Концентрация независимая

Таким образом, число независимых концентраций в каждой фазе равно (л—1), а общее число независимых концентраций во всех k фазах составляет k n—1). Кроме найденного числа концентраций, независимыми переменными являются давление и температура, откуда общее число независимых переменных, охватываемых системой уравнений, полученных из равенств (XI, 5), равно [c.353]

Под термином диффузия будет пониматься не только обычная молекулярная диффузия, но и турбулентная диффузия, а также диффузия, обусловленная влиянием насадки, вызывающим хаотическое перемещение жидкости или газа. Конвективное движение реакционной смеси, вызываемое неравномерностью распределения температур, может также служить источником диффузии. Следовательно, под диффузией будет пониматься перенос части жидкости или газа под влиянием градиента концентрации, независимо от механизма этого переноса. Предполагается, что скорость переноса пропорциональна величине градиента концентрации с константой пропорциональности О. Таким образом, для диффузии в направлении у [c.59]

Применимость уравнения Дебая, особенно предельного уравнения, еще сильнее ограничена в неводных растворах. На основании молекулярной статистики Кремерс нашел, что при достаточно низких концентрациях, независимо от радиусов, избыточная энергия ионов приближается к некоторому пределу, совпадающему с величиной, определяемой по теории Дебая — Хюккеля. [c.82]

Если концентрация реагента, ионная сила и температура растворов постоянны, то все кривые пересекутся в одной так называемой изобестической точке (см. рис. 16, Л 270 нм). При длине волны, соответствующей этой точке, обе формы реагента (недиссоциированная и диссоциированная) имеют одинаковое поглощение, а растворы одной и той же концентрации независимо от pH -- постоянное поглощение. Поэтому для определении общей концентрации органических реагентов следует использовать именно эту длину волны. [c.91]

Полученное основное уравнение (16.1) позволяет рассчитать равновесные концентрации независимо от того, какими они были вначале. Например, если начальная концентрация натриевой соли белка равна 0,1 кмоль/м и начальная концентрация хлорида натрия, находящегося с внещней стороны мембраны, равна [c.357]

Сульфаты 504 концентрацией независимо от содержания С, г/л для бетонов на портландцементе и шлакопортландцементе на суль- 0,8 0,5—0,8 0,4—0,5 [c.58]

В идеале хроматографический детектор должен отвечать следующим требованиям высокая чувствительность к анализируемым веществам, мгновенная реакция на изменение состава газовой фазы, линейная зависимость сигнала детектора от концентрации компонентов в газе-носи-теле в широком диапазоне концентраций, независимость сигнала детектора от температуры, давления и скорости газа-носителя, стабильность нулевой линии, простота конструкции, безотказность в работе и низкая стоимость. [c.501]

В случае бинарных смесей для отсчета концентрации, независимо от выбранной основы, достаточно линейной шкалы (рис. [c.758]

Вычисленная практическая константа зависит от концентрации. Независимой от концентрации является термодинамическая константа диссоциации, выраженная через активность ионов и молекул [c.864]

Здесь Дэф определяется как отношение потока к градиенту концентраций независимо от механизма. Коэффициент гэф представляет собой обычный эффективный коэффициент диффузии, определяемый по уравнению (1.29). Коэффициент > 1 эф есть эффективный коэффициент кнудсеновской диффузии для компонента 1, определяемый по (1.33). Отношение положительно для прямоточной и отрицательно для нротивоточной диффузии. [c.50]

Состояние системы характеризуется совокупностью термодинамических параметров— давлением, температурой, концентрациями. Независимые термодинамические параметры фаз равновесной системы, которые могут принимать в некотором интервале произвольные значения без исчезновения старых и без образования новых фаз, называются термодинамическими степенями свободы. Число степеней свободы называется вариантностью системы. [c.172]

Так как и диффузия, и электропроводность основываются на движении ионов, следует ожидать, что коэффициент диффузии раствора соли связан с его эквивалентной электропроводностью. В основном эта связь состоит в следующем при бесконечном разбавлении, когда исчезают межионные силы, любому данному иону можно приписать пропорциональное скорости характерное торможение, которое препятствует его движению через растворитель. Это вязкое сопротивление, противодействующее обобщенной движущей силе, ограничивает скорость процесса. Для электропроводности движущей силой является градиент электрического потенциала, тогда как для диффузии - это градиент концентрации. В процессе электропроводности положительно и отрицательно заряженные ионы движутся в противоположных направлениях и при предельно низких концентрациях) независимо Друг от друга, в то время как при диффузии они движутся [c.173]

Для предотвращения гидролиза иона металла измерения часто проводят с растворами, содержащими >0,1 М кислоты. Если используются следовые концентрации ионов металла и если вспомогательный лиганд добавляется в форме слабой кислоты то равновесная концентрация водородных ионов равна исходной концентрации независимо от величины коэффициента распределения или общей концентрации группы 21. Кроме того, концентрация водородных ионов часто не зависит от общей концентрации лиганда А. Это имеет место, например, в случае изучения хлоридных, бромидных и нитратных комплексов, где А является сопряженным основанием сильной кислоты. Если А — сопряженное основание слабой кислоты, то его концентрацию можно варьировать без изменения концентрации водородных ионов при условии, что лиганд вводится в систему в форме самой кислоты, а не одной из ее солей. Поэтому концентрации таких лигандов, как фторид- или сульфат-ионы, следует изменять добавлением различных количеств фтористоводородной кислоты или бисульфат-ионов Н50 . В тех случаях, когда концентрация водородных ионов не зависит от значений 11в и 91, уравнения (10-51), (10-53) и (10-54) можно применять к одной серии измерений, в которой исходная кислотность и концентрация вспомогательного лиганда поддерживаются постоянными, а изменяется лишь концентрация лиганда А. [c.278]

Примечания I. Методы яод М 2,3,9,16-18 рассчитаны на определение свинца в форме ТЭС, остальные - на определение следовых концентраций независимо от формы соединения [c.11]

Следует заметить, что компоненты системы не тождественны присутствующим в системе химическим элементам или их соединениям, а представляют собой такие составные части, которые могут менять свою концентрацию независимо друг от друга в различных фазах данной системы. [c.449]

Истинная, или термодинамическая, константа Ка остается постоянной для растворов любых концентраций независимо от ионной силы раствора и от протекания побочных реакций [c.96]

На полученных спектрограммах находят, какие линии спектра, железа заметно изменяются по интенсивности и не совпадают с линиями других элементов, находящихся в пробах, но сохраняют характер изменения интенсивности при изменении концентрации независимо от условия работы. [c.178]

Нечувствительность показателя преломления к деталям структуры молекул делает его применимым для аналитических целей, поскольку показатель преломления раствора макромолекул данного типа (например, полиэтилена или любого белка) является мерой концентрации независимо от деталей структуры молекул. Основной путь использования измерений показателя преломления для этой цели описывается в Приложении В. [c.137]

Равенства (4.1.18) и (4.1.19) показывают, что потоки примеси пропорциональны ее концентрации независимо от свойств границы раздела фаз, так как молекулы примеси не взаимодействуют друг с другом и не влияют на поведение кристаллизанта. При значительных концентрациях примеси коэффициенты р представляют собой функции ее содержания. [c.77]

Другим типом графиков, описывающих состав растворов кислот и оснований, являются логарифмические диаграммы. Диаграммы распределения - кривые диссоциации и кривые образования — позволяют находить относительные концентрации отдельных форм и не зависят от их общих концентраций. Логарифмические же диаграммы составляют для определенной концентрации. Независимой переменной здесь также служит pH, но зависимой переменкой является логарифм концентрации определенной химической формы. Логарифмические диаграммы позволяют к тому же находить концентрации тех ионов и молекул, которые не доминируют в растворе. [c.150]

Когда а < 1 (например, а < 0,01) можно записать Ктс а с. Вычисленная практическая константа Каяс зависит от концентрации. Независимой от концентрации является термодинамическая константа диссоциации, выраженная через активность ионов и молекул (стр. 38) [c.193]

Когда жидкая фаза представляет собой раствор, то, чтобы определить состояние системы, недостаточно задать значения переменных Р и 5. Необходимо определить концентрации независимых компонентов с ,. .., с.,. .., с . В этом случае флуктуация плотностиДр связана не [c.139]

Системы часто имеют условия сохранения, такие, как сохранение полной концентрации церия в ORG, [Се 3] [Се 4] = onst это приводит к тому, что две соответствующие строки в матрице NU оказываются линейно-зависимыми. Мы полагаем одно вещество независимым , а другое — зависимым . Концентрация независимого вещества и сумма концентраций определяют концентрацию зависимого. [c.375]

Наиболее резкое уменьшение концентрации независимо от исходного содержания происходит на начальном учэ стке ц итательн0(Г0 тракта от места ввода (перед БЭН) до всасывающего трубопрово.да питательного на-соса, -несмотря на то, что время пребывания среды 1на ЭТ01М уча стке исчисл.яется несколькими секун-да-ми, а температура — 160°С — самая низкая -по ходу среды (рис. 7-7). [c.145]

При титровании кислот слабыми основаниями в результате гидролиза получающихся солей наблюдается закругление кривых вблизи точки эквивалентности. Критерием возможности кондуктометрического определения кислоты в этом случае является сумма значений показателей констант диссоциации рКц с кислоты и основания, так как изменение значений рКц с, не приводящее к изменению этой суммы, не вызывает существенного изменения степени гидролиза соли при данной концентрации. Независимо от концентрации титруемой кислоты кондуктометрические определения возможны в тех случаях, если рКцис <12. Дальнейшее увеличение 1рКццс приводит к изгибу всей кондуктометрической кривой, и определение становится невозможным. [c.155]

Увеличивающиеся масштабы производства и повышение требований к качеству воды диктуют поиск все более эффективных способов удаления загрязнений из природных, попутно-добыва-емых и сточных вод производств различного назначения и, прежде всего, нефтедобывающего и нефтеперерабатывающего комплекса, возврата очищенных стоков для повторного их использования. Нефтяное загрязнение отличается от других антропогенных воздействий тем, что оно дает не постоянную, а залповую нагрузку на среду, вызывая ее быструю ответную реакцию. При оценке последствий такого загрязнения не всегда можно однозначно судить о возможности возврата экосистемы к ее устойчивому состоянию. Во всех мероприятиях, связанных с ликвидацией загрязнения, с восстановлением экосистемы, необходимо исходить из главного принципа не нанести экосистеме больший вред, чем тот, который уже нанесен при загрязнении [78]. Среди методов, успешно применяющихся для решения этой задачи, сорбционная очистка воды является одним из наиболее эффективных способов. К преимуществам сорбционного метода можно отнести возможность удаления загрязнений чрезвычайно широкой природы практически до любой остаточной концентрации независимо от их химической устойчивости, отсутствие вторичных загрязнений и управляемость процессом. [c.9]

Из этой формулы следует, что предел обнаружения зависит не только от коэффициента чувствительности 5, но и от5 о, т.е. точности измерения аналитических сигналов. Чем она выше, тем меньше 5 о и тем - при прочих равных условиях - вьш1е чувствительность. Обратим внимание, что величина предела обнаружения имеет одну и ту же размерность -концентрации - независимо от природы аналитического сигнала. [c.29]

Вся описанная картина явлений может быть объяснена модельной кинетической схемой, предложенной в нашей работе [49]. В этой схеме участвуют два активных промежуточных продукта X и Y. Под активным при этом понимается всякий продукт, скорость образования которого возрастает с увеличением его концентрации, независимо от механизма такого ускорения это может быть как цепная реакция с разветвляющимися цепями, так и любой другой автокаталитический процесс. Основная особенность предлагаемой схемы в том, что продукт X образуется авто-каталитическим образом из исходных веществ, а продукт Y — также автокаталитически — из продукта X. Схему реакции можно символически выразить следующими уравнениями [c.281]

Если же выполнять это условие, то не удовлетворяется граничное условие на стенке канала. Поэтому о строгости этого метода говорить не приходится. Нельзя также производить оценку диффузионного или кинетического режима процесса (как это делается, например, в той же работе [372]), поскольку точное аналитическое решение данной задачи [359], изложенное выше, ясно показывает условность деления на диффузионную и кинетическую области, в особенности в начальном участке канала, где тот или иной режим устанавливается в зависимости от граничных условий п,JOтeкaния реакции. Характер предварительного осреднения сказывается, в частности, и на виде полученной функции распределения концентраций СО . Действительно, сравнивая уравнение (2. 24), полученное для средних концентраций независимо от функции распределения, и уравнение (2.26), видим, что в общем [c.320]

Граничным флегмовым числом ( гр) будем называть такое флегмовое число, при котором в одной из секций имеются две зоны постоянных концентраций независимо от того, исчерпывается ли при этом какой-нибудь компонент в рассматриваемой секции или нет. [c.163]

Для обеспечения непрерывного производства следует воспользоваться проточной системой с пропусканием обеих фаз в противотоке, как это схематически показано на рис. 1-9,6. Такой реактор, в принципе, позволил бы проводить процесс в статических условиях, если бы массообмен между обеими фазами был достаточно активен. Для практического осуществления таких процессов без одновременной активации смешения в послереакционной зоне еще не удалось найти удовлетворительного технологического решения. Для поддержания градиентов концентрации независимыми от перемешивания прибегают к использованию батареи реакторов, в которых концентрация вспомогательных растворов постепенно изменяется. Такое устройство приводит, однако, к снижению селектив-, ности процесса. Это легко понять, если учесть, что концентрация изобутилена, введенного в первый реактор, сразу же оказывается приведенной к более низкой рабочей концентрации, чем во фракции С4, в то время как концентрация остальных, менее реакционноспособных олефинов остается практически такой же, как и в исходном сырье. Такое изменение концентрации, которое воспроизводится на каждой ступени, снижается при увеличении числа аппаратов в каждой батарее и обратилось бы в нуль при бесконечно большом числе аппаратов. Избирательность атаки изменяется, таким образом, одновременно с числом ступеней реактора. Зависимость между степенями превращения олефинов в двухступенчатой батарее, действующей по принципу противотока, показана на рис. 1-9, в [8]. Ниже приведена сводная таблица (табл. 1-2) ди-оксановых производных и диенов, которые получаются из каждого рассмотренного олефина, с выходами, полученными на каждой стадии с чистыми реагентами. [c.40]

Спектроскопы, измеряющие интенсивность, пригодны для субъективного измерения относительной интенсивности аналитической линии. Теоретические основы измерения были обсуждены ранее (разд. 5.13.1 в [1]). Измерение проводят либо способом серого клина, основанным на поглощении света (разд. 5.13.2 в [1]), либ способом, использующим поляризационную аппаратуру (разд. 5.13.3 в [1]). Показано, что измерение относительной интенсивности заключается по существу в ослаблении интенсивности света более яркой спектральной линии до уровня светового потока менее яркой линии. При этом степень ослабления светового потока измеряют либо по степени его поглощения, либо по степени поляризации света. Идентичность яркостей устанавливают субъективным способом. Было показано (разд. 5.13.1 в [1]), что достигаемая точность измерения зависит от интенсивности и длины волны света. Точность измерения снижается, когда интенсивность ниже или выше оптимальной средней поверхностной яркости (20—1000 апостильб). При оптимальной поверхностной яркости наивысшая точность около 2% достигается в зелено-желтой области спектра. Точность снижается в 2 раза в зеленой и желтой и до 10 раз в голубой и красной областях спектра. Согласно закону Вебера — Фехнера, в области оптимальных поверхностной яркости и длины волны относительная точность измерения интенсивности света визуальным способом не зависит от поверхностной яркости. Это означает, что если позаботиться о том, чтобы поверхностная яркость линии после ее ослабления попадала в эту оптимальную область, то относительная точность анализа будет наивысшей для определенного интервала концентраций независимо от абсолютной величины концентраций. [c.282]

Зависимость электропроводности указанных растворов от тем - пературы представлена на рис. 79 Из рисунка видно, что с повышением температуры раствора свойства, присущие сульфатам цинка и натрия, начинают исчезать и при 90 °С электропроводность раствора зависит только от концентрации серной кислоты. Это означает, что при 90 °С можно определять ее концентрацию независимо от соотношения сульфатов. Электропроводность смеси Н2804—2п804— Ка2В04 —Н2О при 90 °С оказалась равной [46] [c.147]

Изменение самопоглошения с изменением концентрации (разные значения Ь) тоже ведет к искривлению графика, его наклон постепенно уменьшается по мере увеличения концентрации, независимо от того, в какую область характеристической кривой попадают аналитические линии. Если при некоторой концентрации элемента резко изменяется какое-либо свойство исследуемого материала и нарушается плавная зависимость интенсивности линии от концентрации, то иа градуировочном графике появится резкий излом. График становится более пологим, если аналитическая линия лежит на заметном фоне. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология