции, а также судить о строении молекул на основании наблюдаемой флуоресценции (речь идет, разумеется, не о деталях структуры спектра, а только о его описании в самых грубых чертах, и не о деталях строения вещества, а лишь о выявлении типа соединения). Так, например, имея раствор, обнаруживающий флуоресценцию желтого или красного цвета, мы можем быть уверены, что в нем содержатся сложные молекулы с очень большим числом сопряженных двойных связей наоборот, флуоресценция фиолетового цвета у высокомолекулярного органического соединения делает вероятным предположение о его принадлежности к соедивениям алифатического ряда, точнее, к соедине- [c.56]

Среди соединений Со (II) есть окрашенные в почти черный цвет — это прежде всего сульфиды (тииа oS) и окись кобальта. Причина темного окрашивания такого типа соединений состоит в сильной взаимной поляризации Со + и (множественность электронных состояний), а также в обилии дефектов кристаллической структуры, характерной для окислов и сульфидов. Многие из этих соединений имеют полупроводниковые свойства. Об этом свидетельствует и характерный для многих из них металлический блеск (аналогично, например, пириту РеЗг), указывающий иа наличие относительно свободных электронов в зоне проводимости. Таким образом, для сульфидов и окислов Со (II) характерно сложное строение, предусматривающее связь металл—металл. Поэтому степень окисления -Ь2, формально рассчитываемая для таких соединений кобальта, не подкрепляется присутствием в них ионов Со + и мало что говорит об истинном строении вещества. [c.139]

Изучение аминокислотного состава белков является очень сложной задачей, так как приходится подвергать разделению смесь близких ио составу и строению веществ. Большим прогрессом в этом вопросе было применение метода хроматографической адсорбции, открытого русским ботаником М. С. Цветом. [c.396]

Мы исходили из того, что мембраны обонятельной слизистой носа отчетливо окрашены в желтый или коричневый цвет веществом, называемым обонятельным пигментом. Состав и строение этого вещества не известны, но, по сведениям ряда авторов, оно присутствует в большом количестве в соответствующих тканях животных, у которых хорошо развито обоняние. Мы почувствовали, что присутствие в обонятельных клетках окрашенного вещества может иметь большое значение совсем не потому, что восприятие запаха каким-то образом связано с восприятием цвета, но вследствие того, что цвет окрашенных веществ зависит от определенных особенностей их структуры, а эта структура может иметь непосредственное отношение к нашей проблеме. [c.201]

Поглощение световых волн данным соединением зависит от подвижности его электронов. Чем более свободно электроны перемещаются в молекуле соединения, тем более длинные волны поглощает данное вещество. Зеленой улицей для свободного перехода электронов Б молекулах индикаторов является наличие большого числа сопряженных связей. Следовательно, меняя строение вещества или подбирая соответствующие вещества, характеризующиеся определенным строением, можно повышать или понижать подвижность электронов, которая сказывается на повышении нлн углублении цвета химического соединения. [c.102]

Представляет интерес нахождение соотношений между строением и цветом окрашенных веществ. [c.475]

ЦВЕТ И СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА [c.287]

Если поглощение происходит в видимой области спектра, то вещество видится окрашенным в дополнительный к поглощенному цвет. Чем сложнее молекула, тем больше в ней разных химических связей, тем богаче и набор полос поглощения, которые могут накладываться друг на друга, суммироваться, вычитаться и взаимодействовать более сложными способами. Изучая спектры — теперь уже на твердой физической основе,— исследователи начали браться не только за подтверждение строения веществ, установленного согласно эмпирическим правилам, но и за попытки как-то объяснить эти спектры теоретически. И снова столкнулись с затруднениями, когда дошли до сопряженных систем связей. [c.162]

ЦВЕТ И СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВ [c.349]

Действительно, путь познания явлений и процессов лежит через расчленение их на отдельные части, стороны, изучение по отдельности в чистом виде, для того чтобы затем полнее понять целое. Например, химик, изучающий явление изомерии, концентрирует внимание на составе и строении веществ изомеров, отвлекаясь от других их физических и химических свойств, агрегатного состояния, цвета, вкуса, запаха и т. д. Выработанное с помощью та- [c.306]

Такое определение химии является одновременно слишком узким и слишком широким. Оно слишком узко, поскольку химик, изучая вещества, должен также изучать лучистую энергию в ее взаимодействии с веществами. Так, химика может интересовать цвет веществ, появляющийся при поглощении света. Или его может интересовать атомное строение веществ, которое определяют на основании данных о дифракции рентгеновских лучей (разд. 3.7 и приложение IV) или на основании данных о поглощении и испускании радиоволн этими веществами. [c.9]

Какова связь между строением и цвето.м вещества [c.180]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Хроматографический анализ был предложен 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. Метод основан на том,, что даже небольшие различия в строении веществ нередко обусловливают существенные изменения в их способности поглощаться сорбентами. Поэтому при фильтровании исследуемого раствора через трубку ( колонку ), наполненную сорбентом, происходит избирательная адсорбция, т. е. сильно [c.195]

Первый продукт, образующийся при освещении каротиноид-ного компонента зрительного пурпура, получил название переходного оранжевого. Он стоек при температуре около 0°, при комнатной же температуре он превращается в индикаторный желтый, который в щелочном р.астворе теряет свою окраску [35] Индикаторный желтый представляет собой сложный белок, в котором альдегидная группа ретинена соединена, вероятно, с ка-кой-либо аминогруппой белкового компонента [36]. При фотолизе сухого зрительного пурпура витамин А не образуется [34, 37]. При обработке бензином или хлороформом зрительный пурпур не изменяется, при обработке же этиловым или метиловым спиртом он мгновенно превращается в желтое вещество. Поскольку ретинен имеет желтый цвет, а витамин А бесцветен, ни первый, ни второй не могут рассматриваться как простетическая группа зрительного пурпура таким образом, мы до сих пор ничего не можем сказать о строении вещества, обусловливающего интенсивную окраску и светочувствительность зрительного пурпура. [c.232]

При использовании в качестве второго компонента окислительной смеси хлорной кислоты поступают следующим образом, К навеске в колбе Кьельдаля приливают 1 мл концентрированной серной кислоты, 2 капли 57%-ной хлорной кислоты и нагревают в печи Кьельдаля при 250—300 °С до получения прозрачного раствора. Продолжительность минерализации зависит от размера навески и массы применяемого полиэтиленового контейнера. Оказывает влияние состав и строение вещества. Обычно разложение длится 30—60 мин. Вначале происходит обугливание вещества, а затем постепенное осветление раствора. После закипания азеотропной смеси (220°С) раствор окрашивается в желтый цвет за счет выделения газообразного хлора, а затем становится бесцветным, что свидетельствует о полноте разложения избытка кислоты. [c.149]

Стремление любого естествоиспытателя, а особенно химика или физика, направлено на открытие и установление тех законов, которые лежат в основе как видимых, так и на первый взгляд незаметных свойств материи. Сейчас уже глубоко изучены законы возникновения и роста различных кристаллических структур, а также связанные с этим свойства многих кристаллов, руд, пород и минералов. В настоящее время не только знают, что небо имеет голубой цвет, а дистья зеленый, но и понимают причину возникновения природных окрасок в каждом отдельном случае, например физический закон рассеяния света, определяющий окраску неба, и химическое строение вещества, окрашивающего листья. Современный ученый способен синтезировать такие вещества, свойства которых будут предопределены наперед заданной структурой. [c.31]

Уровни энергии молекул в основном и возбужденном состояниях, от которых зависит энергия возбуждения и равная ей энергия фотона, избирательно поглощаемого данным веществом и обусловливающего его цвет, определяются химическим строением вещества. [c.26]

Сторонники хиноидной теории считали, что все окрашенные органические соединения имеют хиноидное строение. На основе этой теории была создана классификация красителей (по типу хиноидных систем) и сделан ряд новых наблюдений о влиянии различных структурных изменений на цвет органических веществ. Благотворное воздействие на развитие химии красителей оказала полемика между сторонниками хромофорно-ауксохромной и хиноидной теорий, стимулировавшая поиски новых фактов и создание новых представлений. [c.28]

Определить строение вещества формулы QHg, которое присоединяет 4 атома брома с образованием тетрабромида, при действии u lj дает красного цвета осадок, а с AgNO в аммиачном растворе — слабо-желтый осадок. Как синтезировать его [c.29]

Хроматографический анализ был предложен в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. Метод основан на том, что даже близкие по составу или строению вещества различно поглощаются сорбентами. Поэтому [c.243]

М. С. Цвет в своих исследованиях в качестве адсорбентов применял весьма разнообразные по химическому строению вещества. Практически, повидимому, любое вещество (нерастворимое в данном растворителе) в твердом состоянии и при соответствующем измельчении и активации может быть применено в качестве адсорбента при хроматографическом анализе. [c.67]

Уместно отметить, что оптическое вращение скрученных структур в полипептидах, а также в простых и сложных эфирах холестерина обусловлено селективным отражением одной циркулярно поляризованной компоненты света, в то время как конформационное оптическое вращение, обусловленное наличием а-спирали, возникает вследствие селективного поглощения одной циркулярно поляризованной компоненты света (раздел Б-5). Дополнительные цвета наблюдаются вблизи полосы отражения, причем знак оптического вращения изменяется при пересечении полосы, длина волны которой полностью определяется углом скручивания и величиной двойного лучепреломления. С другой стороны, эффект Коттона возникает в полосе поглощения, длина волны которой определяется химическим строением вещества. Робинзон обнаружил, что удельное вращение скрученных структур в растворах полипептидов составляет приблизительно от 20 ООО до 140 000°, что намного превышает рассмотренные ранее величины. [c.118]

Магнезия — устаревшее название оксида магния (жженая магнезия), применяется в медицине при повышенной кислотности, изжоге, отравлениях кислотами. Магнетит (магнитный железняк) FeO- FeaOa— минерал черного цвета, обладает сильными магнитными свойствами. Важная железная руда (72,4 % Fe). Магнетохимия — раздел физической химии, который изучает зависимость между магнитными свойствами и химическим строением веществ. [c.78]

Щ Цвет и строение органических соединений. Зависимость между строением и цветом органических веществ давно привлекала внимание ученых. В конце XIX в. наибольщеевлияние имела теория [c.288]

Хроматографически разделение зоны па пластинке обнаруживали в результате образования окрашенных комплексов с тетрацианэтиленом (ТЦЭ). Для проявления применяли раствор ТЦЭ в бензоле (3,6 г в 100 мм). После испарения бензола в сушильном шкафу силикагель обесцвечивался и появлялись окрашенные нятпа комплексов. Интенсивность окраски оставалась постоянной в течение 1—2 час. для всех соединений, за исключением фенольных, для которых окраска углублялась. При аналитической обработке хроматограмм раствор капали на места, где ожидали появление окрашенных пятен. Цвет коррелирует со строением вещества. [c.173]

Все известные алкильные или арильные соединения серебра представляют собой окращенные в желтый, оранжевый или коричневый цвет твердые вещества, термически малостабильные. Сведений об их строении и о характере содержащихся в них связей не имеется. Эти вещества обычно получают взаимодействием тетраалкил- или тетраарилсвинца с азотнокислым серебром в спиртовом растворе при достаточно низкой температуре [6, 104] [c.515]

Общим названием пиретрины объединяют шесть близких по своему химическому строению веществ пиретрин I, пиретрин П, цинерин I, цинерин II, жасмолин I, жасмолин II. Они являются действующим началом пиретрума — природного инсектицида, представляющего собой высушенные цветы кавказской или далматской ромашки. [c.94]

Для проявления использовали бензольный раствор ТЦЭ (3,6 г в 100 мл). После удаления бензола г сушильном шкафу адсорбент обесцвечивался и появлялись окрашенные пятна комплексов. Интенсивность окраски оставалась постоянной в течение 1—2 ч для всех сое.чинений, кроме фенольных, для которых окраска углублялась. При аналитической обработке хроматограмм раствор наносили на места предполагаемого появления окрашенных пятен. При этом цвет коррелировал со строением вещества. [c.59]

Способ наблюдения спектров поглощения состоит в том, что берется источник непрерывного (т.-е. не дающего ни темных линий, ни особо ярких светлых полос в спектре) белого света, напр., свет свечи, лампы или других источников. Спектроскоп (т.-е. трубка со щелью) направляется на этот свет, и тогда видны все цвета спектра в окуляр прибора. Тогда между источником света (или где-либо внутри самого прибора, на пути прохождения лучей) и прибором ставится поглощающая прозрачная среда, напр., раствор или трубка с газом. При этом или весь спектр равномерно ослабляется, или на светлом поле сплошного спектра в определенных его местах являются полосы поглощения, которые имеют различную ширину и положение, резкость очертания и напряженность поглощения, смотря по свойствам поглощающей среды. Подобно светящим спектрам накаленных газов и паров, спектры поглощения множества веществ уже изучены и некоторые с большою отчетливостью, напр., спектр бурых паров двуокиси азота (Гассельбергом в Пулкове), спектр длинного столба сжатого кислорода (изучен Н. Г. Егоровым и др.), спектры красящих веществ, особенно (Едер и др.) применяемых в ортохроматической фотографии, или спектры крови, хлорофилла (зеленого начала листьев) и тому подобных веществ, тем более, что при помощи спектров этих веществ можно также открывать их присутствие в малых количествах (даже в микроскопических, при помощи особых приспособлений при микроскопах) и изучать претерпеваемое ими изменение. Спектры поглощения, при обыкновенной температуре получаемые и свойственные веществам во всех физических состояниях, представляют обширнейшее, но еще мало обработанное поле как для теории всей спектроскопии, так и для суждения о строении веществ. Изучение красящих веществ уже показало, что в некоторых случаях определенное изменение состава и строения влечет за собою не только определенное изменение цветов, но и перемещение спектров поглощения на определенные длины волны. [c.347]

Хроматографический анализ, предложенный в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом, основан на том, что даже у близких по составу или строению веществ наблюдаются существенные различия в поглощении сорбентами. При фильтровании исс.тедуемого раствора через трубку ( колонку ), наполненную сорбентом, происходит избирательная адсорбция, сильно сорбирующееся вещество поглощается в начале колонки, а слабее сорбирующееся — продвигается дальше. Если компоненты смеси окрашены, то получается несколько цветных зон, так называемая хроматограмма, позволяющая судить о качественном и количественном составе смеси. Бесцветные хроматограммы окрашивают реактивами. [c.458]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

Цвета подавляющего большинства окружающих тел природы воспринимаются при участии лучей всех трех цветовых зон спектра, но обычно при значительном преобладании в этой смеси лучей какой-либо одной зоны. Т. о., цвет окружающих предметов зависит от поглощения лучей отдельных участков спектра. Избирательное поглоиление лучей зависит от химич. природы (т. 6. от состава и строения) веществ. Цвет вещества является, т. о., дополнительным к цвету поглощенных имлучей. [c.384]

Хроматографвгческий анализ, предложенный в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом, основан на том, что даже у близких по составу или строению веществ наблюдаются существенные различия в поглощении сорбентами. При фильтровании исс.ледуемого раствора через трубку ( колонку ), наполненную сорбентом, происходит избирательная адсорбция, сильно сорбирующееся вещество [c.467]

Хроматографический анализ был предложен в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. Метод основан на том, что даже у близких по составу или строению веществ наблюдаются существенные различия в поглощении сорбентами. Поэтому при фильтровании исследуемого раствора через трубку ( колонку ), наполненную сорбентом (рис. 32), происходит избирательная адсорбция, т. е. сильно сорбирующиеся вещества поглощаются в начале колонки, а слабее сорбирующиеся — продвигаются дальше. Если при этом компоненты смеси окрашены, то получается несколько цветных зон, расположенных в определенной последовательности и составляющих так называемую хроматограмму. Последняя позволяет судить о качественном и количественном составе веществ, присутствующих в смеси. Бесцветные хроматограммы иногда окрашивают специальными реактивами. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология