Окрашивание цинка

Металлически цинк часто содержит примесь и<еле-за, которую необходимо удалить. Для этого к полученному раствору (после прекращения выделения пузырьков газа) добавляют 4—5 мл концентрированного пероксида водорода и 1 г карбоната цинка (или оксида цинка), размешанного в воде в виде кашицы. Раствор тщательно перемешивают и дают ему отстояться. Проверяют отсутствие в растворе ионов железа (1И) иа фильтровальную бумагу наносят несколько капель испытуемого раствора и несколько капель раствора роданида аммония. Появление красного окрашивания свидетельствует о наличии ионов железа (111), в этом случае в раствор добавляют вторую порцию карбоната цинка и повторяют проверку на ионы железа. [c.191]

Вначале ве полняют контрольный опыт. В фарфоровую чашку с несколькими кусочками химически чистого цинка наливают под тягой немного концентрированной соляной кислоты. Содержимое чашки перемешивают пробиркой, наполовину заполненной водой, Затем влажную часть пробирки быстро вносят в бесцветное пламя горелки. Отсутствие васильково-синего окрашивания свидетельствует о том, что применяемый для анализа цинк не содержит примесей олова. [c.321]

Методика проведения синтеза по Симмонсу—Смиту была улучшена тем, что перед упариванием иодистый метилен удаляли прибавлением 2-метилбутена-2 и дополнительного количества цинк-медной пары с последующим кипячением реакционной смеси в течение еще 24 ч. В результате этого удается избежать окрашивания, происходящего при перегонке в присутствии иодистого метилена, а избыток 2-метиЛ бутена-2 (т. кип. 38,6 °С) и образовавшийся 1,1,2-триметилциклопропан (т. кип. 52,5°С) легко отделяются благодаря их низким температурам кипения. [c.22]

Примечание. В случае появления в испытуемом растворе синего окрашивания, мешающего нефелометрическому сравнению, следует предварительно отделить железо. Для этого к испытуемому раствору, нагретому до кипения, прибавляют раствор аммиака до отчетливого запаха и смесь фильтруют. В соответствующей части фильтрата определяют цинк. [c.171]

Реакцию проводят следующим образом в лунку фарфоровой пластинки вносят каплю цинк-йод-крахмала, каплю 10%-ной серной кислоты и каплю исследуемого субстрата. В присутствии азотистой кислоты появляется темно-синее окрашивание. [c.119]

Держа амальгамированный цинк под водой, помещают его на асбестовый слой, промывают 57%-ным раствором серной кислоты и затем водой. Потом раствор из 75 г хлорного хрома и 190 воды, подкисленной 10 см соляной кислоты, приливают к восстановителю до окрашивания воды на дне редуктора. После этого [c.125]

Две железные проволочки очистить наждачной бумагой. Одной проволочкой плотно обмотать кусочек цинка, другой — кусочек олова. Опустить проволочки в приготовленные растворы и наблюдать через несколько минут посинение раствора, в который погружена железная проволочка в контакте с оловом. Объяснить появление ионов Ре" в растворе. Почему в растворе с парой железо — цинк синее окрашивание не появляется [c.120]

Алюминий, цинк и кадмий обрабатываются в различных хроматных ваннах. Медь может подвергаться осветлению погружением в бихроматную ванну, однако коррозионная стойкость при этом лишь незначительно увеличивается. Магний-подвергается хроматной обработке перед окрашиванием. Хроматная обработка повышает стойкость серебра к потускнению. Оловянные покрытия также подвергаются хроматированию. [c.157]

Почему в пробирке с парой железо — цинк синее окрашивание наступает значительно позднее На основании этого опыта объясните, почему оцинкованное железо более устойчиво против коррозии, чем луженое. [c.85]

При работе с азотнокислым кобальтом исследуемое вещество прокаливают в окислительном пламени. Прокаливание можно проводить в пинцете или на угле. Прокаленное вещество или полученный налет смачивают 1—2 каплями раствора азотнокислого кобальта и снова подвергают действию окислительного пламени. При этом цинк дает травянисто-зеленое окрашивание, олово — голубовато-зеленое, алюминий — синее, магний — мясо-красное. [c.130]

Хлор. При взбалтывании хлороформа с иод-цинк-крахмальным раствором не должно быть синего окрашивания этого раствора, равно как не должно быть и окраски в хлороформенном слое. [c.229]

Г р а и у л II р о в а и н ы й и н е с о д е р ж а щ и й ж е л е з а цинк. Последний не должен давать никакого заметного окрашивания при контрольном испытании. Испытание производят с 10 г цинка и смесью из 10 мл солянокислого раствора хлористого олова и 50 мл горячей воды, как указано при описании испытания. Опыт длится 1 час. [c.333]

Навеску пробы содержащую около 0,15 г цинка, растворяют в 15 мл 30%-ной серной кислоты, прибавляют 100 мл воды и 10 г хлорида аммония и титруют раствором гексацианоферрата (II), содержащим немного гексацианоферрата (III). В качестве индикатора прибавляют 4—6 капель 1 %-ного раствора дифенилбензидина в концентрированной серной кислоте. При титровании гексацианоферратом (II) синее окрашивание раствора становится все более интенсивным, но в конце титрования, когда весь цинк осаждается, окраска раствора переходит в зеленовато-желтую. [c.374]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

Для получения безводного Zn l2 наивьгсшей чистоты цинк хлорируют сухим НС1 при температуре около 700 °С в кварцевой лодочке, помещенной в тугоплавкую стеклянную трубку. При этой температуре образование и возгонка Zn l протекают с достаточной скоростью. Сублимированный хлорид собирается в холодной части установки. Нагревания выше 700 °С следует /избегать, так как в противном случае вместе с хлоридом отгоняются значительные количества металла, что заметно по окрашиванию бесцветного сублимата. При необходимости хлорид можно подвергнуть вторичной возгонке в атмосфере НС1. [c.550]

Если добавить цинк к раствору трифенилхлор-метана в бензоле, то появляется желтое окрашивание. При взбалтывании на воздухе раствор обесцвечивается, а при стоянии он вновь становится желтым. Как объяснить это явление Напишите уравнения реакций, про-и< .ходящих в растворе. [c.207]

Две железные проволочки очистите наждачной бумагой. Концом одной плотно обмотайте кусочек цинка, другой — кусочек олова. Опустите каждую проволочку в одну из пробирок с приготовленным раствором. Через несколько минут наблюдайте появление синего окрашивания раствора, в который погружена проволочка с оловом. Объясните образование ионов Ре " в этом растворе, учитывая, что железо и олово образуют гальваническую пару. На поверхности какого металла выделяется в этом случае водород Почему не появилась синяя окраска в растворе, в который была опуш,ена проволочка с цинком Дайте схему перехода электронов в гальванической паре железо — цинк. Ионы какого металла переходят в раствор в данном случае Почему [c.106]

Сернокислый цинк и нитропруесид натрия не дают крас-лого окрашивания с тиосульфат-ио1ном (отличие от сульфитов). [c.449]

Цинк. При действии цинка на подкисленный соляной или серной кислотой раствор молибдата происходит окрашивание раствора сначала в синий, затем в зеленый и, наконец, в бурый цвет. Точно так же реагируют и другие восстановители, как ЗпСЬ, Hg 2 (NOз)2 и т. п. [c.545]

В излагаемом ниже ходе анализа медь предварительно извлекают раствором дитизона в четыреххлористом углероде при pH 2. В этих условиях свинец и цинк не извлекаются. Извлекая медь, можно одновременно колориметрически определить ее. Затем раствор нейтрализуют до pH 6,8—7,0 (оранжевое окрашивание фенолового красного) и связывают цинк гексацианоферра-том (И) калия в комплексное соединение Кг Пд [Ре(СМ)е]2, из которого дитизон цинка не извлекает. После добавления гидроксиламина и цитрата (или тартрата) pH раствора доводят 0,1 н, раствором щелочи до 8—8,5 (малиновое окрашивание фенолового красного) и экстрагируют свинец титрованным раствором дитизона. [c.139]

Эквивалентную точку устанавливают с помощью окислительно-восстановительных индикаторов (дифениламина или дифе-ниламиносульфоната натрия) в присутствии Кз[Ре(СМ)е]. Кислый раствор ферроцианида и феррицианида калия имеет окислительный потенциал значительно более низкий по сравнению с требуемым для окисления перечисленных индикаторов до их интенсивно окрашенных соединений. Но если прибавить в раствор соль цинка, то образуются одновременно 2пзК2[Ре(СЫ)в]2 и 2пз[Ре(СЫ)б]г, причем первая из этих солей менее растворима, чем вторая, и выпадает в осадок. При удалении из раствора ионов [Ре(СЫ)б] " окислительный потенциал возрастает и Кз[Ре(СЫ)б] окисляет индикатор, вызывая синее окрашивание. Этот цвет будет оставаться в анализируемом растворе до тех пор, пока весь цинк не будет удален из раствора в виде двойной соли. Первая же капля избытка восстановит фиолетовую окраску индикатора в бесцветную. [c.48]

Пеге [78] установил, что хлорацетамид (не менее 0,1%), трибу-тилоксистаннат (не менее 0,1%) и кремнефтористый натрий (не менее 1%) активно защищают лакокрасочные материалы (в виде латекса или пленки). Автор, однако, отмечает, что из этих соединений практическое значение имеет только кремнефтористый натрий, так как хлорацетамид слишком дорог, а трибутилоксистаннат ядовит. Из других испытанных соединений относительно эффективны хлористый цинк (в концентрации не менее 3%) и пентахлорфенолят натрия (не менее 3%). Эти соединения, однако, вызывают нежелательные окрашивания и придают пленке неоднородный вид. [c.170]

Определение с тиомочевиной Несколько большие количества висмута (от ОД до 4 мг) могут быть определены фотометрически в разбавленном азотнокислом растворе добавлением тиомочевины и измерением свето-ногдощения образовавшегося окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при длине волны света 425 ммк. Сурьма, палладий, осмий и рутений также образуют с тиомочевиной в кислом растворе окрашенные комплексные соединения- . Добавление фтористоводородной кислоты предупреждает образование окрашенного соединения сурьмы серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий и цинк образуют белые осадки, когда присутствуют в значительных количества если же содержание этих элементов невелико, то ни осадков, ни окрашивания раствора не получается. Железо, при содержании его, превышаюш ем 0,1 мг в 50 мл, должно быть удалено или восстановлено до двухвалентного состояния . Селен и теллур мешают определению [c.278]

Пиридин-иодидный метод Сурьму III) определяют по желтому окрашиванию ее комплексного соединения- с пиридином и иодид-ионами, Py-HI Sblj, образующегося в кислых растворах. Это соединение удерживается в коллоидном состоянии добавлением гуммиарабика или желатины. Максимальная по интенсивности окраска получается в растворе, 6—8 н. по содержанию серной кислоты. Концентрация иодида калия после добавления всех реактивов должна быть равна 1%. Хлорид-ионы ослабляют окраску, а в больпшх количествах ее разрушают. Слишком большие количества пиридина также несколько ослабляют окраску. Мышьяк и олово в мадых количествах (десятые доли миллиграмма) не мешают определению сурьмы (большие количества мышьяка надо предварительно удалить гипофосфитом натрия). Висмут, никель, кобальт и цинк мешают, образуя осадки. Сурьму обычно предварительно выделяют на медной фольге (см. выше, стр. 324) или соосаждением с двуокисью марганца . От висмута сурьму отделяют сульфидом аммония. [c.329]

Очевидно очень важно, чтобы применяемый гексацианоферрат (III) калия не содержал гексацианоферрата (II) калия, иначе синяя окраска получится и с двухвалентным и с трехвалентным железом. Для приготовления реактива кристаллы чистого гексацианоферрата (III) калия промывают несколько раз водой для удаления гексацианоферрата (II) калия, который мог образоваться вследствие восстановления первого случайно попавшей на него пыль ), и затем растворяют с таким расчетом, чтобы получить 1 %-ный раствор. Растворы гексацианоферрата (III) калия при стоянии медленно восстанавливаются, поэтому при] отовляют очень малые количества этого раствора. На солнечном свету гексацианоферрат (III) калия и железо (III) реагируют друг с другом с образованием окрашенного в синий цвет соединения. При определении железа этим методом нельзя для его восстановления применять металлический цинк, потому что образующиеся в растворе соли цинка будут реагировать с гексацианоферратом (III) калия с выделением осадка, мешающего пробе. Должны отсутствовать также и другие элементы, образующие нерастворимые гексацианоферраты (III), как, например, медь, никель и марганец. Присутствие фтористоводородной кислоты в растворе приводит к замедлению образования сивего окрашивания и к получению неправильных результатов. Для устранения ее мешающего влияния надо прибавить борную кислоту [c.448]

Красителями резины принято называть минеральные пигменты и органические красители, способные окрашивать резиновые смеси в тот или другой цвет. Из минеральных пигментов в качестве красителей в резиновых смесях применяются титановые белила, литопон, сернистый цинк, цинковые белила, пятисернистая сурьма, красная окись железа, сернистый кадмий, ультрамарин и др. Для окрашивания непрозрачных резин применяются органические красители, нерастворимые в каучуке, воде и рас гворителях, а для окрашивания тонких прозрачных резин (детские воздушные шары, надувные игрушки) — органические красители, растворимые в каучуке и в каком-либо растворителе. [c.27]

Выполнение анализа. Испытанию подвергают неокращенное покрытие, растворяющееся в НЫОз с образованием бесцветного раствора (см. метедику 2). На фильтр диаметром 50—60 мм помещают 1—2 мг какотелина и каплю воды. На очищенный участок поверхности исследуемого покрытия наносят каплю соляной кислоты и через 1—2 сек. прикасаются к ней тыльной стороной фильтра в том месте, где лежит какотелин. В присутствии олова появляется красно-фиолетовое окрашивание. Отсутствие окрашивания указывает на цинк, кадмий, серебро или свинец. [c.227]

Выполнение анализа. Испытанию подвергаются желтые краски, растворимые в азотной кислоте без выделения газа. К нескольким миллиграммам пробы на фарфоровой пластинке прибавляют 2 капли 1%-ного раствора стрихнина или I—2 капли серной кислоты и кристаллик стрихнина. В случае хромовой желтой (хромовокислый свинец, хромовокислый барий или хромовокислый цинк) появляется интенсивное сине-фиолетовое окрашивание, вскоре переходяшее в красное. [c.334]

Раствор, в котором находятся кадмий и цинк, обрабатывают в кислой среде сероводородом для осаждения кадмия. (Должна соблюдаться некоторая предосторожность для обеспечения полного разделения.) Осадок отфильтровывают и промывают, фильтрат же сохраняют для последующего определения в нем цинка титрованием ферроцианидом. Осадок сульфида кадмия растворяют в кислоте, прибавляют несколько капель фенолфталеина и раствора едкого натра до появления устойчивого ярко-розового окрашивания. Осадок гидроокиси кадмия обрабатывают раствором цианида калия, прибавляемого лишь в количествз, достаточном для растворения. Полученный раствор подвергают электролизу в течение [c.106]

Для обнаружения цинка осадим гидроксид цинка едким натром из раствора, содержащего цинк, отфильтруем осадок и накалим его с помощью паяльной лампы на кусочке угля, добавив несколько капель очень сильно ( ) разбавленного раствора хлорида или нитрата кобальта. Цинк обнаружится по зеленому окрашиванию пламени, которое вызовет образующийся смешанный оксид цинка — кобальта зелень Ринманна). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология