Пересмотр формул

При оценке закупок окислов стоимость МТБЭ принималась за 320 долларов/ МТ (38 долларов за баррель), или в 1,5 раза больше цены бензина. Во всех случаях приобретение МТБЭ с экономической точки зрения не представляется заманчивым по сравнению с другими решениями, такими как новая технология, которые обсуждались выше. На рисунке 11 показана дельта разница между выбором технологии и приобретением МТБЭ. Как показано, технологический вариант зачастую в целом более рентабелен. Приобретение МТБЭ на открытом рынке не требует капиталовложений по сравнению с другими вариантами, поскольку может использоваться как присадка в случае, когда октановое требование или цены недостаточно высоки, чтобы поддержать новые капиталовложения. Увеличивающееся внимание к пересмотру формулы бензина вполне вероятно увеличит спрос на МТБЭ как торговый продукт, тем самым он станет менее доступным и его рыночная стоимость увеличится. [c.227]

Пересмотр формул. После того, как попытки выяснить последние мелкие детали формул строения, казавшихся в 1928 г. уже окончательно установленными, натолкнулись на вышеуказанные затруднения, открылся путь для разработки измененных формул скелета кольцевой системы желчных кислот, и, можно сказать, что с этого момента начинается третий период исследования, а именно — период пересмотра. Первое указание о том, в каком направлении должен вестись этот пересмотр, было получено из совершенно неожиданного источника. В 1932 г. Бернал проводил рентгеновское кристаллографическое исследование эргостерина и различных продуктов его облучения, причем первоначальной [c.138]

Такие формулы были указаны Мейснером и приведены в большинстве руководств но исследованию нефти. Однако они не отличаются большой точностью и требуют пересмотра коэфициентов, почему здесь и не приводятся. [c.264]

Исследования кристаллических структур уже привели к пересмотру многих химических формул путем перегруппировки атомов в соответствии с реальными группами, присутствующими в кристалле. Это, в частности, справедливо в отношении соединений, формулы которых первоначально выражали в виде гидратов некоторые примеры следуют ниже. [c.26]

До недавнего времени химия оксидных соединений пятивалентной сурьмы была чрезвычайно запутанной, и многие соединения— некоторые ангидриды, гидраты — были описаны как орто-, мета- и пироантимонаты, и им приписывались формулы, аналогичные формулам соответствующих фосфатов. В результате же структурных исследований многих из указанных кристаллических веществ выяснилось, что структурная химия этих соединений очень проста, совершенно непохожа на химию фосфатов, арсенатов и ванадатов и основана не на тетраэдрической, а на октаэдрической координации сурьмы атомами кислорода. Многие из прежних формул потребовали пересмотра. [c.678]

Поскольку описание молекулярных орбиталей не дает прямого представления о распределении электронов, полезно пересмотреть в виде обычных валентных формул структуру некоторых из ранее упомянутых возбужденных состояний. В возбужденном этилене л -электрон ликвидирует связывающее действие остающегося я-электрона, так что общий вклад в связывание от этих двух электронов фактически становится равным нулю. Поскольку после возбуждения (т-электроны остаются неизменными, возбужденную структуру можно представить в виде биполярного иона (III), в котором связь С — С по существу уже простая. В таком случае не удивительно, что частота колебаний v( — С) возбужденного этилена составляет около 850 см , т. е. имеет величину, характерную для частоты валентных колебаний простой связи С — С (см. разд. 2.5). [c.59]

Программа 12, как и 11, предназначена для определения брутто-формул соединений, содержащих не более четырех элементов-органогенов. Окончательный результат выводится на индикатор в виде семи- или восьмизначного числа, кодирующего количество атомов каждого элемента в молекуле. Для полученной брутто-формулы в программе вычисляется значение формальной непредельности. Если оно оказывается нецелочисленным, то такая формула нуждается в пересмотре. Кроме того, программа включает контроль молекулярной массы, вычисленной по полученной брутто-формуле. Если контрольное значение отличается от заданного на 1, то это несоответствие наиболее вероятно следует скомпенсировать изменением числа атомов водорода в молекуле на 1. При больших отклонениях ответ следует считать неопределенным. [c.24]

Мы рассчитывали натурные данные конечно не только для Невы, но и для других рек. Например, Янцзы. Хорошо известно, что в 1931 г. в Китае произошло крупнейшее наводнение, унесшее 1,3 миллиона жизней. Что оказалось здесь Мы рассчитывали наводнение 1954-го г., по 1931 г. у нас не было данных. Оказалось, везде наблюдается одна и та же картина невероятное, с точки зрения обычных формул гидрологии, оказывается вероятным с точки зрения степенного закона. Значит нужен пересмотр всех этих явлений с точки зрения правильного описания статистики редких событий. [c.297]

В частности, составлены задачи по насосам, вентиляторам, компрессорам, мешалкам и по кристаллизации, отсутствовавшие в первом издании. Пересмотрены также многие расчетные формулы и справочные данные в соответствии с последними научно-исследовательскими работами советских ученых и инженеров. [c.3]

Пересмотр формулы, предложенной Виндаусом, начали Кук и сот-Шф Исследовали продукт воздействия азотистой кислоты на метиловый эфир колхинола, - "спирт Кука" Согласно формулы Виндауса это вещество должно было бы быть третичным спиртом (П). [c.14]

Если бы в старой формуле этой стру ктуры, содержаи1,сй Л 5 , а не М 5, имелись дополнительные атомы магния, то этн атомы нмел 1 бы ближайшими соседялш только два атома кислорода, каждый из которых уже связан с двумя атомами кремния. В действительности таких атомов магния в решетке нет. Этот пример пересмотра формулы является особенно интересным, так как старая формула соответствовала метасиликату, который имел бы либо циклические ионы (510з) , либо цепные ноны пироксенового типа, в то время как действительной формой комплекса кремний — кислород является двойная цепь амфибола. [c.547]

С принятием новой формулы, XXX, пришлось пересмотреть формулы строения и всех промежуточных продуктов (XXV—XXVII) так, например, вместо формулы XXVII теперь принимается формула XXXI. [c.369]

Формула Виндауса, казалось, была в целом подтверждена исследованиями по гидрированию колхицина и колхицеина и изучением спектра поглощения этих алкалоидов з то же можно сказать и об исследованиях спектральных и физико-химических свойств колхицина зе, а строение кольца В было подтверждено работами по синтезу 4-иод-5-метоксифтале-вой кислоты (стр. 680). Однако последующие исследования, в частности работы Кука и его сотрудников, выяснили необходимость пересмотра формулы Виндауса. При обработке метилового эфира колхинола (V МНг вместо МНСОСНз) азотной кислотой получается левовращающий спирт СтдНззОг,, т. пл. 115,5—116,5°, который должен был бы обладать свойствами [c.681]

Твистан получен в оптически активном виде. Конфигурация, изображаемая приведенной выше формулой, первоначально, по данным ДОВ, приписывалась (- -)-антиподу [137], однако в 1972 г. надежной химической корреляцией было доказано [138], что в действительности эта конфигурация должна принадлежать (—)-изомеру. После пересмотра подхода к истолкованию данных ДОВ и КД и эти методы позволили правильно оценить конфигурацию твистана [139]. В твистане, собственно говоря, есть четыре асимметрических углеродных атома (они отмечены на формуле), однако нагляднее рассматривать асимметрию всей молекулы в целом. [c.407]

Данный метод был применен для селективного расщепления четырех метионилпептидных связей в рибонуклеазе. Формула рибонуклеазы, предложенная в 1960 г., была пересмотрена рядом ученых (Анфинсен, Поттс, Бергер, Кук, Смит, Мур, Штейн, Гросс, Виткоп, 1961). В приведенной на рис. 27 новой формуле показаны места расщепления N-бромсукцинимидом и бромцианом. [c.743]

Молекула антибиотика состоит из сахара D-микозамина и агликона. В 1976 г. L. Falkowski и др. пересмотрена ранее предложенная (Соре е. а., 1965, 1966а) частичная структурная формула агликона римоцидина и установлена полная структура (4) антибиотика. [c.20]

Группа хелидонина. Гадамер с сотрудниками установил основные черты структуры этих соединений наличие спиртовой группы, двух метилендиокси-групп и третичного гетероциклического атома азота. Были идентифицированы также некоторые продукты расщепления по методам Гофмана и Эмде, однако все предложенные структуры, предполагающие циклическую систему фенантрена—изохинолина оказались неудачными. Пересмотрев все доказательства, Бруххаузен и Берш, исходя из фитогенетических данных, предложили формулу III. Хелидонин обычно встречается вместе с протопином и алкалоидами [c.465]

На примере фосфорных кислот Т. Грэм опроверг традиционное мнение об одноосновности кислот. Представления его оказались исходными и для пересмотра соответствующих отношений в органических кислотах и солях. В 1838 г. Ю. Либих провел исследование многих органических кислот и пришел к выводу, что лимонная кислота должна считаться трехосновной, а винная — двухосновной. Основанием для такого заключения послужило то обстоятельство, что эти кислоты давали не только кислые, но и двойные соли, например тартрат калия-натрия (сегнетова соль). В связи с установлением многоосновности ряда органических кислот Ю. Либих вернулся к представлениям Г. Дэви и П. Дюлонга (совершенно забытым) о водородных кислотах и стал изображать их формулами, в которых особенно подчеркивалась роль кислотообразующего водорода. Так, вместо ста- [c.111]

Впоследствии формула цветовых различий Джадда была пересмотрена Хантером [267] на цветовом графике альфа-бета (табл. 2.12). Эта формула определяла единицу НЕС цветового различия АЕнбс, она записывается в виде [c.357]

Чтобы пояснить сделанный вьюод, напомним, что критерий К описывает влияние гидродинамических деформаций на внутреннюю структуру пламени, и в соответствии с формулой (6.10) он рассчитывается по градиенту пульсационной скорости в исходном свежей смеси. Поскольку в пламени рождается дополнительная мелкомасштабная турбулентность, то определение величины К следует пересмотреть. В соответствии с этим введем величину где - характерное значение градиента [c.228]

Последняя стадия проводимого анализа состоит в пересмотре предсказываемой зависимости нагрузка — удлинение с применением распределения, которое описывается обратной функцией Ланжевена или формулой Трилора. Это было сделано Джеймсом и Гутом таким же способом, как и для гауссовой функции распределения. Уточненные расчеты были также проведены Три,пором. [c.71]

Методы выбора параметров обсуждены в монографии [112]. Недостатком этих методов является необходимость пересмотра оценок уже включенных в модель параметров на каждом шаге выбора. Указанный недостаток устраняется, если на каждом шаге проводить рртогонализацию факторов с помощью формул (VI,33). Применение [c.212]

Питцер [1155] разработал приближенный статистический метод расчета теплоемкостей газообразных нормальных парафинов и род-< твенных им соединений. Позднее Персон и Пиментел [1140], пересмотрев отдельные величины, входящие в расчетные формулы этого метода, вычислили значения теплоемкостей газообразных нормальных парафинов от бутана до гептана и привели величины инкрементов группы СНз, позволяющие рассчитать значения теплоемкостей высших парафинов [по крайней мере до эйкозана (С20Н42)]. Пред- [c.170]

Научная деятельность посвящена преимущественно развитию атомно-молекулярного учения. Подверг (1835) пересмотру сведения о составе природных силикатов, установив их правильные формулы. Опубликовал (1842) работу Опыт химической классификации органических веществ , в которой, не будучи знаком с исследованиями А. Авогадро, развивал сходные идеи и методы предлон<ил применять величины молекулярного объема веществ, находящихся в газообразном состоянии, в качестве основного критерия установ.тения [c.189]

На основании величин Oi, определенных для различных сред исходя из химических сдвигов ЯМР, в работе [241] сделана попытка несколько пересмотреть вопрос о передаче индукционного влияния через различные атомы. При этом принимается за основу точка зрения Мак-Гована [264, 265], что проводимость Z не зависит от природы соответствующего атома и равна универсальной величине 0,5. В соответствии с этим предлагается следующая формула для вычисления величины oi заместителей типа XG, где G = H2, О, NH, С = 0 и т. д. [c.163]

Напишите электронную структуру гидрида кремния (SIH4) (кремневодород), фосфина (РНз), сероводорода (H2S) и хлористого водорода (H I). Пользуясь шкалой электроотрицательности, укажите причину для пересмотра положения водорода в формуле аммиака NH3. [c.200]

Интересным исключением из правила, согласно которому омыление экваториальных эфиров происходит с большей скоростью, чем омыление аксиальных изомеров, наблюдается в случае, если омыляемая сложноэфирная группа находится на одной стороне цикла с гидроксильной группой (например, в положениях 3 и 5 стероидного скелета, если эфирная группа находится в положении 1) [122]. Так, омыление За-ацетокси-5а-оксихоле-стана (см. рис. 2-29, частичная формула А) с помош ью карбоната калия в смеси бензол—метанол—вода при 20° за 65 час проходит на 70%. В то же время в тех же условиях омыляется только 18% соответствующего ЗР-энимера (рис. 2-29, формула Б). Очевидно, что гидроксильная группа при С-5 ускоряет реакцию омыления аксиального эфира при С-З по-видимому, соседняя группа вследствие образования водородной связи оказывает содействие реакции омыления (см. рис. 2-29, формула Б). Возможно, имеется еще компонент нестерического происхождения, ускоряющий реакцию, так как ацетат холестанола-Зр (без гидроксильной группы при С-5) вообще не омыляется в мягких условиях, описанных выше [122]. Тот факт, что аксиальная ацетильная группа, являющаяся сык-аксиальпой по отношению к аксиальной гидроксильной группе, гидролизуется с большей скоростью, чем ее экваториальный эпимер, привел к пересмотру конфигурации стероидного алкалоида севина [123]. [c.94]

Среди новых антибиотиков, обнаруженных за последнее время, отсутствуют соединения, которые было бы целесообразно рассматривать как производные фурана или пирана . Однако появился ряд сообщений, посвященных изучению некоторых ранее уже известных антибиотиков этой группы, а именно протоанемонина, пеницилловой кислоты, клавацина, микофеноловой и койевой кислот . Правда, большинство из опубликованных работ касается только частных вопросов и лишь уточняет или несколько дополняет прежние данные. Исключение составляет только одна работа относительно строения микофеноловой кислоты, в которой подвергнута пересмотру предложенная ранее структурная формула этого антибиотика. Кроме сообщений, посвященных изучению отдельных антибиотиков, появилось также несколько работ об антибактериальной активности различных типов лактонов, но приводимые данные еще не позволяют сделать достаточно обоснованных общих заключений относительно зависимости антибактериальных свойств лактонов от строения их молекул. [c.287]

Бюсси изучал также химические свойства горчичного масла. В 1844 г. Билль [5] и одновременно с ним Вертгейм [6] указали, что оно представляет собой сернистый цианистый аллил СзНбСЫЗ. Это, однако, не являлось ответом на вопрос о его природе, поскольку представления о строении СЫ5-группы были еще в зачаточном состоянии. Шестнадцать лет спустя важные результаты были получены Людвигом и Ланге [7], выделившими синигрин из семян черной горчицы и показавшими, что из этих семян при ферментации мирозином получаются глюкоза, бисульфат калия и аллиль-ное горчичное масло. Дальнейшее изучение этого биологического распада производилось Виллем и Кернером [8] и будет подробно обсуждено позднее. Здесь следует только отметить, что если бы некоторым их наблюдениям и замечаниям было уделено достаточно внимания, то пересмотр структурной формулы I, предложенной для синигрина Гадамером [9] в 1895 г., был бы произведен значительно раньше. [c.141]

Приступая к интерпретации спектра ПМР для определения строения чистого вещества, следует прежде всего определить число присутствующих в молекуле структурных типов протонов и относи1ельное число протонов каждого типа. Это достигается выявлением в спектре отдельных сигналов (синглет-ных и сложных) и оценки их относительной интенсивности по ступенькам интегральной кривой (а при отсутствии интегратора — геометрическим или весовым способом определения площадей). Абсолютное число протонов каждого типа находят по их относительному числу с учетом брутто-формулы или иной неспектральной информации об исследуемом веществе. Если таких дополнительных сведений нет, то в качестве исходного предположения принимают, что самый слабый сигнал в спектре соответствует одному протону или, точнее, тому минимальному числу протонов, которое согласуется с целочислен-ностью протонов других групп. В ходе последующего анализа данных это предварительное допущение может быть пересмотрено и учтены возможности наличия вдвое, втрое, или еще большего числа эквивалентных протонов. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология