Измерение при различных температурах

Электродвижущая сила элемента Ве ла определена путем тщательных измерений при различных температурах. Э. д. с. (в вольтах) такого элемента, приготовленного в соответствии с разработанными правилами, выражается уравнением [c.526]

При проведении измерений при различных температурах Гоп полученные данные следует привести к стандартным условиям (25 °С), что легко сделать, умножив экспериментальные значения О на А , определяемый по формуле [c.43]

Через некоторое время часть воды испарится и над ее поверхностью будет находиться насыщенный пар. Можно измерить его давление и убедиться в том, что оно не изменяется с течением времени и не зависит от положения поршня. Если увеличить температуру всей системы и вновь измерить давление насыщенного пара, то окажется, что оно возросло. Повторяя такие измерения при различных температурах, найдем зависимость давления насыщенного водяного пара от температуры. Кривая О А представляет собой график этой зависимости точки кривой показывают те пары значений температуры и давления, при которых жидкая вода и водяной пар находятся в равновесии друг с другом — сосуществуют. Кривая О А называется кривой равновесия жидкость — пар или кривой [c.213]

В методе Л. Гуи используют магнитные поля напряженностью 4105—12-10 А/м. Твердые компактные образцы (например, металлы) обычно изготовляют в виде цилиндров. Порошки и жидкости помещают в цилиндрические сосуды однородного сечения из диамагнитного вещества с известной восприимчивостью. Для измерений при различных температурах образец помещают в соответствующий термостат (рис. 8.6). [c.196]

ЭДС элемента Вестона определена путем тщательных измерений при различных температурах. В частности, при 293 К это значение равно 1,0180 В. Температурный коэффициент элемента мал и равен в среднем 0,000005 В/К. [c.244]

На рис. 195 показала зависимость р от d (или 1//г), из которой можно определить ро и /о- Поскольку произведение ро/о зависит только от концентрации электронов проводимости и их импульса на поверхности Ферми, графики р как функции l/d (или К), полученные из измерений при различных температурах, должны быть параллельными прямыми линиями. Однако во многих случаях отмечены значительные отклонения [3]. Они свидетельствуют о том, что электрон-фононное рассеяние в тонком образце является более эффективным релаксационным механизмом, чем в объеме. [c.492]

Если построить графически зависимость величин lg измеренных при различных температурах колонки, от соответствующих значений lg /)", то получится прямая линия. Так как в случае идеальной системы АЯу/АЯу = == 1, то неидеальность системы характеризуется положительными или отрицательными отклонениями. Уравнение (38) применимо также для членов гомологического ряда (Хор и Пернелл, 1956 Пернелл, 1962 рис. 4). Хор и Пернелл (1956) по данным удерживания и по давлению пара этана и пропана при 21 определили таким способом, что давление пара бутана равно 1642 мм рт. ст. эта величина хорошо согласуется с величиной, равной 1634 мм рт. ст., определенной другим способом. [c.458]

Измерения при различных температурах и представление результатов в впде графиков зависимости Ig (p ) от 1/Г дают сведения о теплотах адсорбции. [c.466]

Реологические свойства характеризуют поведение полимерных систем при деформировании. Они определяют зависимость между напряжениями, деформациями и скоростями деформаций. Эти за-висимости, измеренные при различных температурах для полимеров разного молекулярного веса и полимерных систем разного состава, дают важную информацию об их структуре и структурных превращениях. [c.241]

Из значений давления пара воды на стадиях гидратации, соответствующих молярным отнощениям 0,5 1,0 1,5 и 2,0, измеренным при различных температурах в интервале 35—60°С, выявлено [111] линейное соотнощение между Ig Р и Г и подсчитана средняя теплота гидратации h, приходящаяся на 1 моль воды в области температур от Ti до Гг [c.45]

Изотермы адсорбции шестифтористой серы на кадмии, измеренные при различных температурах [282], представляют типичный пример перехода двухмерной газовой пленки в двухмерный конденсат на физически однородной поверхности одной грани (рис. 11,18). [c.59]

Производя измерения при различной температуре, можно получить данные для вычисления термодинамических параметров процессов про-Таблица 3. Показатели ассоциации ПАВ при 298 °С в ССи [70—73] [c.174]

В случае измерения емкости двойного слоя при определении С как функции Р, по существу, находят избыточный объем межфазной области Гу. Соответственно в измерениях при различных температурах оценивается межфазный избыток энтропии (ср. уравнение Гиббса). Термодинамический анализ поверхностного натяжения и поверхностных избытков с помощью уравнения Гиббса приводит [241 к соотношениям [c.523]

Колебания температуры влияют на электродные потенциалы и коэффициенты диффузии. Строгое сравнение потенциалов, измеренных при различных температурах, невозможно нельзя оценить и влияние изменений температуры в пределах экспериментальной установки. Особенно сильно зависят от температуры полярографические и вольтамперометрические измерения высоты волны. В уравнении Ильковича (1.3) все величины, за исключением величины п, являются функцией температуры. Для получения удовлетворительной воспроизводимости необходим контроль температуры с точностью до dzO,l град. [c.33]

Кювета с исследуемым образцом подвешивается на двух нитях 6, прикрепленных к возбудителю и приемнику колебаний, и помещается в термостат 7, обеспечивающий измерения при различных температурах. Ее можно также размещать на опорах в узловых точках при работе в нормальных условиях. Применение кюветы дает возможность сохранить постоянную форму исследуемого образца, начиная от тестообразного состояния. [c.167]

МП упругого материала [98] особенно отчетливо проявляются упругие свойства у смазок с малой глубиной проникновения иглы, загущенных стеаратом алюминия. Вероятно, это вызывается деформацией частиц загустителя без разрыва связей между ними. По мере увеличения амплитуды, напряжений разрушается все больше агрегированных частиц загустителя и консистентная смазка обнаруживает сначала ползучесть, а затем и общую текучесть. Энергию активации такой текучести можно вычислить на основании уравнения Аррениуса и значений вязкости, измеренных при различных температурах [c.158]

Для вычисления поправки на медленный поверхностный обмен Имре [119] проводил измерения при различных температурах. Если полученные при этом результаты не зависели от температуры, то предполагается, что поверхностный обмен протекал нацело. В случае наличия температурной зависимости вводилась поправка, учитывающая энергию активации процесса поверхностного обмена [c.256]

В предполагаемой методике калибровка, в результате применения безразмерной величины в отлпчие от ранее предложенной, охватывает широкий диапазон температур. Это позволяет производить измерения при различных температурах, что неизбежно при наличии компонентов, резко отличающихся по температуре кипения. [c.223]

При наличии информации о константах скоростей химических реакций, измеренных при различных температурах (но в сравнительно небольшом интервале температур), и использовании ура1ВН181 ия [c.68]

Пользуясь уравнением (1-84), вычисляют значения тепл0пр0 В0Д>н0сти по данным измерений при различных температурах. Полученные таким образом значения коэффициентов теплопроводности азота нанесены на [c.112]

Эталонирование по углам lo. При исследовании каждого образца строился график поправок A2o=y(2 o), где A2i9=2o -2o . В качестве эталонных значений положения пиков 2Qj, hkl) использовались значения 2O hkl), полученные в результате предварительных исследований парафинов в комнатных условиях на дифрактометре ДРОН-2.0 с внутренним эталоном. С помощью графика вносилась поправка в измеренные при различных температурах значения 2 ш- [c.118]

Взвешенный образец эластомера (каучука или вулканизата) массой около 2 г помещают в дилатометр, заполняют последний рабочей жидкостью, помещают в рабочую камеру криостата и вьщержи-вают 30 мин при температуре, превышающей температуру кристаллизации исследуемого вещества, для полного разрушения кристаллических структур [1]. Затем настраивают контактный термометр на требуемую температуру и включают криостат. Одновременно помещают в рабочую камеру контрольный дилатометр, заполненный рабочей жидкостью, но без образца полимера. После достижения заданной температуры отмечают по шкале начальные уровни в обоих дилатометрах. Выполняют 3-4 серии измерений при различных температурах, а затем рассчитьшают изменение (в %) относительного объема для всех точек по формуле [c.347]

Энергия гидратации. Энергию, выделяющуюся при взаимодействии отдельного иона с молекулами воды, определяют путем измерения при различных температурах и давлениях распределения молекулярных масс гидратированных ионов, образующихся в газовой фазе при взаимодействии иона с парами воды. Соответствующий прибор в сочетании с масс-спектрометром после преодоления ряда технических трудкостей был разработан Кебарле с сотрудниками. Однако число ионов, для которых можно использовать этот метод, ограничено. Экспериментальные данные приведены на рис. 4.8. Для ионов щелочных металлов, ионов галогенидов и других абсолютное значение АНщп) непрерывно уменьшается с ростом п, и нет никаких расхождений с числами гидратации, определенными рентгенографически и методом ЯМР. Очевидно, что у этих ионов первая и вторая гидратационные сферы энергетически не отличаются. [c.213]

Применяя данный метод анализа температурной зависимости равновесия к изотермам адсорбции ряда паров на непористых адсорбентах, измеренным при различных температурах [2], мы нашли, что каждая такая адсорбционная система в координатах А — Лх характеризуется двумя линейными участками, первый из которых соответствует мономоле-кулярной, а второй — полимолекулярной адсорбции [3]. [c.138]

За последние десять лет, наряду с совершенствованием калориметрических измерений при различных температурах, в нашей лаборатории пара.ллельно с этими измерениями систематически производились измерения давлений насьпцепных паров растворителя над [c.145]

При исследовании кинетических закономерностей химической адсорбции на NiO и ZnO и их твердых растворах активная поверхность зависела в сильной степени от количества и химического состава растворенных примесей. Обнаружилось при этом, что величина сдвига по координате RT Ig t на один градус с ростом температуры изменяется, что указывает, как нам кажется, на непостоянство распределения активных центров по адс при изменении температуры. Энергии активации, вычисленные для одних и тех же заполнений с использованием кинетических изотерм, измеренных при различных температурах, не совпадают. Температурные зависимости химической адсорбции на катализаторах с функцией распределения активных центров, зависящей от температуры, будут резко отличаться от закономврностей на поверхности с постоянным распределением активных центров, свидетельствуя о другом механизме их образования. [c.76]

По изменению скорости десорбции меченого газа при постоянном заполнении поверхности им и возрастающем сумма])ном заполнении поверхности меченым и обычным газом можно вычислить снижение энергии активации десорбции с ростом суммарного заполнения поверхности, которое бз дот связано исключительно с влиянием взаимодействия . Проводя эти измерения при различных температурах, можно определить и абсолютные значения энергий активации десорбции. Это позволяет полностью разделить влияние на закономерности адсорбции отталкивания и неоднородности. Нами были поставлены опыты, целью которых было качествеи1юе сравнение размера влияния биографической и индуцированной неоднородности на закономерности адсорбции ацетилена на закиси никеля. [c.286]

Зависимость [ [02]/с Лмако от концентрации этилбензола, измеренная при различных температурах, изображена на рис. 28. [c.83]

Измерение при различных температурах скорости адсорбции кислорода, а также пропилена могут быть описаны уравнением Зельдовича [c.209]

Спектр поглощения прореагировавшей смеси был измерен на спектрофотометре СФ-2М и было установлено, что раствор прозрачен, начиная с длины волны 550 лглгк. Это позволило исключить эффект реабсорбции установкой перед фотоумножителем светофильтра ОС-12, срезающего область с длинами волн менее 560 лш/с, что сильно уменьшило интенсивность света, но сделало ее постоянной в течение длительного времени. Зависимость логарифма интенсивности, измеренной при различных температурах, от величины, обратной температуре, в соответствии с приведенным уравнением хорошо укладывается на прямые линии величина энергии активации 35,5 ккал1ккал. [c.281]

Влияние соотношения NHg N O на релаксационные характеристики уретаномочевинных эластомеров, измеренные при различных температурах [c.79]

С для некоторых углеводородов и их галогенпроиз-водных при разделении на колонке с апиезоном. Расчет проведен методом графического интегрирования с использованием значений У°в,т, измеренных при различных температурах, и линейной зависимости логарифма приведенного удерживаемого объема от 1/Г. [c.141]

На рис. 11,57 приведена зависимость значения последнего интеграла от величины Тул при Т0 = 30 °С для некоторых углеводородов и их галогенопроизводных при разделении на колонке с апиезоном. Расчет150 проведен методом графического интегрирования с использованием величин Уущт), измеренных при различных температурах, и линейной зависимости логарифма приведенного удерживаемого объема от ЦТ. [c.145]

Интересно отметить, что в отличие от полистирола и эпоксидной смолы зависимость фотопроводимости полиэтилена от интенсивности облучения (на рисунке не показана), измеренная при различных температурах, представляется графиками, аналогичными по форме, но сдвинутыми друг относительно друга на величину, определяемую разностью температур. Джевиц приводит также экспериментальные данные из других источников, согласно которым характер зависимости фототока от интенсивности облучения и при меньших интенсивностях облучения аналогичен установленному Харрисоном и Снайдером для исследованных ими материалов. Опыты показывают, что излучение действует на полимеры не мгновенно проводимость изменяется весьма медленно (даже 100 ч облучения может [c.168]

Точность измерения прибора составляет 4 0,005° и зависит, кроме других причин, и от спектральной чистоты света. Полутене-вой аппарат Ландольта аналогичен описанному, но имеет приспособления, позволяющие производить измерения при различных температурах. [c.160]