Производные аммонийных солей

Производные аммонийных солей [c.252]

Известны производные аммиака, дающие в водных растворах в отличие от аммонийных солей, сильнощелочную реакцию. Эти соединения имеют ионное строение (соли) и включают анионы NH2 последние в воде дают щелочную реакцию вследствие быстро идущей протолитической реакции с образованием NH3 (разд. 33.4.2.5). Поэтому такие солеобразные амиды можно получать лишь в неводных средах (например, в жидком ЫНз). При этом окислительная способность молекулы NH3 достаточна для ее реакции с металлическим натрием, приводящей к образованию амида натрия и выделению водорода [c.535]

При наличии у элемента способности проявлять переменные степени окисления, можно говорить о крайних и промежуточных степенях окисления его. Так, азот обладает крайними степенями окисления —3 (в NHg, аммонийных солях и нитридах металлов) и +5 (в азотной кислоте, ее солях и производных). Можно привести ряд соединений, в которых степень окисления азота имеет промежуточное значение между указанными крайними значениями. [c.175]

Хим. св-ва П. определяются в осн. наличием амидных групп. При повыш. т-рах П. гидролизуются в кислых и щелочных средах, вступают в обменные р-ции с аминами, карбоновыми к-тами, труднее-со спиртами и фенолами. При действии формальдегида образуются N-метилольные Производные П. (метилолполиамиды)-термореактивные полимеры, характеризующиеся лучшей р-римостью и повыш. эластичностью по сравнению с исходными П. Алифатические П. вступают также в р-ции по концевым карбоксильным и аминогруппам в результате получают металлич. и аммонийные соли соответственно. Это св-во лежит в основе применения П. для абсорбции из р-ров к-т, щелочей, красителей, дубителей и т. п. Эффективность абсорбции зависит от pH среды. [c.608]

С химической точки зрения алкалоиды представляют собой органические вещества основного характера, так как непременным элементом их молекулы является азот. Алкалоиды представляют собой главным об разом третичные амины, лишь некоторые из них являются вторичными аминами или производными четырехзамещенных аммониевых оснований. Алкалоиды можно рассматривать как производные аммиака, у которого атомы вО дорода замещены на радикалы. Подобно аммиаку алкалоиды дают соли с кислотами (по типу аммонийных солей). Кроме азо та, нередко алкалоиды имеют в своей молекуле кислород. Кис-лород в молекулах алкалоидов может быть в виде спиртового, фенольного гидроксила, карбонильной, эфирной группы. [c.331]

Основной метод получения производных 3-амиио-1,2-дитиолов заключается во взаимодействии метиленактивных нитрилов, сероуглерода и элементной серы в полярных растворителях в присутствии оснований (аммиака или аминов) [8, 891—894]. Наиболее вероятен следующий путь. Метиленактивный нитрил (7.1) и сероуглерод при действии оснований образуют соль (на схеме приведена аммонийная соль) (7.2), которая реагирует с серой [c.133]

Так, при взаимодействии ацетилена с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов образуются ацетилениды — вещества, обладающие взрывчатыми свойствами. Более сильными взрывчатыми веществами являются соединения, образованные производными ацетилена. Наличие в ацетиленидах окислительных групп (нитратной, броматной, пер-хлоратной и др.), а также галогенов повышает их взрывчатые свойства. Или другой пример — электролиз аммонийных солей. При проведении электролиза, например хлорида аммония, в определенных условиях на платиновом аноде образуется жидкий трихлорид азота, взрывающийся даже от движения электрода. [c.160]

ЛОТЫ или производные аммонийных солей). Противоиои, связанный с такой груп- Пой, способен к обмену, например [c.363]

Противокоррозионные присадки разработаны, испытаны и частично используются в зарубежной практике как для подавления химической коррозии, так и для предотвращения электрохимических процессов. Присадки щелочного типа предложены для нейтрализации кислых продуктов сгорания сероорганических соединений присадки с поверхностио-а ктивиыми свойствами рекомендованы для защиты от электрохимической коррозии. Многие амины, нафтенаты металлов, аммонийные соли некоторых кислот, производные янтарного и малеинового ангид])ид0 в, нитрованные и сульфированные масла, нейтрализованные различными основаниями, и другие продукты обладают противокоррозионными свойствами и рекомендованы в качестве присадок к топливу. В частности, в качестве противокоррозпонной присадки к дизельным топливам исследованы нефтяные сульфонаты, нейтрализованные мочевиной (присадка БМП). Добавление 0,004% (масс.) этой присадки позволяет резко улучшить защитные свойства топлив. В отечественной практике специальные противокоррозионные присадки в топлива не добавляют. Однако некоторые многофункциональные присадки, вводимые в товарные топлива, обладают и противокоррозионными свойствами (антиожислитель ФЧ-16, присадка К и др.). [c.294]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

Вторым перспективным способом получения сульгина является изомеризация аммонийной соли ацетил(карбометокси) сульфанилцианамида при облучении инфракрасными лучами при 180°, термической обработке этих соединений или нагревании в достаточно высококипящем растворителе [7, 8]. Образующееся при изомеризации ацильное производное гидролизуется едкими щелочами до сульгина. [c.120]

Вместо производных циклогекси-ламина в качестве ингибитора может быть использован и каптакс. Однако в этом случае необходимо использовать удвоенное количество ОП и дозировать раствор ингибитора в котле 1П0 отдельному трубопроводу. Это связано, с тем, что при смещении концентрированных растворов аммонийной соли ЭДТА и каптакса последний выпадает в осадок и может вызвать забивание дозировочного трубопровода. [c.87]

Для раствора аммонийной соли ЭДТА в качестве ингибитора коррозии рекомендованы некоторые производные цикло- и дициклогексиламина (М-1, МСДА). Эти ингибиторы, вводимые вместе с поверхностно-активными веществами, позволяют снизить коррозионную активность раствора по отношению к углеродистой стали в 20—50 раз — до <1 г/(м2.ч) — при концентрации ингибитора 0,05 г/кг. Вместо производных циклогексила-мина возможно использование каптакса [c.463]

Реа)кция прох-одит -при 300—425 °С и давлении до 20 МПа, степень конверсии не больше 30%. Амидирование капролактона в 1водноам1миа-чном растворе осуществляется, вероятно, в две стадии Первая из них — получение амида и аммонийной соли оксикапроновой кислоты вторая — превращение указанных производных окоикапроновой кислоты в капролактам [c.231]

Было показано [186], что гидролиз аммонийной соли тетрагид-рокситетраоксоциклотетрафосфазана протекает через промежуточную стадию образования тримерного циклического имидофосфата с параллельным получением ортпо-фосфата. Было выделено производное этого промежуточного соединения—диимидотриметафос-фат натрия МазРз(КН)207-Н2О [186]. [c.68]

Можно считать, что Тиурамсульфид HgN С — 8 — -NHj есть производное дитиокарбаминовой кислоты. Его аммонийная соль образуется из сероуглерода и аммиака в присутствии камфоры [c.633]

Частный, но весьма интересный пример образования пиридинов найден Азо [147]. При нагревании в течение 1—3 час. при 155—165° водного раствора глюкозы LXII или сахарозы с аммонийными солями (сульфат, хлорид или оксалат аммония) образуются производные пиридина—5-окси-2-метилпи-ридин (LXIII), 5-окси-2-оксиметилпиридин (LXIV) и 2,3-диокси-5-метил-или 2,3-диокси-6-метилпиридин (LXV). Приведенные в работе выходы невысоки, но, принимая во внимание доступность исходных веществ, эти и подобные реакции вызывают большой интерес как возможный источник для синтеза новых труднодоступных производных пиридина. [c.367]

Фураны (ср. стр. 131). Фурфурол при обработке аммиаком, аммонийными солями, гидразином и гидроксиламином дает производные пиридина. Азо 11521 сообщает о получении 3-оксипиридина и 2,5-диоксипиридина при обработке фурфурола сульфатом гидразина под давлением при 152—153° [c.368]

Представляется довольно вероятным, что реакция в у сазанном выше случае происходит не путем прямого нуклеофильного воздействия амина на двойнук> связь, а что она состоит в первоначальном присоединении протона к двойной связи с последующим (или одновременным) сдвигом свободной электронной пары азота к приобретшему сильный электрофильный характер атому углерода при двойной связи. Этот процесс сходен с превращением изооснования в соответствующую четвертичную аммонийную соль (стр. 343 и 349). Тот факт, что для соединения XI наблюдается внутримолекулярное присоединение амина, но не наблюдается межмолекулярного, связан, вероятно, с благоприятным для замыкания кольца расположением атомов в случае десятичленного цикла и отсутствием такового в случае межмолекулярной реакции. Аналогичный случай обратимого гофмановского расщепления известен и в ряду производных стрихнина, где также затруднена свобода движения реагирующих групп [572]. [c.354]

Дикетопиперазины. 2,6-Дикетопиперазины представляют собой имиды иминодиуксусной кислоты и получаются при нагревании в вакууме моноамида, дйамида или аммонийной соли этой кислоты илиее производных [2736 322, 323]. [c.364]

Предложен следующий механизм конденсации X под действием аммиака [34]. При обработке моноацилгидразонов а-днкарбонильных соединений спиртовым раствором аммиака образуется апнон, заряд которого компенсируется образующимся ионом аммония. При нагревании отщепляется молекула воды, аналогично образованию амидов кислот из аммонийных солей карбоновых кислот. При этом возможно образование как производных ёнамина, так и производных амидразона, причем образование производных амидразона предпочтительно из-за более высокой полярности связи С=Н. При отщеплении второй молекулы воды происходит циклизация промежуточных продуктов с образованием замещенных 1,2,4-триазинов (схема 2) [c.14]

Растворы в жидком аммиаке веществ, перечисленных в табл. 46, проводят электрический ток, так как эти кислоты ионизированы. Ограничимся ссылками на работы, в которых измерена электропроводность многочисленных кислот в жидком аммиаке 1 (аммонийные соли, амиды неорганических кислот, производные бензол-сульфамида и карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения, производные фенола и анилина, азотистые гетероциклы, ацетилен). [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные аммонийных солей: [c.196] [c.160] [c.387] [c.95] [c.266] [c.93] [c.182] [c.195] [c.86] [c.627] [c.164] [c.138] [c.353] [c.245] [c.333] [c.392] [c.138] [c.353] [c.245] [c.333] [c.293] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология