Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Особенности физических состояний полимеров

    Особенности физических состояний полимеров. ........................................................ 229 [c.220]

    ОСОБЕННОСТИ ФИЗИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ПОЛИМЕРОВ [c.229]

    Особенности физического состояния полимеров [c.37]

    Твердые полимеры обладают другой важной особенностью в отличие от обычных твердых тел. Они при больших напряжениях подвергаются так называемому холодному течению, или вынужденноэластической деформации, что приводит к ориентированному состоянию полимеров. Все химические волокна и пленки находятся в этом состоянии и обладают ярко выраженной анизотропией структуры и физических, особенно прочностных и деформационных свойств [17, гл. IV]. [c.71]


    Особенности физических свойств полимеров, находящихся в ориентированном состоянии, связаны с их специфической анизотропной структурой. При деформировании полимеров происходит изменение конформаций цепных макромолекул, их взаимного расположения, а также изменение различных форм надмолекулярной организации. Эти изменения структуры полимеров при их деформировании обусловлены тем, что ее элементы ориентируются в направлении действия сил. Вследствие наличия малых и больших структурных элементов возможны как ориентация макромолекул в целом, так и их частей. Чтобы ориентировать части цепных макромолекул, необходимо не только повернуть их, но и переместить, так как все они связаны в цепи, локально собранные в микроблоки, и могут поворачиваться только при одновременном перемещении других частей. Скорости этих двух процессов ориентации резко различны, поэтому при действии ориентирующих сил прежде всего развивается ориентация участков цепей, а затем и ориентация цепных макромолекул в целом. Однако в соответствии с правилом стрелки действия (см. рис. П. 2) можно, варьируя скорость и температуру растяжения, сделать доминирующим лишь один процесс ориентации, в частности добиться одноактного распрямления всех цепей [22]. [c.184]

    Терминология и основные понятия в химии высокомолекулярных соединений 353 2. Классификация и номенклатура 357 3. Отличительные особенности ВМС 359 4. Физические состояния полимеров 362 [c.429]

    Книга является пособием для изучения курсов по механике, физике и физической химии полимеров. В ней отражены наиболее важные разделы науки о полимерах их молекулярное строение, физические состояния, полиморфные и фазовые превращения, механические, электрические, оптические и теплофизические свойства. Детально рассмотрены вопросы статистической физики полимеров, термодинамики полимерных сеток, особенности ориентированного состояния полимеров, релаксационные явления и др, [c.2]

    Таковы общие особенности механокрекинга в зависимости от физического состояния полимеров. Остается сделать иесколько замечаний о тех дополнительных осложнениях механокрекинга, которые связаны с кристалличностью и пачечной структурой твердых полимеров [146, 168—178]. Во-вторых, кристаллиты, которые представляют собой с точки зрения механических свойств узлы жесткости в структуре, естественно, способствуют протеканию меха)Н0-крекинга по линии проходных макромолекул, связывающих объединенные в узле макромолекулы с соседними, окружающими, аналогичными узлами структуры. Если исходить из того, что при [c.55]


    Измерение механических характеристик пластмасс, их растворов и расплавов по методу вынужденных гармонических колебаний широко распространено в практике лабораторных исследований. Это обусловлено ясным теоретическим обоснованием метода, что позволяет находить достоверные значения модуля упругости и механичеоких потерь возможностью варьирования частоты в широких пределах, что особенно важно для физических состояний полимеров и областей переходов, в которых механические характеристики материала резко зависят от частоты пригодностью метода для измерений в очень широком диапазоне измеряемых параметров. Метод вынужденных колебаний применяют в области частот от Ы0- примерно до Ю Гц для материалов с модулями упругости от 1 до 10 Па и значений б от [c.129]

    Особенностями П. по сравнению с низкомолекулярным роем должны быть большие размеры, обусловленные значительной длиной макромолекул, и большая длительность существования, определяемая подвижностью макромолекулы в целом, к-рая намного меньше, чем у малой молекулы. Длительность жизни П. в разных физических состояниях полимеров должна быть весьма различна меньше всего в вязкотекучем состоянии и в конц. р-рах полимеров и сколь угодно велика в стеклообразных полимерах (конечно, в отсутствие внешних воздействий, способных изменить структуру полимера). [c.272]

    При физической модификации полимера основную роль играет наличие инородных поверхностей, которые могут быть образованы как внутри полимерной массы (введением дисперсных или крупных частиц), так и на ее поверхности (применением специальных покрытий или подложек при формовании). Важнейшей проблемой исследования в этом направлении является выяснение поведения полимера, находящегося в контакте с поверхностью частицы искусственного зародыша структурообразования, т. е. выяснение роли химической природы и физического состояния полимера и искусственных зародышей, а также особенностей структурообразования вблизи поверхности. [c.245]

    Особый класс реакций рекомбинации составляют реакции так называемой ступенчатой рекомбинации, наблюдающиеся при температурах намного ниже температуры плавления или фазового перехода Кинетика таких реакций отражает особенности физического состояния матрицы или пространственного распределения радикалов они характерны для кристаллических веществ и наблюдаются сравнительно редко для полимеров. Метод анализа кинетики ступенчатой рекомбинации дан в работе [c.424]

    Необходимо подчеркнуть еще ряд особенностей полимеров. В любом физическом состоянии полимеров при любой температуре в действительности сосуществуют все три основных вида деформаций упругая, высокоэластическая и пластическая (вязкое течение). Но при этом один из видов резко преобладает над другими. Эта особенность полимеров оказывает существенное влияние на их свойства и имеет большое практическое значение. Из-за релаксационного характера деформаций полимерам свойственна ползучесть — постепенное развитие деформации вязкого течения во времени ( холодное течение) при постоянно приложенных механических нагрузках. [c.45]

    Следовательно, в процессе течения полимера, в особенности в первой стадии, наравне с перемещением цепных молекул относительно друг друга при возникновении необратимых деформаций будут неизбежно реализовываться и высокоэластические, обратимые деформации, причем в наиболее полной мере по сравнению с теми, которые реализуются в двух других физических состояниях полимера. [c.152]

    Эти примеры приведены с целью показать, что в температурно-частотных условиях стеклообразного состояния полимеров сосуществуют несколько форм движения атомных группировок, локализованных в малых объемах. Кинетические особенности этих группировок могут быть изучены диэлектрическим методо.м. Исследование тонкой структуры частотных и температурных зависимостей фактора потерь и диэлектрической проницаемости в условиях всех трех физических состояний полимеров в совокупности с изучением спектров времен релаксации дипольной поляризации и эффективных дипольных моментов позволяет использовать диэлектрический метод для изучения теплового движения в полимерах в широком интервале температур, строения мономерного звена и макроцепи, а также надмолекулярной структуры. Влияние надмолекулярного строения можно продемонстрировать [c.40]

    Представлялось целесообразным рассмотреть специфику радиационно-химических превращений и особенности процесса окисления радиационно-модифицированных полиолефинов с учетом физического состояния полимера в блоке, его надмолекулярной организации. Это было тем более важно, что некоторые ранее полученные экспериментально результаты, казавшиеся противоречивыми или даже исключающими друг друга, нашли разумное объяснение с позиции представлений о надмолекулярных структурах, развитых академиком В. А. Каргиным и его школой. [c.6]


    Вязко-текучее состояние полимера целиком связано с возникновением необратимых (пластических) деформаций и в конечном итоге определяет реологические свойства расплава полимера. Подробное исследование физического состояния полимера выявило две характерные особенности его. [c.127]

    Особенностью полимеров является то, что их использование в технике и быту в значительной мере определяется их физическими свойствами. Физические свойства полимеров тесно связаны с их структурой и состояниями. [c.613]

    В предыдущих главах основное внимание уделялось особенностям высокоэластического состояния полимеров и своеобразному комплексу их свойств, проявляющихся в релаксационных явлениях. Такой подход логически обоснован, ибо именно высокоэластическое состояние является специфической особенностью тел, состоящих из длинных цепных макромолекул. Специфическая гибкость полимерной цепи обусловливает ряд характерных особенностей в структуре и механическом поведении полимеров, находящихся и в других физических состояниях. [c.125]

    В зависимости от физического состояния полимера пленки в большей или меньшей степени проявляется тот или другой вид деформации. Поскольку в большинстве покрытий полимер находится в застеклованном (аморфном) или кристаллическом состоянии, характерным для них является проявление упругой и высокоэластической деформаций. Особенность полимеров в застеклованном состоянии — склонность их к большим обратимым деформациям, называемым вынужденно-эластическими, — проявляется и в свойствах покрытий. Эти деформации при больших нагрузках нередко достигают десятков и сотен процентов. [c.69]

    Механизмы вращения различны в зависимости от физического состояния полимера — ниже и выше точки стеклования об этом свидетельствует ряд фактов. На рис. 1.4 показаны температурные зависимости времени вращательной диффузии т спинового зонда их характерная особенность — излом при температуре [c.215]

    Анизотропия физических свойств — основная особенность ориентированного состояния полимеров [c.9]

    Как было отмечено ранее, различный вид кривых напряжение-деформация связан не с определенным химическим строением полимеров, а с их физическим состоянием. При соответствующем выборе внешних условий нагружения можно наблюдать переход от одного типа поведения (например, хрупкое, кривая /) к другому (пластичное, кривая 3). Эти феноменологические особенности процесса деформирования полимеров детально рассмотрены в работах [14, 52—53, 55—57] и в работах, на которые сделаны ссылки в гл. 1 Уменьшение [c.37]

    Из приведенных данных следует, что коэффициенты диффузии газов в полимерах имеют значения порядка 10 — 10 см 1сек, а общее значение коэффициентов проницаемости изменяется в широких пределах в зависимости от природы полимера. Внимательное изучение данных табл. 33 показывает, что газопроницаемость определяется теми же структурными особенностями полимеров, которые определяют механические, электрические и другие их свойства, — это гибкость цепи, фазовое и физическое состояние полимеров, плотность упаковки цепей. Из табл. 33 видно, что наибольщей проницаемостью обладают аморфные полимеры с очень гибкими цепями, находящиеся в высокоэластическом состоянии. Кристаллические полимеры (гуттаперча, полиэтилен) обладают значительно меньщей газопроницаемостью. Очень малой газопроницаемостью обладают высокомолекулярные стеклообразные полимеры, имеющие жесткие цепи. По мере уменьщения гибкости цепи газопроницаемость закономерно уменьщается. [c.496]

    Классификация физических состояний ф Особенности поведения полимеров в разных физи-яеских состояниях [c.31]

    Особенности поведения полимеров в разных физических состояниях [c.32]

    При динамических измерениях по зависимостям gG, lgG" = = /(со) можно установить область перехода полимеров из одного деформационного физического состояния в другое (рис. 6.4). Особенно отчетливо это проявляется, когда М = 20 Ме. Если М = Ме,. то плато высокоэластичности на зависимости lgG" = /( й) практически не проявляется. Переход в высокоэластическое состояние всегда реализуется при напряжениях Р=10 - -10 Па. Кривые I, 2  [c.157]

    Физические состояния полимеров. Полимеры как вещества с бо. ыиои молекулярной массой теоретически имеют высокие значения температуры кипения. На практике они не достигаются, так как разрушение (деструкция) полимера происходит при гораздо более низкой температуре. Поэтому одна из особенностей полимеров — это то, что они не могут быть [c.106]

    Итак, большая длина цепных макромолекул прчводит к появлению у них гибкости. Гибкость ограничена взаимо йствием атомов и атомных групп, связанных с основной цепью. )то взаимодействие ограничивает свободу вращения вокруг углерод-углеродных связей в макромолекуле. Чем больше взаимодействие, тем выше барьер вращения и тем меньше гибкость макромолекулы. Гибкость макромолекул проявляется в характерной для полимеров зависимости свойств от температуры и обусловливает существование трех физических состояний полимера и особенности его кристаллической структуры. Наличие двух основных элементов структуры — макромолекул и их сегментов — обусловливает особенности надмолекулярной структуры и, в частности, существование флуктуационной сетки. Все это вместе делает для полимера наиболее типичной не чисто упругую или чисто вязкую (необратимую) деформацию, а деформацию вязкоупругую. [c.105]

    У полимеров в отличие от низкомолекулярных соединений как отдельный вид состояния вещества рассматривают релаксационные (физические) состояния. У низкомолекулярных соединений границы физических состояний совпадают с границами афегатных состояний. Под физическим состоянием полимера понимают состояние, равновесное для данной температуры. Физические состояния определяются особенностями подвижности атомов, фупп атомов, звеньев, сегментов, макромолекул и элементов надмолекулярной структуры при данной температуре. Переходы из одного равновесного состояния в другое являются релаксационными процессами, т. е. при изменении температуры данное равновесное состояние полимера уже становится неравновесным, а переход из неравновесного состояния в новое равновесное в результате тепловых движений происходит во времени. Это время характеризует скорость релаксационного процесса. У низкомолекулярных соединений оно очень мало и им пренебрегают. У полимеров время релаксации может быть очень большим и оказывать существенное влияние на их поведение. Поэтому равновесные физические состояния называют релаксационными состояниями. Повышение температуры, понижение энергии межмолекулярного взаимодействия и уменьшение размеров элементов надмолекулярной структуры приводят к ускорению релаксационных процессов, т. е. к ускорению достижения системой равновесного состояния. [c.147]

    В данном разделе кратко рассмотрены в самом общем виде факторы, определяющие возникновение критических напрян<ений, приводящих к крекингу макромолекул полимеров, и в первую очередь связи этих факторов с особенностями фазовых и физических состояний полимеров. Оценка этих факторов основана на современных представлениях о механичеаких свойствах полимеров. [c.52]

    В данном разделе кратко рассмотрены В самом общем виде факторы, определяющие возникновение критических напряжений, приводящих к крекингу макромолекул полимеров, и в первую очередь связь этих факторов с особенностями фазовых и физических состояний полимеров. Оценка этих факторов основана на современных представлениях о механичеоких свойствах полимеров, сфо.рмировавщихся в результате обширных исследований советских и зарубежных ученых. [c.43]

    Поскольку физические свойства определяются не только химическим строением макромолекул, но и надмолеку.пярной структурой тела, то необходимо разобраться в возможных формах надмолекулярной структуры. В настоящее время неизвестно, какие вообще возможны формы надмолекулярных образований и как их следует классифицировать. Для низкомолекулярных кристаллических тел хорошо известна классификация всех возможных типов симметрии и соответствующих им типов кристаллов. у па.тгогичную систематику надо разработать и в области разнообразия надмолекулярной структуры. Необходимо выяснить, какие формы надмолекулярной структуры возможны в случае того или иного типа строения макромолекулы, той или иной ее гибкости или другой ее особенности. Нужно установить, какие тины надмолекулярной структуры возможны в том или ином физическом состоянии полимера (в кристаллическом, каком-либо из аморфпых состояний, в смесях, в композиционных материалах), поскольку введение, например частиц наполнителя, ие может не повлиять на возможные формы надмолекулярной структуры. Итак, определение для каждого типа строения макромолекул возможных форм надмолекулярной структуры и их классификация — вот первая из важных задач физики полимеров. [c.136]

    Физические состояния полимеров отличаются от физических состояний низкомолекулярных веществ вследствие своеобразного строения макромолекул и )бусловленного этим необычного характера их тепловых движений. Особенно ярко проявляются отличительные особенности полимеров в тех случаях, когда макромолекулы, состоящие из большого числа звеньев, имеют линейную форму. Особенностью строения макромолекул линейных полимеров является огромное отношение их длины к поперечным размерам, достигающее в ряде случаев 25 000. Под влиянием тепловых толчков атомы этой длинной цепи поворачиваются относительно ковалентной связи. Угол поворота каждого из них различен, так как зависит не только от тепловой энергии данного атома, но и от его расположения в цепи, угла вращения соседних атомов, от силы взаимодействия с контактирующими с ним звеньями соседних макромолекул. Не перемещаясь в пространстве, каждая макромолекула находится в непрерывном движении, которое выражается в непрерывной смене конформаций. [c.231]

    Концентрация расслаивания Ср тем выше, чем ближе полимеры по химической природе. Если различие в химической природе велико, то расслаивание может произойти и при концентрациях менее 1%. В то же время сильное различие по химической природе, обусловленное наличием полярных функциональных групп, может, наоборот, привести к образованию нерасслаиваюшихся смесей. Близкие по природе полимеры могут иметь столь близкие физические константы, что микрорасслаивание в растворе не переходит в макрорасслаивание и можно прийти к ошибочному выводу об однофазности смеси. Это согласуется с трудностью или даже с невозможностью образования совместных кристаллов в смеси кристаллических полимеров. Предполагается, что требования к максимально плотной упаковке особенно высоки для полимеров, склонных к образованию надмолекулярных структур в аморфном состоянии и в растворах. Поэтому при оценке совместимости и объяснении механизма расслаивания полимерных смесей,помимо энергетического фактора,особое значение приобретает разнозвенность макромолекул ВМС (структурный фактор). Каждая макромо- [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Особенности физических состояний полимеров: [c.491]    [c.101]    [c.158]    [c.491]    [c.14]    [c.80]    [c.67]    [c.353]   
Смотреть главы в:

Основы химии высокомолекулярных соединений -> Особенности физических состояний полимеров



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полимер три состояния

Полимеры физические

Состояние физические

Физические состояния полимера



© 2025 chem21.info Реклама на сайте