Соединения магния и бора

Органические соединения остальных переходных элементов. Переходные элементы остальных (кроме ПБ) побочных подгрупп периодической системы в проявляемых их атомами степенях окисления имеют незавершенные электронные -подоболочки предвнешнего уровня. Поэтому, наряду с образованием ординарной полярной ковалентной связи с углеродом за счет вклада внешних з- и р-орбиталей, они способны образовывать совершенно иные по строению и свойствам соединения за счет участия ( -орбиталей. В таких соединениях металл можно так же, как и соединения магния, бора, алюминия (см. выше), считать координационно ненасыщенным. Данная ненасыщенность металла теперь определяется наличием вакантных орбиталей не только на внешнем, но и на втором снаружи энергетических уровнях его атома. Природа вакантных орбиталей атома переходного элемента также отличается от орбиталей в- и р-элементов. Симметрия и пространственная протяженность -орбиталей переходного элемента позволяет им эффективно перекрываться с орбиталями большего числа атомов и удаленных на большее расстояние от металла, чем это возможно для з-или р-элемента. Поэтому часто органические соединения переходных металлов являются комплексными. С примерами таких комплексных элементоорганических соединений мы уже встречались ферроцен, дибензолхром, хелаты и др. (разд. 13.4). [c.599]

Вследствие высокой энергии Гиббса образования большинства соединен 1н бора его получение в свободном состоянии производится обычно методами металлотермии (чаще всего восстановлением магнием чли натрием) [c.437]

Что касается гидросферы, то в настоящее время из морской воды извлекают соединения магния, брома и поваренную соль, а в ближайшее время к ним могут быть добавлены соединения серы, калия, иода, фтора, стронция, бора и др. Из так называемых россыпных месторождений, находящихся на глубине порядка [c.65]

Кроме рассмотренных неорганических полимеров известны полимерные окиси, нитрид, карбид и сульфид бериллия с очень высокой температурой плавления и аналогичные соединения магния (цемент Сореля содержит цепь —Mg—О—Мд—О—), полимерные нитрид и карбид бора, которые по своей твердости близки к алмазу, полимерные нитрид, окись и карбид алюминия и многие другие. [c.350]

Производные борана (ВН3) получают из металлоорганических соединений магния, лития, алюминия и галогенидов бора или эфиров борной кислоты. [c.688]

Советский Союз обладает мощными месторождениями природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60 о), более трети мирового запаса фосфорных солей и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). У нас есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. [c.360]

Значения рефракций галогенов и халькогенов для соединений лития, натрия, бериллия, магния, бора, алюминия, кремния и фосфора даны в табл. 59 в скобках над стандартными значениями рефракций анионов . Именно эти скорректированные значения учтены в суммарной мольной рефракции вещества, приведенной в предпоследней колонке таблицы. [c.137]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%), более трети мирового запаса фосфорных солей и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). У нас есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатации твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Выемку соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде —для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы [c.70]

СОЕДИНЕНИЯ МАГНИЯ И БОРА [c.142]

Разнообразные классы и типы гидридных соединений по методам своего получения тесно связаны с металлами и металлидами. В первые годы XX в. Муассан [271] прямой реакцией металлов с водородом получил гидриды щелочных и щелочноземельных металлов, образующиеся со значительным сжатием решетки металла. Одновременно Шток [210, см. также 272] действием минеральных кислот на бориды магния получил ряд соединений класса боро-водородов, высшие представители которых интересны существованием многоцентровых связей, сближающих их с металлидами [273]. Эти соединения являются как бы своеобразным переходом от ковалентных соединений к металлическим. Так же через металлические соединения путем кислотного гидролиза Панет [274] получил ковалентные летучие гидриды для элементов, занимающих в периодической системе четыре места непосредственно перед инертными газами. Наконец, с именем Сивертса [275] связаны первые работы по получению водородистых соединений переходных металлов. У нас систематическим изучением гидрирования переходных металлов впервые занимался Жуков [276]. [c.55]

Хотя принято считать, что Гей-Люссак и Тенар в 1809 г. впервые получили борфтористоводородную кислоту и установили возможность существования фтороборатов натрия, калия, бериллия, магния, стронция, бария, алюминия, иттрия и циркония, все же основоположником химии фтороборатов следует считать Берцелиуса, который еще раньше получал их с помощью разных методов, а именно 1) прямым взаимодействием между трифторидом бора и фторидами металлов 2) взаимодействием между борфтористоводородной кислотой и различными соединениями металлов (фторидами, окислами, гидроокисями и карбонатами) 3) с помощью реакции между фторидами металлов и борной и фтористоводородной кислотами и 4) реакцией между борной кислотой и бифторидами металлов [12]. Все эти методы в разных вариантах до сих нор используются в качестве обычных методов получения фтороборатов однако наряду с ними пользуются также двумя другими методами, а именно растворением соответствующего металла в борфтористоводородной кислоте и добавлением к молекулярному соединению трифторида бора, в котором координационная связь слабее связи, образующейся при получении фторобората металла в соответствии с реакцией [108] [c.181]

Наибольший интерес представляют элементоорганические соединения таких элементов, как литий, натрий, магний, бор, алюминий, кремний, фосфор, железо. [c.448]

Широкое признание получили смешанные катализаторы, представляющие собой смеси окислов различных металлов (N10 + А12О3, N 0 + Сг Од, СоаОз + Сг Од и т. п.), или тот, либо иной катализатор с добавкой промоторов , повышающих его активность. В качестве активирующей добавки рекомендуются некоторые кислородные соединения металлов первой группы, щелочные земли, редкие земли, кислородные соединения магния, бора и т. д. В смешанных катализаторах один из компонентов смеси нередко играет роль носителя в д])угих случаях носитель оказывает промотирующее действие, и активность смешанного катализатора оказывается выше суммы активности катализатора и носителя. Очевидно поэтому, что резкой границы между носителями и промоторами провести невозможно. [c.529]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Источником энергии в аБиациокном и автомобильном транспорте служит реакция горения бензина (бензин получают из нефти). В качестве ракетного топлива используют гидриды металлов лития, магния, бора, алюминия (гидриды — это соединения металлов с водородом). [c.138]

Эти сдвиги объясняют диагональное сходство физико-химических характеристик элементов и соединений соседних групп, например лития и магния, бора и кремния, бериллия и алюминия, титана и ниобия, ванадия и молибдена. Сходство внешних элек-тронных оболочек обусловливает близость свойств элементов-аналогов в первом приближении, а различия подвалентных оболочек аналогов определяют их различия, крайне важные для установления структурных особенностей элементов и образуемых ими соединений. [c.98]

К какому типу относится связь между атомами в соединениях фто-бора, борид магния 7 эсуществшъ следующие превращения [c.61]

С активными металлами образует соединения только бор, например борид магния MgBa. [c.211]

Из фтористых газов можно получать также и чистые фтористые соли—фториды натрия, алюминия, магния, бора, криолит 3NaF AIF3 и фторорганические соединения. [c.171]

ЭТИХ соединений установлены мономолекулярные формулы. Для приготовления их лучше всего, до Э. Краузе, использовать фтористый бор, действуя на него органическими соединениями магния в эфирном растворе. Боралкилы чрезвычайно легко окисляются. Производные низших углеводородов загораются на воздухе. В запаянных ампулах они устойчивы. При медленном доступе воздуха боралкилы окисляются в алкилбороксиды R-BO, которые растворяются в воде с образованием алкилборных кислот R-B(0H)2. Последние очень легко кристаллизуются, чрезвычайно летучи с водяным паром, отличаются пряным запахом и сладковатым вкусом. Растворимы в органических растворителях, в том числе и в жирных маслах. Спиртовый раствор азотнокислого серебра эти кислоты восстанавливают только при нагревании. Аналогичные свойства обнаруживает трифенил-бор В(СбНд)з. Эфирный раствор его при внесении металлического натрия постепенно окрашивается в интенсивный рубиново-красный цвет и затем выделяется из него в виде желтых кристалликов трифенилборнатрий КаВ(СвН,)з., [c.373]

В целом алюминийалкилы обладают более мягким алкилирующим действием, чем аналогичные соединения магния или лития. Это обстоятельство используют для получения алкилгалогенидов — элементов, синтез которых через реактивы Гриньяра неосуществим или сложен. Так, взаимодействие трихлоридов бора, фосфора, мышьяка с алюминийалкилами может служить общим методом синтеза производных НЭСЬ [(Охлобыстин О. Ю., Захаркин Л. И., Изв. АН СССР, ОХН, 1958, 1006 Захаркин Л. И., Охлобыстин О. Ю., ЖОХ, 31.3662 (1961)] [c.78]

Тетрафенилборат натрия [139]. К раствору фенил-магнийбромида, полученного из 9,6 г магния, 60 г бром-бензола в 200 мл абсолютного эфира, охлаждаемому водой, медленно прибавляют при энергичном перемешивании 8,8 г молекулярного соединения трехфтористого бора с эфиром (т. кип. 125—129°), растворенного в 30 мл абсолютного эфира реакцию проводят в 0,5 л трехгор-лой колбе, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Все соединения колбы лучше осуществлять на шлифах. Фенил-магнийбромид должен быть в избытке. Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч на водяной бане. Затем в вакууме отгоняют эфир, нагревая на водяной бане до кипения и поддерживая эту гемпературу 15—20 мин. Реакционную колбу охлаждают водой и затем прибавляют 400—500 мл воды. Если температура поднимается, колбу вновь охлаждают водой. Выпадает осадок фтористого магния и всплывает некоторое количество маслообразного вещества, которое скоро застывает, если реакционную массу вылить в плоскую чашку. [c.166]

Оптически активные спирты синтезируют из карбонильных соединений и при действии других металлорганических реагентов — соединений магния, алюминия, бора. Так, например, альдегиды при взаимодействии с (3,3-диметилаллил)ди (пинанил-3) бораном и последующем гидролизе превращаются в спирты с 04 до 96 % [83] (схема 38). [c.77]

Нитриды металлов. Соединения металлов с азотом образуются или действием азота или в результате действия аммиака. Литий, магний, бор и алюминий, взаимодействуя с кислородо1м, соединяютсл с азотом воздуха одновременно. При нагревание с азотом с ним непосредственно соединяются литий, кальций, стронции, барий, магний, бор, алюминий, редкие земли, кремний, титан, цирконий, церий, торий, ванадий, ниобии, тантал, хром, уран и. марганец. При нагревании в аммиаке образуются нитриды калия, меди, бария, магния, цинка, кадмия, бора, алюминия, титана, хрома, тория, молибдена, марганца, железа, кобальта и никеля. Для ряда металлов известны и более сложные условия образования нитридов. Так, соединения кремния с азотом образуются при нагревании кремнезема с углеродом в атмосфере азота соединения магния и алюминия с азотом — поп нагревании смесей металлических окислов с магнием или алюминием в атмосфере азота образуются нитриды и при нагревании в атмосфере азота некоторых карбидов, гидридов и т. п. [c.377]

Так, одним из возможных иутей иолучеиия высококалорийных топлив является добавление к углеводородному топливу таких металлов, как магний, бор, бериллий и др. Эти металлы п их соединения, обладающие высокой теплотой сгорания, нри введении в углеводородное топливо значительно повышают его объемную теплоту сгорания. Но применение таких смесей связано с необходимостью преодоления ряда трудностей, поэтому практического применения они еще не получили. [c.153]

Тракс-изомеры пропениальных соединений магния и бора обладают более высокой температурой плавления в сравнении со своими г ис-изомера- [c.821]

Высокомолекулярные полимеры получают анионно-координационной полимеризацией окисей. В качестве катализаторов используют алкоголяты алюминия, магния, цинка, железа, металлоорганические соединения алюминия, бора, железа (триалкилалю-миний, диалкилалкоксиалюминий, триалкилбор и др.). [c.487]

Известен ряд гидридов с дефицитом электронов, содержащих атомы металла более одного типа. Это — борогидриды алюминия, бериллия, урана, циркония и гафния. Весьма типичная структура борогидрида алюминия, в котором имеются 2 трехцентровые связи между каждым атомом бора и алюминия, показана на рис. 109. Согласно спектру ЯМР, все атомы водорода при комнатной температуре равноценны, что указывает на быструю реакцию обмена [35]. Если борогидрид алюминия продолжительное время нагревать до 80°, то выделяется диборан и образуется соединение AI2B4H18. В структуру, которая следует из изучения спектра ЯМР, входят две единицы Л1(ВН4)2, соединенные двумя мостиками А1НА1, как показано на рис. 110. Следует также упомянуть о существовании борогидридов метил-алюминия [48] и метилбериллия [9]. Недавно сообщено также о борогидридах алкильных соединений магния [3]. [c.422]