Медь адсорбция магнием

Для получения общей зависимости концентрации примесей железа, меди, марганца и магния от среднего диаметра кристаллитов экспериментальные данные, полученные при оптимальных условиях (постоянных Я, Т и т) адсорбции пара этих металлов, приводили к относительной концентрации (ф). [c.140]

Исследовали равновесие в системе графит с различной степенью совершенства кристаллической решетки — примеси металлов (железо, медь, марганец и магний) в газовой фазе. Углеродные материалы насыщали примесями методом адсорбции из газовой фазы в одинаковых условиях (при постоянных р, Т и т). [c.229]

Разложение окиси азота на металлических и окисных катализаторах исследовали авторы работ 251, 268— 281]. Установлено, что эта реакция ингибируется кислородом. По данным работы [271], кислород, образующийся в реакции, оказывает более значительное влияние на скорость процесса по сравнению с кислородом, добавленным к N0 в качестве разбавителя. Это различие обусловлено тем, что при разложении N0 образуется атомарный кислород, адсорбирующийся на поверхности катализатора. Адсорбция атомарного кислорода приводит к уменьшению числа активных центров и, следовательно, к снижению активности катализатора с повышением степени разложения N0. В области низких температур катализатор по этой причине может оказаться полностью инактивированным. На это указывают, в частности, экспериментальные результаты Мюллера и Барка [268], выполнивших качественное исследование разложения окиси азота на меди, железе, цинке, серебре, свинце, алюминии, олове, висмуте, кальции, магнии, марганце, хроме, латуни, окислах олова и ванадия. Их эксперименты осуществлены в статических условиях при длительном выдерживании окиси азота в контакте с металлическими спиралями или мелкими кусками исследуемых металлов. [c.104]

В этих исследованиях металл приготовлялся в виде полированных металлических блоков или осажденных на стекло пленок и восстановленных порошков из окислов. Адсорбция исследовалась или косвенным оптическим методом, или газовым адсорбционным методом Вутена и Броуна [286]. Большинство исследований, например, меди, [271] и магния [283], указывает на неоднородность полученных поверхностей. В работе [280] по адсорбции криптона на пленке железа, нанесенной на стекло пирекс, исследованная поверхность металла имела сильно неоднородные участки, что вызвало крутой подъем начальной части изотермы адсорбции. Однако при дальнейшем росте заполнения монослоя криптона на этой поверхности наблюдался ступенчатый ход изотермы. Это свидетельствовало о наличии на поверхности образца ряда других, более однородных участков. [c.57]

Окись магния каталитически довольно инертна. Углеводороды на ее поверхности, по-видимому, не вступают в реакции, но она проявляет некоторую каталитическую активность в реакциях дегидратации и дегидрирования спиртов [97], причем активность в реакциях дегидратации сохраняется, только если температура прокаливания не превышает 820 К. Однако удельная активность в отношении дегидрирования спиртов на много порядков ниже, чем активность при той же температуре, например, меди, В работе [102] приводятся некоторые данные, полученные методом ИК-спектроскопии, об образовании на окиси магния при адсорбции метилового спирта метокси-групп. [c.75]

Существенным источником ошибки может служить адсорбция некоторых катионов (свинца, меди, серебра, хрома, кобальта, никеля и др.) фильтровальной бумагой. Адсорбция увеличивается с повышением pH и снижением концентрации фильтруемого раствора. При наличии в растворе относительно больших количеств солей других металлов, свободных кислот или комплексообразователей адсорбция катионов на фильтровальной бумаге уменьшается или даже исключается [212]. При особо точных анализах необходимо учитывать также минеральные примеси, содержащиеся в безвольных фильтрах (кремний, кальций, магний, свинец, цинк и др.). Практически беззольная бумага содержит до 20 микроэлементов с концентрацией больше [c.108]

Фосфатно-нитритный ингибитор рекомендуется применять для защиты стальных деталей. Поверхность деталей может иметь оксидное, фосфатное, хромовое, никелевое или оловянное покрытие. Оксидные и фосфатные пленки вообще способствуют лучшему действию ингибиторов, что, по-видимому, связано с благоприятными условиями адсорбции ингибитора на поверхности изделий. Для защиты таких металлов, как медь, цинк, кадмий, магний и их сплавы, фосфатно-нитритный ингибитор не следует применять. [c.153]

При осаждении водных гидроокисей из аммиачных растворов всегда в большей или меньшей степени происходит адсорбция таких катионов, как ионы кальция, магния, меди, никеля и т. п., если они присутствуют в растворе. Удалить их промыванием осадка невозможно. Поэтому по возможности следует всегда отделять водные гидроокиси от анионов, осаждая их в щелочной среде, а отделение от катионов вести в слабо кислой среде. [c.7]

Как было показано Ф. М. Шемякиным , изучение процесса хроматографической адсорбции позволяет подойти к объяснению ритмических структур. Ритмические структуры были описаны Лизегангом еще в 1896 г. они представляют собой слоистые отложения кристаллического осадка, разделенные свободными от осадка промежутками. Осадок образуется при взаимодействии двух каких-либо солей. Так, если в пробирку налить 3%-ный раствор желатины, содержащей раствор двухромовокислого калия, дать желатине застыть и поверх нее налить раствор азотнокислого серебра, то по мере диффузии этого раствора в желатину образуются ритмические слои осадка двухромовокислого серебра, разделенные прозрачными, не содержащими осадка промежутками. Ритмические наслоения получены для многих веществ, например нодистого свинца, хромовокислой меди, железистосинеродистого серебра, гидрата окиси магния и др. В природе ритмические структуры встречаются довольно часто (агаты, яшмы). [c.57]

Сложные полупроводники — шпинели. По адсорбционным свойствам шпинелей опубликовано очень мало работ. В качестве катализаторов глубокого окисления углеводородов использовались следующие шпинели хромиты магния и меди, кобальтит марганца (прямая шпинель) и манганит кобальта (обратная шпинель), а также некоторые ферриты. Поэтому интересно было выяснить адсорбцию кислорода на этих веществах. [c.49]

По данным Фразера и Альберта [161], энергия активации сорбции кислорода на хромите меди возрастает с увеличением степени заполнения поверхности кислородом. По анализу этих весьма неполных данных можно считать, что на хромите меди участки распределены по энергиям активации сорбции неравномерно. Более детальная оценка неоднородности поверхности шпинелей по данным этих работ невозможна, так как обычно диапазон времени, в котором изучалась сорбция, невелик. Поэтому было проведено более подробное исследование на хромите магния [161], которое позволило выяснить основные характеристики процесса адсорбции кислорода. [c.49]

Медь и железб, как установили Мюллер и Барк, имеют наибольшую активность из всех изученных катализаторов. В присутствии медной и железной спиралей в опытах авторов окись азота разлагалась уже при температуре порядка 300 " С. Такие катализаторы, как цинк, марганец, магний, заметно разлагали N0 при температуре / = 500—600 °С. Наименее активными оказались хром, латунь и алюминий. Эти катализаторы практически не ускоряют реакцию в области температур <600 °С. При i = 300° , как установлено в работе [268], в результате инактивации катализатора, вызванной адсорбцией кислорода, окись азота разлагалась на железной спирали, восстановленной в атмосфере метилового спирта или водорода, только на 45,7%. При этой температуре N0 на медной спирали разлагалась на 637о, однако уже при / = 400 °С в случае восстановленного железа разложение окиси азота было полным. Для меди разложение N0 на 1007о имело место при температуре = 500 °С. [c.105]

Единственным упоминанием Вейла [1] о иероксидных структурах в силикатах был тот факт, что стабилизирующее действие силиката натрия в комбинации с силикатом магния наблюдалось в пероксидных отбеливающих ваннах. Такое действие, вероятно, вызвано адсорбцией и инактивированием следов каталитически активных металлов, таких, наиример, как медь. [c.228]

Интенсивно окрашенные экстракты почвы, которые не обесцвечиваются при обычном способе обработки растворов, обрабатывают следующим образом. К 100 мл прозрачного раствора, получаемого по методу для окрашенных экстрактов, добавляют 1 г активированного угля (газовая сажа гелф). Встряхивают 15—20 мин перед добавлением к раствору гидроокиси кальция и карбоната магния. В случае необходимости добавляют еще Ъ мл 1 н. раствора сульфата меди в экстракт после обработки активированным углем, чтобы образовалось достаточное количество осадка гидроокиси меди для полного удаления коллоидного углерода при фильтровании. Каждую партию активированного угля проверяют на возможную адсорбцию нитрата на стандартных растворах нитрата. [c.157]

В последнее время процессы радиоколлоидообразования стали применять для выделения радиоактивных изотопов многих элементов без носителя. Искусствейно вызывая эти процессы и используя необратимую адсорбцию радиоколлоидов на материалах фильтров, удалось выделить без носителя радиоактивные изотопы бериллия, магния, меди, висмута и других элементов [42]. [c.239]

В работе [98] исследовалась капиллярно-пористая структура моногидрата сульфата меди. Метод исследования состоял в адсорбции и десорбции аргона при 78° К, полученные изотермы сравнивались с изотермами, найденными для моногидрата после его рекристаллизации в течение 60 час на воздухе при 110°, во время которой поверхность моногидрата уменьшалась с 27 до 3,9 м -г . С помощью уравнения Кельвина из данных но десорбции, полученных на моногидратах сульфата меди, хлорида ко-бальта(П) и сульфата магния, содержащих избыток энергии, были найдены дифференциальные кривые, характеризующие структуру пор. В случае моногидрата сульфата меди преобладают капилляры радиусом 15 и 28 А, однако имеется также небольшое число капилляров с радиусом, достигающим 50 А. Наличие узких капилляров является признаком частично разунорядочен-ной цеолитной структуры, в то время как более широкие капилляры указывают на возможность образования трещин. Мы вернемся к этому вопросу позже, когда будем сравнивать результаты исследований, полученные для различных соединений. Если учесть, что свежеполучепный моногидрат хлорида кобальта(П) с такой же удельной поверхностью, что и моногидрат сульфата меди, представляет собой кристаллический продукт, но имеет избыточную энергию всего лишь в размере избыточной энергии моногидрата сульфата меди, то можно принять, что аморфный моногидрат сульфата меди не является микрокристаллическим, но что в основном он имеет разупорядоченную структуру. В противном случае было бы необходимо приписать ему невероятно высокую поверхностную энергию. [c.107]

Отмывку (проводили в колонке с весом слоя 13 г и размерами слоя диаметр 16 мм, высота 350 мм. В качестве исходного взят наиболее часто употребляемый малозольный уголь БАУ (ГОСТ 6217-52)- Предварительно уголь отсеивали от пыли и отбирали фракцию с размерами зерен 2—3 мм. Для отмывки использовали особо чистую соляную кислоту с содержанием отдельных примесей 10 —10 %. Ошыты проводили при постоянных температуре и скорости потока соляной кислоты. Колонку термостатировали, для снятия градиента температуры по длине коло ны кислоту предварительно подогревали. На выходе из колонки через равные промежутки времени отбирали пробы элюата и определяли в них содержание Примесей железа, алюминия, кальция, магния, марганца, меди и титана спектрохимическим методом с обогащением . Для предотвращения попадания пыли во фракции элюата колонну сверху закрывают тампоном из стеклоткани, предварительно выдержанным в кислоте. Образцы отмытого угля сущили, анализировали на содержание указанных примесей и для некоторых образцов измеряли удельную поверхность методом низкотемпературной адсорбции азота на вакуумной установке. [c.233]

Большой интерес представляют исследования взаимодействия азотсодержащих соединений, в которых азот может выступать донором электронов, со свежеобразованной поверхносгью металлов. Проведенные исследования [41, 49] адсорбции аминов (диэтиламина, изопропиламина, моноэтаноламина, н-бутилами-на) на напыленньт в вакууме пленках алюминия, серебра, магния, меди и других металлах показали, что на поверхности некоторых металлов (магний, алюминий) возникают 4-5 монослоев хемосорбированных молекул аминов. Следовательно, можно считать, что при адсорбции этих веществ образуется новая фаза на поверхности металлов. [c.71]

Когда по1верхность подвергается действию воздуха, на ней образуется окисная пленка, видимая на электронограммах. Кроме того, вследствие окисления, наступающего при электролитическом полировании, поверхность загрязняется в результате адсорбции продуктов, содержащихся в вязком слое анода и не поддающихся удалению промывкой. С помощью электронограм-мы эти включения находят не всегда, их можно определить только микрохимическим способом. Например медь, цинк и магний, обработанные в растворе фосфорной кислоты, имеют составные части, содержание фосфора в которых исчисляется величинами порядка нескольких тысячных или десятитысячных долей миллиграмма на квадратный сантиметр. [c.257]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Целесообразность применения ионного обмена для концентрирования разбавленных растворов совершенно очевидна. Адсорбция отдельных ионов из разбавленных растворов и последующее концентрирование их методом вымывания открывают многочис.чен-ные интересные возможности применения ионообменных смол для регенерации или улавливания ценных вепюств, а также прп аналитическом онределении весьма малых количеств различных со-единений. Примерами таких примепенпй может служить извлечение магния из морской воды или аналитическое определение меди в молоке. [c.70]

Методы извлечения металлов из промышленных сточных вод значительно различаются в зависимости от природы металлического нона и его концентрации. Изучение состава сточных вод, образующихся в травильных и гальванических цехах, показало [76], что ионообменный процесс обеспечивает экономичное извлечение из них хрома, меди и цинка [139, 180, 615], позволяя одновременно предотвратить загрязнение водоемов. Применением ионного обмена может быть разрешена проблема очистки сточных вод в промышленности искусственного шелка, где основным металлом—загрязнителем является цинк или медь [22, 553]. Обширные исследования проведены по применению методов ионного обмена для очистки вод, загрязненных опасными радиоактивными отходами установок по производству атомной энергии [379]. Методы ионного обмена обеспечивают экономичное извлечение серебра из сточных вод отходов фотолабораторий и кинокопировальных фабрик [388, 389] и извлечение магния из морской воды [49, 386]. Показано [19, 527—530], что такие металлы, как хром, мышьяк, железо, молибден, палладий, платина и ванадий, могут быть извлечены из разбавленных растворов и сконцентрированы путем адсорбции соответствующих комплексных анионов (СгО , РЬС1 и т. д.) на анионообменных смолах. Описаны методы получения магния из морской воды при помощи ионного обмена [209,257,386]. [c.139]

До сих пор не было надежного метода определения поверхности металлической меди на носителях. Шолтен и Конвалинка [309] с целью нахождения такого метода исследовали адсорбцию N20 в интервале температур О—140° С и давлении 200 мм рт. ст. на порошках чистой Си и Си, нанесенной на М 0, силикат магния и цеолит V. В интервале температур 90—100° С 0=1 и отношение Си 0=2. На основании полученных данных рассчитаны размеры кристаллов Си и в табл. 13 приведено сопоставление этих результатов с [c.90]

Н е о н. Как побочный продукт неон может быть нолучен в воздухоразделительных установках (рис. 11). Вместе с гелием, водородом и азотом неон накапливается под крышкой конденсатора i колонн двухкратной ректификации. Концентрация неона (а также гелия и водорода) повышается в дополнительной колонне 2. Из этой смеси неон и гелий могут быть выделены различными методами. Азот, иапр., может быть сорбирован при 720°К стружками магния или активным углем, охлаждаемым кипящим азотом (63°К). Очистка от водорода, как обычно, может быть осуществлена при 700 К окисью меди. Необходимо отметить, что при адсорбции азота магнием дополнительно образуются небольшие количества водорода, так как в смеси содержатся следы влаги. Дальнейшее разделение неона и гелия может быть произведено адсорбцией смеси о последующей фракционной десорбцией ее компонентов либо вымораживанием неона жидким водородом. Одновременно при этом получается и гелий. [c.321]

Онределению магния при помощи титанового желтого мешают вещества, которые полностью или частично препятствуют осаждению Mg(0H)2 раствором едкого натра. К таким веществам относятся соли аммония и анионы, осаждающие магний, например фосфаты. Некоторые катионы вызывают понижение или увеличение интенсивности окраски. Ослабление окраски в присутствии алюминия, цинка или олова объясняется адсорбцией образующегося алюмината, цииката или станната гидроокисью магния, что приводит к уменьшению адсорбции красителя этой гидроокисью ]10]. Усиление окраски, вызываемое некоторыми металлами (например, Ре, Сп, Мп, N1), обусловливается окраской их гидроокисей и образованием их окраишнных адсорбционных соединений с красителем [24]. Некоторые металлы можно маскировать, например медь — цианидом, железо(1П) — триэтаноламином [25]. Отделение мешающих металлов путем их осаждения моя ет привести к некоторым потерям магния вследствие соосаждения. [c.225]

Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от минеральных примесей, железа, алюминия, кальция, магния, марганца, титана, меди особо чистой соляной кислотой и водой при температурах 20, 50, 88° С, концентрациях кислоты 5, 20 и 36% и скоростях потока 0.5, 1.2 и 3.4 л/мин.-см в колоннах размером 16x250 мм и ЗбХЮОО мм. Установлено наличие экстремумов на выходных кривых вымывания, объясняемое авторами явлением возрастания концентраций примесей в растворе по мере продвижения раствора в глубь зерна. Установлена необратимость адсорбции хлоридов железа и меди на угле, объясняемая образованием соединений внедрения. Рекомендовано контролировать отмывку по анализу в элюате примесей, не образующих соединений внедрения. С применением метода радиоактивных индикаторов определена адсорбция микропримесей хлоридов железа, фосфора и мышьяка из хлоридов кремния и четыреххлористого углерода на особо чистых силикагелях. Установлено совпадение абсолютных изотерм адсорбции на силикагелях разного происхождения. Библ. — [c.264]

Образование димера активируется чисто термически и никакие возбудители для димеризации не нужны. В отличие от ранее существовавших взглядов, Г. Г. Коблянский и К. Б. Пиотровский доказывают, что образование термополимера возбуждается кислородом через перекисные соединения и что в отсутствие кислорода и при исчерпывающей очистке дивинила от перекисных соединений никакой термопояимеризацш (за исключением димеризации) не происходит. В отношении аутополимера, или, по терминологии С. В. Лебедева, губчатого полимера, было установлено, -что процесс его образования ускоряется в присутствии некоторых металлов железа, никеля, олова, магния, бария и др. Он не образуется под влиянием меди и свинца. Все это дает основания рассматривать аутополимер, как продукт полимеризации, возбуждаемой действием кислорода и перекисных соединений, активирующихся путем адсорбции на поверхностях. Результаты рассмотренного исследования намечают пути для борьбы с образованием полимера в колоннах (ректификационных) и в другой аппаратуре. [c.147]

Таким образом, это уравнение описьтает процесс обмена равновалентных ионов, когда изменяется адсорбция лишь одного обменивающегося иона и прт условии, что концентрация второго меняется мало. Этому уравнению, так же как и уравнению более общему (1), подчиняется первичная адсорбция и, как указьшалось вьппе, сорбция изоморфных ионов. Примером первичной адсорбции может служить активация сфалерита ионами меди в нейтральной среде, ионы меди только поверхностно изоморфны, поэтому сколько-нибудь глубоко сорбироваться они не могут. Но экспериментально показано, что из поверхностного слоя они вытесняют ионы цинка. Менее распространенным в практике, но еще более убедительным примером является изоморфное замещение ионами кальция и магния ионов натрия в полевых шпатах при их депрессии. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология