Анализ конденсата и воды

Линия ЕН (см. рис. 141) расположена почти вертикально и разделяет две зоны, в одной из которых находится конденсат воды, гидрат и конденсат углеводородов, а в другой — конденсат воды и углеводородов. Целью изучения условий гидратообразования системы обычно является построение линии ВЕ. В ранних исследованиях при построении кривых гидратообразования плотность газа использовалась как параметр процесса гидратообразования. Такие кривые с определенной предосторожностью применимы для определения условий гидратообразования легких газов, перекачиваемых по газопроводам, и совершенно бесполезны для газов, содержаш их сернистые соединения или заметные количества высокомолекулярных тяжелых углеводородов. В литературе имеется множество результатов анализа газа на гидратообразование с использованием плотности газа в качестве параметра гидратообразования. [c.217]

Для анализа конденсата, дистиллята, умягченных катионитным способом, и обессоленных вод применяют 0,005 в. и 0,002 н. растворы трилона для анализа сырой, известкованной и коагулированной воды — 0, 1 н. и 0Д)1 и. растворы трилона. [c.394]

С (при снижении температуры со скоростью не выше 100 °С в час), температура дымовых газов на перевале — 200— 230 °С. Первоначально четыре змеевика заполняются паровым конденсатом и выдерживаются при указанной выше температуре 2—4 ч. Затем последовательно промывают змеевики / и 3, 2 м 4. При этом отбирают на анализ конденсат иа входе в печь и на выходе из змеевиков для определения pH. Прн выравнивании значений pH парового конденсата на входе и выходе из змеевиков / и <3 промывку их прекращают и промывают змеевики 2 м 4. Конденсат после промывки отводят вместе с химически загрязненными сточными водами. [c.174]

Прибор для определения дивинила в газе (см. гл. IV). .. 1 Прибор ВТИ-2 для полного анализа газа (см. рис. 46). ... 1 Приборы для анализа конденсата (определения воды, этилового спирта, уксусного альдегида, диэтилового эфира, бутилового и высших спиртов, нерастворимых веществ) [c.243]

После сборки прибора и проверки его герметичности закрывают дверцу термостата и включают электрообогрев. Одновременно пускают воду в холодильник. При необходимости анализа конденсата после испарения масла, устанавливают температуру охладительной смеси в сосуде-термосе от О до минус 5° С. [c.204]

Все образцы подкисляли НС1 и обрабатывали в автоклаве при 120° С в течение 1 ч для растворения отдельных веществ. Если требовалось определять Мп и Ре, в образцы добавляли 50 мкг/мл Са. Если же образцы анализировали на содержание Са или Mg, то добавляли 1% Ьа. Эталонные растворы для Си, 2п, Сг, N1, Ее и Мп смешивали между собой. Эталоны для Са и Mg также смешивали и добавляли 1% Ьа. Были проведены анализы двухсот образцов промышленных вод на содержание различных металлов с использованием стандартного колориметрического метода и метода атомной абсорбции, причем результаты совпадали с приемлемой точностью. В конденсатах, воде для котлов и паре определяли содержание Си до 0,01 мкг/мл и Ре — до 0,025 мкг/мл. Согласие с данными колориметрии было вполне удовлетворительным. [c.206]

ОДНИМ из немногочисленных способов группового выделения примесей при невысокой температуре испарения. Агрессивная среда исключает примеиение металлических деталей в аппаратуре. Холодильник изготовляют из графита и пропитывают смолами для устранения пористости. Приемником конденсата служит тонкостенный колпачок, выточенный из спектрального ос. ч. угля (диаметром 6 мм). В этом случае возможен дуговой спектральный анализ конденсата. Охлаждение приемника проводят водой. Скорость отгонки при хлорировании зависит от формы анализируемого соединения. Для образцов синтетической двуокиси кремния и природного кварца наблюдается полная и быстрая отгонка примесей (Ре, N1, [c.250]

При анализе конденсатов, выходящих из конденсатора дистилляции и холодильника газа дистилляции, а также при анализе аммиачной воды отбирают 10 мл жидкости, переводят их в мерную колбу на 200 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Для титрования отбирают 20 мл, т. е. 1 мл исходной жидкости. Число миллилитров израсходованной кислоты умножают па 20. Так, если при анализе конденсата из холодильника газа дистилляции израсходовано 8,4 мл нормального раствора кислоты, то прямой титр этого конденсата (н. д.) равен [c.354]

При анализе конденсата из холодильника газа дистилляции, аммиачной воды и других жидкостей с большим содержанием СОд отбирают 10 мл жидкости в колбу на 100 Л1Л и после доведения дистиллированной водой до метки отбирают для анализа пипеткой 5 мл разбавленной жидкости в реакционный сосуд. Это количество раствора соответствует 0,5 мл исследуемой жидкости. [c.358]

В большинстве анализов сточных вод достаточным оказывается разложение при нагревании пробы в стакане с азотной кислотой [17, 23]. Для летучих металлов (Нд, Аз) предпочтительнее пользоваться колбой с обратным холодильником. В случае мышьяка обязателен большой избыток окислителя. Если происходит обугливание, то мышьяк улетает в виде арсина. Описан приобретший популярность аппарат с ловушкой, присоединенной к обратному холодильнику [31, 32]. При пользовании этим аппаратом конденсат из ловушки можно либо вернуть на окисление, либо отдельно проанализировать, чтобы определить, имеют ли место потери. [c.548]

Очевидно, что ограничиваться периодическими опробованиями конденсаторов на плотность не следует, а необходимо правильно организовать систематическое наблюдение за величиной присосов, руководствуясь данными химических анализов охлаждающей воды и турбинного конденсата. [c.248]

Производственная лаборатория проводит анализы сетевой воды и конденсата и испытания (тепловые, гидравлические) тепловой сети и абонентских вводов. Организуются отделы плановый, административно-хозяйственный (АХО), капитального строительства (ОКС) и др. [c.21]

Для хроматографического разделения и анализа конденсатов использовалась обычная схема. Разделение проводилось на стеклянной колонке длиной 2 м, диаметром 6—8 мм. Для термостатирования колонка помещалась в кожух, обогреваемый парами воды. В качестве твердого носителя был применен отмытый от солей железа в концентрированной соляной кислоте диатомитовый кирпич зернением 0,25—0,5 мм. Диатомит пропитывался раствором динонилфталата в диэтиловом эфире, который затем отгонялся при 40—50° С на паровой бане при слабом перемешивании. Количество динонилфталата составляло 30% от веса носителя. [c.116]

АНАЛИЗ КОНДЕНСАТА И ВОДЫ [c.44]

Н2О, при 20°С равна 29,7 г/100 г Н2О. Следовательно, для получения насыщенного раствора при температуре выпаривания tм = 83° С необходимо исходный раствор выпарить не менее 10 раз. Характеристика аммиачной воды до и после выпаривания на установке погружного горения приведена в табл. 26. Анализ конденсата, полученного из парогазовой смеси, свидетельствует [c.255]

Анализ конденсата. Путем обработки конденсата бромной водой в отдельной пробе необходимо установить, остался ли в нем непрореагировавший циклогексен. Обычно при достаточно активном катализаторе циклогексен отсутствует. Конденсат представляет собой бинарную смесь бензола и циклогексана, состав которой определяется по показателю преломления (см. стр. 94). [c.106]

После промывки и разделения горячий хлорбензольный раствор ДДТ подают в верхнюю часть отгонной колонны. Отгонку хлорбензола из непрерывно стекающего по насадке раствора производят острым паром, подаваемым в нижнюю царгу колонны. Конденсат подают в разделитель, откуда верхний водный слой направляется на локальную очистку сточных вод. Водная фаза конденсата содержит 180—600 мг/л хлорбензола, 1400— 1600 мг/л хлораля и 20—130 мг/л ДДТ. Состав и концентрация сточных вод со стадии отгонки сравнительно постоянны. Объем их составляет 15 м /сут. Суммарное количество загрязненных сточных вод при производстве ДДТ, представляющих смесь промывных вод и конденсата отгонной колонны, составляет около 80 м /сут. Данные санитарно-химического анализа сточных вод от указанных стадий приведены в табл. 37, откуда видно, что концентрация хлорбензола, и особенно хлораля, в сточных водах отгонной колонны и в воде после промывки колеблется в значительных пределах. [c.96]

Прямой анализ кислой воды— хвоста газового конденсата окисления парафина методом газо-жидкостной хроматографии. П. Количественное определение нормальных жирных кислот . — , . [c.221]

Вычисление результатов анализа проводят по формулам, приведенным в описании анализа конденсата сокового пара (стр. 51 и 52). В знаменателе цифру 10 следует заменить на 100 , если для анализа взято 100 мл воды. [c.57]

Метод определения содержания железа в жидкостях наиболее прост, не трудоемок и достаточно оперативен Он может быть использован для перво-начальной относительной оценки скорости коррозии по технологической лпнии и при последующей эксплуатации оборудования для сравнения скоростей протекания коррозионного процесса в каждой точке линии с течением времени и своевременного выявления возможного ускорения его Об ускорении коррозионного процесса судят по увеличению количества железа Для анализа железа в углеводородном конденсате, воде и других жидкостях может быть рекомендован химический или любой другой приемлемый метод [c.92]

Гидравлическая плотность поверхностных конденсаторов контролируется путем сравнительных химических анализов охлаждающей воды и конденсата, производимых 1 раз в смену. В установках, работающих на морской воде или на воде с плотным остатком более 1 ООО мгЦ, контроль при помощи солемёров производится непрерывно. [c.215]

Возможно применение солемеров с многократным упариванием (например, солемеров ЦКТИ — выпускаются серийно Лонинакан-ским заводом приборов). Эти приборы в последнее время доведены до стадии промышленной эксплуатации, и их начинают широко применять для анализа конденсата, питательной воды и пара. Чистое запаздывание этих приборов составляет примерно 10 мин. [c.304]

Судовая комплектная лаборатория для анализа воды (рис. 143) ТУ 25-11-928—74 СКЛАВ-1 Анализ конденсата, дистиллята, питательной и котловой воды на содержание хлоридов, фосфатов, нитратов, растворенного кислорода, нефтепродуктов, присадки определение общей жесткости. Имеются два варианта СКЛАВ-1 — с панелью для определения растворенного кислорода и СКЛАВ-1а—без панели. 525X320X550 мм 30 кг [c.333]

Лаборатория для анализа воды ТУ 25-11-1077—75 ЭЛВК-5 Анализ конденсата, питательной и котловой воды в транспортных или стационарных условиях. Выпускается в комплекте с ящиком для запасных реактивов и деталей [c.333]

Разделение нефти на фракции производится на установках первичной перегонки нефти — атмосферных трубчатках (АТ) или атмосферно-вакуумных трубчатках (АВТ) с применением дистилляции и ректификации. При первичной перегонке нефти вырабатываются сжиженный углеводородистый газ, бензино -вые, керосиновые и дизельные фракции, мазут. При вакуумной перегонке мазута дополнительно получаются вакуумные дистилляты и гудрон. На установках АВТ (АТ) предварительно подготовленная нефть, в которой содержится около 0,1% воды, поступает в колонну предварительного отбензинивания нефти (К-1). В процессе перегонки нефти вода испаряется и вместе с углеводородными газами и бензиновыми фракциями выводится из ректификационной колонны К-2 в конденоаторы. На отдельных установках для улучшения отбензинивания нефти в колонну К-1 подают пар. Сконденсировавшиеся продукты направляются в газосепаратор, из которого сверху отводится газ, затем бензин, а отстоявшаяся вода сбрасывается в канализацию. Сточные воды, образующиеся при переработке нефти и нефтепродуктов, в дальнейшем будем называть технологическими конденсатами, поскольку в этих процессах используются пар или вода. Качество технологического конденсата из колонны К-1 зависит, главным образом, от качества перерабатываемой нефти и примятого режима отбензинивания. Так, анализ сточных вод на нескольких НПЗ показал, что при переработке сернистых нефтей содержание в них сульфидов (в пересчете на сероводород) колеблется в пределах 3—20 мг/л (табл. 1.2). При переработке высокосернистой нефти типа арланской содержание сульфидов в воде практически остается таким же при поступлении на переработку нефтей типа введеновской и чекмагушской загрязненность сульфидами возрастает и может достигать 400 мг/л. Так как технологический режим колонны К-1 на установках АВТ (АТ) практически одинаков, то такое значительное различие объясняется присутствием в введеновской и чекмагушских нефтях нестойких сернистых соединений, способных разлагаться при температуре до 170°С (температура нагрева сырья колонны К-1). [c.12]

Кострикин Ю. м. и Федорова Г. В. Метод определения жесткости воды. Текстил. пром-сть, 1944, № 10, с. 26—27. 4394 Кострикин Ю. м. и Янковский К- А Определение сульфатов в природных, котловых и питательных водах с помощью сульфоугля. Зав. лаб., 1946, 12, №6, с. 623—624.4395 Кот А. А. Новый метод анализа конденсата пара. Изв. Всес. теплотехн. ин-та, 1949, № 10, с. 30—31. 4396 [c.174]

Комплексоны, определение жесткости воды 5465—5467 Комплексообразование влияние на величину потенциала систем 779, 781, 782, 784, 787, 792, 793 как кислотно-основное взаимодействие 487 при распределении Fe Ia между водой и эфиром 815 расчет констаоты равновесия 1358, 1359 термодинамика 503, 506 Конденсат метод контроля качества 4388 определение масла и бензина 6593, 7311, 7629 применение катионного накопления для анализа конденсата 5155 [c.366]

