Перегонка индивидуальных жидкостей

Простую перегонку применяют при перегонке индивидуальной жидкости, при отгонке вещества от нелетучих компонентов, при разгонке жидкостей, сильно отличающихся друг от друга по температурам кипения. Величина температуры кипения вещества зависит от атмосферного давления. При понижении атмосферного давления понижается температура кипения вещества. Так, понижение давления на 10 мм рт. ст. приводит к понижению температуры кипения приблизительно на 0,5 °С, по сравнению с температурой кипения при 760 мм рт. ст. [c.33]

ТЕОРИЯ ПЕРЕГОНКИ. ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ЖИДКОСТИ [c.347]

Перегонка индивидуальных жидкостей [c.353]

Для четкого разделения термически нестойких нефтяных смесей, например мазута, широких масляных фракций или смеси этилбензола и стирола на узкие фракции или на индивидуальные компоненты, применяют ректификацию в вакууме и с водяным паром. При организации разделительного процесса в вакууме главным является выбор давления перегонки и допустимого времени пребывания жидкости в зоне максимального нагрева, соответствующих заданной степени термического превращения сырья. [c.78]

Как уже было отмечено, перегонка индивидуальных жидкостей представляет собой процесс, протекающий при условии постоянства давления изотермически температура должна оставаться здесь постоянной во все время перегонки и конденсации, и это обстоятельство позволяет широко пользоваться перегонкой для характеристики степени чистоты подвергаемого перегонке вещества. [c.353]

При перегонке индивидуального вещества его температура кипения остается постоянной в течение всей перегонки. Если перегоняется смесь двух веществ, температуры кипения которых различаются значительно, то вначале отгоняется жидкость, имеющая более низкую температуру кипения. Если же температура кипения начинает возрастать, то это означает, что начинает перегоняться другая жидкость, имеющая более высокую температуру кипения, чем первая. В процессе перегонки второй жидкости также устанавливается постоянная температура. Таким образом, меняя приемники, можно собрать несколько фракций в первых будет преобладать низкокипящая часть перегоняемой смеси, а в последних — высококипящая. [c.32]

Для данной системы из двух индивидуальных жидкостей соотношение в парах А В постоянно, пока идет перегонка при неизменных условиях давления и температуры. Можно подобрать такие условия перегонки, при которых указанное соотношение веществ в паровой фазе будет равно такому же соотношению их в перегоняемой жидкости. Если один из компонентов жидкости находится в избытке против соотношения тех же компонентов в парах, то он останется не перегнавшимся к тому времени, когда другой весь испарится упругости пара оставшегося вещества недостаточно для преодоления внешнего давления при той же температуре перегонки. Если оставшуюся жидкость нагревать дальше и повысить ее температуру, а с ней упругость ее пара, пока последняя не сравняется с внешним давлением, то перегонка возобновится. Эта перегонка будет происходить также при постоянной, но повышенной уже против прежнего температуре. [c.75]

Еслн горит индивидуальная жидкость, то состав паровой фазы ее не отличается от состава жидкой фазы. Если же горит жидкость сложного состава (смесь), то в верхнем слое ее происходит фракционная перегонка и состав паровой фазы не одинаков с составом жидкой фазы. К этой группе относятся такие распространенные горючие жидкости, как нефть и все нефтепродукты. При их горении происходит испарение в большей степени легко-кипящих фракций, в результате чего жидкая фаза изменяет свой состав, а вместе с этим удельный вес, вязкость и другие свойства. [c.192]

При кипении индивидуальной жидкости температура остается постоянной, вплоть до полного выкипания. Если же мы имеем дело с такой сложной смесью, как нефть, то при повышении температуры сначала закипают и перегоняются наиболее легкие части смеси, при этом (как и при испарении) увлекается часть и более тяжелых компонентов. По мере выкипания наиболее легких частей их место занимают более тяжелые компоненты, температура кипения которых выше. Таким образом, температура кипения нефти не может представлять постоянной величины при перегонке она постоянно повышается и поэтому применительно к нефти говорят о температурных интервалах кипения. [c.36]

Фракционированная перегонка имеет целью выделение в чистом виде компонентов гомогенных смесей жидких веществ, отличающихся друг от друга по температурам кипения. Перегонка смесей жидкостей, которые смешиваются во всех отношениях, безусловно является гораздо более сложным случаем, чем перегонка индивидуального вещества. Упругости пара таких смесей и температуры их кипения не являются постоянными, а находятся в зависимости от состава смеси. [c.24]

Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции НК —60°С, 60—95°С, 95— 122 °С, 122—150 °С, 150—200 С, 200 °С — КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых (парафиновых) углеводородов. Из-за низкой реакционной способности этих углеводородов их количественное определение основано главным образом на физических способах (перегонка, хроматография, кристаллизация, спектрометрия, растворение в различных растворителях и др.). В последнее время стали щироко использовать хроматографический метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать (установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [c.22]

Следовательно, перегонка смесей (в том числе нефтяных фракций) отличается от перегонки чистой индивидуальной жидкости тем, [c.200]

X, при перегонке не меняется такие растворы кипят при постоянной температуре как индивидуальные жидкости. Они называются азео-тропными (нераздельно кипящими) растворами. В табл. 5 приведены данные о некоторых из них. [c.79]

При перегонке индивидуального вещества его температура кипения остается постоянной в течение всей перегонки. Если перегоняется смесь двух веществ, то вначале отгоняется жидкость, имеющая более низкую температуру кипения. [c.233]

Перегонять индивидуальные химические вещества можно в любом аппарате, так как результаты перегонки определяются не конструкцией аппарата, а постоянной температурой кипения этих однородных жидкостей. При разгонке же нефтепродуктов, кипящих в широких температурных интервалах, конструкция аппарата и способ разгонки существенно влияют на результаты определения. Поэтому все нефтепродукты разгоняют в строго стандартных условиях, в специальных аппаратах, видоизменяемых в зависимости от характера испытуемого нефтепродукта (табл. 34). [c.194]

В отличие от жидкостей, представляющих собой индивидуальное вещество (вода, бензол, спирт), нефть не имеет определенной температуры кипения и перегонка ее совершается при переменных, непрерывно повышающихся температурах. [c.26]

Понижение температуры кипенИя жидкости, достигаемое уменьшением давления, способствует сохранению химической индивидуальности перегоняемого (вещества (рис. 34). Чем выше вакуум при перегонке вещества, тем ниже температура, при которой оно будет перегоняться, и тем больше уверенности в том, что оно не будет изменяться. [c.271]

Когда смесь жидкостей подвергается нагреву до кипения, то она разделяется на две фракции — дистиллят, т. е. та фракция, которая улетучилась в виде паров, а затем сконденсировалась в приемнике, и остаток. Если смесь состоит, нанример, из двух жидкостей, сильно отличающихся по температурам кипения, то с помощью такой простой перегонки можно почти полностью их разделить. В нефти находится множество жидких углеводородов, температуры кипения которых отличаются друг от друга лишь на несколько градусов, а иногда лишь на 1—2° С и меньше. Поэтому нри простой перегонке нефти нельзя ее разделить на отдельные, индивидуальные углеводороды. Если нагреть нефть до температуры кипения какого-либо содержащегося в ней углеводорода, то вместе с ним будут отгоняться и другие углеводороды с близкой температурой кипения. [c.251]

При неизменном давлении в процессе перегонки для каждой химически чистой жидкости существует своя, строго определенная температура кипения. Температура кипения индивидуальных углеводородов в гомологическом ряду тем выше, чем больше изс молекулярный вес. [c.121]

То же происходит, если брать не индивидуальные вещества (например, бензол), а нефтяные жидкости. Так, фракция бензина, перегоняющаяся при давлении 760 мм в пределах, например, 100—120°, начинает перегоняться в присутствии воды при температурах ниже 100—120°. Аналогичное действие оказывает применение при перегонке инертных газов или перегретого водяного [c.74]

Некоторые соединения в определенных соотношениях образуют азеотропные смеси, при перегонке которых состав пара не отличается от состава жидкости. Такие смеси перегоняются при одной температуре, как индивидуальное вещество. [c.33]

Известно, что разделение смеси перегонкой происходит, потому что пар имеет состав иной, чем жидкость, от которой он отгоняется пар обогащен более летучим компонентом. 95%-ный спирт нельзя разделить на компоненты перегонкой, поскольку в этом случае пар имеет тот же состав, что и жидкость при перегонке 95%-ный спирт ведет себя так же, как индивидуальное соединение. [c.486]

Многие методы разделения смесей и получения индивидуальных веществ основаны на равновесном разделении обоих компонентов между двумя фазами — жидкой и газообразной (фракционная перегонка, газожидкостная хроматография), твердой и жидкой (дробная кристаллизация, адсорбционная хроматография), двумя жидкими (экстракция из жидкости, распределительная хроматография). [c.30]

Если в процессе перегонки конденсат собирать последовательно в несколько приемников, то может быть получен ряд фракций, в первой из которых количество летучего компонента будет больше, чем в исходной смеси, а содержание его в каждой последующей фракции будет убывать. При повторной перегонке полученных фракций можно выделить фракцию еще более обогащенную легколетучим компонентом, в перегонной колбе же после перегонки последней фракции (перегонку не ведут до испарения всея жидкости из перегонной колбы) останется жидкость, обогащенная высококипящим компонентом еще в большей степени, чем последняя фракция от первой перегонки. Таким образом, многократно повторяя перегонку полученных фракций, можно выделить из первоначальной смеси индивидуальные вещества в достаточно чистом виде. [c.38]

Если же образование пузырьков пара происходит не только со свободной поверхности жидкости, но и внутри нее во всем ее объеме, то такое парообразование называется кипением и в отличие от испарения имеет место лишь при вполне определенной температуре, называемой температурой или точкой кипения. Каждое индивидуальное вещество обладает вполне определенной точкой кипения, являющейся однозначной функцией внешнего давления. Если внешнее давление равно 760 мм рт. ст., то температура, при которой упругость паров системы достигает внешнего давления и жидкость закипает, называется ее нормальной точкой кипения. Для процесса перегонки основное значение имеет процесс выкипания жидкости. [c.144]

Далее, если взять, например, случай перегонки какой-либо узкой смеси из парафиновых или олефиновых углеводородов с высокой температурой кипения, то, ввиду приближения свойств этой смеси к индивидуальному веществу, температуры кипения ее в жидкости и в парах при пониженном давлении при любом способе перегонки будут примерно одинаковы. Иначе говоря, для этого случая перегонки не может быть никаких трех т [c.202]

Пусть смесь состоит из двух взаимно растворимых индивидуальных жидкостей — бензола и толуола. При перегонке такой смеси из обыкновенной колбы в отбираемых фракциях сначала преобладает бензол он имеет более низкую температуру кипения (80,4°). В последующих фракциях содержание бензола уменьшается, а толуола (температура кипения 110,6°) возрастает. Однако ни первая капля дестиллата, ни остаток не являются чистыми бензолом и толуолом толуол хотя и в оченй незначительной пропорции перегоняется с самого начала вместе с бензолом, а небольшие количества бензола удерживаются в остатке в толуоле (по закону Рауля). [c.82]

Температура кипения является важнейщей константой жидкого вещества Для определения температуры кипения жидкость перегоняют в соответствующем приборе для перегонки Чем вещество чище, тем уже интервал температур начала и конца перегонки. Индивидуальное вещество выкипает в узком температурном интервале, соответствующем 0,5—I °С Температура кипения является функцией давления, т е отклонение от нормального давления влияет на величину температуры кипения, поэтому необходимо учитывать давление [c.55]

Как ясно из вышеизложенного, процесс перегонки слагается из двух прямо противоположных стадий кипения, т. е. парообразования во всей массе жидкости, и конденсации, т. е. перехода насыщенных паров в жртд-кое состояние с образованием конденсата . Наиболее просто протекает весь этот процесс в случае индивидуальных жидкостей. [c.347]

Авиационные бензины (табл. 14) представляют собой смеси бензиновых фракций прямой перегонки, каталитического крекинга и риформинга (базовые бензины) с высокооктановыми компонентами и присадками. К числу высокооктановых компонентов относятся индивидуальные углеводороды изостроения (изопентан, и.чооктан), продукты алкилирования изобутана и бензола непредельными углеводородами (алкилбензины и алкилбензолы). В качестве присадок применяют для повышения октанового числа — тетраэтилсвинец (не более 3,3 г/кз бензина), который вводится в топливо в виде этиловой жидкости, и для удлинения срока хранения — антиокислители (параоксидифениламин, 0,005 объемн. %, и др.). Авиационные бензины окрашивают в яркие цвета оранжевый, зеленый и желтый, что свидетельствует о наличии в топливе ядовитой этиловой жидкости. [c.126]

Современные авиационные бензины представляют собой смеси бензинов прямой перегонки нефтей или каталитического крекинга (базовые бензины) с высокооктановыми компонентами или добавками. К высокооктановым компонентам относятся индивидуальные углеводороды изостроения — изопентан, изооктан продукты алкилирования изобутана или бензола непредельными — алкилбензины, алкилбензолы к добавкам — этиловая жидкость (Р-9), дозируемая в количестве не более мл i кг горючегй. [c.158]

Азеотроцпыми называют жидкие смеси, состав пара над которыми такой же, как состав жидкости (при определенном давлении пара). Азеотропную смесь нслыя разделить перегонкой — опа перегоняется как индивидуальное вещество. Это свойство не сохраняется при изменении давления (а, следовательно, и температуры перегонки.). [c.409]

Широко развивающиеся в последнее время процессы выделения из нефти узких фракций и исследования их физико-химических свойств, процессы выделения индивидуальных углеводородов, организация производства синтеза этих углеводородов, промышленное внедрение методов сверхчеткой ректификации вызвали необходимость в значительном повышении погоноразделительной способности лабораторных приборов для перегонки нефти и нефтепродуктов. В связи с этим в последнее время был разработан ряд удачных конструкций лабораторных колонок, позволяющих полностью разделять смесп жидкостей, различающихся по температурам кипения на 2-3°. [c.204]

Тиофаны представляют собой жидкости с неприятным запахом, они довольно устойчивы при перегонке и не обладают корродирующим действием на металлы. Тиофаны впервые открыты были Мебери и Кайлем в 1905 г. в канадской нефти нри разложении водой кислого гудрона, в котором тиофаны находились в растворе. Низшие представители, подобно ациклическим сульфидам, дают комплексные соединения с солями тяжелых металлов. Тиофаны, выделенные Мебери, обладают несколько отличными физическими свойствами по сравнению с синтетическими веществами и вероятно не являются индивидуальными веществами. Затем были выделены из разных нефтей низшие тиофаны, в структуре которых не может быть сомнений (табл. 67). [c.175]

Эта сумма будет равна внещнему давлению при меньщей температуре, чем температуры кипения индивидуальных жидких А и В. Поэтому температура кипения смеси ниже температур кипения каждой из чистых жидкостей. На этом основан метод перегонки с водяным паром. Пар пропускают через жидкость, не смешивающуюся с водой. Выходящие пары конденсируют. Таким образом, при температурах, меньших 100 °С, можно перегонять высококипящие жидкости. [c.149]

Весьма важно знать, какие азеотропные смеси существуют в каждой системе жидкость—пар, так как системы, образующие азеотронные смеси, не удается разделить на индивидуальные коьшоненты простой перегонкой, независимо от применяемого давления. [c.116]

Винил-1-хлор-2,2,3,3-тетрафторциклобутан и 1-(1-хлорвинил)-2,2,3,3-тетрафторциклобутан. Во вращающийся автоклав, выложенный серебром, загружали 100 мл воды, 88,5 г 2-хлор-1,3-бутадиена и 1 г гидрохинона. После охлаждения и эвакуирования сосуда туда прибавляли 100 г тетрафторэтилена и смесь нагревали при перемешивании до 100° в течение примерно 8 час. После перегонки реакционной смеси с паром было получено 115 г летучей жидкости и 11 г нелетучего вещества. В результате фракционирования жидкости выделено два индивидуальных вещества 1) 1-винил-1-хлор-2,2,3,3-тетрафторциклобутан (96 г) с т. кип. 108°, n2s 1,3838, /f 1,3483, MPd 32,8 и 2) 1-(1-хлорвинил)-2,2,3,3-теграфторциклобутан (19 е) с т. кип. 122—124°, п25 1,38 68, df 1,3654, MPd 32,4. [c.325]

Гваякол с дивинилом и BF3"0( 2Hg)2 нри температуре от 13 до 25° реагирует менее энергично, чем описанные фенолы. Встряхивание реакционной смеси не сопровождается выделением тепла, гваякол постепенно растворяется и через сутки при температуре ниже 0° смесь представляет подвижную жидкость. При перегонке с водяным паром отгоняются небольшие количества непрореагировавшего гваякола и остается в виде мазеобразной жидкости смесь бутенильных производных эфирного типа, которые не растворяются в 5%-noii КОН, обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата. Индивидуальные соединения не выделены. При нагревании смеси на кипяш,ей водяной бане, после стояния в течение суток при температуре ниже 0°, получается вязкая масса, которая на воздухе постепенно твердеет, но легко размягчается и тянется в красивые нити темно-коричневого цвета. Растворяется в ацетоне, бензоле, эфире. При испарении растворителей образует прочные лаковые пленки, особенно красивые получаются из этилацетата [59]. [c.453]