Хроматография на бумаге н в тонком слое сорбента

Метод тонкослойной хроматографии заключается в следующем [ПО] на небольшую стеклянную пластинку наносят тонкий слой сорбента-носителя. На такой слой, так же как в хроматографии на бумаге, на стартовую ли- [c.162]

По технике выполнения — колоночная хроматография (неподвижная фаза находится в колонке) и плоскостная — бума ная и тонкослойная (неподвижная фаза — лист бумаги или тонкий слой сорбента — на стеклянной или металлической пластинке). [c.320]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

По технике выполнения эксперимента метод хроматографии в тонких слоях сорбентов аналогичен методу хроматографии на бумаге. Однако метод хроматографии в тонких слоях имеет некоторые особенности и ряд преимуществ перед методом хроматографии на бумаге. [c.36]

Разделение веществ хроматографированием в тонких слоях сорбентов происходит быстрее, чем при хроматографии на бумаге. В ряде случаев метод хроматографии в тонких слоях сорбентов более чувствителен, чем метод хроматографии на бумаге. Тонкий слой сорбента устойчив к агрессивным среда) и нагреванию. [c.36]

Скорость перемещения веществ зависит от адсорбции веществ на слое сорбента или от распределения компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями. Поэтому метод хроматографии в тонких слоях сорбентов в зависимости от механизма процессов разделения веществ может быть вариантом адсорбционной, распределительной или ионообменной хроматографии. По технике выполнения эксперимента метод хроматографии в тонких слоях сорбентов аналогичен методу бумажной хроматографии, но по сравнению с последним имеет ряд преимуществ, поэтому тонкослойная хроматография постепенно вытесняет хроматографию на бумаге. [c.81]

В табл. 1 дана классификация хроматографических методов анализа, основанная на этих показателях. Как видно изданных, приведенных в таблице, при хроматографическом анализе наиболее часто используется колоночная техника работы. Один и тот же метод хроматографического анализа может применяться в различных вариантах, например, осадочную хроматограмму можно получить в колонке с сорбентом, на бумаге или в гелях. Определенный принцип разделения, например, распределение молекул между двумя фазами, лежит в основе различных методов хроматографического анализа. Необходимо также отметить, что в методах тонкослойной хроматографии возможен практически любой принцип разделения — сорбционный, распределительный, ионообменный и т. д. Однако чаще всего разделение в тонких слоях сорбента используется в адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии жидкостей. [c.7]

Хроматография в тонких слоях. Одним из недостатков хроматографии на бумаге является зависимость процесса разделения от структуры и свойств бумаги. Эти качества довольно трудно воспроизводимы. Для разделения веществ затрачивается много времени. Метод хроматографии в тонком слое (ХТС), предложенный советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер (17], по технике выполнения являющийся новым вариантом распределительной хроматографии, устраняет многие из этих затруднений. Применение самых разнообразных материалов делает метод поистине универсальным. Вместо волокон целлюлозы в распоряжении исследователя находятся порошки различных сорбентов окись алюминия, силикагель, ионообменные смолы, обеспечивающие высокую скорость фильтрации растворов [18]. [c.80]

По оформлению хроматографию можно подразделить на колоночную и тонкослойную. Колонки сорбента могут состоять из активированного угля, хроматографической окиси алю.миния, пермутита, силикагеля, целлюлозы, ионообменных смол (катиониты и аниониты). Разделяемая смесь перемещается в колонке или сверху вниз, или снизу вверх (нисходящая хроматография, восходящая хроматография). В качестве сорбента или носителя используют бумагу, тонкие слои окиси алюминия, силикагеля, геля желатина. Тонкослойная хроматография, впервые предложенная Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер (1937). [c.140]

Вместо тонкого слоя сорбента на основе целлюлозы можно использовать просто фильтровальную бумагу, иногда специальную — с введенными в нее ионогенными группами. Соответствующий процесс следует называть хроматографией на бумаге. [c.13]

Вы можете придумать множество вариантов этого опыта, используя разные смеси и подходящие растворители. А еще более точные результаты можно получить, если вместо бумаги использовать тонкий слой сорбента, нанесенный, например, на стекло. Такой вариант метода называют тонкослойной хроматографией, а веществом-сорбентом в простейшем случае может служить крахмал. [c.156]

К недостаткам адсорбционной хроматографии можно отнести большую продолжительность элюирования, необходимую для удовлетворительного разделения компонентов смесей, и искажение зон компонентов за счет диффузии в массе сорбента. Если применять достаточно маленькие колонки, оба этих недостатка можно свести к минимуму. Предельное уменьшение массы целлюлозного сорбента достигается при использовании полосок фильтровальной бумаги. Преимущества такого сорбента вполне очевидны, поскольку в этом случае применяются тонкие слои сорбента, и хроматограмма быстро развивается, что уменьшает влияние диффузии. Эти преимущества позволили предложить новый хроматографический метод. [c.461]

Плоскостная хроматография осуществляется на плоскости. Она включает хроматографию на бумаге и тонкослойную хроматографию в последнем случае на стеклянную пластинку наносится тонкий слой сорбента. [c.25]

Тонкослойная хроматография. Сорбентом служит специальная пористая бумага или пластинки с нанесенным тонким слоем сорбента. Используют для качественного и полуколичественного анализа различных смесей. [c.218]

К плоскостной хроматографии относятся хроматография на бумаге и хроматография в тонком слое (тонкий слой сорбента). [c.19]

Используя тонкие слои сорбента без подложки (в частности, бумагу) в методе нисходящей хроматографии, можно проводить детектирование полярографическим детектором [9]. Иижний конец листа бумаги опускают в ртуть, иа некотором расстоянии от нее устанавливают два графитовых электрода (рпс. VI. ). Таким образом определяют микрограммовые количества ионов натрия и калпя [9]. [c.109]

Микрометод хроматографии в тонком слое сорбента на пластинке прост в выполнении, удобен и не требует сложного оборудования. По чувствительности же и возможности идентификации разделенных компонентов метод ТСХ, наряду с хроматографией на бумаге, может быть охарактеризован, пожалуй, как один из самых тонких приемов аналитической химии. [c.24]

Хроматография в тонких слоях. Благодаря выбору более эффективных сорбентов и однородности слоя разделение по этому методу осуществляется значительно быстрее, чем в случае хроматографии на бумаге. При хроматографии в тонких слоях движение носителя также осуществляется под действием капиллярных сил. От хроматографии на бумаге оно отличается тем, что в качестве сорбента исполь- [c.88]

По технике осуществления различают хроматографию колоночную (с применением колонок сорбентов), бумажную (с применением специальной фильтровальной бумаги), капиллярную (основанную на пропускании газовых смесей через узкие капилляры), тонкослойную (с применением тонких слоев сорбентов). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы хроматография носит название газовой и жидкостной. Для идентификации вулканизующих агентов и ускорителей обычно используется газовая и тонкослойная хроматография. [c.235]

Происходя из хроматографии на бумаге, хроматография в тонких слоях создала целую эпоху в жидкостной хроматографии. Гидродинамика перемещения жидкости в этом методе чрезвычайно своеобразна, и капиллярные силы в плоском слое волокон или высокодисперсного порошка чаще превалируют над гравитационными при обычной постановке анализа. Хроматография в тонких слоях, так же как и колоночная хроматография, благодаря широким возможностям выбора и подготовки сорбентов, в высшей степени универсальна. В сборнике представлен очерк об эволюции тонкослойной хроматографии, главным образом в области биохимии, биологии и исследования высокомолекулярных веществ. В последнем случае тонкослойный вариант развивает возможности колоночной гель-хроматографии, позволяющей, как известно, фракционировать смесь полимерных молекул в препаративных масштабах. [c.8]

Хроматографические методы анализа особенно быстро стали развиваться в последние 25 лет. Хроматографию целесообразно классифицировать по различным признакам агрегатному состоянию разделяемой смеси и сорбента, механизму сорбции (действующие силы), оформлению процесса разделения (колонки, капилляры, листы бумаги, тонкие слои), направлению движения (восходящее, нисходящее, радиальное), объекту движения (разделяемая смесь или сорбент). [c.8]

Из многочисленных видов хроматографии в целях качественного анализа катионов чаще всего применяется плоскостная хроматография, ее бумажный (БХ) и тонкослойный (тех) варианты. Здесь используются хроматографические системы жидкость—твердый сорбент и жидкость— жидкость— твердый сорбент. В качестве подвижной фазы используют различные растворители или их смеси, органические и неорганические кислоты. Носителем неподвижной фазы, например воды, в БХ является целлюлозное волокно бумаги, в тех — различные сорбенты (оксид алюминия, силикагель, целлюлоза), нанесенные на пластинку тонким слоем. [c.145]

Тонкослойная хроматография. В тонкослойной хроматографии применяют тонкий (200—300 мкм) слой тонкозернистого сорбента (рекомендуется использовать частицы размером 1—25 мкм), который наносят на поверхность стеклянной пластинки. Для закрепления сорбента (окиси алюминия, силикагеля и т. д.) на пластинке его смешивают со связующим материалом (крахмалом, гипсом, коллодием, диспергированным полимерным материалом). Пластинку высушивают в сушильном шкафу и затем используют для той же цели, что и полоски хроматографической бумаги. [c.461]

Больщое влияние на сорбируемость газа оказывает температура, поэтому хроматографические колонки, как правило, термо-статируются, используя обогрев жидкостью или парами кипящей жидкости, воздушное термостатирование или какой-либо другой прием. Обычно термостатирование производится при температурах, значительно превышающих комнатные, однако в некоторых случаях создаются температуры ниже О °С при разделении низко-кипящих газов. В бумажной, тонкослойной и некоторых других видах хроматографии функцию колонки выполняет хроматографическая бумага, тонкий слой сорбента на подложке и т. д. [c.326]

В капиллярной хроматографии в качестве хроматографических колонок применяют капиллярные трубки из стекла или другого материала. При плоскостной хроматографии неподвижной фазо]1 служит либо тонкий слой сорбента, нанесенный на плоскую поверхность — стеклянную, алюминиевую, пластмассовую пластинку (тонкослойная хроматография, хроматография в тонком слое сорбента), либо бул1ага —- чаще всего специальная хроматографическая бумага, волокна которой покрыты тонким слоем воды или другой жидкости (бумажная хроматофафия, хроматография на бумаге). Вдоль гьтоской поверхности сорбента (НФ) перемещается за счет капиллярных сил жид]<ая фаза — раствор, содержащий смесь разделяемых компонентов. [c.266]

К распределительной хроматографии относится бумажная хроматография (шш хроматография на бумаге) в ее обычньгх вариантах. В этом методе вместо пластинок с тонким слоем сорбента, упофебляемых при ТСХ, применяют специалыгую хроматофафическую бумагу, по кот орой, пропитывая ее, перемещается жидкая ПФ во время хроматофафирования от линии старта до линии финиша растворителя. [c.278]

Люминесцентная, или флуоресцентная, хроматография (см. 173) позволяет обнаруживать по флуоресценции хроматографические полосы различных неокрашенных веществ на колонках сорбента или на хроматографической бумаге, или в тонких слоях сорбента. Хроматографическая полоса анализируемого вещества обнаруживается по яркой флуоресценции. Если применять флуоресцирующий сорбент, то полосы сорбируемого анализируемого вещества можно иногда обнаружить по тушению флуоресценции в виде темных полос на общем светящемся фоне. [c.481]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Начиная с 30-х годов, в ГНЦЛС были начаты фундаментальные исследования по физико-химическим методам анализа, теории кислотноосновного титрования в неводных растворителях, полярографии, комплексонометрии, спектрофотометрии в види.мых — УФ и ИК— областях спектра, хроматографии на бумаге в тонких слоях сорбента. [c.18]

Метод ТОНКОСЛОЙНО хроматографии заключается в следующем на одну сторону небольшой стеклянной пластинки наносят тонкий слой сорбента. На такой слой, так же как на бумагу в бумажно хроматографии, на стартовую линию наносят пробы веществ и их смесей и край пластинки, ш же стартовой линии, погружают в систему растворителей. По мере продвижения жид- ости по пластин <е происходит разделение смеси веществ. Гранхщу подъема жидкости или Л Н 1Ю фронта отмечают, пластинку сушат и проявляют подобно бумажной хроматограмме, для обнаружения веществ в виде окрашенных пятен. Отмечают, как указано на рис. 1, положение пятен, отвечающих исследуемым веществам и находящихся между линией старта и линией фронта ж д-кости. Для этого измеряют расстояние от центра пятна до стартовой линии (отрезок АБ). Далее определя от расстояние от линии фронта жидкости до стартово точ и (отрезок АВ). Отношение расстояния от стартовой линии до центра пятна (отрезок АБ) к расстоянию от стартово линии до линии фронта (отрезок АВ) обозначается через константу характеризующую положение вещества на данной хроматограмме. Таким образом, величина 7 / = = АБ1АВ характерна для данного соединения на данном сорбенте и в данной системе и зависит от ряда условий способа работы, качества и активности сорбента, толщины слоя, качества растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителей, положения стартовой линии и почти не зависит от температуры [28]. Для [c.7]

Двумерная хроматография — вариант бумажной или тонкослойной хроматографии, развитие процесса последовательно в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Используют квадратные отрезки фильтровальной бумаги или квадратные пластинки с нанесенным тонким слоем сорбента (размер 20X20 см). Сначала хроматографируют в одном направлении, затем высушивают и хроматографируют в направлении, перпендикулярном первому процессу, применяя либо тот же, либо другой растворитель. Двумерную хроматографию применяют для разделения многокомпонентных смесей [238, 244]. [c.102]

Сущность хроматографического аналнза сводится к следующему. В колонку (на тонкий слой сорбента или на полоску бумаги) вносят небольшой объем разделяемой смеси (во много раз меньший, чем емкость неподвилсной фазы). Компоненты смеси сорбируются в верхних слоях сорбента (в месте пенане-сения пробы в случае плоскостной хроматографии), причем менее сорбирующиеся компоненты перемещаются вдоль колонки (к периферии пятна) несколько быстрее, чем компоненты, сорбирующиеся сильнее. Образуется так называемая первичная хроматограмма, в которой полного разделения, как правило, нет. Для полного разделения компонентов смеси первичную хроматограмму необходимо проявить (элюировать компоненты смеси). Для этого колонну промывают каким-либо растворителем. [c.320]

Колонки сорбента или носителя применяют в адсорбционной, распределительной, ионообменной и хемохроматографии, тонкие слои носителя (бумага, окись алюминия, силикагель) — для всех видов хроматографии. Хроматография в тонких слоях (бумаги, окислов, стекло- [c.10]

В связи с широким применением хроматографии как на бумаге, так и в тонких слоях сорбента во Второе издание включено прилон<ение, в котором рассматриваются основные принципы хроматографии на колонках, бумажной хроматографии и тонкослойной хроматографии. [c.56]

В группе ионообменных методов реакции, идущие на поверхности твердой фазы, происходят с непосредственным участием этой твердой фазы. Наряду с этими методами имеются еще две группы методов разделения, где твердая фаза не участвует в химической реакции. Твердая фаза является здесь, главным образом, носителем, удерживающим разделяемые компоненты в определенных местах. Иногда это удерживание основано на адсорбции вещества на поверхности носителя. В других случаях более важное значение имеет тонкий слой воды (или специальной жидкости), адсорбированный на поверхности носителя этот слой реэкстра-гирует вещество из движущегося слоя органического растворителя или поглощает его из газа и т. п. Разумеется, в таких методах невозможно применение статических приемов разделения (см. выше) возможны лишь динамические методы, когда разделяемая смесь проходит через сорбент, имеющий определенную форму, например, колонки, полоски бумаги или пластинки и т. п. К таким методам относятся бумажная (распределительная) и молекулярно-адсорбционная хроматография. Для обоих методов характерно то, что они применимы для разделения ионных компонентов молекулярных соединений. Молекулярно-адсорбционная хроматография применяется почти исключительно для разделения смесей органических соединений. [c.55]