В опытах при дав.п,епиях 140- -155 ama подача воды иа промывку пара составляла 40%. Результаты химических анализов конденсата проб пара ионитовыми фильтрами при давлении 140 ama показали, что при средней нагрузке котла 201 т/час и солесодержании котловой воды основного барабана 56— 61 мг/кг солесодержание промытого пара находится в п]3еделах 0,068—0,106 мг/кг, т. е. характеризуется величиною того же порядка, как и при давлении 100-f-l25 ama. [c.190]

При эксплуатации теплоподготовительных установок необходимо не реже одного раза в три месяца проверять их плотность. Проверка на плотность производится при рабочем давлении теплоносителя. Определение плотности установки производится по показаниям контрольно-измерительных приборов (манометров, термометров), а чаще всего по данным химического анализа конденсата греющего пара или воды. Результаты проверки на плотность заносятся в журнал ремонта теплоподготовительного оборудования. Для контроля экономичности работы теплоподготовительных установок не реже одного раза в пять лет производятся тепловые испытания. Методика испытаний и применяемые приборы рассмотрены в гл. 14. [c.143]

Методы анализа конденсата также различны. Принимая конденсат в пустую колбу или в дистиллированную воду, целесообразно практиковать йодометрический метод, который отличается большой точностью и быстротой анализа. Однако Левенсон и лаборатория Цианамид компани применяют перекисноводород-ный метод Град и Данн, а также Хаслам проводили анализ коп- [c.24]

Изучение процессов сушки геля кремневой кислоты проводили в интервале температур 20—200°. Температурный режим выдерживали близким к принятому по технологии нп ОЭЗ ИРЕА. Однако в отличие от него для оценки возможности утилизации спирта продувку воздухом не проводили. Выделяющиеся пары конденсировались на выходе из печи, и состав жидкости анализировали на хроматографе. Как пока зал анализ, конденсат, выделяющийся при 70—80°, состоит Б основном из воды и спирта. Соотношение этих компонентов меняется в зависимости от продолжительности и температуры сушки. Первые порции конденсата содержат до 707о чистого спирта, в дальнейшем его содержание уменьшается до 5—7%. При 170—180° спирта в конденсате уже не обнаруживается. 358 [c.358]

Продолжительность кипения устанавшивают также практически в зависимости от характеристики готовой смолы, анализа надсмольной воды и конденсата. Как видно из табл., 7, содержание [c.80]

Изменение величины А для данного капилляра с изменением давления ртути, при котором работает капилляр, показано на рис. 246. Естественно, что в случае выбора давления ртути, при котором величина А лежит в пределах, удобных для измерения без разбавления конденсата чистой водой, соноставление ее с данными химического анализа должно быть сделано с тем же самым капилляром и при том же давлении ртути, при котором проводится и анализ конденсата. [c.581]

Прямой анализ кислой воды и хвоста газового конденсата окисления парафина методом газо-жидкостной хроматографии. 1. Качественная идентификация. (Анализ жирных к-т j — в воде НФ смесь ДОС или бензиламинадипинат на носителе 6201.) [c.221]

Примечание. Описанная методика применима для анализа конденсата с содержанием NHg от 0,5 до 5 мг/л. При большем содержании NHg конденсат предварительно, до определения, разбавляют дестиллированной водой. [c.55]

По данным корреляционно-регрессионного анализа о составе нефтей, глубине их залегания, пластовой температуре и давлении, типе вод и коллекторов был рассчитан предполагаемый тип углеводородного флюида исходя из плотности и содержания парафино-нафтеновых УВ. При прогнозировании типа скоплений УВ были приняты следующие предпосылки при плотности > 0,800 г/см - нефть, 0,800 - 0,790 г/см - нефть и конденсат, 0,790-0,700 г/см - конденсат, < 0,700 г/см — газ. Как видно из табл. 49, на одних и тех же глубинах в зависимости от генетического типа нефтей могут быть встречены разные типы скоплений УВ. Так, например, на глубине 4 км в юрских и нижнемеловых отложениях предполагаются нефтегазоконденсатные залежи, в верхнемеловых — нефтяные, в палеоценовых - газоконденсатные, в олигоценовых - газоконденсатнонефтяные. [c.153]

Анализ факторов, вызывающих пожары и взрывы компрессорных систем, позволил предложить новый способ их предотвращения — испарительное охлаждение или влажное сжатие . Осуществляемый при влажном сжатии впрыск воды в цилиндр компрессора или в нагнетательный трубопровод снижает температуру компримируемого воздуха. Так, на компрессоре 200В-10/8 при впрыске 24 г воды на 1 кг воздуха конечная температура сжатия снизилась в одном случае от 138 до 82°С, т. е. на 56°С, в другом от 170 до 126°С, или на 44°С [108]. Впрыскиванием компрессорного конденсата во всасывающий трубопровод компрессора ВП-50/8 было получено снижение температуры нагнетания на 20°С [14]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология