Весы аналитической группы

Табл 1-ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТИПИЧНЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ ВЕСОВ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.356]

Весы аналитической группы относятся к 1 и 2 классу точности, технические весы — к 3 и 4 классам. Усредненная приведенная погрешность взвешивания для весов класса — 0,0001 7о 2 класса — 0,0005% 3 класса —0,001% 4 класса — 0,01 %. [c.144]

Аналитические и технические весы по ГОСТ 19491—74 выпускают на нагрузки от 100 мг до 20 кг для весов класса 1, от 1 г до 20 кг — для весов класса 2, от 20 г до 50 кг и от 100 г до 50 кг — для весов классов 3 и 4 соответственно. Наибольший предел взвешивания т. ах в каждом диапазоне выбирают из ряда МО" 1,6-10" 2-10" 5-10" (л —целое положительное или отрицательное число или нуль). Весы аналитической группы относятся в основном к классам 1 и 2, технической — к классам 3 и 4. [c.17]

Класс 1 охватывает весы на нагрузку до 1 кг с приведенной погрешностью б<10 , т. е. весы аналитической группы. Весы класса 2 на нагрузку от 100 г до 100 кг с приведенной погрешностью б = 10 относятся к техническим. Весы классов 3 и 4 — это торговые, автомобильные, вагонные и другие на нагрузку до 100 т. [c.19]

Гири общего назначения по ГОСТ 7328—73 делятся на пять классов, последний из которых охватывает торговые гири. В дальнейшем этот процесс не рассматриваем. Гири классов 1 и 2 номинальной массой от 1 мг до 1 кг и от 1 мг до 20 кг соответственно предназначены в основном для комплектования весов классов 1 и 2 (весов аналитической группы). Гири классов 3 и 4 номинальной массой от 10 мг до 20 кг применяют преимущественно с техническими весами классов 3 и 4. [c.19]

Весы аналитической группы [c.15]

Для завинчивания винтов крепления седел призм коромысел рычажных равноплечих весов аналитической группы используется тарированный инструмент (ключи и отвертки), при помощи которого завинчивание винтов производится с нормированными усилиями. [c.117]

По объему времени сборка весов аналитической группы, образцовых I и II разрядов, технических 1-го класса и специальных [c.117]

Категорически запрещается смазывать коромысла технических весов 1-го класса и весов аналитической группы, образцовых [c.120]

Эта группа весов делится в зависимости от назначения на весы аналитические, микроаналитические, технические и специальные. [c.204]

Если цена деления отсчетного устройства весов с/ = 0,1 мг (наиболее распространена для приборов аналитической группы), то уход нулевой точки превышает два деления и перекрывает почти весь интервал допускаемой погрешности. Поэтому после окончания взвешивания на двухпризменных весах следует немедленно снять образец и уточнить положение равновесия ненагруженных весов. [c.97]

Прецизионным методом литья могут изготовляться коромысла и седла из нержавеющей стали для аналитической группы весов. [c.107]

Для характеристики кристаллизующихся углеводородов, входящих в те или иные группы однотипных структур, имеет значение не только сама величина температуры плавления, но и соотношение или связь ее с температурой кипения или молекулярным весом, иными словами, температура плавления углеводородов данной группы, отвечающая тому или иному молекулярному весу или температуре кипения. Это соотношение или форма связи между молекулярным весом углеводорода и его температурой плавления, зависящей от структуры молекул, определяет температуру плавления и химическую природу кристаллизующихся и, в частности, твердых углеводородов, которые могут входить в ту или иную фракцию нефти, в то или иное сырье для депарафинизации. Однако аналитическое выражение этих соотношений [c.40]

Имеется большое количество конструкций аналитических весов, однако их можно разделить на две группы [c.87]

При удалении групп сернистых соединений без достаточных оснований предполагается, что все соединения данной группы в аналитическом смысле ведут себя одинаково вне зависимости от молекулярного веса и строения углеводородного скелета, что, конечно, совершенно неверно. Последовательное удаление групп сернистых соединений (обычно в виде осадков) приводит к потерям некоторой части соединений последующих групп за счет адсорбции на осадках, селективного вымывания применяемыми растворителями в результате побочных реакций реактивов с соединениями других групп. Эти выводы следуют из работы С. С. Наметкина и сотрудников 178] но тщательной проверке метода Фарагера и метода Броуна на искусственных растворах индивидуальных сернистых соединений. [c.427]

В масс-спектрах производных бензола пики молекулярных ионов весьма интенсивны, что облегчает установление распределения по молекулярным весам. Этому способствует сравнительно малый разброс величин коэффициентов чувствительности для изомеров с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле и отсутствие наложений на аналитические пики со стороны других групп. При расчетах необходимо учитывать наложения иа пики иоиов с массами 78 и 92 со стороны высокомолекулярных алкилбензолов Сю—С12 поправочные коэффициенты приведены в табл. 15. [c.146]

Указанные реагенты обладают многими достоинствами, а именно I) приготовление их несложно 2) выделение производных в аналитически чистом состоянии занимает мало времени 3) производные хорошо кристаллизуются и имеют резкие и не очень высокие температуры плавления 4) реагенты имеют высокие молекулярные веса, а получающиеся производные малую растворимость 5) реагенты могут применяться для идентификации сульфокислот, содержащих реакционноспособные группы. [c.305]

В ранних исследованиях кероген в достаточно концентрированном виде получали, применяя различные кислоты (уксусную, соляную, фтористоводородную). Очевидно, что обработка керогена кислотами не могла не изменять его свойств. (См. ниже раздел о функциональных группах керогена.) В настоящее время концентраты для аналитических целей получают путем разделения тонкоизмельченного сланца в растворах разного удельного веса. [c.46]

Дальнейшие сомнения в правильности рассмотренного выше механизма появились после того, как в результате точного аналитического исследования выяснилось, что в большинстве случаев не происходит потери ненасыщенности даже после поглощения очень большого количества кислорода. Позже было показано, что ухудшение физических свойств полиолефиновых полимеров при окислении в значительной степени связано с изменением молекулярного веса и что эти изменения могут быть использованы для разработки значительно более чувствительных методов исследования окисления, чем непосредственное измерение количества поглощенного кислорода или аналитическое определение вновь образовавшихся кислородсодержащих групп. [c.129]

Величины суммарных интенсивностей характеристических осколочных ионов, соответствующие концентрациям различных углеводородных групп в смеси, определяются путем решения системы линейных уравнений. На основании изучения функциональной зависимости от молекулярного веса величин характеристических сумм, их взаимных наложений и коэффициентов чувствительности были определены необходимые аналитические характеристики в интервале молекулярных весов от ДО С24. [c.299]

Для взвешивания поршня, находящегося под давлением, в манометрических весах (рис. 88) применены десятичные аналитические весы большой точности . Манометр 1 установлен неподвижно, так что его поршень опирается jia раму, подвешенную к коромыслу неравноплечих весов, на длинном плече которых висят три группы разновесов (декады 2, 3 и 4). Декада 2 имеет девять разновесов, каждый из которых соответствует 70 ат. [c.142]

Еще в большей степени, чем технические и технохи мические весы, подвергались в последние годы модернизации весы аналитической группы. Вместе с тем во многих химических лабораториях еще успешно используются равноплечие р ейтер н ые весы [c.149]

Аналитические весы применяют для проведении научных исследований, в промышленности для микрохимических и химических анализов и взвешиваний высшей и высокой точности. В зависимости от наибольшей нагрузки гпшах и цены деления й в аналитической группе выделяются большегрузные весы ( /Пшах от 1 до 5 кг, I—5 ит),весы для макроанализов та м= 100—200 г, <0,1 мг), микроаналитические С20 г, /с0,01 мг) [c.12]

Показывающие весы являются самым распространенным типом в аналитической группе и основным измерительным инструментом в аналитической химии [1,4] при проведении гравиметрических, титриметрических и электрогравиметрических анализов. Весы используют для учебных целей в техникумах и вузах химико-технологического профиля, во всех заводских и-сельскохозяйственных химических лабораториях, в различных медицинских учреждениях, на базовых пунктах геологоразведочных экспедиций. Они служат для химического анализа сырья, материалов и пищевых продуктов, биологопочвенных исследований, определения состава минералов и полезных ископаемых, степени загрязненности воды и воздуха, контроля технологических процессов (например, в металлургическом ил химическом производстве). [c.13]

Раствор Солей, содержащий примерно 0,5 г окислов металлов третьей аналитической группы, помещают в колбу Эрленмейера на 300 мл, прибавляют 20—25 г хлористого аммония, нейтрализуют аммиаком до мути, затем прибавляют по каплям соляную кислоту до ее уничтожения. Объем раствора доводят примерно до 150 мл, прибавляют бумажную массу, накрывают колбу маленькой воронкой и нагревают до 60°. В нагретый раствор прибавляют по каплям из капельной воронки, при взбалтывании 6 мл солянокислого пиридина (23 мл НС1 уд. веса 1,19 разбавляют 30 мл воды и прибавляют 44 мл чистого перегнанного пиридина). Одновременно с прибавлением пиридина начинают пропускание умеренного тока сероводорода. Спустя 10—15 мин. прибавляют из капельной воронки по каплям при взбалтывании раствор 7 г гексаметилентетрамина (35 мл 20%-ного раствора), колбу переносят на электрическую плитку и продолжают пропускание сероводорода при частом взбалтывании в течение 45—60 мин. (не доводя раствор до кипения). После этого снимают колбу с плитки, пропускают сероводород, пока раствор не охладится до комнатной температуры. Осадок отфильтровывают через фильтр диаметром в 15 сж и тщательно промывают 3%-ным раствором азотнокислого аммония, к которому прибав- лено примерно 0,5 мл свежеприготовленного сернистого аммония на 100 мл раствора. Объем цромывной жидкости около 400 мл. Фильтрат подкисляют азотной кислотой по метиловому красному и упаривают примерно до 20—25 мл. [c.119]

Растворимость нефтяных фракций во многих обычных органичв- ских растворителях, не содержащих гидроксильных групп, беспрен дельна, в других ограничена. В 1896 г. Ршп и Гальфен показали, что нефть, например, не вполне растворима в смеси из равных объемов хлороформа и 93° спирта. Пределы этой растворимости характерны для различных типов нефтей. Подробные исследования-показали однако, что аналитическое значение метода Риш и Галь-фена невелико и не превосходит по ценности данных, получаемых просто определением уд. веса [Кинд и Вальгис (22)]. [c.133]

Таким образом, несмотря на различия в способах измерения количества продукта реакции, между отдельными методами первой группы имеется много общего в вопросах методики изучения и использования химической реакции значение произведения растворимости осадков в весовом анализе аналогично значению констант диссоциации окрашенных соединений в колориметрии много общего также в вопросах влияния кислотности раствора, неводных растворителей, посторонних реагирующих и не реагирующих веществ, постоянства состава продукта реакцип и т. д. Иногда колориметрический анализ необоснованно относят к другим группам, например к ( )изико-химиче-ским или к аппаратурным . Однако очевидно, что колориметрически анализ не более физичен по своей сущности, чем весовой (или объемный), а аппаратура колориметрического анализа обычно не более сложна или точна, чем аналитические весы. [c.24]

В стакан для титрования наливают предварительно обезвоженный метилэтилкетон (20 мл) и ацетонитрил (5 ма), П01мещают навеску анализируемой смеси около 0,05 г, взвешенную на аналитических весах, и опускают стеклянный и каломельный электроды. Титруют медленно 0,1 ц. спиртовым растворо.м КОН, титр которого устанавливают по точной навеске бензойной кислоты в том же растворителе. По достижении первого скачка титрования (окончание нейтрализации первой карбоксильной группы терефталевой кислоты), на что расходуется V титранта, к титруемому р аствору прибавляют 5 мл воды и снова титруют до получения второго скачка тнтровгния, соответствующего общей кислотности анализируемого раствора. [c.451]

Определение суммы альдегидных групп. В колбу для перегонки с водяным паром емкостью 1 л помещают отвешенную на аналитических весах высушенную до постоянного веса навеску поливинилформальэтилаля около 1 г, приливают 100 мл 20%-ной серной кислоты и соединяют колбу с одной стороны с парообразователем, с другой — через брызгоуловитель с прямым холодильником. Закрывают зажимом каучуковый шланг, ихСущий к парообразователю, и нагревают содержимое колбы до полного растворения исследуемого продукта. [c.186]

Определение этилальных групп. На аналитических весах отвешивают около 1 г высушенного до постоянного веса и измельченного поливинилформальэтилаля и помещают в колбу для перегонки с водяным паром емкостью 1 л. В колбу с навеской вводят 30 мл этилового спирта, 20 мл 0,5 н. соляной кислоты и соединяют ее с одной стороны с водяным парообразователем, с другой — через брызгоуловитель с прямым холодильником, к которому в свою очередь присоединен приемник, содержащий 20—30 мл дистиллированной воды, охлаждаемой льдом. [c.187]

Снижение содержания кобальта в тысячелистнике объясняется, во-первых, его различным содержанием в наземных и подземных органах, составляющем соответственно 0,12 и 0,02 мг/кг сухого веса. В то же время можно полагать, что в условиях сильного загрязнения территории АО "Каустик" происходит отток этого элемента из растений, либо подземная часть является пассивным уловителем этого элемента, чему способствует густое опущение листьев и стеблей тысячелистника. Полученные результаты показывают, что в условиях, когда элементы, относимые к группе тяжелых металлов, составляют незначительную часть промышленных выбросов в атмосферу и, по-существу, являются маркерами пространственного распространения тех токсичных веществ, количественное определение которых требует наличия лабораторий, оснащенных самым современным аналитическим оборудованием, наиболее предпочтительно использовать данные по химическому составу растительности в однотипных растительных сообществах, а не по элементному составу верхнего слоя почвы. Это связано с тем, что действие фактора загрязнения на химический состав почвы в данной ситуации в большей мере перекрывается типом почвы, ее физико-химическими особенностями, рельефом местности, степенью дренированности территории и другими факторами, затрудняющими или даже делающими невозможным адекватную интерпретацию данных. При оценке действия фактора заг])язнения существенное значение играет и продолжительность наблюдений (Magnuson. 1990 Swanson, Sparks, 1990). [c.89]

Одна из групп исследователей [16] вычисляла константы устойчивости, используя уравнения материального баланса. Минимизировалась сумма квадратов отклонений аналитической концентрации иона водорода. В этом случае взвешивание особенно важно, поскольку ошибка измерения pH соответствует большим отклонениям при низких значениях pH, чем при высоких [13]. Обычно взвешивание более необходимо при потенциометрических вычислениях, чем в спектрофотометрических методах 1 жно оно и тогда, когда используются отклонения функции п. Оказалось, что вычисленные веса изменяются в слишком широких пределах [26, 68, 69]. Возможно, частичной причиной этого является то, что авторы аппроксимируют данные функцией, зависимые переменные которой сами являются функциями экспериментальных наблюдений. Так, очевидно, что полная аналитическая концентрация иона водорода является экспоненциальной функцией от pH. Таким образом, условия применимости метода наименьших квадратов (разд. 4.6) выполнены не полностью, поскольку неточные зависимые переменные сопоставляются с функциями от точных значений независимых переменных. Особенно следует избегать использования отклонений функции образования п. Правильным будет применять для расчета всех потенциометрических данных функцию суммы квадратов разностей между вычисленными и наблюдаемыми э. д. с. Дополнительное преимущество такого подхода — возможность использовать единичные веса до тех пор, пока нет веских оснований полагать противное. Примером использования единичных весов служит минимизация суммы квадратов разностей меладу вычисленным и наблюдаемым объемом титрантов в процессе кислотно-основного титрования [29]. Другие исследователи также для простоты вводили допущение о единичности весовой матрицы [11, 15, 31, 51], и было сообщение, что и с весовыми коэффициентами и без них получались одни и те же значения рассчитанных констант устойчивости. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология