Получение жидкой двуокиси серы

Аммиачный метод предусматривает получение суль-фит-бисульфитного раствора аммония, который используется далее как товарный продукт, или разлагается кислотой и получается высококонцентрированный сернистый ангидрид и соответствующее удобрение, или же регенерируется и получается высококонцентрированный сернистый газ. Высококонцентрированный сернистый газ может быть возвращен в контактный аппарат или переработан в товарную жидкую двуокись серы. [c.198]

Через 15—20 мин вынуть пробирку из холодильной смеси, перелить образовавшуюся жидкую двуокись серы в другую пробирку и разбавить дистиллированной водой. Полученную сернистую кислоту (в пробирке и в склянке 4) использовать в последующих опытах (см. опыты 18.6, 18.7 и 18.8). [c.222]

Процесс осуществляется в трубчатых вращающихся печах длиной более 100 м, устанавливаемых наклонно к горизонту (рис. 122). С верхнего конца печи подается шихта, с противоположного — угольная пыль и воздух. Температура в печи достигает 1500°. Образующийся газ содержит около 8% двуокиси серы (остальное — двуокись углерода и азот). После разбавления воздухом газ используют для получения контактной серной кислоты. Отсутствие в газе соединений мышьяка и серного ангидрида упрощает его очистку. Из него легко получить жидкую двуокись серы описанным выше способом (см. стр. 135). [c.146]

Двуокись урана, сера и бром. Тетрабромид урана был получен [49] путем реакции в жидкой фазе между двуокисью урана и монобромидом серы или смесью серы и брома. Двуокись урана в избытке серы и брома нагревали с обратным холодильником в течение 12 час. при 170° затем избыток реагента отгоняли, а продукт промывали четыреххлористым углеродом. Можно заранее предсказать, что получение свободного от серы продукта по этому методу натолкнется на значительные трудности. [c.420]

В местах скопления серной пыли, которая образуется в процессе дробления, могут самопроизвольно возникать электростатические разряды, вызывающие взрывы и воспламенение. Поэтому тонкое измельчение серы, особенно в закрытых помещениях, ведут в токе инертного газа, используя 8%-ную двуокись углерода , полученную при сжигании жидкого или твердого малозольного топлива. Одна из схем получения инертного газа при сжигании нефти приведена на рис. II-1. Горячий инертный газ из топки 1 засасывается вентилятором в промывную колон- [c.35]

Освобождение высокоароматизированных концентратов от равнокипящих алифатических углеводородов и получение таким образом чистых индивидуальных углеводородов нринципиально осуществимо различными путями. Выделение ароматических углеводородов из ароматизированных жидкостей возможно, например, путем экстракции. Для этого применяют в большинстве случаев жидкую двуокись серы (сернистый ангидрид). Способ был предложен для этой цели в 1907 г. Эделеану и первоначально применялся для очистки керосина [7]. Экстрагируемый исходный материал смешивается с жидким сернистым ангидридом (рис. 49), который растворяет ароматические углеводороды и как тяжелый слой оседает вниз (экстракт). Вследствие растворяющего действия ароматических углеводородов вместе с ними переходит в экстракт и определенная часть неароматических составных частей. Для удаления их экстракт промывают высококипящей парафи-аистой фракцией, извлекающей эти неароматические углеводороды. Затем из экстракта удаляют сернистый ангидрид, который возвращается на уста- [c.106]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Получение значительных количеств сульфонов и их дисульфокислот— недостаток сульфирования с помощью 50з. Хотя сульфирование в этом случае менее обратимо и обеспечивается вы- сокая степень превращения, приходится считаться с опасностью окисления органических веществ под действием ЗОз, сильным нагревом реакционной массы и другими явлениями, осложняющими технологический процесс. Тем не менее способ несомненно интересен, так как в близкой перспективе производство 50з значительно увеличится, а цена ее соответственно уменьшится. Поэтому уделялось и уделяется значительное внимание разным средам, в которых возможно проводить сульфирование этим агентом. Такими средами могут быть различные органические растворители, жидкая двуокись серы [24—26] наконец, имеются работы по сульфированию комплексами трехокиси серы [27, 28]. Эти комплексы пригодны для получения со значительными выходами сульфокислот многих легко окисляющихся и нестабильных веществ. Для сульфирования ароматических углеводородов этот [c.132]

Внедрение гидроочистки позволяет использовать высокосернистые нефти для получения нефтепродуктов. Адсорбционный метод очистки заключается в том, что нефтепродукты соприкасаются с адсорбентами, так называемыми отбеливающими глинами или силикагелем. При этом адсорбируются сернистые, кислородсодержащие, азотистые соединения, асфальты, смолы и легкополимеризующиеся углеводороды, которые и должны удаляться из очищаемого нефтепродукта. Абсорбционные методы очистки заключаются в избирательном (селективном) растворении вредных компонентов нефтепродуктов. В качестве избирательных растворителей используются нитробензол, фурфурол, жидкая двуокись серы, дихлорэтиловый эфир и др. [c.178]

Реппе [2] описал получение парафиноподобного твердого полимера путем полимеризации винилоктадецилсульфида в жидкой двуокиси серы при —10°. Несколько похожий продукт был получен нагреванием мономера с небольшим количеством иода при 40—50° в течение 12—24 час. Жидкую двуокись серы считали наилучшим растворителем и катализатором для полимеризации винил сульфидов. Сокатализатором, возможно, являлась вода, присутствовавшая в виде следов, а истинным катализатором, возможно, была H2SO3. По данным Реппе, винилсульфиды полимеризуются менее легко, чем виниловые эфиры. [c.403]

Двуокись серы можно восстановить с получением элементарной серы, пропуская ее в газообразном состоянии, например через слой раскаленного кокса. Такой процесс проводят в реакторах, подобных обычным газогенераторам (рис. П4). Жидкую двуокись серы испаряют и направляют в смеси с воздухом в реактор. Кокс газифицируется, а окись углерода и непосред-стношю углерод восстанавливают серу [c.135]

Прн получении жидкой двуокпси серы из концентрированного сернистого газа последний после его осушкп серной кислотой направляют в ко.мпрессор, где он сжимается под давлением 3,35—4,0 ата и, далее, в холодильнике-конденсаторе охлаждается до 20° и при этом сжижается. Применяемая для охлаждения вода имеет температуру 15—20°. Из коиденсатора жидкая двуокись серы поступает в сборники-хранилища, представляющие собой кованые стальные котлы. Р1з последних жидкую двуокись серы , ожно разливать в баллоны или цистерны. Цистерны для перевозки жидкой двуокиси серы изготовляют пз обычной стали и снаружи покрывают тепловой изоляцией. [c.210]

Жидкий аммиак — наиболее изученный неводный растворитель, его = —33,35 °С безводная двуокись серы несколько удобнее в этом отношении, так как ее = —10,2 °С. Но в обоих случаях необходимо работать в условиях, отличаюш ихся от нормальных при более низкой температуре, или более высоком давлении. С другой стороны, для получения в жидком состоянии расилавлениых солей KNOg или Na l в качестве растворителей необходима очень высокая температура. Вместе с тем большое число обычных ие-водных растворителей, таких, как метанол, этанол, уксусная и серная кислоты, находятся в жидком состоянии при комнатной температуре. [c.349]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Однако несмотря на серьезные затруднения при работе некоторые растворители зарекомендовали себя как исключительно полезные. Например, безводные HF и H N чрезвычайно опасны для здоровья, и все же работы с ними продолжаются. Одной из наиболее общих трудностей в работе с неводными растворителями является получение их в жидком состоянии. Так, жидкий аммиак, наиболее изученный неводный растворитель, имеет = —33,35° С безводная двуокись серы несколько удобнее в этом отношении, так как ее 4ип = —10,2° С. Но в обоих случаях необходимо работать в условиях, отличающихся от нормальных при более низкой температуре или при более высоком давлении. Для получения в жидком состоянии солей KNO3 или Na l, чтобы их можно было использовать в качестве растворителей, необходима очень высокая температура. Вместе с тем большое число обычных неводных растворителей, таких, как метанол, этанол, уксусная и серная кислоты, находятся в жидком состоянии при комнатной температуре. [c.506]

В отличие от сернистокислотного разложения каолина, разложение нефелина идет с практически достаточной скоростью при обычных температуре и давлении. При отношении Т Ж в пульпе, равном 1 5, степень извлечения А Оз из нефелиновой муки в раствор при 20° за 3 ч составляет около 90%. Для получения хорошо отфильтровывающегося осадка 5102 с предотвращением, гелеобра-зования взаимодействие двуокиси серы из отбросных газов с водной суспензией нефелина следует осуществлять ступенчато, с.постепенным увеличением количества жидкой фазы путем разбавления водой или оборотными растворами В начале процесса величина Т Ж должна быть равной 1 1, а в конце 1 5. Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного продукта образуется почти 100% -ная двуокись серы. [c.657]

По методике, которая описана выше, можно из раствора бромоосмата выделить в осадок комплексное соединение осмия с 2-фенилбензотиазолом. Но из раствора, содержащего комплексные хлориды или полученного поглощением четырехокиси соляной кислотой, содержащей двуокись серы, этот реагент, так же как и стрихнин, осаждает осмий не полностью. Осадок прокаливают так же, как и комплекс со стрихнином, но комплекс с тиазолом при прокаливании в водороде способен переходить в жидкое состояние. Возможно, что потери объясняются проникновением жидкости через фарфоровый фильтр их можно устранить, поместив тигель в небольшую фарфоровую чашку. Эмпирическая формула осмиевого комплекса ОзЬгВге (Ь-ре-агент). Соответствующий комплексный хлорид образуется таким же образом. [c.15]

В нитрозном способе катализатором служат окислы азота. Окисление ЗОз происходит в основном в жидкой фазе и осуществляется в башнях с насадкой. Поэтому нитрозный способ по аппаратурному признаку называют башенным. Сущность башенного способа заключается в том, что полученная при сжигании сернистого сырья двуокись серы, содержащая примерно 9% 30 и 9—10% Оз, очищается от частиц колчеданного огарка и поступает в башенную систему, состоящую из нескольких (четырех —семи) башен с насадкой. Башни с насадкой работают по принципу идеального вытеснения при политермическом режиме. Температура газа на входе в первую башню около 350° С. В башнях протекает ряд абсорбционно-десорбционных процессов, осложненных химическими превращениями. В первых двух-трех башнях насадка орошается нитрозой, в которой растворенные окислы азота химически связаны в виде нитрозилсерной кислоты МОНЗО . При высокой температуре нитрозилсерная кислота гидролизуется по уравнению [c.10]

ИМОЛЯ ДИОКТИЛОВОГО эфира малеиновой кислоты в 31 мг абсолютного спирта (примечание 1). Смесь замораживают жидким азотом, создают в системе вакуум и перегоняют в ампулу двуокись серы-S , полученную из 12 мг сульфата-S бария (примечание 2). ЗатблМ ампулу запаивают и вращают около 8 час. в масляной бане, имеющей температуру 80°. После нагревания реакционную смесь упаривают досуха в вакууме. Остаток экстрагируют 3 порциями четыреххлористого углерода, которые затем объединяют, фильтруют и упаривают досуха в центрифужной пробирке. К 18,5 мг неочищенного продукта добавляют в качестве носителя 52,5 мг неактивной натриевой соли диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты и смесь растворяют в минимальном количестве 75%-ного спирта при комнатной температуре. При охлаждении раствора до 1° продукт кристаллизуется, и маточный раствор удаляют при помощи фильтровальной палочки. Продукт перекристаллизовывают 5 раз, окончательный вес продукта равен приблизительно 10 мг (примечание 3). [c.459]

Природный газ из хороших источников содержит около 85—95% метана, а также углеводороды Са—С5. Последние должны быть удалены из сырого газа, так как иначе в газопроводах, находящихся под давлением, возможно накопление жидкости. Кроме того, эти углеводороды очень нужны для получения высококачественных алкилированных бензинов. Жидкий пропан используют в качестве топливного газа бутаны являются основным сырьем для синтетического каучука. Большинство природных газов содержит еще азот, двуокись углерода, следы гелия и главным образом сероводород (в количестве до 15%). Кислые компоненты удаляют промывкой этанола1Минами. Полученный таким образом сероводород в настояигее время является существенным источником серы кроме того, его превращают в серную кислоту. [c.94]

В тех случаях, когда это возможно, отходы, 1Голучаемые при очистке газов, используют в народном хозяйстве. Например, концентрированная двуокись углерода применяется в производстве 1сарбамида, карбоната и бикарбоната аммония, для получення сухого льда п жидкой С0.2 серосодержащие соединения могут быть использованы для производства серы, серной кпслоты, сульфата аммония. [c.213]