Общие методы технического анализа

ГЛАВА 7. ОБЩИЕ МЕТОДЫ ТЕХНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.241]

В книге излагаются основные методы технического анализа воды, топлива, смазочных материалов, газа, металлов, продуктов органического синтеза, силикатов, а также контроль основных неорганических производств. Даны общие сведения по отбору и обработке проб и математической обработке результатов анализов. [c.2]

В книге описаны современные методы технического анализа, применяемые в производстве синтетических каучуков общего назначения. Приведенные методы позволяют определять чистоту исходных мономеров и растворителей, контролировать процессы полимеризации, подробно характеризовать качество товарного продукта. Серьезное внимание уделено вопросам техники безопасности, а также анализу сточных вод. [c.182]

По новой программе на обучение техническому анализу вместо 126 часов отведено 192 часа. За это время учащиеся должны освоить общие приемы и методы технического анализа — отбор и подготовку пробы, определение содержания влаги, золы, плотности, насьшной массы, степени измельчения и некоторых других, преимущественно физических показателей. В практикум включен также анализ воды, твердого топлива и газовый анализ. С определением температур плавления, затвердевания и кипения учащиеся уже познакомились в практикуме по анализу органических соединений. По усмотрению мастера производственного обучения последние три работы можно выполнять и в практикуме по техническому анализу. [c.241]

Методы анализа веществ, используемые на заводах и фабриках, называют методами технического анализа, который делится на общий технический анализ, охватывающий анализ веществ, встречающихся во всех производствах (вода, топливо, смазочные вещества) и специальный, объединяющий методы анализа веществ, используемых и получаемых только в одном каком-либо производстве (сырье, промежуточные и конечные продукты, отходы, которые могут загрязнять окружающую среду). [c.10]

В нем даны необходимые для подготовки техников-технологов сведения по организации химико-технического (технико-химиче-ского) контроля производства и связанным с ним вопросам учета производства и отбора проб, а также по технике безопасности и охране труда при лабораторных работах. Основное место з учебнике занимают схемы контроля основных лесохимических производств и методики исследования сырья, полупродуктов и отходов при этом общие методы количественного анализа, как известные уже учащимся из курса аналитической химии, не приводятся. Также не рассматриваются устройство и эксплуатация контрольно-измерительных приборов и автоматических регуляторов, так как эти приборы изучаются в курсе Процессы, аппараты и оборудование лесохимических производств . [c.3]

Методы анализа нефти и нефтепродуктов регламентируются государственными стандартами СССР и техническими условиями министерств и ведомств. Ниже приведены сведения об общих методах анализа нефти и нефтепродуктов (табл. 1.15), топлив (табл. 1.16), нефтяных масел (табл. 1.17), твердых нефтепродуктов (табл. 1.18), газов (табл. 1.19). [c.28]

Несомненно, что в настоящее время значение и роль аналитической химии и химического анализа резко возросли. Это вызвано насущными потребностями эпохи НТР и опережающим развитием электронной, космической, атомной промышленности, прогрессирующим ростом значимости экологических, биотехнологических, фармакологических, токсикологических и других актуальных исследований. Эти отрасли науки и техники требуют от аналитической химии надежной и оперативной информации о составе и содержании самых разнообразных объектов. При этом требования к качеству анализов и соответственно к характеристикам методов анализа становятся все более жесткими. Это относится к таким метрологическим характеристикам методик анализа, как правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, селективность, а также и к техническим характеристикам возможности автоматизации, дистанционного контроля, экспрессности, энергоемкости и т. д. В монографии Ю. А. Золотова Очерки аналитической химии приведены данные, согласно которым с 1960 по 1970 гг. регламентированный предел обнаружения примесей в чистых металлах снизился от 10- до 10- %, т. е. на два порядка. За этот же период относительная погрешность определения макрокомпонентов снизилась в 2—5 раз. Повышенные требования к метрологическим характеристикам анализа в значительной мере были обусловлены не столько специфическими особенностями методов анализа и аналитических приборов, сколько спецификой объектов и задач (общий, локальный, дистанционный анализ). Отсюда вытекает настоятельная необходимость уметь четко и по возможности однозначно согласовывать требования, предъявляемые заказчиком К качеству выполняемого анализа, с реальными возможностями отдельных методов, приборов, объемом пробы, временем анализа [c.8]

Селен технический. Общие требования к методу спектрального анализа [c.587]

Ход определения. Пробу газа из бюретки газового прибора (см. рис. 27) пропус ают в сосуд с 33%-ным раствором едкого кали, промывая газ до постоянного объема, как обычно при техническом анализе газа. Затем газ, освобожденный от сероводорода и углекислоты, пропускают в сосуд с 84%-ной серной кислотой для удаления пропилена. После этого определяют содержание этилена так же, как и содержание ненасыщенных соединений в газе. Отмечают оба результата, т. е. количество пропилена и этилена. Результаты анализа газа, полученные описанным выше методом, контролируют непосредственным определением общего содержания ненасыщенных углеводородов. При подсчете результатов анализа следует учесть содержание бензольных углеводородов в обратном газе. [c.183]

Смолисто-асфальтеновые соединения нефти относятся к сложным и трудно анализируемым веществам. Их анализ затруднен по нескольким причинам широкое разнообразие составляющих элементов, невозможность разделения на узкие фракции, содержащие молекулы близкого состава, большие молекулярные массы и ограниченность количественной аналитической информации. Для их анализа необходимо применять весь арсенал инструментальных методов, которые могли бы дать взаимодополняющую и достоверную информацию. После выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ проводят общий технический анализ, включающий элементный и микроэлементный анализ, определение плотности, коксуемости, температуры размягчения (для асфальтенов и их концентратов), молекулярной массы. [c.86]

Детализированное исследование химического состава нефти в целом и тем более выделение из нее отдельных соединений ввиду огромного количества компонентов практически неосуществимо. Поэтому при изучении химического состава нефти необходимо решать эту задачу, идя от сложного к простому, т. е. разделяя нефть на те или иные фракции по температурам кипения или выделяя последовательно отдельные группы веществ (например, газы, смолистые вещества, твердые углеводороды и т. п.), с которыми уже значительно легче проводить дальнейшие исследования. При исследовании и техническом анализе отдельных фракций также широко применяется метод выделения и количественного учета групп соединений, объединенных общими свойствами. [c.113]

В первую пору применения германия в качестве полупроводника его анализ производили главным образом химическими (фотометрическими) методами, как видно из краткого обзора относящейся к этому литературы (1]. В последующее время для анализа чистого германия и его соединений все в большей степени применяют физические методы, которые позволяют определять меньшие абсолютные количества элементов [2]. Это соответствует общей тенденции развития анализа материалов высокой чистоты, вызванной повышением требований к чувствительности методов определения [3]. Однако химические методы не теряют своего значения для промежуточного контроля, при содержании примесей в соединениях германия. 10 %, так как о и проще и доступнее, чем некоторые физические методы. Для анализа технических продуктов, например технической двуокиси германия, предпочтение отдается химическим методам [4]. [c.111]

Разработан метод количественного анализа технического изооктана на чистоту и метод количественного анализа индивидуального состава примеси, общее содержание которой может доходить до 0,5% ко всей фракции. Присутствие каждого компонента оценивается с точностью 0,01—0,1 %. Сравнение резуль-, та гов анализа на общее содержание примеси с данными, полученными криоскопическим методом, дает соответствие 0,01- [c.427]

Методы испытания нефтей и нефтепродуктов в России регламентируются государственными стандартами и техническими условиями министерств и ведомств. Ниже приведены сведения об общих методах анализа нефти и нефтепродуктов (табл. 2.5), топлив (табл. 2.6), масел (табл. 2.7), твердых нефтепродуктов (табл. 2.8) и газов (табл. 2.9). [c.57]

Полное отделение нитроглицерина от остальных добавок, растворимых в эфире и хлороформе (нитросоединения и стабилизаторы), произвести невозможно. В зависимости от размера экстракционного аппарата берут от 20 до 40 г измельченного и подготовленного пороха и в аппарате Сокслета определяют общее количество экстракта с помощью эфира, содержащего хлороформ, или с помощью дихлорэтилена (т. к. 57—59°). При технических анализах и техническом взвешивании (до 0,01 г) в целях точности не рекомендуется брать слишком малые количества. Время, необходимое для извлечения, разумеется, зависит от величины зерен. Для исчерпывающего экстрагирования обычно требуется несколько часов. Экстракт содержит наряду с нитроглицерином стабилизаторы, а иногда и ароматические нитросоединения. Количество присутствующего нитроглицерина по вышеуказанным причинам (качественное исследование) не может быть найдено путем определения азота в нитрометре. Метод S с h и 1 ze-Ti е ш а п п а непосредственно не применим из-за летучести нитроглицерина. Взвешенное количество, например 0,3 г, сперва омыляют спиртовой щелочью, затем определяют содержание азота в реакционной жидкости с помощью хлористого железа и соляной кислоты и по нему вычисляют находящийся в экстракте нитроглицерин. [c.632]

Ниже коротко остановимся иа общих анализах, которые обычно выполняются заводскими лабораториями и входят в понятие технического анализа топлива, и более подробно на специальных методах оценки, связанных с особенностями топлива как сырья для газификации, которые также могут и должны выполняться в заводских условиях. [c.26]

Методы количественного анализа пестицидов предусмотрены государственными стандартными пли временными техническими условиями (ВТУ). В основе количественного анализа пестицидов лежат общие методы, рассмотренные выше (весовой метод, методы нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления-восстановления). Органические соединения обычно разрушают до ионов содержание хлорорганических препаратов определяют по количеству хлора в растворе, а фосфорорганических — по количеству фосфора. [c.503]

Введение других магнитных ядер, помимо протонов, в молекулу органического соединения дает возможность получить обширную дополнительную информацию как из протонных спектров — путем анализа спин-спиновой связи протонов с этими ядрами, так и осуществляя резонанс непосредственно на этих ядрах. Однако до сих пор этот последний путь для всех ядер (кроме фтора и в некоторой степени фосфора) представляется технически трудной задачей и по существу не является общим методом исследования таких соединений. Главный же путь изучения органических соединений с разнообразными магнитными ядрами — анализ спин-спинового расщепления в спектрах протонов и фтора. [c.261]

В настоящее время выбору контролируемых параметров технических систем посвящено значительное число работ [32, 33, 39], многие из которых отличают оригинальные подходы, успешно применяемые на практике. Вместе с тем, как показывают метрологические экспертизы средств измерений и методик поверки, еще имеют место случаи необоснованного выбора поверяемых параметров. Это можно объяснить, прежде всего, тем, что до недавнего времени не было общих регламентирующих Документов на задание требований к достоверности поверки, а также большим разнообразием типов эксплуатируемых приборов, для которых сложно применять достаточно общие методы анализа. [c.111]

Ниже приведен метод общего технического анализа коксового газа. [c.291]

В Украине в шламонакопителях и шламоотстойниках углеобогатительных фабрик и коксохимических заводов складировано более 150 млн. т отходов флотации, из которых более 80 млн. т коксующихся углей с зольностью 35 — 60 %. Общее количество чистого угля для коксования, представленного отходами шихты и отдельных марок углей, составляет около 40 млн. т. Проведены исследования состава и свойств отходов флотации из накопителей ряда коксохимических заводов и центральных обогатительных фабрик. Методами петрографического и технического анализов показана пригодность концентрата, полученного из отходов для коксования, и в энергетике. [c.216]

С целью быстрейшего научного изучения металлических сплавов в различных странах в этот период были организованы комиссии и комитеты по исследованию сплавов. Так, в Англии в 1890 г. был организован Комитет по исследованию сплавов , во Франции была учреждена в 1896 г. Комиссия при Обществе содействия национальной промышленности . В 1899 г. в России начала работать Металлографическая комиссия для исследования сплавов при Русском техническом обществе . В 1910 г. возникает Русское металлургическое общество. Объединение исследователей принесло свои плоды. Были усовершенствованы методы работы. Многие заводы организовали у себя металлографические лаборатории в технических учебных заведениях начали учреждать специальные кафедры по металлографии. Увеличилось число специалистов, интересующихся изучением свойств металлов. Происходит быстрое развитие и умножение методов экспериментального исследования применяется термический анализ как общий метод изучения равновесных систем. [c.104]

Исследование каждого малого образца — как нового объекта анализа — является всякий раз самостоятельной аналитической задачей общего плана. Техническая же сторона эксперимента — манипулирование в соответствующем масштабе химическими методами исследования растворов — достаточно надежно обеспечена современным уровнем развития ультрамикроанализа. [c.268]

А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлургиздат, 1949 (483 стр.). Автор описывает экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассматриваются методы анализа железных, титановых и вольфрамовых руд, известняков и шлаков, ферросплавов, чугунов, специальных и обычных сталей. Рассмотрены методы анализа никеля, медных и алюминиевых сплавов и баббитов. В книге, кроме того, излагаются некоторые общие вопросы, связанные с химико-аналитическим контролем производства, способы разложения материала и подготовки проб, а также краткие сведения о физико-химических методах, применяемых при анализе металлов и руд. [c.477]

На практике обычно встречаются аналогичные случаи анализов, для которых разработаны вполне оправдывающие себя постоянные методы анализа. Во многих случаях как при исследовании пищевых продуктов, так и в некоторых областях технического анализа заранее отказываются от высокой точности определения, перенося все внимание на воспроизводимость результатов. Последнее становится возможным только тогда, когда весь ход анализа разработан до мельчайших подробностей и в таком виде нашел общее признание. Сюда относятся и так называемые условные стандартные методы анализа. [c.8]

Если аналитическое решение задачи получено в общем виде, то не составляет труда вычислить значения искомых характеристик процесса для любого момента времени в любой точке пространства. Кроме того, можно проследить влияние каждого фактора, установить связь любых величин, существенных для процесса. Применение методов обобщенного анализа в этом случае не дает каких-либо заметных преимуществ, хотя и позволяет представить решение в более компактной форме. Однако из-за большой сложности задач и высоких требований к точности их решения возможности получить аналитическое решение сильно ограничены. Довести его до конца удается очень редко, и покупается это ценой значительных упрощений задачи. Поэтому в настоящее время аналитическое исследование задачи (особенно для технических приложений) практически является лишь принципиальной возможностью. [c.28]

Первое исследование состоит в проведении серии общепринятых лабораторных анализов технический анализ (на влагу, золу и выход летучих), вспучивание по AFNOR, дилатометрия (обычно по методу, принятому в международной классификации), пластометрический анализ с применением пластометра с переменным моментом вращения (для определения температуры затвердевания) . Это позволяет расположить уголь соответственно показателям его свойств в ряду других углей. Для этой цели полезно иметь в распоряжении шкалу для сравнений. Шкала, используемая в данной книге, представлена в табл. 4, там же помещены угли с качественными показателями, встречающимися обычно, в Западной Европе и образующими почти непрерывный ряд. Из-за отсутствия общей терминологии, принятой в области коксования, авторы были вынуждены составить перечень названий, используя наиболее употребительные региональные термины, параллельно указаны номера международной классификации, составляющие вероятно наиболее близкий эквивалент. [c.241]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

Для исследования и характерыстши твердых горючих ископаемых наряду с методами, общими для всех химических веществ (определение элемеитного состава и различных функщюиальных групп широко используются петрографический и технический анализы и методы оценки спекаемости. [c.21]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Кадмий. Метод спектрографического определения цинка и железа Кадмий высокой чистоты. Метод огфеделения содержания ртути Кадмий высокой чистоты. Технические условия Кадмий высокой чистоты. Общие требования к методам спектрального анализа [c.583]

Помимо прямых задач теплопроводности, т. е. нахождения температурных полей по известным значениям начальных распределений температур и известным теплофизическим коэффициентам и другим параметрам процесса (теплофизические свойства материалов, коэффициенты внешней теплоотдачи), в некоторых случаях существенно решение так назьшаемой обратной задачи , когда по измеренному температурному полю отыскиваются начальное распределение температур или, что встречается чаще, определяются численные значения теплофизических свойств исследуемых материалов (X, а) или коэффициента теплоотдачи а от наружной поверхности тела к окружающей среде. Характерной особенностью обратных задач (не только теплопроводности, но также конвективного и лучистого теплообмена) является их принципиальная неоднозначность и неустойчивость их возможных решений [16]. Последнее обстоятельство требует разработки специальных математических методов и вычислительных алгоритмов, а также оптимального планирования и должной технической организации экспериментальных измерений. Общим методом анализа некорректно поставленных обратных задач теплообмена является метод регуляризации с помощью вариационного принципа. [c.235]

Для успешного выполнения полного количественного анализа малых образцов ультрамикрохимик должен владеть рядом методов аналитической химии. В количественном анализе используются общие операции качественного анализа (получение осадка, отделение его от раствора, нагревание, центрифугирование и т. п.). Однако здесь неизбежны также и дополнительные технические приемы, своеобразная аппаратура и методика, описываемые ниже. [c.99]

ТОД широко применяют для обнаружения в элюатах белков и крупных пептидов, но он недостаточно универсален. Более общим методом анализа, не зависящим от аминокислотного состава пептидов, является измерение поглощения в области 180— 220 нм, где пептиды и белки характеризуются высокими коэффициентами поглощения [1] (например, поглощение при 210 нм в 10—20 раз выше, чем при 280 нм). Однако здесь имеются определенные технические трудности. Кроме того, в этой области интенсивным поглощением обладают почти все известные буферные растворы исключение составляют нелетучие буферы на основе неорганических солей. Можно также вести анализ по флуоресценции ароматических группировок. Этот метод обладает более высокой чувствительностью по сравнению со спек-трофотометрией при 280 нм, но область его применения также ограниченна. [c.391]

Испо,пьзуя хорошо известные методы (в некоторых случаях с небольшими видоизменениями), для тех же 12 углей Ламбрис провел технический анализ и определил также выход кокса (по бохумскому методу), точку размягчения [3], степень вспучивания [51,170], спекаемость [122], направление движения газов [3], пластичность [103, 111], выход битумов при экстрагировании бензолом под давлением [171] и выход первичного дегтя [172]. Оказалось, что строгие зависимости между данными определения перечисленных свойств углей установить не удалось, если ие считать данных по общей зависимости между давлением и степенью вспучивания для 8 из 12 углей. Все угли, которые развивали давление расширения прп коксовании, одновременно обладали способностью вспучиваться и спекаться все вспучивающиеся угли спекались, но некоторые сильно спекавшиеся угли не вспучивались п не проявляли давлеиия расширения обнаруженные давления зависят от. физических и химических свойств размягчающегося угля. Некоторые угли, характеризовавшиеся одинаковым газовыделением в среднем периоде (в интервале между точками на 25° ниже и на 25° выше температуры размягчения), оказались весьма различными по способности спекаться, по степени вспучивания и давлению расширения. [c.231]

Утв. в июле 1952 г.]. М. (М-во черной металлургии СССР. Упр. учебными заведениями. Науч.-метод, кабинет). Стеклогр... Аналитическая химия и технический анализ руд ... по специальности Обогащение руд черных металлов . 7 с Химия общая и аналитическая по специальностям Геология и разведка рудных месторождений , Рудничная геология . 15 с. 1494 Программа курса Пробирный анализ . Для специальностей Металлургия цветных металлов и Обогащение полезных ископаемых . Утв. 4. VI 1952 г. [М., 1952]. 6 с. (М-во высш. образования СССР). 1495 Программа по аналитической химии. (Для химических факультетов гос. университетов). [Утв. Гл. упр. ун-тов, М.]. Изд-во МГУ, 1952.16 с. (М-во высш. образования СССР). В вып. дан авт. Е. С. Пржевальский. 1496 [c.67]

Возрастающим требованиям к контролю должны отвечать определенная подготовка новых кадров и систематическое повышение квалификации работников, занятых производством продуктов разделения воздуха. Если по технологии производства в настоящее время имеется соответствующая литература, то по техническому анализу есть лишь отдельные описания методов анализа,. мтречающиеся в общих руководствах по техническому анализу, отчетах и методиках отраслевых институтов. Поэтому автор поставил перед собой задачу написать руководство по техническому анализу продуктов разделения воздуха, в котором были бы собраны основные методики и обобщен опыт многих заводских лабораторий. [c.4]

В будущем положение, возможно, частично исправится в связи с тем, что в учебные планы химических факультетов университетов и. некоторых других вузов вводится на 4 курсе практикум по физико-химическим методам анализа. Однако здесь нет установившихся традиций объем практикума невелик. Далее, из-за трудностей технического характера студент при таком практикуме, несомненно, сможет познакомиться лишь с небольшим числом методов, например с электрохимическими или оптическими методами. Введение в учебный план названного спецкурса, общего для всех специализаций, позволяет не рассматривать в общем курсе количественного анализа инструментальную сторону этих методов и практическое выполнение задач. Однако общие основы многих физико-химических методов легче понять в связи с некоторыми разделами общего курса. Так, вопросы спек-трофотометрии в спецкурсе неизбежно потребуют много внимани я к устрой- [c.7]