КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ СМЕСЕЙ

Классификация по цели проведения хроматографического процесса. Наибольшее значение хроматографии имеет как метод качественного и количественного анализа смесей веществ. Она может применяться как самостоятельный метод разделения и анализа, а также в сочетании с другими химическими, физико-химическими и физическими методами анализа. [c.17]

Достоинства метода ионизации сложных смесей фотонами при энергии 10,2 эВ рассмотрены в работе [199]. Эти же авторы применили фотоионизационную масс-спектрометрию по методике молекулярных ионов для анализа высоко- и низкокипящих фракций нефти [189]. Такая техника близка к низковольтной масс-спектрометрии электронного удара, но благодаря изменению характера физического взаимодействия с веществом при переходе от электронов к фотонам и сохранении интенсивного пика молекулярных ионов, повышается доля наиболее энергетически выгодных (обычно наиболее ценных для структурного анализа) первичных процессов фрагментации. Ионизация фотонами в сочетании с химической ионизацией [200] была применена для получения отпечатка пальцев и частичного количественного анализа смесей аренов и алканов. [c.135]

Газохроматографический метод дает возможность провести количественный анализ смеси воды, диметилформамида и этилацетата в широком интервале концентраций присутствующих компонентов. [c.198]

Задание. Провести количественный анализ смеси бензола и гексана методом абсолютной калибровки. [c.169]

Сообщение о прим(>нении инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей органических соединений опубликовано в 1941 г. [c.317]

Применение ЯМР-спектроскопии не ограничивается установлением или же подтверждением химического строения молекул. ЯМР дает возможность решать ряд проблем стереохимии, количественного анализа смесей, кинетики и механизмов быстрых химических реакций, в том числе протонного обмена, таутомерных превращений и другие вопросы. Целые разделы органической и неорганической химии обязаны своим стремительным развитием именно применению спектроскопии ЯМР- Данные спектров ЯМР считаются такими же надежными критериями в оценке структуры, в распознавании и отождествлении химических соединений, как и сведения других физических методов исследования. [c.10]

Близкие по структуре спирты могут быть разделены на полярной неподвижной фазе — полиэтиленгликоле. В работе проводят качественный и количественный анализ смеси спиртов нормального и изостроения. [c.197]

В связи с тем что чувствительность детекторов к различным соединениям неодинакова, при количественном анализе смесей [c.86]

Одним из основных преимуществ метода является возможность в ряде случаев идентификации и количественного анализа смесей, не поддающихся [c.857]

Газовые лабораторные хроматографы серии Цвет-100 предназначены для качественного и количественного анализа смесей органических и неорганических веществ с температурой кипения до 450°С. Действие приборов основано на использовании методов газо-жндкостной и газо-адсорбционной хроматографии на набивных, микро-246 [c.246]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ смесей ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.130]

Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]

Работа 24. Качественный и количественный анализ смеси угле водородов на газовом хроматографе [c.7]

Для проведения количественного анализа смесей различного рода (растворитель и растворенное вещество, смеси изомеров, включая оптические изомеры, изотопомеров, реакционные смеси) используются интегральные интенсивности сигналов, которые пропорциональны концентрациям компонент. При этом, конечно, важно, чтобы сигналы были достаточно смещены друг относительно друга, т. е. чтобы компоненты были спектрально разрешены , [c.39]

Результаты статистической обработки количественного анализа смеси свести в таблицу по приводимой на стр. 134 форме. [c.135]

Результаты статистической обработки количественного анализа смеси сводят в таблицу по приведенной на с. 238 форме. [c.239]

Рассмотрим принцип количественного анализа смеси, состоящей из компонентов Ai, Аг,. .Аг, каждый из которых имеет две константы ионизации p/ i и р/Сг- Будем считать, что оптическая плотность смеси аддитивна и поглощение каждого компонента подчиняется закону Ламберта — Бугера — Бера. Таким образом, разность оптических плотностей смеси определяется уравнением [c.280]

Задание 1. Произвести количественный анализ смеси углеводородных газов (метана, этана, этилена, пропана и пропилена) методом нормировки. [c.245]

Количественный анализ смеси известных веществ возможен в том случае, если для каждого компонента пробы имеется четко изолированный характеристический сигнал. Тогда соотношение молей компонентов смеси можно найти по уравнению (5.4.16) [c.257]

Если в растворе находится несколько деполяризаторов в каждый имеет свой потенциал полуволны, то получается сложная кривая, которая носит название полярографического спектра. Ее можно использовать для качественного и количественного анализа смеси деполяризаторов без предварительного разделения (см. рис. 111,6). [c.174]

Послойный метод анализа. Классический хроматографический анализ по М. С. Цвету позволяет определять качественный состав смеси по окраске зон адсорбента. При этом отпадает необходимость вымывания из колонки компонентов разделяемой смеси. Чтобы определить количественный состав, столбик адсорбента разрезают на отдельные части, соответствующие зонам, и извлекают из них адсорбированные компоненты. Послойный количественный анализ смеси окрашенных веществ требует практически полного разделения компонентов. [c.25]

Для количественного анализа смесей органических веществ применяют главным образом газовую хроматографию. Ею пользуются для всех газов, парообразных веществ, а в более широком смысле — для таких веществ, которые могут быть превращены в летучие продукты. Как правило, для газохроматографического разделения берут миллиграммовые количества, и при этом можно определять следы веществ с содержанием менее С другой стороны, газовую хроматографию можно применять и для препаративного получения труднодоступных соединений из смесей или для их тонкой очистки. Мно- [c.60]

Инфракрасная спектрометрия относится к числу наиболее важных и распространенных методов исследования кинетики и механизма химических реакций. Инфракрасные (ИК) спектры применяются для идентификации соединений и установления их чистоты, они используются для качественного и количественного анализа смесей, для контроля за ходом процесса и для кинетических измерений важную роль они играют при выяснении строения новых соединений и неустойчивых реакционноспособных частиц, а также различных молекулярных ассоциатов. [c.199]

Количественный анализ смеси двух (илн нескольких) химически чистых солей можно иногда выполнить методами так называемого косвенного анализа, при котором взвешиваемый осадок весовая форма) получается не из одной, а из обеих солей. В этом случае вычисление результатов анализа сводится к составлению и решению системы уравнений. [c.55]

Эти выводы хорошо согласуются с данными С. В. Лебедева [254] по гидрированию производных этилена с различной степенью замещения углерода при двойной связи. Как известно, исследования С. В. Лебедева легли в основу количественного анализа смесей олефинов методом гидрирования. [c.337]

Обычно метод инфракрасной спектроскопии допускает количественный анализ смеси углеводородов, содержащей около десяти компонентов. Конечно, это зависит от наличия достаточно характеристичных облястой поглощения для каждого кол.понента. К анализу каждой отличающ-зйся по качеству смеси нужно подходить как к решению самостоятельного опроса. [c.319]

Задание 7. Количественный анализ смеси органических веществ аьетон-толуол-н-октан, бензол-изооктан-ацетон, н-гептан-н-нонай-бензол. [c.46]

Из данных, полученных при анализе смесей воды и спиртов [66, 70], следовало, что на ослабление памяти в наибольшей степени влияло уменьшение участка, расположенного между натекателем и ионным источником. Благоприятной для снижения эффектов сорбции оказалась промывка системы напуска исследуемым веществом в течение 2 лшн с последующей откачкой системы в течение I мин. Применение обогреваемой системы иапуска значительно расширило возможности масс-спектрометрического метода и в отношении диапазона молекулярных весов исследуемых соединений. Были исследованы [71] масс-спектры спиртов с 9 атомами углерода в молекуле при температуре системы напуска и камеры ионизации, равной 240° С, и проведен количественный анализ смесей спиртов с 6 и 7 атомами углерода в молекуле [72]. Относительная погрешность метода при температуре источника 250° С, проверенная на искусственных смесях, которые составлены из геп-танолов-2, -3 и -4, а также гексанола-1 и 2-этилбутанола-1, составляла около 5%, Максимальное отклонение от заданного значения составляло 19,3% а среднее — 8,27о- [c.45]

Возможность применения инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей углеводородов обусловила быстрое совершенствование техники и распространение ее в годы второй мировой войны. Инфракрасная спектроскопия дает быстрые и точные методы анализа смесей углеводородов, важных для производства авиационного топлива, синтетического кауч ка и пластмасс, В дальнейшем разработанные методы использовались также для анализа бензинов (в сочетании с ректификацией), нашли применение при анализе аренов в процессах нефтепереработки и др. В настоящее время возможен анализ углеводородов С —Се и частично Сд для смссей алканов п алканов и цикланов Сг—Св и частично Сц—Се для алкенов Се—С для аренов. [c.498]

Рекомендуемые опыты. Количественный анализ смеси сульфата, гидросульфата и дигндромонофосфата методом ионообменной хроматографии. [c.253]

Задание. Произвести количественный анализ смеси альдегидов кротонового, масляного, бензальдегида — методом газо-адсорбционной хроматографии на хроматографе ЬДвет-2-65 в режиме линейного программирования температуры. [c.244]

В настоящее время спектрофотометрические методы с большим успехом используются при решении таких вопросов, как контроль чистоты химических соединений, идентификация, установление структуры, исследование различных иидов изомерии, количественный анализ смесей, определение констант диссоциации кислот и оснований, исследование кинетики химических реакций, определение микропримесей и т. д. [c.192]

Расстояния между фронтами в хроматографической колонке зависят не столько от количественных соотношений между компонентами, сколько от избирательности сорбции. Поэтому фронтальный анализ не пригоден ни для препаративного разделения, ни для количественного анализа смеси электролитов. Разделейия. многокомпонентной смеси катионов и анионов на чистые фракции индивидуальных веществ не достигается. [c.118]

Рассмотрим количественный анализ смесей нуклеозидов, входящих в состав нуклеиновых кислот растворы аденозина (А), цитидина (Ц), гуанозина (Г) и тимиди-на (Т) их смесей. Предварительно получают спектры поглощения каждого из этих компонентов при различных значениях pH. Это позволяет определять положение изобестических точек (длины волн). Коэффициенты поглощения двух форм различной степени ионизации одного и того же соединения в изобестических точках равны между собой. Измерения разности поглощения при длинах волн, совпадающих с изобес-тпческими точками для форм одного из компонентов, упрощают обработку экспериментальных данных. Действительно, пусть имеется смесь из двух компонентов АН и ВН с константами ионизации p/ i и рКъ где Я] и Яг —длины волн изобестических точек для соединения ВН, т. е. e (A,i) = eB-( i) и e ( 2) =e 2). Измеряя [c.280]

Такой метод количественного анализа смеси двух химически чистых солей, когда непосредственно определяют только содержание одного компонента, а содержание второго вычисляют по разности, имеет тот недостаток, что, например, ошибка в определении одного компонента (в данном случае КС1) или недостаточная чистота смеси обеих солей приводят к ошибке при вычислении второго компонента (в данном случае Na l). [c.217]

Для количественного анализа смеси углеводородов, получаемой при процессе каталитического реформинга, Халас и сотр. (1963) составили комбинацию из заполненной капиллярной колонки длиной 1,2 ж и твердослойной капиллярной колонки длиной 30 м. За 11 мин была разделена смесь углеводородов, состоящая из 33 компонентов от метана до гептана (рис. 21). [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология