Детекторы линейность

Если показания детектора линейны, то имеется следующая зависимость значения сигнала. [c.240]

Для измерения линейности детектора строится график зависимости сигнала от концентрации Е = f (с). Детектор считается линейным, если построенная зависимость выражается прямой линией. Если детектор линейный, то, сняв несколько точек, можно экстраполировать дальше, и калибровка детектора упрощается. Если же детектор нелинейный, то надо проводить детальную калибровку, и экстраполировать здесь нельзя. [c.273]

Для измерения линейности детектора строят зависимость логарифма сигнала от времени Ig = / ) (рис. 114). Сигнал детектора записывает самописец. Детектор линейный, если построенная зависимость удовлетворяет следующим требованиям 1) выражается прямой линией 2) наклон /С линии равен [c.276]

ДИП об,ладает наибольшим по сравнению с другими детекторами линейным диапазоном (10 —10 ,1. [c.57]

Кондуктометрический детектор применяют в ионной хроматографии дпя измерения проводимости раствора (Ом ), пропорциональной числу ионов в растворе, их подвижности. Сигнал детектора линейно зависит от концентрации ионов в широком интервале — от 0,01 мкг/мл до 100 мг/мл. Высокочувствительное кондуктометрическое детектирование с автоматической записью сигнала дает предел обнаружения я 10 мкг/мл. Использование концентрирующей колонки позволяет снизить предел обнаружения на 2—3 порядка. [c.331]

Многие из описанных выше методов расчета и калибровки основаны на предположении, что компоненты анализируемой пробы не адсорбируются и не изменяются в процессе анализа показания детектора линейны в широкой области концентраций и не зависят от присутствия других компонентов в пробе значения поправочных коэффициентов, опубликованных в литературе, достаточно стабильны. К сожалению, на практике многие из этих условий пе выполняются. [c.44]

Согласно приведенному уравнению (и было подтверждено экспериментами), ток быстро возрастает с повышением концентрации пара, в результате чего при некоторой определенной концентрации должна получиться бесконечно большая величина тока. Практически в аргоновых детекторах всегда имеются некоторые средства для ограничения такого резкого увеличения тока с повышением концентрации пара. Это постигается включением сопротивления последовательно с камерой или применением такой конструкции камеры, при которой создается внутренний положительный объемный заряд, служащий для той же цели. Выбором соответствующего сопротивления или, лучше, созданием пространственного заряда можно достигнуть линейной зависимости сигнала от концентрации пара в широких пределах. При другом способе работы детектор присоединяют к источнику постоянного тока. В этом случае падение потенциала на детекторе линейно связано с логарифмом концентрации пара. [c.28]

Из этой формулы следует, что сигнал ионизационного детектора линейно -зависит от концентрации это уже подтверждалось неоднократно. Кроме того, когда намного меньше (что обычно и наблюдается), величина сигнала не будет зависеть от природы газа-носителя в противоположность тому, что бывает при использовании теплопроводности. [c.122]

Усовершенствования в области электроники относятся к раз работке специального усилителя и элемента обеспечения током для ранее описанных детекторов, линейного регулятора температуры, поддерживающего [c.19]

Рентгеновское излучение проходит коллиматор, щель, монохроматор, разрядную камеру. В кожух камеры вмонтированы прозрачные к рентгеновскому излучению окна. За выходным окном находится сцин-тилляционный детектор. Линейный усилитель и одноканальный анализатор обрабатывают выходной сигнал до его выхода в интенсиметр. При этих измерениях определяется доля проходящего рентгеновского излучения. Для детального анализа продуктов разложения UFe в РЧ-плазме использовались следующие приборы профилометр — для измерения толщины поверхностных отложений, эрозии и коррозии стенок кварцевой разрядной камеры инфракрасный спектрофотометр — для идентификации соединений, возникающих в плазме и обнаруженных в налете на стенках разрядной камеры сканирующий электронный микроскоп для изучения полученных в плазме РЧ-разряда в UFe отложений на стенках дифрактометр рентгеновского излучения — для идентификации химических соединений в отложениях на стенках разрядной камеры электронный микроскоп для определения относительной кристалличности отложений ионный спектрометр в комбинации с масс-спектрометром — для идентификации химических элементов и их соединений в отложениях на стенках камеры. [c.509]

Переход к аналитической высокоэффективной ЭХ нефтепродуктов, позволяющей в отличие от препаративного разделения быстро получать информацию о ММР нефтепродуктов, сразу же поставил перед исследователями две трудноразрешимые задачи. Первая задача — необходимость получения сигнала детектора, линейно связанного с концентрацией в широком диапазоне М и химическим составом разделяемых компонентов. Вторая задача - необходимость построения калибровочной кривой для перехода от хроматографического параметра — объема элюирования к определяемому показателю - молекулярной массе или размеру молекул. [c.81]

Обычно в системах детектирования увеличение нелинейности сигнала наблюдается при росте входного сигнала (рис. 1.4). Принято считать сигнал детектора линейным, если отклонение действительного сигнала от прямой, соответствующей идеальной линейности, не превышает 5%. Отсюда можно определить максимальный сигнал, соответствующий линейному диапазону измерений [c.29]

ДИП обладает наибольшим по сравнению с другими детекторами линейным диапазоном, характеризующимся величиной 106—10 . [c.62]

Точность количественного анализа зависит от линейного соотношения между концентрацией или массой и откликом детектора. Линейная область отклика определяется как пропорциональность отклика детектора величине образца на двойной ло- [c.173]

Интересен другой важный для практики вывод, основанный на результатах исследований явление вторичной эмиссии электронов с нагретого анода (горелка или зонд-электрод) пламенно-ионизационного детектора проявляется только при напряжениях, недостаточных для достижения тока насыщения, и отсутствует при токе насыщения. Это позволяет выбирать конструктивные факторы и режимы работы детектора так, чтобы действие вторичной эмиссии электронов на форму вольт-амперной характеристики можно было свести к минимуму. Таким образом, обеспечивается возможность осуществления в пламенно-ионизационном детекторе линейной модуляции тока ионизации с получением на выходе переменного тока правильной синусоидальной формы, необходимого для сохранения метрологических характеристик детектора [8]. [c.76]

Если чувствительность детектора постоянна в интервале от до дг, зависимость Е—1(д) выражается прямой линией. Детектор в этом интервале изменения входного сигнала называется линейным. Для детектора, линейного в интервале от О до д [c.56]

Для упрощения дальнейщих выводов будем считать- 4J я Ас независимыми от величины потока и концентрации, т. е. примем, что детекторы линейны (подробное определение линейности см. ниже). [c.38]

Хроматографический детектор не обязательно должен иметь широкий линейный диапазон, однако наличие такого диапазона сильно облегчает количественную обработку данных анализа. Для определения количества каждого компонента, зарегистрированного на хроматограмме, нужно знать только одно число — угол наклона прямых, показанных на рис. 6.1. И наоборот, если детектор нелинеен, необходима знать функциональную зависимость, которой могут быть описаны калибровочные кривые. Применение для расчета результатов количественного анализа площадей пиков вместо высот обладает тем преимуществом, что при этом компенсируется влияние тех факторов, которые вызывают размывание пиков в хроматографической системе. Обработка результатов анализа на основании площадей пиков проще, если сигнал детектора линейный. [c.124]

Немалую роль в получении точных результатов играет конструкция детектора [122—125]. Для повышения точности детектирования предлагается конструкция детектора, в котором чувствительные элементы расположены в одном горизонтальном сечении. При этом исключено влияние на них вертикального температурного градиента термостата [124]. Разработан детектор плотности, позволяющий анализировать газы с плотностью большей, чем у газа-носителя [123]. Сигнал детектора линейно увеличивается с увеличением объема дозы и уменьшением расхода газа до 2,5 л/ч. При этом он достигает максимальной величины. Поскольку линейный диапазон детектора плотности в ряде случаев оказывается уже, чем у катарометра, предложен метод изменения чувствительности детектора в процессе анализа поворотом его вокруг горизонтальной оси [124]. При этом показано, что чувствительность детектора изменяется пропорционально косинусу угла поворота. [c.78]

Расчет хроматограмм методом внутренней нормализации. На практике наиболее часто применяется метод внутренней нормализации. Он основан на предположении, что показания детектора линейны, и, следовательно, площади пиков, умноженные на соответствующие калибровочные константы, дают в сумме 100%. Доля площади каждого пика соответствует содержанию компонента в весовых процентах. Если ввести допущение, что компоненты смесн, взятые в одинаковых количествах, дают одну и ту же площадь пика, т. е. что детектор одинаково чувствителен по отношению к каждому из разделяемых компонентов смеси, то расчет проводят по формуле [c.347]

I,6.10-11) при относительно низком напряжении ( 100 в). Сигнал детектора линейно зависит от кол-ва вводимого в колонку в-ва (10- —10-2 мл). [c.175]

Из уравнения (6.16) следует, что сигнал детектора линейно зависит от концентрации определяемого аниона в широком диапазоне. Уравнение зависимости сигнала от концентрации определяемых катионов при использовании солей органических оснований в качестве элюентов будет иметь такой же вид, как уравнение (6.16). [c.80]

Интегральные сигналы на хроматограммах по полному ионному току допускают их обычную обработку (измерение площадей) так же, как и сигналы любого другого хроматографического детектора. Линейный диапазон масс-спектрометров сопоставим с линейным диапазоном пламенно-ионизационных детекторов ( 10 ), следовательно, они могут применяться для количественного анализа методами абсолютной градуировки и стандартной добавки. Особую осторожность необходимо соблюдать при использовании метода внутреннего стандарта, так как относительные коэффициенты чувствительности даже к соединениям близкой структуры в масс-спектрометрии могут варьировать в очень широких пределах (в зависимости от различной эффективности ионизации). По этим же причинам такой способ количественного анализа, как внутренняя нормализация, в хромато-масс-спектрометрии неприменим. [c.313]

Для упрощения дальненшн.х выво,.(ов будем считать А А независимыми от величины потока м концентрации. 1 с примем, что детекторы линейны (подробное определение линейности см, ниже). [c.36]

Другой способ детектирования, нашедший широкое применение, основан на измерении температуры пламени газа, выходящего из хроматографической колонки [216]. Работающий на этом принципе детектор носит название горелки Скотта. Газ-носитель, которым в данном случае обычно является водород или смесь водорода с азотом, сжигают в специальной горелке (рис. 456). Над горелкой на небольшой высоте помещают чувствительный термоэлемент, регистрирующий температуру пламени, которая изменяется, если в газе-носителе появляется постороннее вещество. Позднее этот метод был усовершенствован [24] в качестве газа-носителя стали использовать азот, а водород подводили отдельно и прибавляли к газу-носителю после того, как он пройдет колонку. Достоинствами этого детектора являются его высокая чувствительность, простота конструкции и возможность производить измерения при высоких температурах (вплоть до 300°). Пламенным детектором удается, например, одтределить 0,1 мкг бензола в I мл водорода. Для количественного анализа важно, чтобы для небольших образцов сигнал детектора линейно зависел от концентрации, а его величина была пропорциональна теплоте сгорания отдельных компонентов смеси. При проведении газовой хроматографии в препаративном масштабе можно направить в горелку небольшую часть общего потока газа. Пламенной детектор нельзя использовать для регистрации веществ, вызывающих коррозию термопары или образующих на ней налет продуктов сгорания (например, галогены, окись кремния). [c.504]

ТМС-производные нодаминокислот успешно разделяли на коротких колонках с 0У-17, при этом зависимость сигнала детектора линейна в пределах концентрации Ю" —10 моля [152]. Выделение нодаминокислот из сыворотки было значительно улучшено на сефадексе ЬН-20. Однако для полного использования чувствительности электронозахватного детектора и анализа очень малых количеств сыворотки (<1 мл) было необходимо экстрагировать производные из смеси, в которой они синтезировались. Разделение удавалось с помощью повторной хроматографии на сефадексе ЬН-20, но выход составлял около 50% [162]. [c.137]

Выходной сигнал выражают обычно в единицах измерения, характерных для физического явления, происходящего в детекторе —- единицах силы тока или напряжения. Входной сигнал принято выражать количеством определяемого вещества. При таком способе выражения входного сигнала S=AElAq, где Aq — приращение количества вещества. Если чувствительность детектора постоянна в интервале от qi до 2, зависимость E=f(q) выражается прямой линией. Детектор в этом интервале изменения входного сигнала называется линейным. Для детектора, линейного в интервале от О до g, 5 = Ejq. [c.19]

Пестициды можно определять этим методом с пределом обнаружения в несколько ианограммов. Чувствительность кулонометрических и копдуктометрических детекторов [4, 5] также может достигать нанограммовых количеств. Общепринятой величины воспроизводимости (в несколько процентов) легче достичь нри использовании кулонометрических и полярографических детекторов по сравнению с кондуктометрическими [1]. В большинстве случаев, применительно к используемым в ТСХ величинам проб, показание детектора линейно зависит от концентрации анализируемого вещества [6]. [c.107]

Если излучение источника полностью поглощается в объеме камеры детектора, то сигнал аргонового или гелиевого детектора описывается только формулой Платцмана. При малых концентрациях анализируемого вещества ( < kdiki) сигнал детектора линейно связан с концентрацией. Чувствительность детектора, очевидно, равна [c.59]

Основной особенностью кулонометрических детекторов является полное участие активного компонента подвижной фазы в электрохимической реакции, протекающей на ивдикаторном элегароде детектора ( 0 = 1). Эта особенность кулонометрических детекторов позволяет отказаться от градуировки детектора, В качестве аналитического параметра удобно выбрать ток детектора, линейно связанный с концентрацией [c.111]

В настоящее время описано два типа пламенных термоионных детектора однопламенный [Л. 142] и двухпламенный [Л. 143]. Однопламенный термоионный детектор состоит из обычного пламенного ионизационного детектора с кварцевой горелкой, на конце которой располагается небольшой стержень из соли щелочного и щелочноземельного металла. Работа пламенного термоионного детектора основана на изменении фосфор- и галогенсодержащими соединениями тока через детектор, вызванного эмиссией ионов щелочного металла из наконечника горелки при нагревании. При соответствующих расходах водорода и воздуха однопламенный термоионный детектор чувствителен только к фосфор-и галогенсодержащим соединениям и практически полностью нечувствителен к углеводородам. Чувствительность его к фосфорсодержащим соединениям в 3 000 раз выше, чем чувствительность к ним обычно пламенного ионизационного детектора. Линейный динамический диапазон однопламенного термоионного детектора со-, ставляет 10 Максимальная рабочая температура 300 °С. [c.85]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.225 , c.231 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.225 , c.231 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.207 , c.225 , c.238 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.207 , c.225 , c.238 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.79 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология