Определение содержания влаги высушиванием в сушильном шкафу

Угли бурые, каменные, антрацит и горючие сланцы. Метод определения содержания влаги высушиванием в сушильном шкафу. ...........ГОСТ 6379—59 [c.131]

Возможны два варианта определения влажности твердых веществ гравиметрическим методом термическая сушка и поглощение влаги осушителями. В первом варианте о содержании влаги в твердом веществе судят по уменьшению массы образца после продолжительной воздушно-тепловой сушки в сушильном шкафу до постоянной массы как при обычном, так и при пониженном давлении. Часто высушивание твердого вещества в сушильном шкафу при обычном давлении производят при 105—115 °С. Метод применим для определения влажности веществ, устойчивых к повышенной температуре и действию кислорода и относительно легко отдающих воду при нагревании. [c.232]

Определение содержания влаги. Высушивание. Навеску анализируемого вещества высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу или под инфракрасной лампой. По разности масс до и после высушивания вычисляют содержание влаги. [c.219]

Определение содержания влаги высушиванием в сушильном шкафу [c.218]

Определение содержания влаги. Содержание влаги в целлюлозе определяют высушиванием ее в сушильном шкафу или ускоренным методом — высушиванием ее лампой инфракрасного излучения до постоянной массы. [c.146]

Фильтр вместе с оставшимся на нем осадком переносят в стаканчик и помещают в сушильный шкаф. Высушивание при 102— 105° С ведут до постоянной массы в таком же порядке, как это описано при определении содержания влаги и летучих веществ. [c.51]

Определение аналитической влаги. Навеску топлива (a 2 г) воздушно-сухой или после определения внешней влаги пробы, измельченной в высокооборотной дробилке или шаровой мельнице до размеров частиц менее 0,20 мм, помещают в стакане в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 105—110°С. Сушат при этой температуре 60 мин, затем пробу охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Повторное высушивание проводят 30 мин до получения постоянной массы с разностью при двух последовательных взвешиваниях не более 0,001 г. Расхождения между двумя определениями аналитической влаги не должны превышать 0,3 масс, %. Содержание аналитической влаги mia в % (масс.) вычисляют по формуле [c.214]

Определение содержания влаги в активных углях проводят в соответствии с ГОСТ 12597 —67. Сущность метода заключается в высушивании навески образца в сушильном шкафу до постоянного веса и определении уменьшения веса образца. [c.33]

Определение содержания влаги. Навеску препарата сушат в сушильном шкафу до постоянной массы и по потере при высушивании рассчитывают содержание влаги. Если препарат не стоек при повышенной температуре, его сушат в вакуум-эксикаторе над водоотнимающими средствами (серная кислота, хлористый кальций, пятиокись фосфора и др.). В органическом анализе применяется также метод отгонки влаги с органическим растворителем в приборе Дина и Старка, а также определение влаги с помощью реактива Фишера. [c.163]

Определение истинного содержания сухих веществ в мелассе методом высушивания. Истинное содержание сухих веществ в мелассе определяют с применением инфракрасной лампы или в сушильном шкафу. При высушивании мелассы в сушильном шкафу используют бумажные ролики, так как удаление влаги из вязких жидкостей затруднительно. Ролики свертывают из полосок фильтровальной бумаги шириной 10—12 мм, помещают в бюксы и высушивают до, постоянной маосы в термостате. Затем их вынимают из бюкс и помещают на чистый лист бумаги. После этого в бюксе отвешивают около 2 г мелассы, добавляют к ней 5—6 мл дистиллированной воды и смесь перемешивают до образования однородного раствора. В раствор опускают все взвешенные ролики и проводят высушивание в сушильном шкафу. [c.116]

Сущность метода определения содержания влаги заключается в высушивании (при температуре 102—105°) навески топлива в сушильном шкафу до постоянного веса и вычислении потери в весе взятой навески топлива. [c.90]

Для определения гигроскопической влаги и влаги затворения (общая влажность) существует ряд методов высушивание навески испытуемого вещества в сушильном шкафу до постоянной массы, спиртовой метод, метод отгонки воды с ксилолом или толуолом, метод ускоренной сушки в струе сухого воздуха, карбидный метод и др. Наиболее точные результаты получают при высушивании навески в сушильном шкафу до постоянной массы. Однако на эту операцию затрачивается много времени. Меньше времени занимает определение влаги при помощи перегонки с ксилолом или толуолом (метод Дина — Старка), особенно при большом содержании влаги в веществе, или если при на гревании в сушильном шкафу при температуре 100—110° анализи руемое вещество разлагается. [c.449]

Для определения влажности и зольности лигнина отмытый остаток его из стакана и с фильтра количественно собирают в фарфоровую чашку и подсушивают в сушильном шкафу при температуре 105° в течение 2—3 часов, при периодическом перемешивании. После охлаждения лигнин взвешивают (вес фарфоровой чашки должен быть известен). От подсушенного лигнина берут навески для определения золы и влаги. Влажность определяют путем высушивания навески лигнина до постоянного веса при температуре 105 , а содержание золы — путем сжигания навески лигнина, с последующим озолением в муфельной или тигельной печи. Учитывая влажность подсушенного лигнина, вычисляют процентное содержание абсолютно сухого лигнина С в подсушенном лигнине по формуле [c.63]

Технический анализ сводится к определению влажности, зольности и количества летучих продуктов. Результаты анализа относят к топливу, не подвергавшемуся подсушке (рабочее топливо), или к воздушно-сухому, или к абсолютно сухому. Воздушно-сухим топливом называется топливо, получаемое высушиванием при 70—75° С в сушильном шкафу, а затем при комнатной температуре на воздухе. Количество влаги, удаляемой при такой подсушке, будет определяться не только абсолютным содержанием в топливе, но также и гигроскопичностью последнего и влажностью окружающего воздуха. [c.161]

Результаты анализов на содержание золы, углекислоты карбонатов, выход продуктов полукоксования должны быть отнесены к сухой массе угля навески же, в которых производятся эти определения, содержат в себе некоторое количество влаги. Для пересчета результатов анализов на сухую массу определяют содержание влаги в аналитической пробе следующим образом. В стеклянные бюксы помещают навески (1—2 г) аналитической пробы и взвешивают их на аналитических весах (с точностью до 0,0002 г). Навески ставят в предварительно нагретый до 102— 105° сушильный шкаф и выдерживают при этой температуре бурые угли и антрациты 2 часа и прочие угли 1 час. Бюксы с навесками охлаждают в эксикаторе и взвешивают, после чего производят контрольные просушивания продолжительностью 0,5 часа до тех пор, пока убыль в весе не будет меньше 0,001 г. Иногда при последнем взвешивании вместо убыли замечается увеличение веса. В этом случае высушивание считают законченным и последний вес не учитывают. [c.19]

Аналогично по ГОСТ 8719—58 определяют содержание гигроскопической влаги высушиванием в сушильном шкафу (102—105° С) навески воздушно-сухой аналитической пробы угля. Ускоренное определение влаги в каменных углях, антраците, горючих сланцах и в отходах их обогащения по ГОСТ 6963—55 осуществляют высушиванием навески топлива в сушильном шкафу при 130—150° С. Этот метод дает менее точные результаты. [c.314]

Обычно, чтобы определить гигроскопическую влагу, навеску вещества сушат в лабораторном сушильном шкафу при 105—110°С до постоянного веса. Проводят не меньше двух определений. Для этого навеску измельченного вещества в бюксах помещают в сушильный шкаф, снимают с них крышки, которые также оставляют в шкафу. Продолжительность высушивания не может быть указана, — она зависит от свойств исследуемой соли. Периодически бюксы закрывают крышками и после охлаждения взвешивают. Сушку прекращают, когда результаты двух последовательных взвешиваний совпадут. Для большинства веществ это достигается за 2—3 ч. По разности весов до и после высушивания вычисляют содержание влаги в испытуемом продукте. Взвешивание производят на аналитических весах. [c.97]

Содержание влаги в продукте находят, высушивая до постоянного веса определенную навеску и устанавливая потерю ее веса после высушивания. Высушивать пробы можно в сушильном шкафу (по ГС)СТ 828—54) или в инфракрасных лучах. [c.41]

Химическое вещество нельзя взвещивать на чашке весов непосредственно. Для взвешивания его помещают в бюкс — стаканчик с притертой крышкой или на часовое стекло. Бюкс особенно удобен для гравиметрического определения содержания влаги высушиванием вещества. Навеску в бюксе помещают в сушильный шкаф и по мере удаления влаги ведут повторное взвешивание. [c.98]

Методы определения влаги ТГИ подразделяются на прямые (весовые, объемные) и непрямые (нагрев на концентрированной N2804 токами высокой частоты, инфракрасными лучами и др.). Наибольшее распространение получили методы прямого определения содержания влаги с ТГИ путем отгонки с ксилолом и измерением ее объема с помощью прибора Дина и Старка, а также косвенный метод путем испарения влаги в сушильном шкафу при 102—105°С. Влагу вычисляют по разности массы ТГИ до и после ее высушивания. [c.43]

Джонс и Маклахлан [160] при анализе различных материалов путем дистилляции в приборе Дина—Старка сравнивали результаты, получаемые при использовании бензола, толуола и петролейного эфира (т. кип. 90—100 °С). Результаты определения влаги в сливочном масле и маргарине оказались одинаковыми для этих растворителей и с правильностью 0,2—0,3% совпадали с данными, полученными при высушивании анализируемых материалов при 100 °С в воздушном сушильном шкафу с водяным обогревом и при 108 °С в воздушном сушильном шкафу. При анализе джемов, меда, пшеничных и солодовых экстрактов, бобов какао, подвергнутых ферментации, крахмала и мыла определяемое содержание воды было тем выше, чем выше температура кипения применяемого растворителя. Тем не менее все результаты укладываются в пределы широкого интервала значений, получаемых при сушке в воздушном сушильном шкафу при 100, 108 и 135 °С. Было показано, что результаты, получаемые методом дистилляции при анализе джема, меда и солодового экстракта, более надежны, чем данные, найденные при высушивании [160]. При использовании перечисленных выше переносящих агентов для моногидрата лактозы были найдены значения содержания воды соответственно 5,0 5,0 и 5,3%. Высушивание при 100 и 108 °С показало присутствие лишь 0,1 % влаги. [c.270]

Определение содержания воды. В стеклянный стаканчик с притертой пробкой емкостью 10—15 сж насыпают до /з его объема чистого крупного песка, вкладывают стеклянную палочку и все это хорошо прогревают в сушильном шкафу для удаления последних следов влаги, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивак т на точных технических весах.-Во взвешенный вместе с песком и палочкой стаканчик всыпают от 1 до 2 г казеина и снова взвешивают. Разность между вторым и первым взвешиванием дает вес взятого казеииа- Стаканчик со всем содержимым переносят в сушильный шкаф, в котором при частом помешивании стеклянной палочкой держат 1 час при температуре 100—105°, затем переносят щипцами в эксикатор, охлаждают и взвешивают. Затем снова помещают в сушильный шкаф и держат при той же температуре полчаса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. При наличии разницы в весе после первого и второго высушивания более 0,001 г, стаканчик снова помещают в сушильный шкаф, держат там полчаса, охлаждают и взвешивают. Повторные высушивания ведут до постоянного веса с точностью до 0,001 . Разность между первоначальным весом стаканчика с казеином и постоянным весом его после высушивания, деленная на навеску казеина в граммах и умноженная на 100, дает содержание воды в казеине в процентах. [c.101]

Содержание свободной влаги в красителях, например в берлинской лазури или в Милори синем, можно определить по потере массы после высушивания в эксикаторе над Р2О5 при 1 атм [355]. По-видимому, за это же время в вакууме или в воздушном сушильном шкафу при 100 °С теряется заметное количество связанной воды. Для предварительного удаления влаги из мозговой ткани образцы массой около 0,5 г погружают в ацетон и высушивают 15—20 мин при 35—40 °С в токе сухого азота или СОа. Завершают высушивание в вакуум-эксикаторе над драйеритом или хлоридом кальция [330]. При использовании такого метода определения результаты анализа параллельных проб, содержащих [c.153]

При определении содержания воды с помощью этого стандартного метода [96] анализируемую пробу взвешивают в одной из колб прибора, изображенного на рис. 3-22. Вязкие жидкости, такие как патока, диспергируют на сухом нейтральном материале фильтр-Цель. Для облегчения этой процедуры к навеске можно добавить небольшое количество воды. Большую часть влаги удаляют путем высушивания в течение ночи в обычном вакуумном сушильном шкафу при 38 °С. Затем колбу с частично высушенной пробой присоединяют к прибору, в другую колбу помещают свежий Р2О5. Прибор вакуумируют и затем отсоединяют от вакуум-насоса. Колбу с пробой помещают в воздушную баню с температурой 37—38 °С, а колбу с РдОв охлаждают проточной водопроводной водой для обеспечения в приборе градиента температур. Перед взвешиванием коЛбы с пробой прибор осторожно заполняют сухим воздухом. Затем отсоединяют колбу, плотно закрывают ее и взвешивают. Колбу с Р Оа периодически встряхивают для обновления поверхности осушителя. Для полного высушивания проб патоки при давлении менее 0,1 мм рт. ст. требуется более 100 ч [94, 96]. [c.156]

Содержание поверхностной влаги в горных породах и минералах можно определить с помощью высушивания в сушильном шкафу при 105—110 °С [213]. Однако ири анализе горных пород наибольший интерес представляет общее содержание воды, т. е. свободная и связанная воды, а также окклюдированная вода, выделяющаяся при 700 °С или даже при более высокой температуре. При столь высоких температурах многие минералы теряют также значительное количество Oj. Поэтому общую потерю массы нельзя принять за меру содержания влаги в анализируемом материале. Обычно в таких случаях применяют различные модификации методов Браша [86] и Пенфилда [275, 276]. Подлежащий анализу образец нагревают в стеклянной трубке или пробирке определенной формы. Выделившаяся вода конденсируется в охлаждаемой части сосуда. В конце нагревания трубку, содержащую воду, отсоединяют и взвешивают. После этого удаляют воду и взвешивают сухую трубку. По разности масс рассчитывают процентное содержание воды в исходном образце. [c.181]

Анализ различных продуктов биологического происхождения с помощью метода ЯМР широких линий описан в работах Шоу, Элзкена и Кунзмана [166], а также Шоу и Элзкена [162]. Для проведения анализа, как и при применении других физических методов, необходимы градуировочные графики. На рис. 8-10 показаны градуировочные графики для крахмала и пектина, построенные в координатах О (амплитуда, расстояние между пиками в спектре первой производной поглощения) — содержание воды в образце (определяли высушиванием в вакуумном высокотемпературном сушильном шкафу). В работе Шоу и сотр. [166] высказано предположение, что нелинейный характер кривых, особенно в начальном их участке, обусловлен взаимодействием между молекулами адсорбированной воды и адсорбентом. (Кроме того, следует отметить, что метод вакуумного высушивания может вносить заметную ошибку в определение влаги см. гл. 3.) Наиболее точные результаты анализа на аппаратуре авторов получаются при содержании воды от 7 до 20% [166]. Имеется линейная зависимость между результатами определения воды в сыром картофеле и в картофельной крупке вакуумным высушиванием при высокой температуре (40 ч, 70 °С) и методом ЯМР расхождения между данными анализа (>5%) Шоу и сотр. [166] относят к неполной однородности исследуемого материала. [c.474]

Техника определения влажности твердых веществ методом термической сушки при атмосферном давлении сводится к следующему. Навески измельченного вещества помещают в предварительно взвешенный бюкс. Высота слоя исследуемого вещества должна быть не более 5—10 мм. Бюкс с навеской взвешивают (как и пустой) на аналитических весах с точностью до 0,0002 г Взвешенную навеску в бюксе с открытой крышкой помещают на полку предварительно нагретого до 105 °С сушильного шкафа и шкаф закрывают. (Нельзя помещать бюкс на дно шкафа.) Периодически следят за температурой высушивания по термометру, помещенному в верхнее отверстие шкафа. Желательно, чтобы шарик термометра был на одном уровне с бюксом. Во время высушивания образца отверстие шкафа для выхода паров должно быть открыто. В сушильном шкафу можно одновременно сушить несколько навесок, если только влажность их не сильно разнится. Когда намеченное время высушивания истечет (2—4 ч), бюкс закрывают крышкой и помещают в эксикатор, содержащий СаС12. Затем переносят эксикатор в весовую комнату и ставят около весов для охлаждения. Через 20—30 мин открывают эксикатор и взвешивают бюкс. Затем бюкс снова помещают в сушильный шкаф и с открытой крышкой выдерживают 30—40 мин, охлаждают и взвешивают. Когда масса бюкса с навеской перестанет убывать, определение заканчивают и вычисляют процентное содержание влаги (массовую долю воды) в испытуемом образце. [c.233]

В наших работах определение влажности производится ускоренным методом по ГОСТу 6963—55. Сущность метода заключается в высушивании навески аналитической пробы угля в сушильном шкафу при температуре 130—150° и определении потери в весе взетой навески угля. Содержание влаги оказывается близким к значениям, получаемым в стандартном методе (ГОСТ 6379—59) и вполне может характеризовать уголь. [c.12]

Значения содержания влаги были получены методом высушивания, принятым американской Ассоциацией агрохимиков. При этом соблюдались следующие условия для ячменного солода — 5 г образца, атмосферное давление, 104°, 3 час. для кукурузного крахмала — 1 г образца, атмосферное давление, 100°, 5 час. Ошибки (0,03 и 0,07%) определений по методу Фишера выгодно отличают этот метод от других. Повышенные значения, полученные для кукурузного крахмала титрованием по методу Фишера, согласуются с результатами Сайра и Фетцера [38], которые показали, что по методу Ассоциации агрохимиков не удается полностью удалить воду, содержащуюся в образце. По способу этих авторов, а именно при высушивании в вакуумном сушильном шкафу при 100° в течение 20 час., удалось выделить приблизительно на 1 % воды больше, чем по стандартному методу. [c.187]