Физико-химические методы титрования в неводных растворах

Титрование неводных растворов можно осуществлять индикаторным, потенциометрическим, кондуктометрическим, амперометрическим и другими физико-химическими методами. Их использование возможно без предварительного отделения анализируемых веществ от сопутствующих примесей. [c.624]

Методы кислотно-основного титрования характеризуются высокой точностью погрешность рядовых определений составляет 0,1...0,2%. Рабочие растворы устойчивы. Для индикации точки эквивалентности имеется набор разнообразных рН-индикаторов и разработаны различные физико-химические методы потенциометрические, кондуктометрические, термометрические и др. Область практического применения методов кислотно-основного титрования весьма обширна. Интенсивно развиваются методы кислотно-основного титрования в неводных средах. [c.219]

Эти особенности неводных растворов открыли широкие возможности использования их свойств в химико-аналитических целях для разработки и внедрения в аналитическую практику новых методов анализа, и в особенности физико-химических методов титрования неводных растворов. [c.399]

Физико-химические методы Титрования в неводных растворах 419 [c.419]

Физико-химические методы титрования в неводных растворах 421 [c.421]

Инструментальные методы титрования неводных растворов. Прогресс, наблюдаемый в области инструментальных методов анализа, оказал сильное влияние на развитие аналитической химии неводных растворов. Вместе с тем развитие аналитической и физической химии неводных растворов послужило основанием для дальнейшего совершенствования физико-химических методов анализа. Особое место в этом отношении занимают методы титрования неводных растворов, которые по их природе можно рассматривать как классические методы титриметрического (объемного) анализа, а по способам выполнения (исключая индикаторные методы)—как типичные инструментальные методы. [c.18]

Титрование неводных растворов может проводиться индикаторным, потенциометрическим, кондуктометриЧеским, амперометрическим л другими физико-химическими методами. [c.154]

Интенсивное развитие методов титрования неводных растворов обусловлено тем непреложным фактом, что область титрования водных растворов ограничена единственным растворителем — водой. Применение практически неограниченного числа неводных растворителей,- характеризующихся большим разнообразием физических, химических и физико-химических свойств и структуры, оказывающих принципиально иное по сравнению с водой влияние на свойства растворенного вещества, механизм взаимодействия и течение химических процессов в растворах, наряду с широким использованием современных физических и физико-химических приборов и аппаратуры открыло неисчерпаемые возможности для развития методов титрования неводных растворов, которые уже в настоящее время намного превзошли возможности классических методов титро ания водных растворов. [c.18]

При титровании неводных растворов точку эквивалентности определяют с помощью индикатора или, в случае окрашенных растворов, с помощью физико-химических методов (потенциометрических, кондуктометрических, амперометрических). [c.280]

Комбинирование экстракции следов примесей с физическими и физико-химическими методами анализа (эмиссионным спектральным, фотометрическим, люминесцентным, полярографическим, титрованием неводных растворов и др.) позволяет повысить чувствительность определения в 100—1000 раз. Так, спектральный анализ в сочетании с предварительным концентрированием (обогащением) с помощью экстракции исследуемых примесей является одним из наиболее широко применяемых и перспективных в аналитической химии методов анализа особо чистых веществ, содержание примесей в которых составляет 10 —10 %. [c.399]

В этом разделе рассматривается только титрование в водных растворах, поскольку при работе в неводных средах фиксирование точки эквивалентности осуществляют физико-химическими методами (в основном потенциометрическим или амперометрическим), что выходит за рамки данной книги. [c.163]

Титрование неводных растворов можно осуществлять индикаторным, потенциометрическим, кондуктометрическим, амперометрическим и другими физико-химическими методами. [c.32]

В настоящее время в аналитической химии приобрели исключительно большое значение новые методы анализа, основанные на использовании реакций в неводных средах. Например, в аналитической практике получило широкое распространение титрование неводных растворов. Этот очень важный метод исследования применяется для определения состава разнообразных индивидуальных неорганических, органических и элементорганических соединений и количественного анализа их смесей. Количественные данные, получаемые методом неводного титрования, используются для определения функциональных групп, изучения кинетики химических реакций, определения физико-химических констант электролитов и растворителей, изучения механизма химических превращений, для разработки, модернизации и интенсификации методов синтеза, обеспечения оптимальных режимов химико-технологических процессов и т. д. [c.5]

В отличие от первого издания, в котором излагался как макрометод, так и полумикрохимический метод, в данном учебнике описывается только полумикрохимический метод качественного анализа неорганических веществ. Кроме реакций ионов, обычно рассматриваемых в такого рода курсах, в учебнике приводится описание реакций и способов разделения наиболее важных редких и рассеянных элементов дается понятие о физических и физико-химических методах анализа, а также о теории и практике методов титрования в неводных растворах, получивших за последнее время широкое практическое применение в различных областях химической науки и промышленности. [c.9]

За последнее время методы титрования кремнийорганических веществ в неводных растворах находят все большее практическое применение 2 12 . В отличие от неорганических и органических веществ многие кремнийорганические соединения, как указано выше, не растворяются в воде или гидролизуются водой, претерпевая при этом весьма существенные изменения. Поэтому химические н физико-химические методы анализа, разработан- [c.418]

Вот почему подготовлен третий том настоящего учебника. В первой книге излагаются общие теоретические основы аналитической химии и качественный анализ во второй — количественный анализ (объемный и весовой) в третьей — физико-химические (инструментальные) методы анализа (электрохимические, спектральные, хроматографические, радиометрические и др.), а также методы определения редких элементов и титрование неводных растворов. [c.16]

С применением различных физико-химических методов (спектроскопия, определение диэлектрической проницаемости, титрование в органических растворителях) было доказано, что в водных растворах, так же как и в кристаллах, аминокислоты сушествуют в виде биполярных ионов, или цвиттер-ионов. Молекулярная форма аминокислот в основном характерна для неводных растворов — в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью. [c.45]

Книга является переводом с английского языка монографии, посвященной методам титрования органических соединений. В ней приводятся химические, физические и физико-химические (инструментальные) методы титрования водных и неводных растворов различных классов органических веществ. [c.4]

Метод принципиально не отличается от титриметрического анализа водных растворов, однако обладает некогорыми существенными преимуществами. Так, возможность широко варьировать свойства применяемых растворителей позволяет подбирать их так, чтобы значения тех или иных физико-химических характеристик компонентов пробы (например, их констант диссоциации), близкие-в водных растворах, заметно различались бы в соответствующем неводном растворителе. Удачный выбор растворителя, обладающего подобным дифференцирующим действием, позволяет раздельно титровать кис-, лоты, основания и соли в составе их сложных смесей. Кроме того, в неводных средах можно определять содержание веществ, нерастворимых в воде, разлагающихся ею или образующих в водных растворах, стойкие нерасслаивающиеся эмульсии. Неводное титрование особенно эффективно для определения органических соедйнёний различных классов. [c.342]

Основное внимание в книге уделено рассмотрению прямых химико-аналитических методов титрования органических веществ. Кроме того, приведены некоторые примеры титрования, используемые с целью изучения таких физико-химических проблем, как кинетика, определение констант диссоциации, исследование свойств растворителей, стандарты, индикаторные или электродные системы, комплексообразование (особенно в неводных растворах) и т. д. [c.67]

Во второй книге расширена глава V вследствие увеличения раздела Комплексонометрия . Приведены современные пред ставления о физических и физико-химических методах количе ствеиного анализа и методах титрования неводных растворов получивших широкое применение в аналитической практике Уделено особое внимание способам расчета результатов анализа [c.7]

Раздельное потенциометрическое определение смесей аминокислот титрованием в неводных растворах. А. л д а р о в а Н. Ш., Туровцева Г. В, Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т. I). М., Наука , 1970, стр. 108—111. [c.342]

Наиболее широко неводные растворы применяются в анализе кремнийорганических мономеров и полимеров. Кремнийорганичес-кие соединения (КОС) в отличие от многих неорганических и органических соединений не растворяются в воде и в водных растворах кислот и оснований подавляющее большинство этих соединений гидролизуется водой, претерпевая при этом весьма существенные изменения. Поэтому известные химические и физико-химические методы анализа, разработанные для анализа водных растворов неорганических и органических веществ, непригодны для анализа КОС. Наиболее перспективным способом анализа КОС являются методы, основанные на титровании их в неводных растворах. [c.165]

Развитие взглядов на природу растворов тесно связано с общим ходом развития науки и производства. С тех пор как знаменитый английский химик и физик Роберт Бойль разработал в 1663 г. общие понятия о качественном химическом анализе в растворах, а выдающийся русский ученый М. В. Ломоносов ввел в практику систематическое применение весов при химических исследованиях и открыл в 1756 г. закон сохранения вещества, а известный французский ученый Гей-Люссак в 1824—1832 гг. впервые применил метод титрования, положив начало объемному (титрнметрическо-му) методу анализа, химики использовали для своих физико-химических и химико-технологических исследований преимущественно водные растворы. Вследствие этого большое внимание уделялось теоретическим и экспериментальным исследованиям именно этих растворов. В то же время неводные растворы оставались мало исследованными. [c.8]

Изложенные представления имеют значение для решения некоторых практических задач. Так, исследование неводных растворов позволило установить на основании ПЭГ определенные закояомерности в изменении кислотно-основных свойств в зависимости от положения элементов в Периодической системе, степени окисления элементов, ионных радиусов и физико-химических свойств растворителей (рис. 15). Например, установлено, что нитраты, хлориды, иодиды, перхлораты бериллия, магния, кальция, стронция, бария и некотарые другие соединения проявляют в неводных растворах различные по силе кислотно-основные свойства. Это позволило разработать новые методы дифференцированного титрования многокомпонентных смесей указанных солей [238, 325, 549] (рис. 16, 17). [c.160]

Учитывая, что определение констант диссоциации электролитов экспериментальным путем и методами расчета не составляет особых трудностей, мы считаем, что суждение о нивелирующе-диффе-ренцирующем действии растворителя по термодинамическим константам является не только более точным, чем основанное на ОШК, но и, более перспективным. Этот метод является тем более предпочтительным, что он позволяет накапливать сведения о физико-химических константах, которые с успехом могут быть использованы и для других химико-аналитических и физико-химических целей. Например, для расчета теоретических кривых титрования в неводных растворах на основе констант автопротолиза и констант диссоциации кислот, оснований и солей используют уравнения электронейтральности раствора [c.203]

В современнол развитии методов ВЧА ведущими направлениями являются высокочастотное титрование водных и неводных сред, экспрессный и автоматический контроль состава промышленных растворов, исследование различных физико-химических процессов. В данной главе мы ограничиваемся обзором лишь указанных направлений, хотя следует иметь в виду широкий диапазон придюнений методов ВЧА в различных исследованиях вещества во всех его агрегатных состояниях. [c.134]

При химических взаимодействиях в растворах всегда образуются смеси электролитов и присутствуют различные ионы. Одни из них образуются в результате диссоциации сильных электролитов, другие — слабых электролитов. Некоторые ионы вступают в реакцию, при этом образуются новые малодиссоциированные соединения, малорастворимые осадки, комплексные соединения или продукты реакций окисления — восстановления. Таким образом, в процессе титрования растворы представляют собой сложные системы, в которых в ряде случаев имеется несколько химических равновесий, в том числе и автопротолиз растворителя. Концентрация ионов зависит от общего состояния системы в каждый момент титрования. Поскольку состояние системы определяется термодинамическими константами, характеризующими химические равновесия, эти величины могут служить критериями применимости методов. К ним относятся константы диссоциации кислот, оснований, амфолитов (в неводных растворах также константы диссоциации солей), константы автопротолиза растворителей, константы нестойкости комплексов, произведения активностей осадков, окислительновосстановительные потенциалы и т. д. Термодинамические величины характеризуют полноту протекания реакций, а следовательно, и значения равновесных концентраций ионов. Теоретические кривые титрования дают возможность устанавливать, при каких значениях указанных констант кривые кондуктометрического титрования имеют излом, позволяющий найти точку эквивалентности. При этом реакции не обязательно должны протекать практически до конца, так как смещение ионных равновесий происходит в продолжение всего процесса титрования. Поэтому в основу кондуктометрических определений могут быть положены реакции в какой-то мере обратимые, что недопустимо в ряде случаев при использовании классических химических методов и некоторых физико-химиче-ских методов анализа. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология