Растворение кремнезема

Зависимости величины сорбции ионов меди и величины растворения кремнезема от концентрации меди в растворе [c.222]

Рис. 63. Зависимость изменения скорости поглощения меди (а) и скорости растворения кремнезема (б) от времени контакта реагирующей смеси

Рис. 64. Зависимость величины сорбции ионов меди (/) и ЗЮд— ( ) и растворения кремнезема (2) от концентрации меди в аммиачном растворе

Применяется также растворение кремнезема-носителя, в результате чего получаются механически прочные и достаточно однородные углеродные адсорбенты, пригодные для использования как в газовой, так и в жидкостной хроматографии. [c.89]

При замещении протона на катион в щелочной среде наряду с этой реакцией идет процесс растворения кремнезема. [c.19]

Другой способ получения силиката натрия заключается в растворении кремнезема в едкой щелочи [c.117]

Подробно описывая систему —Н2О, автор подчеркивает, что растворение кремнезема в воде — процесс химический, и дает термодинамическую оценку этой системы. Он рассматривает осаждение кремнезема из раствора и определяет влияние различных физикохимических факторов на указанные процессы. Большое внимание уделяется механизму полимеризации простейших растворимых форм кремнезема с последующим образованием золей и гелей. [c.6]

Нет доказательств, что кремнезем в значительной степени растворим в какой-либо другой жидкости, кроме воды. Однако это утверждение зависит от самого определения растворимый . Растворение кремнезема предполагает наличие химической реакции или гидролиза в избытке воды [c.13]

Таким образом, растворение кремнезема не является простым процессом, подобным растворению сахара в воде, когда молекула сахара остается в растворе такой же, как в кристаллическом состоянии. В отличие от этого растворение кремнезема аналогично гипотетическому равновесию между кремнеземом и эфиром в избытке эфира [c.13]

В атмосферных условиях тропиков в процессе выветривания иочв алюмосиликаты (глины) разрушаются с растворением кремнезема и с сохранением в остатке высокой концентрации глинозема (боксита). Однако в более холодных климатических районах, по-видимому, преимущественно удаляется оксид алюминия с сохранением в остатке повышенной концентрации кремнезема [50]. Возможно, это происходит потому, что в тропиках растительность при своем распаде выделяет танины и другие, подобные катехину, вещества, которые, как известно, растворяют кремнезем в нейтральном растворе. В более холодных районах, вероятно, из-за меньшего количества органического вещества и более низких значений pH (вследствие новы- [c.27]

В 1955 г. было замечено, что, когда порошок кварца вводится в воду, концентрация растворенного кремнезема Si(OH).j сначала быстро увеличивается, но затем повышается очень медленно. Это прослеживалось вплоть до образования на кристаллической поверхности какой-то формы кремнезема, которая составляла 16 % от величины монослоя на поверхности и могла быстро растворяться. Более того, после удаления этой формы с поверхности обработкой щелочью очищенная поверхность адсорбировала из раствора Si(0H)4, и на ней повторно образовывался такой же слой. Используя мономер Si (ОН) 4, содержащий радиоактивный изотоп Si, авторы обнаружили, что при [c.54]

Необъяснимое до сих пор явление наблюдалось Бауманом [151]. Если очищенный порошок кварца многократно суспендировался в буферном растворе при pH 8,5 с концентрацией растворимого кремнезема 0,0088 %, то кремнезем адсорбировался на поверхности кварца до тех пор, пока не образовывалось несколько монослоев (рис. 1.5а и 1.56). Скорость адсорбции возрастала с повышением pH от 3 до 9 и была пропорциональна второй или третьей степени от значения исходной концентрации с увеличением степени покрытия поверхности она уменьшалась. Изучение кинетики процесса показывает, что растворимый кремнезем удерживается на поверхности не физическими, а химическими связями. В процессе семи повторных 40-суточных экспериментов по выдерживанию порошка кварца с исходной концентрацией растворенного кремнезема 0,0088 % в растворе (при условии замены каждый раз раствора на свежий) адсорбция на порошке кварца продолжалась вплоть до осаждения четырех монослоев. Адсорбированный кремнезем не являлся обычным кристаллическим кварцем, поскольку был способен растворяться быстрее, чем кварц. Тем не менее такой кремнезем имел гораздо меньшую растворимость по сравнению с аморфным кремнеземом, так как продолжал осаждаться из раствора с концентрацией растворимого кремнезема менее [c.59]

В поиске органической среды, которая бы растворяла кремнезем, Мейер и Йен [203] обнаружили, что смесь хинолина с КОН растворяла молотый кварц со значительной скоростью, фактически превышающей скорость растворения кремнезема в насыщенном водном растворе КОН. [c.88]

Скорость растворения кремнезема [c.90]

В интервале pH 2—9 Бауман выделил область от 3 до 6, где скорость растворения пропорциональна концентрации ионов ОН , тогда как вне этой области скорость зависела от pH в меньшей степени (рис. 1.12). Проанализировав общую форму кривой, Бауман предположил, что при низком значении pH кремнезем становится катионом. Однако это не было подтверждено кислотно-основным титрованием растворимого кремнезема соляной кислотой. Более правдоподобно, что в области pH 2—О наблюдается каталитическое действие иона Н+, появление которого в этой области вполне закономерно. С другой стороны, при рН>6 ограничивать общую скорость растворения кремнезема может либо скорость диффузии, либо скорость десорбции кремневой кислоты с поверхности образца. [c.95]

А —удельная поверхность в момент времени do — диаметр частиц в начальный момент времени, нм d — диаметр частиц в момент времени /, нм т — доля растворенного кремнезема. [c.100]

Графическая зависимость относительной скорости растворения от доли растворенного кремнезема т показана на рис. 1.13. Для частиц диаметром 3 нм изменение относительной величины скорости составляет менее 30 % вплоть до растворения примерно половины кремнезема, т. е. пока энергия Е имеет значения в области от 20 до 100 эрг/см . [c.101]

Рис. 1.14. Зависимость доли растворенного кремнезема от времени растворения для частиц с указанными первоначальными диаметрами (в нанометрах).

Поскольку для очень малых частиц скорость по мере растворения кремнезема сильно не изменяется, то, следовательно, за среднюю скорость можно принять значение начальной скорости, когда т = 0, и, таким образом, записать [c.103]

Рис. 1.15. Сопоставление рассчитанных и экспериментальных скоростей растворения кремнезема для частиц разных диаметров при различных значениях энергии Е (эрг/см ).

Низкая степень пересыщения может быть достигнута и в отсутствие гидроксидов металлов [2446]. Кристалл кварца размалывали до получения частиц размером менее 6 мкм и встряхивали затем порошок в морской воде при концентрации солей 0,5 % и температуре 20°С в течение почти 3 лет. За это время концентрация растворенного кремнезема установилась на уровне 0,00044 + 0,00003 % и произошло образование новых кристаллов кварца микронных размеров. В морской воде никакого пересыщения кремнезема не наблюдалось. Концентрация растворимого кремнезема возрастала до 0,0003 °/о в течение одного месяца и до 0,00044 % за один год при поддержании постоянным pH 8,1. Было сделано предположение, что кремнезем не осаждался на уже имеющихся поверхностях кварца, поскольку они были покрыты органическими или неорганическими загрязнениями, например оксидом железа. Присутствие следов железа или алюминия в системе могло бы также разъяснить вопрос, почему наблюдаемая растворимость до некоторой степени ниже значения 0,00095 %, которое следует ожидать при экстраполяции данных Ван Лира до 20" С (см. рис. 1.4). Как было показано [37, 38], присутствие следов оксида алюминия понижает равновесную растворимость кремнезема. [c.111]

Скорость растворения кремнезема................................90 [c.413]

Скорость растворения частиц. Взаимозависимость между размерами частиц и скоростью растворения кремнезема подробно рассматривалась в гл. 1. [c.481]

Если процентное содержание растворенного кремнезема вычерчивают как функцию процента светопропускания, то на графике наблюдается точка перегиба. Она показывает то [c.695]

А. А. Байковым было установлено, что концентрация гидроокиси кальция в первые часы после добавления к цементному порощку воды очень высока — превышает обычную растворимость Са(0Н)2. Ясно, что в столь щелочном растворе происходит растворение кремнезема, глинозема, и в результате этого идет ДЭП с образованием вышеуказанных гидроснликатов, гидроалюминатов и других твердых соединений. [c.238]

Внедренный в кремнезем иод практически не проявляет характерных для него окислительно-восстановительных свойств, не взаимодействуя, например, с тиосульфатом натрия, полностью удаляется с поверхности только при нагревании до 500°С, а выделить его при обычной температуре можно лишь при растворении кремнезема в крепкой щелочи. На поверхности аморфного кремнезема, очевидно, сохраняется мотив структуры кри-стобалита, свободный диаметр шестичленных колец которого составляет 0,260 нм. Диаметр колец соизмерим с диаметром атома иода (0,256 нм), что обеспечивает возможность включения иода в решетку кремнезема. Аналогичным образом в полости поверхностных шестичленных кремнекислородных колец могут быть включены и молекулы воды, обеспечивая тем самым высокую степень гидратации поверхности. [c.27]

Анализ контактных раство]юв. В контактных растворах в отдельных пробах измеряют pH, определяют концентрации ионов кадмия трилоиометричесюнм титрованием, содержание аммиака — титрованием кислотой в присутствии метилоранжа, количество растворенного кремнезема — колориметрическим методом (с молибдатом аммония). [c.124]

Через 30 мин, в течение которых развивается желтая окраска раствора, колор иметрируют исследуемый раствор иа фоне холостого . Измерение оптической плотности производят с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 5 см. Концентрацию растворенного кремнезема в исследуемом растворе определяют ио калибровочному графику. (В стандартных растворах содержание растворенного кремнезема в пересчете на SiOj составляет от 0,2 до 8 мкг/мл, или от 5 до 200 мкг в 25 мл.) [c.125]

Ван Лир [114] при изучении растворения частиц молотого кварца размером 3—15 мкм обнаружил, что более растворимый нарушенный поверхностный слой толщиной 0,3 мкм мог быть удален ири перемешивании 10 г порошка в 50 мл 9—15 %-ного раствора НР в течение 5 мин. При этом растворялось 25 % кремнезема. Оставшийся порошок затем промывали 0,1 ц. раствором NaOH и чистой водой для удаления фторида и щелочи, окончательно высушивали и хранили в эксикаторе. При суспендировании этого порошка в 0,1 н. NaOH при 26°С скорость растворения кремнезема оставалась постоянной и намного ниже, чем для необработанного порошка. Гендерсон, Сайерс и Джексон 127] продолжили изучение влияния обработки кварца кислотой НР. По данным Ван Лира, очищенный кварц в воде при соответствующем установившемся давлении имеет вполне определенную растворимость, выражаемую уравнением [c.50]

Некоторые примеси, например алюминий в очень небольших количествах, понижают не только скорость растворения кремнезема, но и равновесную растворимость за счет их хемосорб-цин на поверхности кремнезема даже в количествах менее мономолекулярного слоя. Джефкотт и Джонстон [179а] установили, что кажущаяся растворимость аморфного мелкодисперсного кремнезема в воде, равная, по их данным, 0,017 % при 37°С, понижается до 0,003—0,0097 % при добавлении к системе оксида алюминия и до <0,0001 % в присутствии алюминия в виде пудры. Поскольку было показано, что растворимость суспендированного оксида алюминия также подавляется добавлением кремнезема, то, вероятно, поверхность, содержащая одновременно 8102 и АЬОз, формируется на обеих фазах — как на кремнеземе, так и на оксиде алюминия — и имеет более низкую растворимость по сравнению с каким-либо одним из оксидов. Аналогичные эффекты для железа и алюминия были показаны ранее [1796]. [c.82]

Тот факт, что аморфный кремнезем, найденный в громадных отложениях скелетов диатомей на дне океана, оказывается нерастворимым в морской воде, остается загадкой. Левин [180] нашел, что, как только такие организмы отмирали, кремнезем начинал растворяться, но очень медленно, и его концентрация в растворе достигала всего 0,003 %. Удаление органических веществ не оказывало действия, но обработка горячей концентрированной азотной кислотой или смесью растворов оксалата и этилендиамннтетрауксусной кислоты при pH 6,8 значительно повышала скорость растворения. Это ясно показывает, что определенные ионы металлов замедляют растворение кремнезема в буферном растворе при pH 9,0. [c.82]

При проведении реакции между гелем кремнезема и Mg b при pH 9,4 с целью образования силиката магния, очевидно, происходит также и растворение кремнезема. Смирнова, Душина н Алесковский [190] обнаружили, что при введении алюминия в гель (при SIO2 А120з=2 1) указанная реакция не протекала, а наблюдалась лишь адсорбция магния на поверхности. [c.84]

Очевидно, происходит образование сложного эфира, поскольку кремнезем при тех же условиях не растворяется в ацетоне. Также было показано, что поверхность силикагеля, являющегося исходным кремнеземом, была полностью этерифициро-вана. Однако нет определенного мнения о том, представляет ли собой растворенная разновидность сложный ортоэфир или сложные эфиры поликремневых кислот. Полимеризация растворенного кремнезема при охлаждении подтверждает тот факт, что в растворенных разновидностях может содержаться некоторое количество силанольных групп, либо образовавшихся от следов воды в системе, либо оставшихся на поверхности исходного геля, хотя последний был дегидратирован при высокой температуре. [c.89]

Стрелко [211] детально обсудил механизм растворения кремнезема не только под действием катехинов, но также и под действием HF, Н3РО4 и кислого ацетилацетона. Известно, что все отмеченные вещества способны образовывать соединения с кремнием, в которых атом кремния координирован шестью окружающими его атомами фтора или кислорода. [c.92]

В патенте Балтиса [2126] описывается метод измерения величины поверхности. Образец деионизированного золя кремнезема погружали в избыточное количество 0,01 н. раствора NaOH при 30°С. Каждые 90 мин порции раствора удаляли и количество мономерного кремнезема определяли в них по реакции с молибденовой кислотой. На основании полученных данных выведено следующее уравнение, связывающее скорость растворения кремнезема, способного образовать мономерный силикат в щелочном растворе, с величиной удельной поверхности кремнезема А (м /г), определяемой другими методами [c.95]

Взаимодействие гидроксида тетраметиламмония с коллоидным кремнеземом подтверждает тот факт, что в отличие от NaOH подобное четвертичное основание не способствует быстрому установлению равновесия между коллоидными и ионными разновидностями кремнезема. По-видимому, это происходит из-за того, что ноны (СНз)4Н+ адсорбируются в сильной степени на поверхности коллоидных частиц и замедляют растворение кремнезема. Такое явление описывалось Бёдом [39], [c.206]

Как уже было рассмотрено в гл. 2 в связи с вопросом о силикатах и полисиликатах лития, ионы лития исключительны в том о-рношении, что способны предпочтительно адсорбироваться на поверхности кремнезема, формируя непроницаемый слой, который замедляет процесс растворения кремнезема при высоких значениях pH [206]. [c.489]

Частицы кремнезема очень высокой чистоты и диаметром 10—20 нм формировались в результате гидролиза (С2НдО)451 в системе бутанол—вода—аммоний. Осажденный кремнезем высушивали и диспергировали при pH 11 в присутствии (СНз)4ЫСН для получения полировального реагента (основание, вероятно, способствует подавлению процесса растворения кремнезема при высоком значении pH) [677]. Частицы кремнезема размером менее 100 нм, находящиеся в шламе при pH 10, как указывают авторы работы [678], загущались водорастворимым производным целлюлозы. Суспензия, состоящая из тончайших частиц осажденного кремнезема в растворе четвертичного аммониевого силиката при pH 10, также может использоваться для полирования [679]. [c.602]

Среднее количество кремнезема, которое должно раствориться, чтобы первичные частицы, составляющие агрегат, стали дисперсными. Как можно видеть из рис. 5.15, две сросщиеся сферы радиусом Гр не будут распадаться при равномерном растворении кремнезема с поверхности до тех пор, пока толщина растворенного слоя не станет равной радиусу поперечного сечения щейки Гп. Коэффициент коалесценции С в таком случае удобно определять как ту долю кремнезема от его суммарного количества, которая растворилась к моменту, когда скорость диспергирования агрегатов частиц достигает максимума [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология