Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Другие методы получения производных

    Г. ДРУГИЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ [c.52]

    Другим методом получения полимеров с сопряженными С = Ы-свя-зями является полимеризация С-производных 1,3,5-триазина в присутствии пси или свободных радикалах при высокой температуре. Реакция протекает с раскрытием цикла  [c.418]

    Тщательно проверенные методы получения производных фурана, имидазола, тиазола, пиридина, пиримидина, индола, изохинолина, пирана и др. предложенЫ в основном сотрудниками Института тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН Армянской ССР, а также коллегами из других городов нашей страны. [c.3]


    Другие методы получения. Продукт может быть получен аналогичным путем из всех производных глюкозы, имеющих заместитель в положении 4. [c.123]

    Помимо указанных методов имеются и некоторые другие методы получения хинолиновых производных. К ним относятся реакции окисления полициклических соединений, а также некоторые пиролитические методы. [c.7]

    Другие методы получения этих кислот включают реакции, где исходными веществами являются другие производные хинолина, В качестве характерных примеров можно привести следующие реакции  [c.211]

    С появлением спектрометрии органических молекул значение методов идентификации органических соединений путем получения их производных несколько уменьшилось. Тем не менее хотя в настоящее время, конечно, нет необходимости получать, например, для альдегида и семикарбазон, и динитрофенилгидразон, однако сама процедура получения производных дает представление как о некоторых физических характеристиках (например, температуре плавления), так и о химических особенностях нового соединения. Химикам следует также помнить, что некоторые методы получения производных являются, по существу, методами превращения одного известного органического соединения в другое. Такое превращение (например, окисление вторичного спирта в кетон) может приводить к новому соединению, которое также должно быть охарактеризовано со всей тщательностью. По существу, большая часть методов получения производных является в действительности синтезами или препаративными методиками. [c.162]

    Ряд описанных ниже методов позволяет получать производные арилгалогенидов. Эти методы рассмотрены также в других главах книги. Во всех случаях для удобства предполагается, что в результате реакций образуются пара-замещенные продукты, хотя на самом деле в некоторых случаях образуются и орто-изомеры, а иногда даже небольшие количества жета-замещенных соединений. Наиболее общим методом получения производных [c.297]

    В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]


    Ниже описан другой метод получения производных аминов — получение тетрафенилборатных солей  [c.272]

    Другим методом получения производных ацетилена является действие на альдегид или кетон фосфоргалогенидом с образованием гем-дигалогенпроизводного, которое затем дегидрогалогенируют  [c.256]

    Исследованы и другие методы получения производных нитро-р-ликетонов. Здесь использованы свойства Р-дикетонов конденсироваться с ароматическими нитроальдегидами [111. [c.22]

    Известны и другие методы получения дегидробензольных интермедиатов [33], наиболее удобный из которых заключается в термическом или фотолитическом разложении продукта диазотирования антраниловой кислоты или ее производных [34]. [c.12]

    Другой метод получения фталоильных производных аминокислот без рацемизации был предложен Вейгандом (1962). Кислоту нагревают с дифенилфталатом и тризтиламином в феноле при 120—130 °С в течение 5—7 мин. Дифенилфталат получают из фталоилхлорида и фенола с выходом 97% (Блик, 1932). [c.679]

    Другие методы получения борогидридов основываются на взаимодействии металла и водорода или 1ид-рида металла с триалкил производными бора [317], а также иа реакции борэтаца с металлами в растворе аммиака [318] илн гидролизе МдВ в присутствии сть-иых оснований [318]. [c.246]

    В данном сборнике большое внимание уделено синтезу гетероциклических соединений, а также получению кислот и их производных. Ириведены оптимальные условия проведения реакции и подробно описаны возможные случаи отклонения от нормального протекания процесса. Ири каждой прописи указаны также другие методы получения данного соединении, имеющие препаративное значение. Бесснорный интерес представляет описание двух типов лабораторных реакторов непрерывного действия, которые могут быть с успехом применены для проведения целого ряда реакций, протекающих со сравнительно большой скоростью такая аппаратура особенно полезна прн работе с соединениями, термически недостаточно устойчивыми. [c.6]

    Изоникотиновая кислота может быть получена окислением перманганатом калия 4-метилпиридина [1], 4-этилпиридина [2, 3] или окислением азотной кислотой оксиметильных производных 4-метилпиридина [4—8]. Другие методы получения изоникотиновой кислоты препаративно малоудобны. [c.83]

    Другие методы получения рассмотрены прн описании синтеза янтарной-1,4-С2 кислоты. Предлагаемый метод, по существу, представляет собой описанный Карашем [1, 2] способ получения янтарных кислот, разработанный им в процессе проведения обширного исследования реакций с участием атомов и свободных радикалов. Предполагается, что при термическом разложении перекиси ацетила образуются свободный метильный радикал, молекулы двуокиси углерода и свободный ацетокси-радикал. Свободный метильный радикал захватывает а водо-роднын атом у алифатической кислоты (или ее производного) с образованием нового свободного радикала, который димери-зуется [2]. Выходы, в расчете на исходную перекись, близки к количественным. Практические результаты, полученные при изучении механизма реакции, в общем соответствуют механизмам, предложенным Карашем и Гледстоном [1]. [c.130]

    Для использования в пептидном синтезе [75] изучено большое число активированных эфиров, но лишь немногие из них получили применение на практике. Среди них наиболее важными являются, по-видимому, применяемые с 1957 г. упомянутые выше п-нитрофе-ниловые эфиры. Обычно их легко получают из уретановых производных аминокислот и п-нитрофенола с использованием в качестве конденсирующего компонента дициклогексилкарбодиимида [76]. Другой метод получения включает реакцию карбоновой кислоты с бис (п-нитрофенил) сульфитом [77] или с трис(п-нитрофе-иил) фосфитом схема (39) [78]. [c.396]

    Метильные заместители в 1,2,4-тиадиазолах могут предпочтительно реагировать с бутиллитием например, 5-метильная группа дает 5-литиевое производное, которое с хорошим выходом может карбоксилироваться СО2. Другие тиадиазолы, в том числе 3-ме-тил-1,2,3- и 3-метил-1,2,5-тиадиазолы, в этих условиях претерпевают расщепление цикла, 2-метил-1,3,4-тиадиазолы могут литиро-ваться и превращаться в тиадиазолилуксусные кислоты [160]. Другие методы получения карбоксипроизводных 1,2,4-тиадиазолов суммированы в обзоре [172]. [c.543]

    Имеется три общих метода получения производных мезоионных систем этого типа из iV-ацилгидразинов (197). Реакция с тио-фосгеном в присутствии карбоната калия или с сероуглеродом и диэтилкарбодиимидом с хорошими выходами (55—95 %) дает мезоионные 1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 (198) [87]. По другому способу Л/-ацилгидразины (197) можно превратить в соли дитиокарбаминовых кислот (199), которые при действии фосфорилхлорида и триэтиламина дают с низкими выходами мезоионные соединения (198) (схема 49) [88]. [c.741]

    Из других методов получения ароматических тиоэфиров укажем следующие действие пятисернистого фосфора на натриевую соль бензолсульфокислоты действие серы на ртутное производное дифенила и на дифенилсульфон а также дейстБие серы или хлористой серы па бензол в присутствии хлористого алюминия [c.515]


    В недавних сообщениях [1—4] была описана новая реакция, включающая присоединение фторолефинов одного к другому, как, например, димеризация тетрафторэтилена [1] или хлортрифторэтилена [2], и присоединение фторолефина к таким ненасыщенным соединениям, как хлортрифториэтилен [3], акрилонитрил [4] и метилметакрилат [4] с образованием производных циклобутана. Эта новая реакция теперь изучена весьма детально и распространяется на присоединение тетрафторэтилена к широкому ряду олефинов. Установлен общий характер метода получения производных циклобутана путем циклоалкилирования. Так, тетрафторэтилен с этиленом образует тетрафтор циклобутан [1—4]  [c.307]

    Наряду с хлоран гидр идами для получения некоторых 0-аминоациль-ных производных были использованы смешанные ангидриды аминокислот . Суш.ественным недостатком обоих методов является малая доступность исходных, соответствуюш,им образом заш,иш,енных моносахаридов и значительное расш,епление конечного продукта при попытке снять заш.итные группировки. В настояш,ее время разработан другой метод получения этих соединений, который основан на взаимодействии моносахарида с соответствуюш.ей N-кapбoбeнзoк иaминoки лoтoй в присутствии дицикло-ге КС и л ка р бод и и м ид а . [c.140]

    Оксазолиновые и тиазолиновые производные сахаров, так же как и азиридиновые, нашли широкое применение в синтетической химии углеводов для получения разнообразных производных аминосахаров, которые не удавалось синтезировать другими методами. Тиазолиновые производные сахаров были использованы, например, для синтеза меркапто-аминосахаров которые, являясь аналогами р-меркаптоэтиламина, [c.277]

    Другие методы. Многие производные пиридина способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами с образованием азокрасок (стр. 431). Полученные азосоединения при восстановлении их гидросульфитом дают амины, однако этот метод не нашел сколько-нибудь широкого распространения. Не вполне успешным оказа.гтись результаты этой реакции и для пиридиума (см. ниже, стр. 431). [c.428]

    Другим общим методом получения производных дибензофурана является щелочной плав 2-окси-2 -галогендифенилов [25]. Этот метод представляет особый интерес для получения некоторых полупродуктов красителей, а именно [c.99]

    Синтез Скраупа. Синтез Скраупа, который, повидимому, имеет наибольшее значение по сравнению с другими методами получения хинолиновых производных, может рассматриваться как особый случай синтеза Дёбнера—Миллера, несмотря на тот факт, что Скрауп [53] описал его примерно на год раньше открытия реакции Дёбнера—Миллера. [c.15]

    Уже упоминалось, что N-окиси м- и /г-фенантролинов при действии на них хлорокиси фосфора дают хлорпроизводные, содержащие атом хлора в а-положении пиридинового кольца. Более общий метод получения производных фенантролина с галогеном в а- или у-положении в одном из пиридиновых колец состоит в обработке соответствующих оксипроизводных галогенокисью фосфора или пентагалогенидом фосфора. Этим методом Дуглас и Кермак [54] синтезировали 1-хлор-/г-фенантролин из 1-оксипроизводного почти с количественным выходом. С другой стороны, можно использовать N-метилфенантро-лон, однако в этом случае условия реакции обычно должны быть более жесткими. Применяемые при этом реакции сходны с реакциями в ряду пиридина и хинолина, и поэтому достаточно рассмотреть один-два примера. Первый пример служит доказательством приведенного выше утверждения, что четвертичные метильные соли ле-фенантролина имеют структуру III (но не IV) (стр. 274). [c.280]

    Другой метод получения полинитросоединений заключается в обменной реакции Ag oли тринитрометана с галоидалкилами и галоиднитроалкилами Реакцию в основном удается провести с галоидкетильными производными ароматического ряда [168] [c.287]

    Обе реакции пригодны для получения различных эфиров алкилфосфоновых кислот. Однако дальнейшее превращение эфиров алкилфосфоновых кислот в смешанные эфиры или другие производные представляет некоторые трудности из-за мно-гостадийности процесса, в связи с чем. разработан ряд других методов получения соединений алифатического ряда со связью Р—С. Из таких методов в первую очередь следует отметить реакцию красного фосфора с алкилгалогенидами в присутствии порошка меди. Процесс проводят при 300—350 °С в проточной системе. По такому методу с удовлетворительным выходом синтезируют алкилдихлорфосфины, из которых легко получать хлорангидриды алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот  [c.471]

    Другой метод получения 1,6-дигидротриазинов заключается в восстановлении производных 6-азаурацила различными восстанавливающими агентами. Так, реагенты Гриньяра восстанавливают 5-метокси-1,2,4-триазины и 1,2,4-триазин-5(2Н)-оны до соответствующих 1,6-дигидро-1,2,4-триазинов [568]. 3-Метокси- [c.222]

    В настояшсе время для основных функциональных групп (карбоксильной, гидроксильной и др.) разработано по несколько методов получения стабильных производных для последующего газохроматографического анализа. При разработке метода ХОП для конкретной системы выбор того или иного химического метода определяется часто не только свойствами того илп иного метода, но и такими характеристиками, как состав анализируемой пробы, хроматографические зоны нереагирующих компонентов, которые могут налагаться на хроматографические зоны производных. Доступность тех или других производных также влияет на выбор метода ХОП. В связи с этим целесообразно рассмотреть основные методы получения производных для газохроматографического анализа. [c.37]


Смотреть страницы где упоминается термин Другие методы получения производных: [c.178]    [c.178]    [c.52]    [c.67]    [c.207]    [c.265]    [c.79]   
Смотреть главы в:

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений -> Другие методы получения производных




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Другие методы

Другие производные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте