Структуры с группами

Структура группы. Ко II группе относятся металлы бериллий, магний, кальций,стронций, барий, радий, с одной стороны, я цинк, кадмий, ртуть — с другой. Атомы их на внешнем слое содержат по 2 электрона. Поэтому они способны образовать положительно двухвалентные ионы и окислы общей формулы НО. Отрицательные ионы неизвестны. В образовании ионов электроны ближайшего внутреннего слоя не участвуют. [c.410]

I. Структура группы. Первая группа элементов объединяет две подгруппы а) подгруппу щелочных металлов Ь, На, К, НЬ, Сз и Рг (главная подгруппа) и б) подгруппу меди Си, Ag и 1 и (побочная подгруппа). [c.397]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) представляют собой разнородную по химической структуре группу соединений, которые обладают одинаковой способностью снижать поверхностное натяжение жидкостей. Несмотря на стремление рассматривать микробную деструкцию синтетических веществ в связи с их химическим строением, в данном случае нам представляется более удобным использовать чисто утилитарную классификацию для того, чтобы привлечь внимание лиц, интересующихся проблемой биоразложения ПАВ, опасных загрязнителей воды. Внутри этой группы мы анализируем имеющиеся в литературе и полученные нами данные с точки зрения выяснения корреляции между микробными таксонами и химической структурой разрушаемых веществ. [c.152]

В результате проведения совместных решений математических моделей двухфазных систем для структур группы Б - Д были получены зависимости между локальной эффективностью (ЛОу. ЛОх) и объемным коэффициентом массопередачи (Лох, >) (табл. 3.1). [c.158]

R расположены по одну сторону плоскости основной цепи (см. рис. 30, I) и синдиотактическая структура — группы R расположены поочередно выше и ниже плоскости основной цепи (см. рис. 30, //). Структура полимера с нерегулярным расположением групп R выше и ниже плоскости основной цепи называется атактической структурой (см. рис. 30, ///). [c.454]

Структура группы. Атомы элементов V группы содержат на 1 валентный электрон больше, чем в предыдущей группе. Всего, следовательно, получается 5 валентных электронов — в соответствии с номером группы. Размещение электронов по оболочкам видно из таблицы XX1-1. [c.465]

Точечные группы молекулярных структур можно подразделить на четыре основных типа. К первому из них относятся группы структур, не содержащих осей вращения выше первого порядка, — группы С], С , С. К группе С), единственным элементом которой служит операция тождества Е, принадлежат все асимметричные структуры. Группа С, имеет в качестве элемента симметрии плоскость а = 3х, а группа С, — центр инверсии 1= 2- [c.187]

В укороченной периодической таблице существенно изменена структура групп, так как в один вертикальный столбец попадают элементы, не являющиеся. .. Например, в первой группе наряду с щелочными металлами находятся. .. [c.8]

Нам уже встречались некоторые производные углеводородов, например спирты. Поскольку многие свойства таких производных определяются характером радикала, присоединенного к углеводороду, подобные группы называются функциональными. Здесь мы рассмотрим только три типа функциональных групп, а именно включающие кислород, азот и галогены. Различные структуры групп этих трех типов представлены в табл. 26.3, 26.4 и 26.5. [c.459]

Данные по вопросу корреляции между константой связи и строением соединений пока еще немногочисленны, так как этим начали интересоваться сравнительно недавно, но уже имеются достаточно веские доказательства, что значения / зависят от строения и, без сомнения, в дальнейшем приобретут, подобно химическому сдвигу, важную роль в анализе неизвестных структур. Отмечено [71] существование слабой корреляции между связью и электроотрицательностью соединенных с исследуемой структурой групп. Первым эмпирическим правилом является быстрое уменьшение величины /ни с увеличением числа химических связей, разделяющих, протоны, что представляется вполне [c.305]

СН=СН—, —N02, —N0 и других, называемых хромо форами. Углубление окраски индикатора связано с наличием в их структуре групп типа —ЫНг, —ОН, —ЫНН, —ЗОзН и других, называемых ауксохромами. Реакции протонного переноса для таких соединений сопровождаются структурными изменениями с образованием, исчезновением или изменением структуры хромофорных групп. [c.227]

Природные цеолиты с учетом общности их структурного строения объединены в группы. Так, для структуры цеолитов группы натролита характерным является наличие цепочек тетраэдров. Структура группы шабазита, как указывалось, составлена из шестичленных колец тетраэдров, филлипсита — образована сочетанием четырех и восьмичленных колец тетраэдров, морденита — цепями из пятичленных колец тетраэдров. В табл. 8.1 приведена классификация природных цеолитов по структурному признаку с указанием идеализированного состава и размера окон. [c.364]

В случае анионообменной сорбции сорбент должен содержать в своей структуре группы, обладающие свойствами оснований, т. е. гидроксил ион этих групп должен обмениваться на анион электролита, находящийся в растворе (анионообменный сорбент или анионит). [c.313]

Как при проведении реакций в щелочной, так и в кислой средах принципиально возможны оба варианта. Превалирование того или другого зависит от условий проведения реакции и от химической структуры групп К и К. Следовательно, мы имеем уже четыре возможных направления реакции. [c.478]

Во втором случае наблюдается положительное перекрывание между мигрирующей группой и р-орбиталью (рис. 4-566) и, как результат, отрицательное перекрывание между р-орбиталью и компонентой соседней гетероатомной ст-орбитали. Поэтому в данном случае отсутствует возможность образования частичной двойной связи между карбанионом и гетероатомом. Наиболее подходящая структура переходного состояния представлена на рис. 4-59. В этой структуре группа в процессе миграции представляет собой некий канал для перемещения отрицательного заряда с менее благоприятной области атома углерода к более благоприятной области атома кислорода. В соответствии с этим механизмом группа Р мигрирует как нейтральная (свободный радикал ) [41] ив отличие от карбокатиона в данном процессе никогда не возникает частичная двойная связь между атомами углерода и кислорода. Движущей силой является способность гетероатома приобретать высвобождающийся в ходе процесса отрицательный заряд. [c.118]

В указанных реакциях ннтрогруппа проявляет весьма значительное активирующее действие, в то время ]<ак метил-, сульфонил-, тримстилам-моний-, циан-, и ацетил-группы действуют значительно слабее. Вероятно, зто сильное активирующее влияпие нитро-группы зависит от очень высокой стойкости последней пз четырех нриводеиных ниже резонансных структур. Группа триметиламмония с ео положительным зарядом будет сильно стабилизировать третью из этих структур, но не может оказать-такого влияния, как четвертая структура, и ее влияпие будет позтому значительно меньше [c.478]

Интересно отметить, что структура группы, присоединяющейся к ароматическому ядру, может определяться стерическими затруднениями. Известно, что третичная алкильная группа не может присоединяться в орго-положение к метильному заместителю. Именно этим и объясняется тот факт, что грег-бутил-хлорид не взаимодействует с га-ксилолом. Если же использовать в качестве алкилирующего агента трет-пентилхлорид, то алкилирование протекает с образованием лишь одного продукта с выходом более 50%, что можно объяснить следующей схемой [c.101]

Различные типы углей состоят из одинакового набора петрографических структур, называемых мацералами, содержащихся в различных соотношениях. Мацералы подразделяют на три основные группы витринит, лейптинит и фюзинит, которые состоят из различных микрокомпонентов. Различие компонентов по составу и строению отражается на химических свойствах углей и, как следствие, на реакционной способности их в процессах переработки. Состав и структура групп лейптинита, витринита и фюзинита приведены в табл. 3.2 [63]. Содержание серы и азота в углях обычно мало, и в основном они присутствуют в виде гетероатомных соединений сера встречается также в пиритной форме. [c.64]

I. Структура группы. Как мы видели, атомы элементов пред-шествуюпщх групп содержат по 1 или соответственно по 2 валентных электрона. Атомы же элементов III группы имеют по 3 таких электрона. [c.419]

Структура группы. Атомы элементов IV группы содержат по 4 валентных электрона. Это ведет к существенному повыилении.з относительной доли неметаллов в числе элементов этой группы. Так С и 31 — неметаллы, а остальные проявляют ясно выраженные металлические свойства. [c.430]

Введём искусственно структуру группы на множестве слов у длины р( ж ) так, чтобы ироизведение и обращение элемента в этой грунне были полиномиально вычислимыми (иапрнмер, в качестве групповой операции возьмём покомпонентное сложение по модулю два). Запишем следующее Ег-условие [c.46]

Формула (14.16) — это уравнение коцикла. Оно означает, что функция W задает структуру группы на декартовом произведенни множеств G" X согласно правилу х,р) y,q) = х- -у, р - - q - - w x, у)). Полученная группа (обозначим ее Е) является расширенпем G" посредством 2 2, т.е. определён гомоморфизм Е —у G", Л х,р) н-> ж с ядром 2 2- [c.133]

Для оценки конфигурации макромолекулы метод ИК спектроскопии имеет ограниченное применение, поскольку в большинстве случаев структура точек разветвления мало отличается от структуры групп в основной цепи, Однако необходимо отметить, что в полиэтилене количественно определяют степень разветвлеияосги по полосе I37S см с помощью компенсационного метода, заключающегося в сравненнн разветвленного и линейного полиэтилена. [c.75]

Одновременное изучение характеристик молекулярных орбиталей органических соединений и их электрохимических свойств дает информацию, которую можно использовать не только для получения описанных пыше соотношений. Примером может служить одноэлектронное окисление н восстановление нитробензола (6) в органической среде на платиновом электроде [87]. Образовавшиеся соответственно катион-радикал и анион-радикал достаточно стабильны для получения их спектров ЭПР (см гл. 3). По этим спектрам было установлено, что для атома азота константы взаимодействия Сд равны 37,0 и 7,97 Гс для катион-радикала и аннон-радикала соответственно. Такую большую разницу можно объяснить, лншь предположив, что в Катион-радикале неспаренный электрон локализован иа группе N0 (0-радикал), тогда как в анион-радикале он делока-лизован по всей системе л-орбиталей молекулы (зх-радикал). Эти результаты проясняются при рассмотрении электронной структуры группы N0 (рис 2.29). Неспаренный электрон катион-радикала должен находиться на ла-орбитали эта орбиталь из-за нелинейности группы СНО, колланарной с бензольным ядром, не может быть сопряжена с л-системой бензольного кольца. Наоборот, песпаренный электрон аннон-радикала находится на л -орбиталн, которая сопряжена <- л-системой ароматического Кольца. [c.81]

Аксиальные группы а и Ь перемещаются назад путем вибрационного движения , в то время как экваториальные группы 2 и 3 двигаются вперед, оставаясь в той же самой экваториальной плоскости. Эквато-.риальная группа 1 остается на месте. Это приводит к тому, что угол между экваториальными группами, равный в исходном состоянии 120°, уменьшается, а углы между группой 1 и аксиальными группами увеличиваются до тех пор, пока все четыре угла, образованных группой 1, не станут эквивалентными. Образующаяся в результате тетрагональная бипирамида является высокоэнергетическим переходным состоянием процесса псевдовращения, которое может либо вернуться обратно к исходному состоянию, либо при продолжающемся движении групп в том же самом направлении, что и раньше,— к структурам, показанным в правой части уравнения (7-21). В конечной структуре группы 2 и 3 находятся в аксиальном положении, а группы а и Ь, первоначально находившиеся в аксиальном положении, переходят в экваториальное положение. Другой механизм пермутационной перегруппировки, получивший название турникетной перегруппировки , приводит к тому же конечному продукту реакции, что и псевдовращение [65]. Псевдовращение— процесс достаточно медленный и поэтому в некоторых ферментативных реакциях может, по-видимому, выступать в роли стадии, лимитирующей скорость. [c.123]

Сказанное, но только в отношении С-концевых частей молекул, относится и к конформациям группы В. Лучшая среди них структура В , близкая у 0-эндорфина по энергии глобальной А], имеет состояния фрагментов Рго - Thr и Рго - Leu eff и efff, которые соответственно у О- и 7-эндорфинов приводят к структурам с i/общ = 9,7 (В5) (см. табл. Ш.22) и 7,0 ккал/моль (В2) (см. табл. III.23). В то же время относительная энергия конформаций В4 и В5 с состояниями этих фрагментов, такими же, как в самых предпочтительных структурах группы В у а- и у-гормонов, равна 8,5 и 10,0 ккал/моль. Набор оптимальных конформаций б-эндорфина с относительной энергией 0-10,0 ккал/моль использован в расчете конформационных возможностей -эндорфина, аминокислотная последовательность которого состоит из 31 остатка. [c.359]

Теперь рассмотрим, как влияют на кислотность изменения в структуре группы, связанной с СООН. Любой фактор, под действием которого анион стабилизуется в большей степени, чем кислота, будет увеличивать кислотность последней любой фактор, который будет делать анион менее устойчивым, понижает кислотность. На основаниитого, что нам известно о карбониевых ионах, можно сделать вполне разумные предсказания. Электроноакцепторные заместители должны рассредоточивать отрицательный заряд, стабилизовать анион и тем самым увеличивать кислотность. Электронодо- [c.571]

A. (z xn)>l. В таких гидратах имеется достаточное (либо более чем достаточное) количество молекул воды, необходимое для полной гидратации катионов без наличия общих молекул воды у координационных групп М(Н20) . Пока неизвестны исключения из следующего правила если zlxn>l (группа AI), то ион металла полностью гидратирован, а избыток молекул воды размещен либо между комплексами М(Н20) , либо ассоциирован анионами . Обнаружен ряд очень простых структур с zlxn=l (группа АИ), но наиболее интересны структуры группы АП1, которая в настоящее время представлена только двумя структурными типами галогенидов Зй(-металлов. Хотя в этих структурах zlxn=l, некоторые из координационных позиций в окружении атома металла заняты вместо воды атомами хлора. Соединений группы AIV просто не существует, так как все возможности уже исчерпаны, и при z/xn>l катион либо полностью гидратирован, либо имеется избыток кристаллизационной воды. [c.406]

Важную ПО структуре группу металлокомплексов составляют л-комплексы с моноолефинами, вапример комплексвый анион соли Цейзе [c.510]

Чтобы найтн разрешенные по симметрии состояния, которые могут возникать при заданной конфигурации многоэлектронной системы, следует знать струкгуру полной группы симметрии конкретной системы. Полная структура группы для описания многочастичной системы должна включать все свойства симметрии, которыми может обладать система. Наиболее очевидным из этих свойств является пространственная симметрия, которая уже обсуждалась выше. Не менее важны и два других свойства симметрия собственного углового момента индивидуальных частиц и перестановочная симметрия, связанная с перестановками идентичных частиц. Для описания собственных угловых моментов частиц используются унитарные унимодулярные группы 81)(тг), в которых п равно 28 + 1, а 5 представляет собой спин частицы. Для электрона соответствующей группой является 8и(2). Хотя нам не придется в настоящей главе использовать в явной форме эти группы (они обсуждаются позже, в гл. 17), мы воспользуемся лишь тем фактом, что группа 8и(2) изоморфна группе К(3), т. е. имеет такую же структуру, если в группу К(3) включить двузначные представления. [c.133]

Гидрогенолиз простых эфиров и ацеталей. Способность эфирной связи подвергаться гидрогенолизу зависит от структуры групп, с которыми связан кислород. Арилалкильные эфиры устойчивы к гидрогенолизу и в присутствии скелетного никеля быстрее подвергаются нормальному гидрированию по [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология