Разделяющие покрытия

Противопожарные стены могут не разделять покрытий а крыш и не возвышаться над кровлей, если здание имеет несгораемые покрытия с несгораемым утеплителем или несгораемыми крышами, [c.403]

Противопожарные стены зданий с несгораемыми покрытиями (с несгораемыми утеплителями) и несгораемыми крышами могут не разделять покрытий и крыш и не возвышаться над кровлей независимо от группы возгораемости кровли. [c.38]

Сцепление представляет собой результат последующего взаимодействия расплава с твердым телом. Силы взаимодействия распространяются в глубь тела в приповерхностном слое. Этот процесс развивается в течение некоторого промежутка времени после начала смачивания. Сцепление является следствием вторичных процессов, которые начинаются с поверхности и развиваются вглубь. Образование промежуточного слоя между покрытием и подложкой — характерный признак сцепления. При этом могут возникать две межфазовые границы раздела покрытие — промежуточный слой и промежуточный слой — подложка. Они бывают размытыми или четко выраженными. [c.16]

Погрешность измерения толщины покрытия зависит от условий проведения контроля, контролируемого объекта, изменения зазора и электромагнитных свойств покрытия. Зазор может изменяться за счет эксцентриситета или износа фиксирующих роликов либо из-за неровности поверхности контролируемого объекта, так как рупор ИР и ролики ФР] и ФР2 смещены друг относительно друга. Аналогично влияют перекосы и шероховатость поверхности контролируемого объекта, что в первую очередь изменяет также смещение роликов, причем неидеальность границы раздела покрытие — основание сказывается значительно меньше, чем шероховатость внешней границы объекта. Существенную погрешность может дать вариация диэлектрической или магнитной проницаемости покрытия относительно номинальной, что приводит к изменению длины волны в материале покрытия и, следовательно, к появлению дополнительного сдвига фазы отраженной волны. Аналогично, но в меньшей степени сказываются неоднородности диэлектрической проницаемости по глубине покрытия, однако это не исключает возможности контроля изделий с периодической достаточно мелкой структурой (стеклопластики, гетинакс, волокнистые материалы и др.). Значительную погрешность может вызвать наличие в диэлектрическом покрытии металлических включений, полностью отражающих падающую СВЧ-энергию, или влаги и приближение края изделия. [c.143]

На первом этапе формирование покрытий из водных дисперсий объясняется флокуляцией под действием электролитов частиц лака, окисей и т. д. На катоде наблюдается накопление ОН", а на аноде возникают ионы водорода. Кроме того, в ряде случаев отмечается анодное растворение металла. Такое повышение содержания ионов способствует образованию вблизи электрода коагуляционной структуры (см. главу 3, стр. 133). Она не препятствует переносу ионов от поверхности металла к границе раздела покрытие — объем дисперсии и поэтому толщина слоя может увеличиваться. Коалесценция частиц лака на первом этапе нежелательна, поскольку создание компактного изоляционного осадка фактически означает прекращение процесса. Непосредственное слипание микрообъектов должно происходить, когда достигается оптимальная толщина покрытия. [c.135]

При несгораемых покрытиях и крышах противопожарные стены могут не разделять покрытия и крыши и не возвышаться над кровлей независимо от группы возгораемости кровли. [c.191]

Проблемы, связанные с растрескиванием, ползучестью, термической хрупкостью, являются общими и касаются поведения большинства изделий в условиях эксплуатации. Чтобы избежать повторений, вся литература по этим вопросам приведена в разделе Покрытие проводов и кабелей . [c.270]

Информацию по ползучести, растрескиванию, хрупкости при высоких температурах см. в подразделе Испытания раздела Покрытие проволоки и кабелей . [c.286]

Кроме того, на границе раздела покрытие — полоса имеем дополнительно [c.8]

На самом же деле диффундируют с определенной скоростью реальные атомы, ионы, молекулы и в начальные моменты времени их на достаточно удаленном от поверхности раздела покрытие — агрессивная среда расстоянии нет, значит и концентрации их равны нулю. А если так, то встает вопрос как выбирать соотношение (с — Сн)/(со — Сн) для применения формулы (1.94) Это равносильно вопросу о выборе границы движущегося потока. В подобном случае лучше всего обращаться к точности экспериментальных методов определения концентрации. Если для коррозионного агента в среде она составляет [c.50]

Относительно концентрации коррозионного агента на границе раздела покрытие — агрессивная среда можно сказать, что в большинстве случаев она постоянна, а если и изменяется, то па причинам, не зависящим от процессов, протекающих в детали с покрытием. Во всяком случае, даже когда она меняется, то на определенные промежутки времени ее можно считать постоянной, что упрощает расчеты. Считать концентрацию на границе покрытия со средой равной объемной концентрации коррозионного агента в агрессивной среде нет никаких оснований. Скорее всего она определяется адсорбционным слоем коррозионного агента на покрытии и, в общем, представляет собой неизвестную величину. [c.51]

При определении граничных условий для случая, когда коррозионный агент может растворяться в металле, особенно трудно определить условия на границе раздела покрытия с метал- [c.52]

Многие газы, в том числе кислород, азот, водород, в значительной степени растворяются в титане. Поэтому на границе раздела покрытие — титан возможна не только коррозия с образованием соответствующих соединений, но и растворение газов в титане. И в этом случае граничные условия для решения диффузионной задачи будут соответствовать второму классу, приведенному в разделе 1.6 (стр. 53). Эта задача значительно сложнее, и достаточно корректное математическое описание начальных и граничных условий затруднительно. Приведенное решение, в частности, имеет недостаточно корректное описание условий на границе раздела покрытие — металл. [c.179]

Формальное сравнение кривой рис. IV.28 с кривой 3 на рис. I. 29 может указать на справедливость описания данного случая диффузии условиями (I. 100). Однако, как показывает анализ результатов опыта, такая аналогия не соответствует действительности. Фактически привес на рис. IV. 28 начинается примерно после 40 ч выдержки. При этом, как следует из рис. IV. 29, низшие окислы титана, образуюш,иеся на границе раздела титан-покрытие, диффундируют до границы покрытие — азот. Только после этого начинается привес образцов и на поверхности раздела покрытие — азот образовывался желтоватый налет. Очевидно в данном случае образуются оксинитриды титана на поверхности покрытие — азот, а диффузия азота через покрытие, если и имеет место, то ничтожно мала. Подтверждением этого может служить рис. IV. 30, который показывает, что микротвердость титановой полосы после выдержки повысилась очень мало. Последнее скорее связано с диффузией кислорода из покрытия, чем с диффузией азота. [c.183]

Наличие промежуточного слоя пористой бронзы в материалах с антифрикционными покрытиями на основе сополимеров формальдегида способствует прочному взаимодействию по границе раздела покрытие — стальная подложка, что позволяет эксплуатировать подшипники на основе таких материалов при высоких нагрузках без наступления ползучести полимерного покрытия. Например, при низких скоростях трения максимально допустимая нагрузка составляет примерно 140 МН/м . Повышение температу- [c.237]

Противопожарные стены должны опираться на фундамент, быть несгораемыми и иметь предел огнестойкости не менее 2,5 ч. Они должны возводиться на всю высоту здания, разделять покрытия, перекрытия и предупреждать распространение пожара по наружным стенам и сгораемым кровлям, перерезать все выступающие над крышей конструкции и возвышаться над кровлей не менее чем на 60 см при сгораемом покрытии или при несгораемом и трудносгораемом покрытии со сгораемым утеплителем и не менее чем на 30 см — при несгораемом и трудносгораемом покрытии с трудносгораемым утеплителем. [c.403]

В разделе Покрытие и смазка приводят указания о покрытиях, окраске и смазке изделия и его составных частей для защиты от коррозии, дают описание способов нанесения защитных покрытий. [c.168]

Введем ряд начальных и граничных условий, учитывающих запаздывание диффузионного контроля проницаемости. Пусть г-время с начала водопоглощения. К моменту f = То, когда сорбция начнет контролироваться диффузией, на расстоянии х = h от поверхности раздела покрытие-среда будет находиться Со молекул воды. Таким образом, продолжительность сорбции т и концентрация среды С, поступившей по диффузионному механизму, будут равны [c.156]

Система комбинированных металлизационно-полимерных покрытий, используемых для защиты от воздействия растворов уксусной кислоты, приведена в разделе Покрытия, эксплуатируемые в кислых средах и растворах солей . [c.247]

Скорость линии по алюминированию ленты составляет всего десятую часть от скорости линии цинкования. Предварительная обработка ленты примерно та же, за исключением дополнительной операции струйного травления разбавленной соляной кислотой между стадиями окисления и восстановления. Такое травление удаляет основную массу окисла и, таким образом, понижает количество мелкодисперсных частиц железа, которые остаются на поверхности полосы после ее прохождения через печь с восстановительной атмосферой. Это позволяет уменьшить толщину интерметаллического слоя на границе раздела покрытие — подложка. После прохождения через расплавленный алюминий при - 720°С покрытая алюминием лента быстро охлаждается в струе воздуха также с целью уменьшения количества интерметаллидов в переходном слое покрытия. Масса такого покрытия составляет 153 г/м ленты (включая обе стороны), что эквивалентно толщине около 25 мкм. [c.364]

Количественные испытания показали, что прочность сцепления, например, никелевого покрытия с никелем и сталью 2, составляла, соответственно, 30 и 70% по отношению к пределу прочности этих металлов при разрыве. Это несоответствие могло быть результатом наличия на отдельных участках электродов разделительных пленок, препятствовавших сцеплению покрытия, или различия в кристаллической структуре на границе раздела покрытия и электродов. [c.485]

ФИЗИКА ОТРАЖЕНИЯ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ПОКРЫТИЕ/ВОЗДУХ [c.417]

Р и с. 13. Схема, иллюстрирующая метод измерения характеристик пленкп по отражению сдвиговых воли на границе раздела покрытие — подложка. [c.25]

Физически ясно, что концентрация газа на границе раздела покрытие — металл не может быть выше обусловленной давле-1нием диссоциации соответствующего соединения. Условия (1.106) не учитывают этого, допуская возрастание концентрации на границе покрытие — металл до С1 = Со при т > 0. Условия (1.106) допускают также неограниченную растворимость газа в металле, тогда как на самом деле она ограничена. Скорректировать указанные несоответствия можно было бы введением на границе раздела покрытие — металл стока диффундирующего агента переменной мощности, учитывающего растворение газа в полосе (переменная во времени часть) и удаление за счет реакции с металлом (постоянная часть). Однако определить функционально такой сток практически невозможно. [c.179]

В зависимости от природы пигментов и наполнителей и степени наполнения можно получить покрытия с различными свойствами и разной термостойкостью. Механические свойства покрытий определяются прочностью контакта частиц наполнителей и пигментов друг с другом и с полимером. Долговечность и максимальная температура применения лакокрасочных покрытий на основе полиорганосилоксановых пленкообразующих зависят также от стойкости этих материалов к окислению кислородом воздуха, особенно при повышенных температурах. Процессы, протекающие при нагреве на границах раздела покрытие — подложка или пигмент — пленкообразующее, в настоящее время изучены недостаточно. Однако при разработке покрытий, исследовании их свойств и эксплуатации отмечено сильное взаимное влияние пленкообразующих и пигментов. Цветные термостой- [c.43]

После термообработки при 300 и 400° С структура не выявляется после термообработки при 500 и 600° С выявляется вторичная фаза NigP на фоне твердого раствора фосфора в никеле после термообработки при 700° С частицы вторичной фазы NigP несколько укрупняются и на границе раздела покрытия и основного металла появляется тонкий белый переходный диффузионный слой. [c.98]

Для увеличения времени, в течение которого сохраняется блеск и цвет серебряного покрытия, вместе с серебром на изделия осаждают в небольших количествах другие металлы (см. Г1иже раздел Покрытия сплавами ). [c.214]

Первое исключение относится к процессам разложения в очень высоком вакууме, когда реакционная поверхность раздела покрыта плотным слоем пористого вещества (разложение порошкообразного реагента любой толщины, разложение компактного образца, сопровождающееся образованиед пористого твердого продукта, окружающего непрореагировавшие участки). Движение молекул газообразного продукта в этих случаях замедляется благодаря сопротивлению в порах, если эти поры очень тонкие [14, 15]. Это в свою очередь уменьшает скорость, с которой молекулы продукта покидают порошкообразное вещество. Избыточное давление продукта на конце поры можно точно рассчитать, следуя изложенным ниже принципам, развитым для случая одновременного присутствия в системе реагента и продукта (разд. 5.3.1.3). Для этого нужно заменить использованный коэффициент взаимной диффузии на коэффициент диффузии Кнудсена для диффузии газообразного продукта в порах рассматриваемого вещества. [c.130]

Легкий поплавок АА разделяет покрытую пленкой и чистую части поверхности я пдкости. Поверхностное давление П , т. е. сила, действующая на единицу длины ноилавка, измеряется крутильными весами. [c.306]

В районе границы раздела покрытие-подложка содержится кремния 33-34%, фосфора 2—3%, т.е. концентрация кремния примерно такая же, как в подложке. При этом концентрация алюминия, титана и магния вблизи поверхности выше. Прилегающие области обеднены этими элементами. Оксид алюминия, как 1звестно,, сшивает полифосфатные цепи поперечными связями типа —Р = О Al—. Эти связи по химической природе являются донорно-акцепторными и образуются за счет неспаренных электронных пар атомов немостикового кислорода и вакантной 3(1-орбитами атомов алюминия. Оксид титана и, по-видимому, частично магний, встраиваются в цепь аналогично SiOa. Оксиды кальция и калия играют обычную для них роль модификаторов решетки. Распределение элементов по толщине глазури зависит от типа подложки и условий проведения процесса. Масс-спектрометрическое исследование того же покрытия, но подвергнутого дополнительной операции термообработки, указывает на определенное усреднение состава глазури. Операция дополнительной термообработки покрытия приводит к более высокой технологической завершенности процесса и соответственно к более высокой степени структурно-химической взаимосвязи оксида фосфора с керамическим основанием [32-37]. [c.223]

Традиционные противообрастающие системы, основанные на выщелачивании биоцида, характеризуются логарифмическим снижение концентрации биоцида на границе раздела покрытие — вода. Таким образом, для обеспечения длительного срока службы покрытия оно должно вначале выделять более высокое количество биоцида, чем требуется для эффективного предотвращения обрастания. Когда концентрация доступного биоцида падает ниже значения, необходимого для предотвращения обрастания, в пленке все еще остается некоторое остаточное его количество. Применение таких композиций становится неэффективным по двум причинам во-первых, вследствие использования дорогостоящего компонента краски, во-вторых, удваивание толщины пленки увеличивает эффективное время жизни покрытия всего на 13%, если высвобождение биоцида протекает только по механизму диффузии. Следовательно, если было бы возможно достигнуть постоянной и оптимальной скорости выщелачивания, то это было бы значительным шагом вперед. Крупное достижение такого рода было сделано в начале 1970-х гг. в Великобритании благодаря работам компании International Paint в области оловоорганических полимерных композиций. [c.368]

Физика отражения на г ранице раздела покрытие/воздух 14-2.1. Плоские поверхности. ... [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология