Определение содержания влаги высушиванием

Определение содержания влаги. Высушивание. Навеску анализируемого вещества высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу или под инфракрасной лампой. По разности масс до и после высушивания вычисляют содержание влаги. [c.219]

Угли бурые, каменные, антрацит и горючие сланцы. Метод определения содержания влаги высушиванием в сушильном шкафу. ...........ГОСТ 6379—59 [c.131]

Определение содержания влаги высушиванием [c.39]

Определение содержания влаги высушиванием в сушильном шкафу [c.218]

Отобранную пробу взвешивают, высушивают и снова взвешивают для определения содержания влаги. Высушивание предохраняет корм от порчи и облегчает его измельчение на лабораторной мельнице. Размолотое сено хранят в склянке с притертой крышкой. [c.244]

Типичным примером метода, основанного на потере массы, может служить определение содержания влаги в образце путем высушивания материала до постоянной массы при 110°С. Нагревание приводит к испарению воды, т. е. в данном случае разделение основано на изменении агрегатного состояния вещества. Потеря массы наблюдается при нагревании известняка до постоянной массы при 1000 °С изменение массы обусловлено выделением двуокиси углерода. Таким образом, химическое превращение при нагревании может лежать в основе простого, хотя и неточного, метода анализа карбонатных минералов. [c.70]

Определение содержания влаги. Влагу определяют высушиванием меламина до постоянной массы. Высушивание ведут ускоренным методом — облучением инфракрасными лучами или сушкой в термошкафу. [c.121]

Определение содержания влаги. Содержание влаги в целлюлозе определяют высушиванием ее в сушильном шкафу или ускоренным методом — высушиванием ее лампой инфракрасного излучения до постоянной массы. [c.146]

Существуют ускоренные способы определения содержания влаги в материалах при помощи инфракрасного облучения, электрометрические и др. Первый способ заключается в высушивании навески испытуемого материала под действием тепловых лучей электроламп инфракрасного излучения с внутренним отражателем. Продолжительность сушки по этому способу составляет не более 10—20 мин. Электрометрический способ основывается на замере электропроводности или электроемкости материала, меняющихся в зависи.мости от его влажности. Это наиболее быстрый способ он требует всего нескольких минут. Отечественные емкостные влагомеры применяются в текстильной промышленности для определения влажности волокон. [c.53]

Выполнению химического анализа обычно предшествует ряд стадий, необходимых для получения достоверных аналитических данных. К ним относятся 1) отбор пробы, 2) приготовление гомогенной смеси для анализа и 3) высушивание пробы или определение содержания влаги. В некоторых случаях ни одна из этих стадий не является важной или необходимой, в других — одна или большее число из перечисленных стадий совершенно необходимы для получения правильных и воспроизводимых результатов анализа. Данная глава содержит краткое описание каждой из этих стадий. [c.203]

Фильтр вместе с оставшимся на нем осадком переносят в стаканчик и помещают в сушильный шкаф. Высушивание при 102— 105° С ведут до постоянной массы в таком же порядке, как это описано при определении содержания влаги и летучих веществ. [c.51]

Эта сушилка, автоматизированная и испытанная на древесном сырье Л. М. Агеевым в производственных условиях, показала весьма хорошие результаты. При автоматическом регулировании температуры и автоматической сигнализации, указывающей на конец высушивания, сушилка весьма удобна в обслуживании. На все определение содержания влаги в испытуемом образце требуется 45—60 мин. [c.31]

Методом, аналогичным описанному выше, пользуются также при определении содержания влаги в различных объектах. Высушивание вещества проводится в этом случае не при 125", а обычно при 105—110°. Бюкс, в котором выполняется определение, предварительно высушивают при той же температуре и взвешивают. После этого в нем берут навеску около 2—5 г хорошо измельченного исследуемого вещества (средней пробы) и высушивают при указанной выше температуре до постоянного веса. Убыль в весе бюкса с веществом соответствует, очевидно, количеству влаги в навеске. Результат определения выражают в процентах к навеске. [c.291]

Пример 5. Для определения содержания влаги взята навеска хлорида натрия 2,0828 г. После высушивания до постоянной массы получено 1,9918 г. Рассчитать содержание влаги х (%) [c.104]

Определение содержания влаги в активных углях проводят в соответствии с ГОСТ 12597 —67. Сущность метода заключается в высушивании навески образца в сушильном шкафу до постоянного веса и определении уменьшения веса образца. [c.33]

Определение содержания влаги и летучих вешеств (см. ГОСТ 5473—50). В предварительно высушенный стаканчик отвешивают около 5 г масла с точностью до 0,0002 г и высушивают его при температуре 100—105° до постоянного веса. Первое взвешивание производят после высушивания масла в течение 30 мин., последующие—после 15 мин. Постоянный вес считается достигнутым, если уменьшение веса при двух последовательных взвешиваниях не превышает 0,005 г. [c.179]

Определение содержания влаги. Навеску препарата сушат в сушильном шкафу до постоянной массы и по потере при высушивании рассчитывают содержание влаги. Если препарат не стоек при повышенной температуре, его сушат в вакуум-эксикаторе над водоотнимающими средствами (серная кислота, хлористый кальций, пятиокись фосфора и др.). В органическом анализе применяется также метод отгонки влаги с органическим растворителем в приборе Дина и Старка, а также определение влаги с помощью реактива Фишера. [c.163]

Кроме вышеуказанных возражений, против применения непрямого способа определения воды говорит еще одно важное обстоятельство. Обычно пользуются воздушной баней, между тем это никогда не приводит к верным результатам, потому что высушивание проходит в атмосфере, которая сама по себе вовсе не суха, и вещество поэтому ни в коем случае не может выделить всей своей влаги. Например, в двух пробах было найдено непрямым способом определения воды 0,12 и 0,75%, а прямой метод дал соответственно 0,17 и 1,00%. Подобные наблюдения делались много раз и не подлежат сомнению. Они относятся как к горным породам, так и к минералам. Поэтому, если определение содержания влаги имеет большое значение, то надо или совершенно устранить применение непрямого способа или пользоваться им так, чтобы обеспечить постоянную смену сухого воздуха. [c.830]

Существует много методов определения влажности материалов. Простейшим методом является определение влажности высушиванием отдельных проб. Существуют методы определения содержания влаги путем обработки материала реагентами дистилляция, экстракция, газометрические методы, а также получающие в настоящее время широкое применение различные электрофизические и радиоактивные методы. [c.260]

Сущность метода определения содержания влаги заключается в высушивании (при температуре 102—105°) навески топлива в сушильном шкафу до постоянного веса и вычислении потери в весе взятой навески топлива. [c.90]

Для определения внешней влаги взята проба угля Уральского бассейна массой 100 г. После доведения пробы угля до воздушно-сухого состояния масса ее уменьшилась до 88,9 г. Для определения аналитической влаги взята навеска воздушно-сухой пробы 1,25 г. После высушивания пробы масса се уменьшилась на 0,013 75 г. Вычислить общее содержание влаги в рабочей пробе. [c.246]

Для определения содержания гигроскопической влаги в пробе хлорида натрия, во взвешенный тигель была взята навеска, которую подвергли высушиванию до постоянного веса. [c.36]

Определение влаги производится путем высушивания навески при температуре 102—105 °С до постоянного веса. Потеря веса принимается за содержание влаги в угле. [c.12]

Вначале пробы высушивали до постоянной массы (+0,2 мг) над пентоксидом фосфора в вакуум-эксикаторе. Затем с помощью небольшого электрического нагревателя, вмонтированного в эксикатор, повышали температуру пробы на несколько градусов. Для всех типов угля (антрацит, битуминозный уголь, лигнит, торф) при этом наблюдалась дополнительная потеря массы. В большинстве случаев высушивание в эксикаторе следует рассматривать лишь как метод определения поверхностной влаги в твердых материалах. Изменение наклона кривых потеря массы—время соответствует полной потере поверхностной или слабосвязанной воды. (Такие графики получены, например, для большого числа красителей и оксидов металлов.) Экстраполяция кривых потеря массы — время часто позволяет достаточно надежно оценить содержание свободной влаги в изучаемом образце. [c.156]

В некоторых вариантах метода высушивания предусматривается поглощение удаляемой влаги какими-либо высушивающими агентами. Предварительно высушенный азот, другой инертный газ или воздух проходит над пробой при повышенной температуре и далее направляется в тарированную поглотительную трубку (обычно с перхлоратом магния или с пентоксидом фосфора). Трубку взвешивают и определяют увеличение ее массы после поглощения влаги. Увеличение массы в конце опыта является мерой содержания воды в изучаемом образце. Такая техника эксперимента, по существу, повторяет метод определения содержания водорода (и углерода) путем сжигания вещества и поглощения продуктов сгорания. Описанную схему эксперимента удобно применять и для определения влажности различных инертных газов [60]. В целом данный метод определения воды более специфичен, чем методы, основанные на оценке потери массы. Однако здесь возможны ошибки такого же типа, как и в других методах. Кроме воды могут поглощаться и другие летучие вещества. С другой стороны, вода, образующаяся при термическом разложении анализируемой пробы, также будет поглощаться, что приведет к завышенным результатам. [c.171]

Кроме определения содержания влаги высушиванием, в разных отраатях промышленности пользуются дистилляционными, химическими, электрометрическими и рефрактометрическим методами. [c.34]

Химическое вещество нельзя взвещивать на чашке весов непосредственно. Для взвешивания его помещают в бюкс — стаканчик с притертой крышкой или на часовое стекло. Бюкс особенно удобен для гравиметрического определения содержания влаги высушиванием вещества. Навеску в бюксе помещают в сушильный шкаф и по мере удаления влаги ведут повторное взвешивание. [c.98]

Определение содержания влаги в твердом топливе ускоренньгаи методами Определение содержания влаги высушиванием [c.19]

Диэлектрическая постоянная е (рис. 3) спекающихся, хорошо высушенных углей составляет менее 5 для обычных частот. Она немного больше в углях малометаморфизованных, вероятно, из-за содержания в них сравнительно большого числа функциональных полярных групп, таких как —ОН, и особенно в антрацитах из-за явления заметной полу-проводимости. Однако величины диэлектрической постоянной для углей остаются все же ниже, чем для воды (евад = 80), что позволяет использовать диэлектрическую постоянную для определения содержания влаги в угольной мелочи в непрерывном ее потоке при транспортировке последней [8]. Отметим, что влага, называемая конституционной , остающаяся после высушивания угля до воздушносухого состояния при обычной температуре, отличается по электрическим свойствам от свободной (удаляющейся) влаги, так как она находится в адсорбированном состоянии. [c.21]

Методы определения влаги ТГИ подразделяются на прямые (весовые, объемные) и непрямые (нагрев на концентрированной N2804 токами высокой частоты, инфракрасными лучами и др.). Наибольшее распространение получили методы прямого определения содержания влаги с ТГИ путем отгонки с ксилолом и измерением ее объема с помощью прибора Дина и Старка, а также косвенный метод путем испарения влаги в сушильном шкафу при 102—105°С. Влагу вычисляют по разности массы ТГИ до и после ее высушивания. [c.43]

Определение содержания влаги в полиамидах высушиванием может быть осупхествлено в термошкафу нагреванием навес ки образца полиамида при 125 в течение 4 ч. [c.198]

Для определения содержания влаги в тертом сыре Шемин и Вагнер [320] предложили определять непосредственно потери массы при взаимодействии пробы с карбидом кальция. 10 г тертого сыра взвешивают в тарированном стакане емкостью 150 мл вместе со стеклянной палочкой для перемешивания. Затем добавляют 5,0 г мелкоразмолотого карбида кальция (фракция 35— 60 меш). (Такое количество карбида кальция достаточно для анализа проб, содержащих до 28% воды. При более высоком содержании влаги в анализируемом материале следует уменьшить пробу или взять больше карбида). Смесь подогревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин, периодически перемешивая. Затем стакан обтирают досуха и взвешивают еще раз. Наблюдаемую потерю массы относят за счет улетучивающегося ацетилена. Содержание влаги в анализируемом продукте рассчитывают, исходя из соотношения 0,72 г ацетилена соответствует 1,00 г воды. В табл. 3-25 приведены данные, позволяющие сравнить описанный метод со стандартной методикой, рекомендуемой АОАС, в которой предусматривается высушивание в вакууме в течение ночи. Для сравнения приведены также результаты, полученные методом отгонки воды с толуолом. Результаты, получаемые с помощью описанного экспресс-метода, близко совпадают с данными, полученными с помощью весьма длительных методов вакуумной сушки и отгонки воды с толуолом. Шемин и Вагнер [320] полагают, что при 98— 100° С удаляется как свободная, так и связанная вода, содержа- [c.186]

Метод инфракрасного облучения. Метод основан на ьпособности воды поглощать инфракрасные лучи (X = 10 000—16 000 А). Использование инфракрасных лучей позволяет осуществлять более быстрый перенос тепла и более равномерное нагревание вещества, что значительно ускоряет определение воды в различных материалах (15— 20 мин). Наиболее благоприятные условия высушивания (величина навески, продолжительность высушивания и др.) при помощи инфракрасных лучей устанавливаются экспериментально для каждого вещества. Определение содержания влаги по данному методу производят при помощи инфракрасной лампы мощностью 500 вт. [c.199]

Выше уже было отмечено, что содержание влаги в некоторых веществах заметно изменяется в зависимости от влажности и температуры. Вещества в коллоидном состоянии, содержащие большое количество сорбированной влаги, особенно подвержены влиянию этих факторов. Так, содержание влаги в картофельном крахмале возрастает от 10 до 21% с увеличением относительной влажности от 20 до 707о [ill]- Для таких веществ сопоставимые данные анализа в различных лабораториях или даже в одной лаборатории можно получить только при тщательном соблюдении указанного метода определения содержания влаги часто это достигается высушиванием образца до постоянной массы при 105 °С или другой указанной температуре. Результаты анализа пересчитывают на массу сухого вещества. Если такая обработка не приводит к полному удалению воды из твердого вещества, ее можно применить для снижения содержания воды до некоторого воспроизводимого уровня. [c.215]

Примечание, При определении содержания влаги находят общие потери при высушивании навески, так как наряду с влагой теряется незначительное количество СОг образующегося вследствие разложения КаНСОз, содержащегося в кальцинированной соде. [c.204]

Наиболее простым методо.м определения содержания влаги и летучих веществ является весовой метод, который заключается в высушивании материала в термошкафу или под лампой инфракрасного света до постоянной массы при определенн(я"1 температуре. Расчет власодержания (в %) проводят по формуле [c.64]

Разработан прибор для определения содержания влаги в солях и удобрениях, позволяющий быстро и точно измерять влажность образцов методом высущнвания. Принцип его действия заключается в высушивании образца в стеклянной камере, имеющей форму выпуклой линзы, при эвакуировании образца до остаточного давления 10 Па и нагреве его инфракрасным излучением (рис. 4-6). Температуру в слое поддерживали постоянной в пределах 1°К при помощи электронного регулятора. Убыль в массе образца в линзе определяли взвешиванием ее на аналитических весах. Время определения влажности составляет 20—30 мин, коэффициент вариации 1,5— [c.103]

В числе стандартизированных методов контроля товарной продукции приняты для определения гранулометрического состава — ситовый или седимеитационный анализ, для определения содержания влаги — метод высушивания до постоянной массы, для определения химического состава — в основном методы химических анализов. В цветной ме- [c.315]

Определение содержания воды. В стеклянный стаканчик с притертой пробкой емкостью 10—15 сж насыпают до /з его объема чистого крупного песка, вкладывают стеклянную палочку и все это хорошо прогревают в сушильном шкафу для удаления последних следов влаги, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивак т на точных технических весах.-Во взвешенный вместе с песком и палочкой стаканчик всыпают от 1 до 2 г казеина и снова взвешивают. Разность между вторым и первым взвешиванием дает вес взятого казеииа- Стаканчик со всем содержимым переносят в сушильный шкаф, в котором при частом помешивании стеклянной палочкой держат 1 час при температуре 100—105°, затем переносят щипцами в эксикатор, охлаждают и взвешивают. Затем снова помещают в сушильный шкаф и держат при той же температуре полчаса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. При наличии разницы в весе после первого и второго высушивания более 0,001 г, стаканчик снова помещают в сушильный шкаф, держат там полчаса, охлаждают и взвешивают. Повторные высушивания ведут до постоянного веса с точностью до 0,001 . Разность между первоначальным весом стаканчика с казеином и постоянным весом его после высушивания, деленная на навеску казеина в граммах и умноженная на 100, дает содержание воды в казеине в процентах. [c.101]

Определение аналитической влаги. Навеску топлива ( 2 г) воздушно-сухой или после определе ния внешней влаги, измельченной в высокооборотной дро билке или шаровой мельнице до размеров частиц менее 0,20 мм, помещают в стакане в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 105—ПО С. Сушат при этой температуре 60 мин, затем пробу охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Повторное высушивание проводят 30 мин до получения постоянной массы с разностью двух взвешиваний не более 0,001 г. Расхождения между двумя определениями аналитической влаги не должны превышать 0,3 % (масс.). Содержание аналитической влаги Wa, % (масс.), вычисляют по формуле [c.302]

При определении содержания воды с помощью этого стандартного метода [96] анализируемую пробу взвешивают в одной из колб прибора, изображенного на рис. 3-22. Вязкие жидкости, такие как патока, диспергируют на сухом нейтральном материале фильтр-Цель. Для облегчения этой процедуры к навеске можно добавить небольшое количество воды. Большую часть влаги удаляют путем высушивания в течение ночи в обычном вакуумном сушильном шкафу при 38 °С. Затем колбу с частично высушенной пробой присоединяют к прибору, в другую колбу помещают свежий Р2О5. Прибор вакуумируют и затем отсоединяют от вакуум-насоса. Колбу с пробой помещают в воздушную баню с температурой 37—38 °С, а колбу с РдОв охлаждают проточной водопроводной водой для обеспечения в приборе градиента температур. Перед взвешиванием коЛбы с пробой прибор осторожно заполняют сухим воздухом. Затем отсоединяют колбу, плотно закрывают ее и взвешивают. Колбу с Р Оа периодически встряхивают для обновления поверхности осушителя. Для полного высушивания проб патоки при давлении менее 0,1 мм рт. ст. требуется более 100 ч [94, 96]. [c.156]

Маковер и Нильсен [240] предложили метод определения содержания воды в высушенных овощах. Вначале взвешенные образцы насыщают водой, давая частицам пробы набухнуть, а затем замораживают. Охлажденную примерно до —70 °С пробу переносят в аппарат для лиофильной сушки и сушат в течение ночи до содержания влаги 2—3%. Благодаря набуханию частиц предварительное размачивание резко увеличивает скорость сушки. Последующее сжатие частиц в процессе сушки оказывается незначительным, а пористость материала при набухании дополнительно увеличивается за счет извлечения из растительной ткани растворимых веществ, например сахаров. Процесс сушки завершают Б вакуум-термостате при 60—70 °С или в эксикаторе с перхлоратом магния при комнатной температуре. Без предварительной лиофильной сушки обезвоженные овощи продолжают терять влагу более 100 ч. После лиофильной сушки некоторые овощные продукты достигают постоянной массы в течение относительно короткого времени. На рис. 3-28 представлены кривые сушки сладкого картофеля при 60 и 70 °С. Для проб, подвергнутых размачиванию и лиофильной сушке, постоянство массы достигается за 38 и 22 ч при 60 и 70 °С соответственно. Полученные результаты равны 8,3% при 70 °С и 8,2% при 60 °С и хорошо совпадают с результатами высушивания в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре в течение 4 дней. Аналогичные данные получены для свеклы и для белого картофеля. Однако в случае моркови более предпочтительной представляется сушка в вакуум-термостате при 60 °С. При использовании этого метода были получены результаты [c.169]

В табл. 3-22 приведены результаты определения влаги в некоторых углях тремя методами (см. также гл. 5). Можно пред-полаг-ать, что заниженные результаты в методе высушивания обусловлены окислением анализируемого материала. Для серийных определений с помощью абсорбционного метода взвешенные пробы в специальных стеклянных лодочках помещают в стеклянные трубки (внешний диаметр 20 мм), нагреваемые в алюминиевом нагревательном блоке. Через трубки продувают азот примерно с той же скоростью, как при проведении элементного анализа. В этих условиях для определения влаги в пробах массой 1 г требуется около 1,5 ч [321]. При анализе некоторых топлив удовлетворительные результаты были получены при извлечении влаги свободным от кислорода азотом при 105 С и последующем ее улавливании перхлоратом магния [111]. Содержание влаги во влажных углях часто удается определить методом конденсации с последующим измерением массы или объема извлеченной воды [55]. [c.178]

Содержание поверхностной влаги в горных породах и минералах можно определить с помощью высушивания в сушильном шкафу при 105—110 °С [213]. Однако ири анализе горных пород наибольший интерес представляет общее содержание воды, т. е. свободная и связанная воды, а также окклюдированная вода, выделяющаяся при 700 °С или даже при более высокой температуре. При столь высоких температурах многие минералы теряют также значительное количество Oj. Поэтому общую потерю массы нельзя принять за меру содержания влаги в анализируемом материале. Обычно в таких случаях применяют различные модификации методов Браша [86] и Пенфилда [275, 276]. Подлежащий анализу образец нагревают в стеклянной трубке или пробирке определенной формы. Выделившаяся вода конденсируется в охлаждаемой части сосуда. В конце нагревания трубку, содержащую воду, отсоединяют и взвешивают. После этого удаляют воду и взвешивают сухую трубку. По разности масс рассчитывают процентное содержание воды в исходном образце. [c.181]