Классификация хромофоров

Полосы поглощения в УФ-спектрах могут заметно различаться своими параметрами — положением, интенсивностью, формой. Было установлено, что полосы со сходными признаками соответствуют в определенной мере родственным группам хромофоров. Такие наблюдения привели к введению классификации полос и формулированию эмпирических критериев для отнесения [c.49]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Такой принцип классификации применяется и в других областях химии не говоря об упоминавшихся уже красящих веществах, где имеются соответственно хромофоры и ауксохромы , укажем, нап что в химии кусовых сладких веществ- также определяются особые группы атомов — глюкофоры, дающие веществу сладкий вкус, а в учении о пахучих веществах аналогичную роль играют осмофоры . [c.35]

Б. Классификация по хромофорам или характерным группировкам ароматических ю и гетероциклических ядер [c.682]

По такой классификации пигменты можно разделить по цвету на две основные группы ахроматические и хроматические. В группу ахроматических пигментов входят пигменты белые, черные и серые различной степени светлоты, в группу хроматических — все цветные. Каждая из этих основных групп делится также по цвету на подгруппы. Ахроматические пигменты подразделяются на белые, черные и серые, а хроматические — на две подгруппы желтые, оранжевые, красные и зеленые, синие, фиолетовые. Внутри этих подгрупп пигменты различаются по химическому признаку — по хромофору, т. е. по атому или группе атомов, присутствием которых обусловлена окраска. По этой классификации пигменты располагаются в следующую систему [c.92]

Классификация органических пигментов может быть построена по различным признакам по нерастворимости в воде, по хромофорам и химическому составу, по методам перевода растворимых красителей в нерастворимые и т. д. [c.649]

По такой классификации пигменты можно разделить по цвету на две основные группы ахроматические и хроматические. Каждая из этих основных групп делится также по цвету на подгруппы. Ахроматические пигменты подразделяются на белые, черные и серые, а хроматические на две подгруппы желтые, оранжевые, красные и зеленые, синие, фиолетовые. Внутри этих подгрупп пигменты различаются по химическому признаку — по хромофору, т. е. по атому или группе атомов, присутствием которых обусловлена окраска. По этой классификации пигменты располагаются в следующую систему. [c.85]

Советский химик В. А. Измаильский в 1913—1919 гг., изучая спектры и химические свойства сопряженных систем, пришел к выводу, что окраска веществ связана со смещением в их тонком электронном строении. На этой основе он дал новую классификацию хромофорных групп и систем. Смещение валентных электронов и перераспределение плотности электронного облака между хромофорами есть, следовательно, определяющее в цветности, иначе говоря, цвет обусловливается, в конечном счете, состоянием электронов в молекуле. Именно смещающиеся электроны, а это, естественно, есть самые внешние (валентные), участвуют в поглощении света. [c.282]

Классификация соединени с ароматическим хромофором [c.162]

Хромофорно-ауксохромная теория цветности. Согласно этой теории, при введении в бесцветное органическое соединение ненасыщенных групп (нитро, нитрозо, карбонильной, азо, этиленовой), называемых хромофорными, или хромофорами, соединение становится окрашенным. Это соединение, называемое хромогеном, еще не является красителем из-за малоинтенсивной окраски. Для превращения хромогена в краситель, т. е. для усиления окраски и приобретения способности окрашивать, в его молекулу необходимо ввести окси, амино- или меркаптогруппы, которые были названы ауксохромными (ауксохромами). Хромофорно-ауксохромная теория оказала большое влияние на развитие химии красителей. На ее основе была создана классификация красителей 1Ю хромофорам. [c.15]

Хромофорно-ауксохромная теория оказала большое влияние на развитие химии красителей. На ее основе была создана классификация красителей (по хромофорам), выявлен ряд общих закономерностей зависимости между характером, числом и положением хромофоров и ауксохромов и цветом красителей, предсказана возможность синтеза большого числа новых окрашенных соединений. [c.27]

Техническая классификация красящих веществ. Искусственные органические красители и пигменты, важнейшие среди всех красящих веществ, изучаемые как химические индивиды, всецело принадлежат области органической химии. Имея такое твердое основание, они получили уже в 1876 г., когда их было известно несравненно менее, чем теперь, классификацию, изложенную выше и настолько удовлетворительную, что она в общем удержалась до сих пор, хотя появилось огромное количество совершенно новых по строению и отношениям синтетических красящих веществ. Устойчивость классификации по хромофорам следует объяснить [c.51]

Эти два несомненных и общих положения должны быть приняты в основание классификации Легко видеть, что такая классификация является тесно связанной с хромофорной системой. Хромофорные группы оказались необходимыми для возникновения хромогенов и потому стали общим и точным критерием для различения красящих веществ. Ауксохромные группы, заканчивающие формирование красителя совместно с солеобразующими, выясняют его химический характер ими именно определяются кислые, основные или какие-либо другие функции красителя хромофорная группа принимает иногда в этом направлении участие, но все же при посредстве первых групп. Отсюда ясно, что, принимая за основание технической классификации химический характер красителя и отношение последнего к волокну, мы выдвигаем на первый план роль ауксохромных и солеобразующих групп, подобно тому, как в чисто химической системе определяющая роль принадлежит пока хромофору. В нашем случае хромофоры отступают на второй план, и потому красители, принадлежащие к одному и тому же классу по хромофорным группам, здесь будут относиться к разным отделам, если обнаружат различия в химическом характере и в своих отно- [c.52]

Классификация красителей по хромофорам сохранилась в значительной степени и до настоящего времени, так же как и названия хромофор и ауксохром . [c.21]

Для интерпретации электронных спектров, помимо интенсивностей переходов, важно учитывать также то обстоятельство, что наблюдаемые в спектре поглощения полосы были приписаны особым группам, которые называются хромофорными. Эта концепция была предложена Виттом в 1876 г., когда он попытался классифицировать органические красители. Последующее изучение большого числа веществ показало, что гипотеза о хромофорных группах может быть полезной как в экспериментальных, так и в теоретических исследованиях. Вначале представления о хромофорах служили основой для классификации видимых спектров, однако в настоящее время они применяются к ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областям спектра. Хромофорные группы, представляющие интерес для аналитической химии, можно подразделить на следующие три типа а) -электронные хромофоры б) -я-хромофоры в) я-электронные хромофоры. [c.71]

Классификация стероидных диенов по величине молекулярной экстинкции не совпадает с классификацией по В этом отношении стероидные диены разделяются по конфигурации хромофора — цисоидной (XIV) или трансоидной (XV), иначе называемых S-цис- и 8-трснс-конфигурациями [c.19]

Первая из них классифицирует красители, вне зависимости от их химического строения, по технологическим свойствам. Целью такой классификации являетсд облегчение практического применения красителей. В основу химической классификации красителей положен признак общности химического строения (сходство хромофоров), методов получения или химических свойств. [c.262]

Современная классификация хромофорных групп дана в 1939 г. В. А. Излиильским, которым учтена роль отдельных групп в мезомерии и их влияние на оптические свойства веществ. В. А. Измаильский предлагает различать амфотерные (—С = С—, —К = К—), электронофильные (—СО, С = №) и электроиодонорные хромофоры (КНз, NR2, ОН, ОН и другие ауксохро.мы). [c.529]

N = О и т. д., т. е. для типичных хромофоров по классификации Витта. Подробнее этот вопрос обсуждается в обзорных статьях Сидмана [34] и Гудмана [35]. [c.214]

Нитрозаминный хромофор легко приготовить он характеризуется относительно небольшим поглощением и проявляет оптическую активность в области спектра, не перекрывающейся со спектром карбонильной группы. Следовательно, этот хромофор иногда может оказаться полезным для классификации эпимеров в данном ряду, особенно если имеются ацетилированные амины. Однако, судя по данным табл. 7, он, по-видимому, не очень подходит для определения абсолютных конфигураций. [c.217]

Данная классификация хромофорных групп на основе электронного строения и сродства к электрону более общая и более точная, чем старинная классификация на хромофоры и ауксо-хромы (так как ауксохромы с точки зрения физики являются тоже хромофорами особого типа и имеет преимущества также перед классификацией групп на основные и кислые, отрицательные и положительные, катиопоидпые и анионоидные. [c.89]

Теория координационно ненасыщенных атомов. После открытия свободных радикалов, оказавшихся окрашенными соединениями, Пфейфер (1911 г.) включил в число хромофоров трехвалентный углерод, а Дилтей (1920 г.) все многообразие хромофорных групп свел к нескольким хромофорным атомам. По его мнению, координационная ненасыщенность атома является признаком его хромофорного характера. Ненасыщенность выражается в том, что атом связан с меньшим числом других атомов, чем это соответствует его максимальному координационному числу. Например, атом углерода, координационное число которого четыре, в алмазе и парафине не является хромофором, так как связан с четырьмя другими атомами и, следовательно, координационно насыщен, но в графите, этилене, бензоле и подобных соединениях он является хромофором, поскольку связан только с тремя другими атомами. Если хромофорных атомов в соединении достаточно много, оно становится окрашенным. Окраска соединения усиливается в результате ионизации молекул. Позднее Вицингер (1926 г.) значительно дополнил эту теорию он преобразовал понятие об ауксо-хромах и дал новую классификацию красителей. [c.15]

В 1876 г. Витт предложил классифицировать красители по их хромофорам, как по группам, производящим цвет но зависимость между цветом и строением является очень сложной, поэтому более целесообразно для изучения химии красителей классифицировать их на основании химического строения. Азогруппа, антрахиноновое ядро, гетероциклические системы (например пиразолон, тиазол, акридин, тиазин, оксазин) являются примерами характерных структурных признаков, по которым можно провести распределение красителей на классы. При классификации красителей следует учитывать также методы их получения и применения. Несмотря на то, что нитрогруппа встречается в большом количестве красителей, к классу нитрокрасителей относятся лишь нитрофенолы и нитроариламины, в которых нитрогруппа является необходимым фактором для получения цвета и красящих свойств. Так как при процессе осернения в большинстве случаев получаются продукты неизвестного строения, целесообразно выделить получающиеся по этому общему методу красители в отдельный класс, отделив их тем самым от других красителей, содержащих серу. Тиазолы классифицируются отдельно, так как эти продукты осернения не применяются непосредственно, подобно сернистым красителям, а используются в качестве промежуточных продуктов для получения азо- или других красителей. Цианиновые и фталоцианиновые красители рассматриваются как отдельные классы. Цианиновые красители часто применяются как фотографические сенсибилизаторы. [c.283]

Признаком хромофорного атома, по Дилтею, служит его координационная ненасыщенность, выражающаяся в том, что атом связан с меньшим числом других атомов, чем это соответствует его максимальному координационному числу. Например, атомы углерода, координационное число которого четыре, в алмазе и парафинах не являются хромофорами, так как каждый из них связан с четырьмя другими атомами и, следовательно, координационно насыщен. Но в графите, этилене, бензоле и подобных веществах атомы углерода являются хромофорами, так как связаны только с тремя другими атомами. При достаточном числе хромофорных атомов соединение становится окрашенным, причем окраска особенно усиливается в результате ионизации молекул. Теория Дилтея была дополнена Вицингером (1926 г.), который преобразовал понятие об ауксохромах и дал новую классификацию красителей. [c.27]

Выделение органической химии в самостоятельную научную дисциплину, создание теории строения органических соединений и последовавшая за этим разработка хромофорно-ауксохромной теории цветности привели к первой химической системе классификации органических красителей, основанной на наличии типичных хромофоров. По этому признаку были выделены в самостоятельные классы нитрозокрасители, нитрокрасители, азокрасители, азометиновые красители, полициклокетоиовые красители и др. Однако невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась и на классификации. красителей. Наряду с классами, объединяющими красители по наличию одинаковых хромофоров, пришлось часть красителей разбить на классы по сходству химического строения. Так появились классы триарилметановых, индигоидных, аминоантрахиноновых и других красителей. Но и этого дополнительного принципа оказалось недостаточно, и часть красителей [c.94]

Понятно, что наша таблица с распределением по хромофорам не совпадает во всех частях. Некоторые классы, объединенные одним хромофором, здесь приходится разбить на группы, которые помещены в разных отделах. Это не может представлять неудобства в классификации, построенной на отношениях красителей к волокнам. Придерживаясь группировки красящих веществ по нашей таблице, возможно указывать для каждого класса все применяемые методы окрашивания и печатания, присоединяя в случае надобности особые приемы, обусловливаемые свойствами отдельных красителей или пигментов. Такое изложение может переходить от характеристики метода применения прямо к перечислениям отдельных представителей, минуя рубрики из классификации по хромофорам. Но ссылки на них сохранены для того, чтобы была видна связь между химической и технической классификациями красящих веществ и чтсбы обнаружить полноту второй. [c.58]

Теория Витта явилась большим шагом в изучении взаимосвязей между строением и окраской красителей и закономерностей их изменений. Многие новые факты, в частности, открытие красителей, вовсе не содержащих хромофоров и ауксохромгв, и в особенности новые представления о строении атомов и молекул, показали недостаточность этой теории. Однако термины Витта—хромофоры и ауксохромы, в силу традиций и удобства пользования ими, сохранились и в настоящее время, в частности используются в классификациях красителей. [c.580]

Хромофорно-ауксохромная теория цветности сыграла крупную роль в развитии химии красителей. Она создала основу для классификации красителей по хромофорам, позволила систематизировать большой фактический материал и выявить общие закономерности изменения цвета в зависимости от изменений в строении молекул органических соединений. На основе хро-мофорно-ауксохромной теории был открыт и изучен ряд новых фактов, которые в дальнейшем привели к дополнениям и изменениям этой теории. [c.28]

Разнообразные по своей природе периферические заместители в молекулах производных тетрапиррола определяют как стабильность этих соединений, так и выбор хроматографического метода, наиболее подходящего для их очистки. В случае же металлосодержащих производных необходимо учитывать еще и дополнительные факторы, поскольку образование комплекса сопряжено с изменением суммарного заряда молекулы, растворимости соединения и, следовательно, его стабильности и характера взаимодействия с сорбентом и подвижной фазой. Такое разнообразие химических и физических свойств не позволяет не только сделать какие-либо обобщения относительно предпочтительного метода хроматографирования порфиринов и родственных им тетрапирролов, но и предложить простую классификацию самих этих соединений. В силу вышеизложенного мы предпочли разбить все рассматриваемые соединения на две основные группы (гидрофобные и гидрофильные) и по отдельности, в соответствии со структурой хромофоров, обсудить различные методы их разделения. Тем не менее представляется возможным сделать некоторые замечания общего характера, касающиеся, в частности, стабильности и способов обнаружения производных я-етралиррола. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология