Ацетаты целлюлозы вторичные свойства

Одним из эффективных методов улучшения комплекса механических свойств ацетатных волокон является повышение степени полимеризации ацетатов целлюлозы (вторичного и первичного) до 400—450. Это дает возможность [c.499]

Наибольшее техническое значение имеет продукт частичного омыления триацетата целлюлозы (вторичный ацетат), содержащий 2,4— 2,6 остатка уксусной кислоты на элементарное звено. Вторичный ацетат целлюлозы имеет молекулярную массу 95 000—110 000, плотность 1330 кг/м , растворяется в ацетоне, обладает высокой светостойкостью и хорошими физико-механическими свойствами. Применяется для производства волокна, негорючей кинопленки, пластических масс. [c.341]

Вторичный ацетат целлюлозы применяется для изготовления, лона — материала аналогичного по свойствам целлулоиду, но [c.315]

Одной из основных причин, обусловливающих различия в свойствах препаратов ацетатов целлюлозы близкой степени этерификации, полученных различными методами, является разное распределение заместителей. Определение количества свободных первичных гидроксильных групп, проведенное Шорыгиным, Вейцман и Макаровой-Землянской путем тритилирования, привело их к выводу, что в препаратах вторичных ацетатов целлюлозы из общего [c.334]

Свойства вторичных ацетатов целлюлозы. Так же, как и другие эфиры целлюлозы, ацетаты целлюлозы полидис-персны и химически неоднородны При тщательном фракционировании препарат вторичного ацетата целлюлозы был разделен на 15 фракций 252 путем дробного осаждения этиловым спиртом из растворов в ацетоне- Различия в химическом составе отдельных фракций вторичного ацетата целлюлозы зависят от условий проведения процесса омыления. [c.337]

Волокно из вторичного ацетата целлюлозы, сформованное сухим способом, обладает рядом ценных свойств. Для сравнения ниже приведены физико-механические показатели диацетатного и обычного вискозного волокон Вискозное [c.185]

Такой же кривой для шерсти (рис. 36). Вследствие хороших упругих свойств ацетатное волокно обладает меньшей сминае-мостью, чем вискозное. Несмотря на то что около 80% гидроксильных групп во вторичном ацетате целлюлозы замещены уксуснокислыми остатками, потеря прочности мокрым волокном довольно значительна (33—38%), но меньше, чем у обычного вискозного волокна. Такое большое снижение прочности мокрого диацетатного волокна вызвано противоположным действием ацетильных групп с одной стороны, наличие их предотвращает [c.186]

До последнего времени считали, что при термообработке волокна из вторичного ацетата целлюлозы, в котором ацетильные и гидроксильные группы распределены неравномерно по цепи макромолекулы, свойства его не улучшаются. Однако недавно появились сообщения о том, что иногда и диацетатные ткани также подвергают термофиксации. При сочетании с другими операциями отделки уменьшается сминаемость и усадка ткани (из диацетатного волокна) до и после стирки, т. е. она приобретает свойства, аналогичные свойствам триацетатной ткани. [c.194]

Введение в раствор вторичного ацетата целлюлозы или полиакрилонитрила в диметилформамиде небольших количеств полиуретанов значительно повышает устойчивость получаемого волокна к истиранию. Добавка каучука к раствору волокнообразующих полимеров повышает эластичные свойства волокна. Достигаемое в процессе формования волокна из растворов смесей полимеров смешивание волокнообразующих полимеров на уровне образования надмолекулярных структур обеспечивает, как правило, суммирование ценных свойств, характерных для каждого из полимеров, участвующих в образовании надмолекулярных структур. По-видимому, в ряде случаев улучшение требуемых свойств волокон, достигаемое этим методом, не может быть получено при использовании других методов модификации свойств волокон, в частности метода привитой сополимеризации. [c.151]

Получение бикомпонентных волокон. Существенный интерес представляют текстурированные нити, полученные из так называемых бикомпонентных волокон. Такие нити могут конкурировать по свойствам с текстурированными нитями, получаемыми описанными выше методами. Бикомпонентные волокна (нити) могут быть сформованы из любого волокнообразующего природного (например, вторичного ацетата целлюлозы) или синтетического полимера, обладающего термопластичными свойствами. [c.156]

Преимуществом прививки мономера к исходному полимеру является участие длинных привитых цепей в формировании надмолекулярных структур- в образующемся волокне и соответственно в улучшении комплекса его свойств. Однако возможность использования этого способа очень ограничена. Как правило, в результате прививки синтетического полимера значительно снижается или полностью исчезает растворимость исходного полимера, а также повышается температура его плавления, что исключает возможность применения обычных методов формования волокон из модифицированных сополимеров. Пока этот способ удалось осуществить только для привитых сополимеров вторичного ацетата целлюлозы или полиакрилонитрила с некоторыми карбоцепными полимерами (см. разд. 18.7.2). [c.162]

В Японии разработан метод получения упрочненного ацетатного штапельного волокна алон. Это волокно получают частичным ацетилированием в гетерогенной среде упрочненного вискозного штапельного волокна [28]. Применяя в качестве исходного материала упрочненное вискозное волокно с прочностью 30—35 гс/текс, после ацетилирования получают ацетатное штапельное волокно с прочностью до 25 гс/текс в сухом и 20 гс/текс в мокром состоянии удлинение сухого волокна составляет 23%. Средняя степень этерификации волокна алон примерно такая же, как волокна из вторичного ацетата целлюлозы. Однако, благодаря иному расположению ацетатных групп (в этих условиях ацетилируются преимущественно макромолекулы целлюлозы, находящиеся на поверхности волокна), волокно алон обладает более низкой гигроскопичностью, чем диацетатное, и по основным свойствам приближается к триацетатному. [c.494]

Существенный интерес для получения ацетатных волокон с улучшенным комплексом свойств может представить метод формования волокна из смеси ацетата целлюлозы с различными синтетическими полимерами. Например, при формовании волокна из смеси вторичного ацетата с гибким карбоцепным полимером (10— 20% полиметилакрилата) устойчивость волокна к истиранию повышается в 3—5 раз, а к двойным изгибам в 2—3 раза [39, 43]. [c.507]

Привитой сополимер ацетата целлюлозы с полиакрилонитрилом, добавленный в небольших количествах (15—25.% от массы полимеров) к смеси несмешивающихся между собой ацетата целлюлозы и полиакрилонитрила, обеспечивает высокую кинетическую устойчивость прядильных растворов, полученных из смеси этих полимеров, и формование волокна, обладающего повыщен-ным комплексом свойств [45]. Введение небольших количеств привитого сополимера в смесь вторичного ацетата целлюлозы и полиакрилонитрила резко повышает прочность и удлинение волокна [46]. [c.508]

Эта реакция, осуществленная в растворе вторичного ацетата целлюлозы, представляет значительный практический интерес для получения из растворов ацетата целлюлозы волокон или пленок, обладающих улучшенным комплексом свойств, в частности значительно повышенной устойчивостью к истиранию. [c.43]

Растворимость вторичного ацетата целлюлозы мало изменяется при Изменении стенени омыления, хотя на другие свойства этого полимера степень омыления оказывает значительное влияние. Автору не удалось. [c.25]

Свойства амидов бензолсульфокислоты и их совместимость с вторичным ацетатом целлюлозы [c.527]

Реакция протекает таким образом, что в конечном продукте эфиризации практически замещены все три гидроксила, при этом образуется триацетат целлюлозы (первичный ацетат). Катализаторами реакции обычно являются сильные кислоты, например серная и хлорная. Если нужно получить ацетилцеллюлозу со степенью замещения меньше трех, то триацетат подвергают омылению (гидролизу) до заданной степени замещения. Продукт частичного омыления триацетата, растворимый в ацетоне, называется вторичным ацетатом. Свойства ацетилцеллюлозы зависят от степени замещения гидроксильных групп целлюлозы. [c.329]

На ранних стадиях развития производства ацетатного волокна растворимость в ацетоне явилась решающим фактором, определившим использование для формования волокна вторичной ацетилцеллюлозы, а не триацетата целлюлозы. В настоящее время, однако, это положение коренным образом изменилось. Применение в качестве растворителя доступного метиленхлорида сделало практически приемлемым формование волокна из триацетилцеллюлозы (стр. 191). Однако триацетатное волокно не вытеснит и не заменит полностью волокна из вторичной ацетилцеллюлозы. Волокно из вторичного ацетата обладает большей прочностью, чем триацетатное, поглощает большее количество влаги и более приятно на ощупь. Хотя первоначально организация производства волокна из вторичной ацетилцеллюлозы определялась наличием дешевого и доступного растворителя — ацетона, тридцатилетний опыт эксплуатации ацетатного волокна показал, что это волокно обладает рядом ценных свойств и особенно пригодно для изготовления нижнего белья, одежных и плательных тканей. Поэтому волокно этого типа не будет вытеснено триацетатным волокном, которое имеет значительно более ограниченное применение для изготовления такого рода изделий. [c.174]

Свойства ацетатов целлюлозы и их применение. Ацетаты целлюлозы, полученные гомогенным методом, представляют собой белые хлопья. Триацетат целлюлозы, полученный гетерогенным методом (называемый гетерогенным триацетатом), сохраняет форму исходного волокна. В промышленности выпускают несколько марок ацетатов целлюлозы вторичные ацетаты для производства ацетатного волокна, для ацетилцел-люлозного этрола и негорючих лаков частично гидролизованный триацетат целлюлозы и гетерогенный триацетат для триацетатного волокна и изготовления негорючей кино- и фотопленки. Ацетаты целлюлозы по сравнению с нитратами не являются легко воспламеняющимися и дают более [c.606]

Ацетилцеллюлозу разного состава можно представить формулой [ 6H702(0H)3.j((0 ) H3)J , где х - степень замещения (СЗ). Вторичный ацетат для ацетатного волокна содержит 54...56% связанной уксусной кислоты (у =240...260). Частично гидролизованный триацетат для триацетатного волокна содержит 60...61,5% связанной уксусной кислоты, для кино-фотопленки - 59,5...60,5%, гетерогенный триацетат - 62,5% связанной уксусной кислоты (у 300). Степень полимеризации промышленных триацетатов лежит в интервале от 250 до 550. Наиболее высокомолекулярным является гетерогенный триацетат. Степень полимеризации влияет на механические свойства и перерабатываемость ацетатов. Растворимость ацетатов целлюлозы зависит от степени замещения. Для вторичных ацетатов в качестве растворителя используют обычно ацетон (с различными добавками) и ацетоно-водные смеси, для триацетатов - метиленхлорид в смесях с этанолом или метанолом и др. [c.607]

Продукты полимеризации можно получить из моно- или полиненасыщен-ных соединений можно также использовать вещества, которые приобретают способность к полимеризации в результате вторичных реакций. Большинство углеводородов и их производных не имеют полярных антиподов среди составляющих их атомов и поэтому гомеополярны, например углеводороды, хлор-производные, сложные и простые эфиры и частично спирты. Другие соотношения существуют в гетерополярных органических соединениях, например истинных кислотах, основаниях и солях. Применение гомео- или гетерополярных органических соединений в процессах полимеризации оказывает большое влияние на физические свойства образующихся полимеров. Натуральные и искусственные продукты полимеризации могут служить примерами значительных различий физических свойств у этих двух класссв соединений как в мономерном, так и в полимерном состоянии. Такие высокомолекулярные гомеополярные соединения, как каучук, ацетат целлюлоза, полистирол и поливинилхлорид, растворяются в органических растворителях, но не растворяются в воде, в то время как гетеро поляр ные высокомолекулярные соединения, например альбумин илиХполиакриловые кислоты, дают с водой растворы. [c.639]

Частично омыленный вторичный ацетат целлюлозы применяется для изготовления пластической массы — целлона,— аналогичной по свойствам целлулоиду, но отличающейся негорючестью, для производства ацетилцеллюлозного этрола, искусственного ацетатного шелка и ацетилцеллюлозных лаков и пленок. [c.371]

При увеличении содержания ацетильных групп гигроскопич-юсть ацетата целлюлозы уменьшается повышение влажности аце- ата целлюлозы снижает его механические свойства. Вторичный цетат обладает меньшей водостойкостью и более низкими диэлек рическими свойствами, чем неомыленный продукт. [c.315]

Рассуждения о постепенном уменьшении во времени гистерезиса температур застудневания и плавления студней и гистерезиса механических свойств (в частно-си, модуля упругости) справедливы при условии, что застудневание ие сопровождается какими-либо другими процессами, например фазовыми превращениями полимера (кристаллизацией) или изменением его химического состава. Если для ацетата целлюлозы в бензиловом спирте эти вторичные процессы вряд ли протекают в существенной степени, то для других полимеров они могут исказить картину и вызвать действительный гистерезис. Так обстоит дело, например, с некоторыми белками и углеводами, а также с отдельными синтетическими полимерами. Что касается химических изменений, то они происходят, например, в растворах ксантогената целлюлозы. Эти вопросы следует рассмотреть отдельно в соответствующих главах книги. [c.118]

Вместе с тем частичное омыление триацетата целлюлозы значительно улучшает механические свойства пленок, изготовляемых из таких продуктов. Поэтому наиболее широкое практическое распространение получили два типа ацетатов целлюлозы ацетаты целлюлозы с высоким содержанием связанной уксусной кислоты (слегка омыленные триацетаты целлюлозы) и ацетаты целлюлозы, растворимые в ацетоне (ацетонорастворимые вторичные продукты). Ацетаты целлюлозы с высоким содержанием связанной уксусной кислоты, так же как и неомыленный триацетат целлюлозы, растворимы в весьма ограниченном числе органических растворителей. Ацетаты целлюлозы этого тина, содержащие 59,5—61,5% [c.237]

Основным фактором, обусловливающим свойства ацетатов целлюлозы, является степень замещения. От этого показателя зависят растворимость продукта в различных растворителях, механические, сорбционные и другие свойства изделий. Так, чем выше степень замещения продукта, тем больше жесткость и гид-рофобность изделий. Растворимые ацетаты целлюлозы со степенью замещения у < 300 (вторичные продукты) получают из полностью замещенного ТАЦ (первичного продукта), удаляя часть ацетильных групп реакцией гидролиза. Такой путь необходим потому, что полученный при прямом ацетилировании неполностью замещенный ацетат целлюлозы не растворяется в обычных для него растворителях. [c.28]

Ацетатные волокна. Диацетатные волокна, полученные из вторичных ацетатов, можно подвергать полимераналогичным превращениям, аналогично вискозным, поскольку их группы ОН способны взаимодействовать с различными реагентами, так же как в гидратцеллюлозных волокнах. Активируя исходный ацетат целлюлозы или готовые волокна, можно прививать полиметилви-нилпиридиновые звенья, придавая волокнам ионообменные свойства и способность окрашиваться кислотными красителями. [c.364]

Свойства. Вторичные ацетаты целлюлозы по гидрофильности занимают промежуточное положение между гидратцеллю-лозой и типичными гидрофобными полимерами. При 20° С и относительной влажности воздуха 65% ацетатные волокна поглощают 5,2% водяных паров. Этим, а также химическими свойствами вторичных ацетатов определяются основные свойства этих волокон [c.411]

Наименее стабийьны (расслаиваются) некоторые растворы, содержащие смесь полимеров (например, раствор смеси вторичного ацетата целлюлозы и хлорина в ацетоне) [6], что затрудняет практическое использование этого интересного метода модификации свойств полимеров. Недостаточная устойчивость растворов объясняется ограниченной совместимостью полимеров. [c.49]

Аналогичные результаты были достигнуты при добавлении к вторичному ацетату целлюлозы, используемому для производства волокна, небольших количеств сополимера стирола и малеинового ангидрида [34] (при последующей обработке разбавленным раствором карбоната натрия образуется малеиновая кислота) или прививка сополимера метилметакрилата и метакриловой кислоты [35]. Этот метод модификации свойств волокна получит, по-видимому, в дальнейшем практическое применение. [c.503]

Свийстса мол. вес 470 т. заст.— 39° т. всп. 164° (открытая чаша) т. воспл. 252°. Р створяется в хлорированных углеводородах, ароматических углеводородах, спиртах, сложных эфирах, котопах но растворяется в воде не совмещается с ацетатом целлюлозы, нитроцеллюлозой, по-лпвитшлбутпралем. Прядает хорошие диэлектрические свойства улу ннает мехЕ,-ническую прочность, ох нестойкость, эластичность при низких температурах. Применение первичный или вторичный пластификатор для смол п каучуков, в частности для изоляции, электротехнических экструдированных деталей и пр. (488) [c.148]

Исключительное поведение трихлорэтилфосфата в отношении вторичного ацетата целлюлозы, содержащего 54—59% ацетатных групп, было наблюдено и для более омыленного ацетата, который благодаря наличию большого числа ОН-групп должен был бы растворяться только в водных растворителях. Взаимодействие слабо связанных атомов хлора в трихлорэтилфосфате с ОН-группами обычного 95%-ного водного этилового спирта настолько повышает сольватирующие свойства трихлорэтилфосфата, что добавление к нему 20% спирта становится достаточным для растворения даже сильно гидролизованного ацетата целлюлозы. [c.26]

По сообщению фирмы Ви Роп1 , при действии ацетилена на моноэфиры полигликолей в присутствии солей ртути кремнефтористоводородной кислоты образуются ацетали ацетальдегида. При употреблении ацеталя моноэтилового эфира диэтиленгликоля, который получают в очень чистом виде (т. кип. 140—145° С при 14 мм рт. ст.), из вторичного ацетата целлюлозы образуются очень прозрачные, очень мягкие эластичые пленки, свойства которых не ухудшаются даже после 3 месяцев хранения. [c.598]

Пленки из триацетата целлюлозы (60,5—62,5% СНдСООН), пластифицированного эфирами нафтеновых кислот с изобутиловым спиртом, метилциклогексанолом или тетрагидрофуриловым спиртом, обладают нормальными механическими свойствами. Их светопрочность после облучения ультрафиолетовыми лучами недостаточна. С вторичным ацетатом целлюлозы автор испытывал только тетрагидрофурфурилнафтенат, который можно добавлять в количестве не более 30 %. При добавлении пластификатора получаются более мягкие пленки, но дозировка пластификатора не оказывает никакого влияния на величину относительного удлинения, в то же время исследование водостойкости пленок показало, что введение 30 % нафтената нецелесообразно. И в пленках вторичного ацетата целлюлозы тетрагидрофурфурилнафтенат ограниченно теплостоек. [c.668]

Описанные эфиры прекрасно совмеш аются в количестве 25% с этилцеллюлозой. Совместимость таких же количеств с вторичным ацетатом целлюлозы зависит от строения эфира, в частности от длины его цепи. В ряду алифатических спиртов, применяемых для этерификации молочной кислоты, несовместимость наступает, начиная с гексилового спирта,, независимо от дикарбоновой кислоты, связываюш,ей оба остатка лактатов. Совместимость сложных эфиров молочной кислоты с сополимером хлористого винила (95) и винилацетата (5) несколько необычна. Для большей наглядности некоторые данные, полученные Ребергом с сотрудниками, обобш ены в табл. 237, из которой видна взаимосвязь между совместимостью, структурой эфиров и механическими свойствами полимеров. [c.681]

Как указывалось выше, при экзотермической реакции ацетилирования происходит значительная деструкция цепных люлекул целлюлозы. Однако при омылении до вторичного ацетата степень деструкции весьма невелика. Физические свойства продукта в значительной мере зависят от средней степени полимеризации и от полидисперсносности ацетата целлюлозы. Эти 19 [c.299]

Продукт исчерпывающего ацетилирования целлюлозы (в котором все три гидроксильные группы гликозидного остатка ацетилированы) получил название триацетат целлюлозы или первичный ацетат целлюлозы . Этот полимер используют при производстве волокна. Частичным омылением первичного ацетата целлюлозы получают вторичный ацетат целлюлозы, содержащий в среднем 2,2—2,5 ацетатные группы в каждом гликозидном фрагменте. Вторичный ацетат целлюлозы представляет большой промышленный интерес, поскольку на его основе получают безопасную негорючую кинопленку, различные литьевые изделия и волокно. Смешанный ацетат — бутират целлюлозы — еще один важный продукт целлюлозы. Его получают этерификацией целлюлозы смесью уксусного и масляного ангидридов. Этерификацию проводят так, чтобы конечный продукт содержал от 26 до 29% ацетатных групп и от 17 до 48% бутирогрупп. Смешанный ацетат - бутират целлюлозы - превосходит по некоторым свойствам ацетат целлюлозы он имеет более высокую ударную прочность, большую стабильность размера, отличную совместимость с пластификаторами и гораздо меньше адсорбирует влагу. [c.207]

Основными свойствами А., к-рые обеспечили ей широкое применение в пром-сти, являются высокая светостойкость, хорошие физико-механич. свойства, негорючесть. Первичный ацетат (триацетат) растворим в ледяной уксусной к-те, метиленхлориде, хлороформе, анилине, пиридине и др. Триацетат целлюлозы применяется для формования волокна и пленок, используемых для произ-ва электроизоляционных материалов, а такясе для нроиз-ва волокон для текстильной пром-сти. Вторичный ацетат рас- [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология