Где предел числа элементов

Где предел числа элементов [c.162]

Чтобы понять, как решается проблема искусственного получения и выделения новых элементов, каково место, занимаемое этими элементами в периодической системе Д. И. Менделеева, надо хотя бы в общих чертах ознакомиться с современными методами ядерной физики и радиохимии, понять связь между строением атомов, их химическими свойствами и расположением в периодической системе. Этим вопросам посвящены первые три главы книги. В четвёртой главе рассказывается о синтезе и свойствах четырёх новых элементов — технеция, прометия, астатина, франция, с получением которых заполнились пустующие места № 43, 61, 85 и 87 в периодической системе Менделеева. Наконец, в пятой главе рассмотрены заурановые элементы № 93—101, их физические и химические свойства, способы их выделения, место этих элементов в периодической системе Менделеева и вопрос о пределе числа элементов. [c.6]

Можно с уверенностью утверждать, что предел числа элементов, которые удастся синтезировать в будущем, будет определяться или спонтанным делением (во всяком случае для чётно-чётных изотопов), или а-распадом, но нельзя ещё точно предсказать, при каком именно значении Е эти процессы приведут к немедленному распаду синтезируемых изотопов. [c.167]

В первом члене уравнения (4,11) верхний знак и нижний предел (4-, ок) соответствуют противотоку, нижние знак и предел (—, /он) — прямотоку. Запись основного уравнения теплового расчета для сложных схем тока и компоновок более громоздка. Однако состав величин, определяющих содержание расчетов, тот же, что и при противотоке (прямотоке). Добавляются лишь величины, характеризующие схему тока в отдельном элементе (индексе противоточности р), тип и схему комплекса (признак противоточности в ряду элементов Пп, признаки реверса теплоносителей Про, Прв, число параллельных рядов и, число элементов в ряду Пр). Более подробно эти величины объяснены в главах 1, 6 — 8. [c.60]

Для применения критерия (хи-квадрат) весь диапазон изменения случайной величины в выборке объема п разбивается на к интервалов. Число интервалов к берут обычно в зависимости от объема выборки в пределах от 8 до 20. Число интервалов можно определить по полуэмпирической формуле (П.22). Число элементов выборки, попавших в г-й интервал, обозначим через щ. Построенная гистограмма (см. гл. П, 1) выборочного распределения или общие соображения о механизме возникновения случайной величины служат основанием для выбора типа закона распределения. Параметры этого закона могут быть определены или из теоретических соображений, или нахождением их оценок по выборке. На основании принятого закона распределения вычисляются вероятности рг попадания случайной величины X в г-й интервал. Величина, характеризующая отклонение выборочного распределения от предполагаемого, определяется формулой [c.58]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

При постоянной толщине поглощающего слоя градуировочный график, построенный в координатах А—с, представляет собой прямую, проходящую через нулевую точку. Так как подавляющее большинство свободных атомов находится в основном состоянии, то значения атомных коэффициентов абсорбции дл элементов очень высоки и достигают и-10 , что при.мерно на три порядка выше молярных коэффициентов поглощения светового излучения, полученных для растворов (8 = п-10 ). Это в известной степени обусловливает низкие абсолютные и относительные пределы обнаружения элементов атомно-абсорбционным методом первые составляют 10 —10 г, вторые —10-5—10-8%. Для атомизации вещества в атомно-абсорбционной спектрофотометрии используют пламена различных типов и электротермические атомизаторы. Последние основаны на получении поглощающего слоя свободных атомов элемента путем импульсного термического испарения вещества кювета Львова, графитовый трубчатый атомизатор, лазерный испаритель и др. Пламенная атомизация вещества получила большое распространение в аналитической практике, так как она обеспечивает достаточно низкие пределы обнаружения элементов (Ю — 10" %) и хорошую воспроизводимость результатов анализа (1—2%) при достаточно высокой скорости определений и небольшой трудоемкости. Для наиболее доступных низкотемпературных пламен число элементов, определяемых методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, значительно больше, чем [c.48]

Из этих данных видно, что восстановительная способность атомов может изменяться в очень широких пределах, но вообще она присуща в какой-то степени всем химическим элементам (за исключением только гелия, неона и фтора). Что же касается окислительной способности, то она проявляется лишь у незначительного числа элементов практически ее лишены элементы I, И, И1 и УИ1 главных подгрупп и всех побочных подгрупп периодической системы. [c.34]

В пределах одной группы с возрастанием заряда ядра наблюдается уменьшение энергии ионизации. Элементы, относящиеся к одной группе, как уже отмечалось, имеют одинаковую конфигурацию наружных электронных оболочек, но отличаются значениями главного квантового числа (элементы располо- [c.51]

Прослеживая возможность той или иной гибридизации орбита-лей в атоме, вступающем в химическую связь, можно отметить, что при переходе от элемента второго периода к элементу третьего, четвертого и последующих периодов (в пределах одной группы) наблюдается рост числа гибридных АО, образующих а-связи, а следовательно, и координационного числа элемента. [c.60]

Под вероятностью безотказной работы понимается вероятность сохранения работоспособности и параметров элементов в установленных пределах в течение заданного промежутка времени и при определенных условиях эксплуатации. Интенсивность отказов — это число отказов в единицу времени, отнесенное к числу элементов, которые остались исправными к рассматриваемому времени. [c.81]

Принимают типовую конструкцию батарейного циклона с близкой пропускной способностью и числом элементов таким образом, чтобы скорость в отдельном элементе не выходила за пределы оптимальных значений. [c.195]

Торий принадлежит к числу элементов, достаточно распространенных в земной коре [22, 42, 105, 198, 220, 1564] весовой кларк его, по данным Виноградова, равен 8- 10 " % [47], однако в значительных концентрациях торий встречается довольно редко. Содержание тория в основных породах значительно меньше, чем в кислых [42, 1629, 1698]. Например, весовой кларк его в гранитах-составляет 1,2-10 по сравнению с 5- 10 в дунитах [47, 198]. Содержание тория в гидросфере изменяется в пределах 10 —10 г/л [144, 178, 1153, 1609, 1610, 1835, 2047, 2048]. Весовой кларк тория в железных метео ритах колеблется от 0,9-10 до 4,3-10 %, в каменных составляет 2,4 10 % [189]. [c.7]

Приближенные формулы энергии решетки кристаллов в форме, удобной цля расчета. Систематизированный анализ формул Борна, выполненный А. Ф. Капустинским, дал ему возможность предложить весьма упрощенную формулу, удобную для конкретных расчетов. Прежде всего он обратил внимание на то обстоятельство, что у значительного числа элементов п равно или близко к 9. В то же время изменение п от этого среднего значения на 3 меняет вычисленное значение энергии решетки только на 3—5 %. Поэтому в пределах такой точности в качестве параметра п можно выбрать постоянную величину, равную 9. [c.174]

Диаграммы составлены в порядке увеличения числа элементов в группах, за исключением диаграмм, приведенных в конце, где даны более редко встречающиеся группировки. Во всех диаграммах использована такая же шкала, как в большинстве спектров, приведенных в данной главе и гл. 6 (одинаковый масштаб, линейность относительно волновых чисел), что облегчает быстрое сравнение и помогает запомнить положение важных полос в спектрах. После приобретения некоторого опыта рекомендуется подтверждать и расширять отнесения, сделанные по этим диаграммам, с помощью более детальных руководств. Опыт, накопленный в интерпретации спектров, сохраняется полностью при переходе к другим типам диаграмм (например, линейным по отношению к длине волны, выраженной в микронах). Корреляции, приведенные на одной из диаграмм (например, для СН2 или СНз), в последующих диаграммах не повторяются. Пределы частот, в которых находится обычно полоса отдельной группы, указаны жирными линиями, а области, включающие необычные примеры, показаны тонкой линией. Относительные интенсивности охарактеризованы очень приблизительно (см. ниже). Как положение, так и интенсивность некоторых полос зависят от агрегатного состояния, растворителя и т. д. (разд. 4.6) в этих случаях приведены наиболее часто наблюдаемые частоты. [c.130]

Для применения х -критерия весь диапазон изменения случайной величины в выборке объема п разбивается на к интервалов. Число интервалов к обычно берут в зависимости от объема выборки в пределах от 8 до 20, но так, чтобы в каждом интервале было по 5—8 точек. Число элементов выборки, попавших в г-й интервал, обозначим через щ. Теоретическая вероятность (по модели) попадания случайной величины Xв г-й интервал равна ру. Тогда величина, характеризующая отклонение выборочного распределения от теоретического, определяется так [c.47]

Общее число элементов и АР определяется размерами апертуры и шагом установки в ее пределах элементарных преобразователей, которые, в свою очередь, зависят от радиуса г корреляции структурного щума. Радиус корреляции г определяет такой минимальный размер круговой области на поверхности контролируемого пространства, при котором реализации шума (при отсутствии дефектов), принятые из точек в центре и на границе области при неподвижном излучателе, практически некоррелированы. Меньший, чем г шаг, использовать бесполезно, так как дополнительного накопления сигнала от новых реализаций входных колебаний практически не будет, а общее число реализаций возрастет. [c.638]

При идентификации изотопов самых тяжёлых элементов используются ещё разные предложенные методы систематизации этих изотопов, благодаря которым свойства изотопа с данным массовым числом оказывается возможным предсказать по совокупности свойств изотопов с соседними ббльшими или меньшими — значениями Е и N. Такой метод формально схож с предсказаниями, сделанными в своё время Д. И. Менделеевым относительно свойств ещё не открытых элементов. Не следует, однако, упускать из виду, что предсказания Менделеева основывались на открытом им периодическом законе, служившем теоретической основой таких предсказаний, тогда как предсказания свойств новых изотопов имеют пока чисто эмпирический характер. Примером таких предсказаний является, например, график зависимости энергии а-частиц ещё не открытых изотопов элементов № 99 и 100, приведённый на рис. 43 и построенный по аналогии с а-распадом калифорния и других изотопов с N. близкими к 152. В дальнейшем, при обсуждении вопроса о возможном пределе числа элементов, мы воспользуемся возможностью экстраполяции, т. е. продолжения тех или иных установленных на опыте, хотя ещё и не объяснённых закономерностей в ещё не исследованную область. [c.143]

Для установления возможного предела числа элементов представляют особый интерес данные об а-распаде и спонтанном делении -стабильных изотопов. Для того чтобы установить, какой из этих видов распада накладывает более жёсткие ограничения на возможное число устойчивых элементов, надо рассмотреть совокупность экспериментальных сведений о распаде тяжёлых ядер и попытаться экстраполировать имеющиеся закономерности, т. е. продолжить их в сторону пока ещё не открытых элементов (как это было сделано, например, на рис. 47). Заметим ещё раз, что такая экстраполяция, пока она не нащла теоретического обоснования и является чисто эмпирической, не может считаться достаточно надёжной. [c.163]

В настоящее время структура большинства металлов хорюшо известна. Атомный радиус металла считают равным половине расстояния между центрами любых двух смежных атомов в решетке металла. Значения атомных радиусов металлов приведены в табл. 1.3. В пределах периода элементов атомные радиусы металлов уменьшаются, так как при одинаковом числе электронных слоев в атомах металлов возрастает заряд ядра, а следовательно, и притяжение ядром электронов. Так, для элементов третьего периода Ыа, М и А1 радиусы г, соответственно равны 189, 160, 143 пм. В меньшей степени снижается г элементов вставных декад, особенно в триадах элементов, входящих в VIII группу. Так, если г,(5с) 164 пм, то г, для Ре, Со, N1 соответственно равны 126, 125, 124 пм. Еще в меньшей степени снижается л, в рядах лантаноидов и актиноидов. Так, при переходе от Се (183 пм) к Ьи (174 пм) г, снижается всего на 9 пм. [c.50]

Особое место в развитии методов спектрального анализа занимает анализ веществ высокой чистоты, значение которого в различных областях техники и науки постоянно возрастает. Это радиоэлектроника, особенно полупроводниковая техника, квантовая электроника, космическая и квантовая техника, новые системы преобразования энергии, производство химических реактивов и др. Содержание п И1месей в ряде. материалов не должно превышать 10" —10 % и ниже. Для решения такой задачи привлекаются различные методы аналитического контроля, однако методы спектрального анализа обладают рядом преимуществ, например доступностью и простотой эксплуатации спектральных установок наряду с возможностью определения большого числа элементов одновременно, низкими пределами обнаружения н допустимой для этих объектов точностью анализа. [c.195]

Пример 5. При исходных условиях примера 4 ( = 1,1 10- %, р = 0,01) определить верхний критический предел концемрации элемента 2, если число параллельных анализов достигает 20, а 5, имеет прежнее значение (и = 20, 5, = 0,08). [c.103]

Предполагают, что некоторые элементы, содержащиеся в табачном дыме, являются токсичными даже при очень низких уровнях потребления. Поэтому анализ табачного дыма на следы элементов очень важен. Конденсат табачного дыма лучше всего собирать в кварцевой трубке с помощью электростатического осаждения, используя курительную машину. Благодаря высокой чувствительности и отсутствию реагентного контрольного опыта, НАА прекрасно подходит для анализа конденсата табачного дыма. Поскольку при облучении этого материала нейтронами не образуется никакой преобладающей активности, можно получить крайне низкие пределы обнаружения для большого числа элементов даже с помощью ИНАА [8.4-12 . В табл. 8.4-6 приведены определенные методом ИНАА количества элементов, содержащихся в дымовом конденсате одной сигареты. [c.127]

Методом ИИМС можно определять большое число элементов. Однако из-за относительно низкой воспроизводимости, связанной с нестабильностью процесса ионизации и возможной неоднородностью проб, искровой источник используют главным образом для качественного и полуколичественного обзорного анализа. Пределы обнаружения лежат в диапазоне 1-10 млрд для многих элементов, основным ограничением является использование фотопластинки. Даже с учетом этого, отличные пределы обнаружения в твердых пробах являются одной из важнейших характеристик искрового источника. Подобно любому методу неорганической масс-спектрометрии ИИМС может испытывать изобарные помехи из-за образования молекулярных частиц. Следует отметить, что производительность метода можно считать низкой. Это связано с использованием фотопластинок, что подразумевает ограниченный динамический диаг пазон и время на обработку и измерение. [c.143]

Во времена Лавуазье было известно около 30 химических элементов, но он считал, что это не предел усовершенствование методов количественного анализа должно привести к открытию еще большего числа элементов. Химия идет к своей цели, к полному совер-, шенству, разделяя, подразделяя и еще подразделяя тела, и мы не знаем, каков предел ее успехов. Мы не можем поэтому утверждать, что тело, считающееся сегодня простым, действительно простое мы можем только сказать, что данное вещество есть теперешний предел химического анализа. .. — писал Лавуазье. И действительно, многие из веществ, которые Лавуазье считал за элементы известь, магнезия, барит, глинозем, [c.7]

Здесь 5 — число независимых координат, необходимых для полного описания пространственного положения молекулы и всех ее движущихся частей. Таким д<е будет и число импульсов, необходимых для полного описания кинетической энергии движения по сопряженным координатам. Вероятность того, что наугад выбранная молекула будет обладать импульсами и координатами, лежащими в указанных пределах, пропорциопальна элементу объема [c.39]

Тенденции изменения электроотрицательностей. Численные величины х,л получены лишь для ограниченного числа элементов. В ряде случаев между значениями Хр и Xar обнаруживается существенная разница, особенно заметная в ряду переходных элементов. Среди непереходных элементов различия невелики и обусловлены исключительно способом расчета. При этом в периодической таблице слева направо и снизу вверх элек-троотрицательность растет. Как правило, при движении слева направо в рамках одного периода и снизу вверх в пределах группы совершенно отчетливо проявляется тенденция к накоплению неметаллических (металлоидных) свойств. По мере возрастания электроотрицательности х сродство электрона к атому увеличивается и облегчается образование аниона. Вместе с [c.73]

Наиболее простьш способом практической реализации метода является применение пламени в качестве атомизатора. Однако при анализе проб сложного состава предел обнаружения обычно находится на уровне 10 масс. %. Импульсное лазерное испарение и ионное распыление в вакууме наиболее пригодны для локального анализа (в том числе послойного) с пределом обнаружения элементов до 10 масс. %. Термическая атомизация в вакууме является наиболее универсальным способом, в равной степени пригодным для анализа самых разных объектов (от сверхчистых материалов до проб биологического происхождения). Этот же способ обеспечивает и наиболее низкие пределы обнаружения. [c.858]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология