Исследование имидов кислот

ИССЛЕДОВАНИЕ ИМИДОВ КИСЛОТ [c.535]

ИССЛЕДОВАНИЕ ИМИДОВ КИСЛОТ (ГИДРОКСАМОВЫХ КИСЛОТ, НИТРИЛОВ КИСЛОТ, ИЗОНИТРИЛОВ КИСЛОТ) [c.535]

Амидная группа является важной составной частью многих биологически активных соединений, и поэтому знание способов получения, свойств и реакций амидов представляется существенным для дальнейшего развития таких областей, как химия полипептидов и белков. Многие имиды, гидроксамовые кислоты и гидразиды проявляют фармакологическую активность, что стимулирует в последнее время интерес к химии этих соединений. Помимо биологических аспектов, амиды представляют интерес для фундаментальных, химических исследований, так как сопряжение между неподеленной парой электронов атома азота и я-электронами карбонильной группы находит свое выражение в характерных физических. и химических свойствах. Включение в молекулу амида третьего гетероатома в а- или -положение к азоту аминогруппы, как в случае гидроксамовых кислот, гидразидов и имидов, усложняет их химические свойства, и здесь для понимания требуется уже применение современных физических методов. [c.389]

Исследования твердофазной радиационно-инициированной полимеризации имидов малеиновой кислоты позволили установить радикальный механизм процесса, развивающегося с самоускорением вследствие [c.71]

Титруемые вещества. Растворами гидроокисей четвертичных аммониевых оснований титруют, главным образом, карбоновые кислоты и фенолы а также енолы, меркаптаны, имиды, сульфонамиды, нитросоединения и ряд других веществ, проявляющих в соответствующих растворах кислые свойства. Титрование обычно проводят при химико-аналитических, а иногда и физико-химических исследованиях, например, при определении значений pH и относительной кислотности. [c.415]

Накопленный в мировой практике опыт применения генератора Ван де Граафа показывает, что как исследовательский инструмент он позволяет решать отдельные вопросы радиационной полимеризации (см. ч. П). Описано использование электростатического генератора для исследования твердофазной полимеризации [18]. Совместно с Железниковым автором исследована твердофазная полимеризация имидов малеиновой кислоты с использованием отечественного ускорителя ЭГ-5-Э (энергия пучка до 5 Мэе). С точки зрения прикладной, по-видимому, применение электростатических генераторов может иметь большие перспективы в области радиационной привитой сополимеризации. [c.14]

Несмотря на большое число исследований, общий характер рассматриваемых реакций остается еще не до конца ясным. Как и с другими нуклеофилами, реакции тииранов с аминами приводят к мономерным продуктам конденсации или полимерам. Последние в ряде случаев являются единственными продуктами реакции. Так, к настоящему времени не удалось получить мономерные аддукты тииранов с аммиаком, гидроксиламином, гидразином. Совсем отсутствуют сведения о реакциях 2-меркаптоалкилирования амидов и имидов кислот и т. д. Перечень азотсодержащих соединений, вовлеченных в реакции с тииранами, значительно беднее, чем перечень используемых в реакциях с ос-окисями алкенов. [c.212]

Выделение азотистых соединений. Исследование азотистых соединений, выделенных из широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов (табл. Х1П.1), показало, что они состоят из пиридина, николинов, лутидинов, хинолина и его гомологов, ацетонитрила, анилина и других компонентов [4, 7]. Важное практическое значение имеют пиколины, из которых 3-метилпиридин служит сырьем для получения имида никотиновой кислоты (р. р. — фактор витамина Б), а из 4-метилниридина (неотебена) приготовляется гидразин изо-никотиновой кислоты. На одном из зарубежных заводов сооружена промышленная установка по извлечению из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований обработкой 15—20%-ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания подвергаются дистилляции иа фракции пиридиновую, пиколиновую, лутидиновую и остаток. После дистилляции фракции имеют необходимую чистоту и могут быть использованы для дальнейшей переработки. В последнее время пиридиновые основания в виде пх соединений с серной кислотой применяются как защитное средство против образования окалины при прокате листовой и фасонной стали [33]. [c.842]

Высокая термическая устойчивость имидных циклов в сочетании с ценными физико-механическими свойствами материалов на основе линейных полиимидов позволила считать целесообразной разработку термореактивных полиимидов на основе реакционноспособных олигомеров, имеющих сравнительно невысокие температуры размягчения и тем самым расширяющих возможности их переработки в различные материалы. В частности, придание термореактивных свойств соединениям, содержащим имидные циклы, было осуществлено за счет синтеза олигомерных кардовых имидов с концевыми ненасыщенными акриламидными и мета-криламидными группами, получению и исследованию которых посвящен ряд работ [49, 168, 203, 204, 206, 207, 211, 245, 259]. Такие олигоимиды были синтезированы с количественным выходом и заданной степенью полимеризации при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов (в соответствующем избытке) с последующим блокированием концевых аминогрупп хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты на стадии как олигомерной амидокислоты (направление а)так и олигоимида (направление б) [206] [c.138]

Выделяющийся в результате этой реакции хлор способен окислить производные пиррола до производных имида малеиновой кислоты. Окончательный выбор в пользу одной из этих двух противоречивых точек зрения может быть сделан только на основании более тонких структурных исследований. Однако тем не менее законно прийти к выводу, что химия пентахлорпиррола не дает никаких доказательств в пользу существования пирролениновой формы пиррола даже в случае тетрахлорпиррола. [c.227]

Важные результаты, полученные при исследовании встречающихся в природе эфиров фосфорной кислоты, особенно фосфатов сахаров, выдвигают новые интересные проблемы стереохимии. Изучение этих проблем было предпринято Кораной и сотр. [143], которым удалось найти ряд правил, позволяющих установить конфигурацию многих фосфатов сахаров. Метод состоит в обработке фосфата LXXVIII дициклогексилкарбоди-имидом (ДЦК), в результате чего при благоприятной стереохимии соединения может образоваться циклический фосфорный эфир LXXIX (с участием вицинальной оксигруппы) [c.588]

Совершенно иначе реагирует ацетамид с хлороплатинитом калия. При нагревании водных растворов этих двух соединений мною были получены синие и фиолетовые красящие вещества, содержащие платину и растворимые в воде, спирте и хлороформе. Ближайшее исследование их еще не закончено, но предварительные наблюдения показывают, что образование соединений синего цвета при взаимодействии с K2Pt U свойстве1шо и другим амидам жирных кислот, например, пропионовой, -Масляной, капроновой, а также некоторым имидам, например, сукцин-н фтальимиду. Быть может, эти вещества находятся в связи с металлическими производными ацетамида, в которых обыкновенно принимают, что атом металла находится в непосредственной связи с азотом амидной группы . [c.80]

К-Фенилимид малеиновой кислоты (К-фенилмальимид К-ФМИ), о нолимеризации которого ранее не было известно, был заполимеризован нами у-излучением Со ° в твердой фазе [1]. Описанные за последнее время полимеры имидов, особенно полипиромеллитимиды, обладающие весьма ценными свойствами, синтезированы обычной поликонденсацией [2]. Нами предпринято систематическое исследование полиимидов малеиновой кислоты (полимальимидов), образующихся при радиационном инициировании, и изучение процесса твердофазной полимеризации на примерах различных имидов. Целью настоящей работы являлось более подробное изучение радиационной полимеризации М-ФМИ в твердой фазе и характеристика полученных полимеров. [c.37]

Изучались процессы термодеструкции полимерных компонентов оргапосиликатных материалов, осуществлен синтез и исследованы свойства карбоцепных полимеров с кремнийсодержащими группами. Радиационно-химическим методом проведена прививка ряда производных имидов малеиновой кислоты на полиорганосилоксаны. Эти исследования проводились с целью выяснения реакционной способности полимеров, изучения процессов, происходящих в системах полимер—силикат-окисел в широком диапазоне температур, и создания материалов с заданным комплексом свойств (Н. П. Харитонов, В. А. Кро-тиков, Г. С. Буслаев). [c.18]

Многочисленные замещенные полиэтиленимины представляют самостоятельный интерес прежде всего в связи с перспективами их практического применения некоторые из них служат также в качестве объектов специальных научных исследований. Например, с помощью замещенных полиэтилениминов, обладающих оптическим вращением, удалось осуществить наблюдаемый в природных условиях асимметрический синтез. Значительную практическую ценность представляют и сополимеры этиленимина, в особенности полиамиды найлонового типа, получаемые чередующей сополимеризацией с окисью углерода или циклическими имидами двухосновных кислот. [c.121]

П о л я р о 1Г р а м м ы индивидуальных веществ. Предварительно было установлено, что фталонитрил на РКЭ вообще не восстанавливается. При исследовании поведения фталевой кислоты и ее имида интерес представляли только те среды, в которых одновременно оба вещества дают четкие волны. Фак-тичеоюи надлежало сделать выбор между буферами рН = 2,13 и pH = 3,17 (см. выше). Оказалось, что фталимид дает прекрасную. волну при рН=2,13, но при рН = 3,17 волна имеет еправильную форму и не может быть точно измерена (рис. 9). Наоборот, фта-левая йислота дает при pH = 3,17 еще заметную волну, а при pH = 2,13 она почти сливается с волной фона (рис. 10). Чтобы [c.198]

Пленки из органических полимерных соединений составляют особую группу. Органические полимеры в большинстве случаев характеризуются высокими значениями диэлектрической постоянной и особой химической инертностью. Многие из них нерастворимы ни в воде, ни в растворах кислот и шелочей. Особо ценным свойством их является незначительная проницаемость для различных газообразных веществ и водяных паров, о чем свидетельствуют многочисленные исследования. Различными авторами показана зависимость газо- и паропроницаемости разнообразных органических полимерных соединений от природы соединения, микроструктуры и степени разветвленности цепей молекул, а также от температуры, толщины полимерной пленки и других условий [337—341]. Благодаря своим особым свойствам органические полимеры и нашли широкое применение при разработке антикоррозионных покрытий для изделий из металлов и в качестве изоляционных покрытий в электро- и радиотехнике. Исходными пленкообразующими веществами для таких покрытий служат фторорганические полимеры [45, 342], полиакрилаты, полиэтилен [343], полипропилен и их производные. В качестве изоляционных покрытий в электротехнике в последнее время находят широкое применение соединения совершенно нового класса органических полимеров — поли-имиды [344, 345]. [c.154]

Биосинтез порфиринов. Исследования синтеза порфиринов в организме начались в 1946 г., когда было показано, что азот глицина, меченного N, внедряется в гем, и, таким образом, глицин является одним из предшественников гема в организме. Была определена последовательность реакций, в результате которой можно установить, в какое именно положение протопорфирина IX внедряются С- или N-атомы предшественника. Мезопорфирин IX, полученный из гемина, при окислении хромовой кислотой давал 2 моль метилэтилмалеинимида (из колец Л и В) и 2 моль имида гематиновой кислоты (из колец С и Z)) [c.142]

В 1956 г. Причард [38] сообщил о повой реакции циклизации имидов с окисью углерода, которая приводит к образованию фталимидов. Нри нагревании N,N-дибeнзoилaнилинa с окисью углерода и карбонилом никеля при 325° получается N-фенилфталимид [33]. Аналогично нагревание при 325° бензонитрила и бензойной кислоты с окисью углерода и карбонилом никеля дает фталимид. Исследования при помощи соединений, меченных радиоактивными изотопами, не позволили установить роль окиси углерода в этой реакции. Четыре года спустя Кроу и Хейслер [39 ] заявили, что непредельные карбоновые кислоты типа КСН = СН(СН2) С02Н ( г 2) подвергаются катали- [c.324]

Эти факты наряду с изучением действия красителей на нуклеиновые кислоты позволили углубить имеющиеся данные о вторичной структуре РНК. Вторичная структура РНК влияет также на взаимодействие урацильных и гуаниновых ядер с водорастворимым карбоди-имидом. Эта реакция была детально изучена в лаборатории Д. Г. Кнорре (Новосибирск), где проводились кинетические исследования с использованием меченного С карбодиимида. [c.523]

Фталимид и его производные широко используются в производстве красителей, антраниловой кислоты, для синтеза различных аминосоединений (по Габриэлю), а также других ценных продуктов органического синтеза (1—3]. Известные методы получения фталимида основываются на реакции аммонолиза фталевого ангидрида [4] или окислительного аммонилиза соответствующих ароматических углеводородов. Так, в литературе приводятся результаты исследования окислительного аммонолиза о-ксилола в статическом слое катализатора—ванадата олова и титана [5] и в кипящем слое ванадиево-молибденового катализатора [6]. В патентах [7, 8] предусматривается возможность получения имидов окислительным аммонолизом алкилбензолов и алкилнафталинов. [c.48]

Кристаллический имид представляет, по всей вероятности, один из возможных геометрически изомерных форм искомого имида метилпропилянтарной кислоты. В жидкой части сырого имида, исследование которой продолжается, быть может, содержится другой стереоизомер с обратным расположением радикалов СНз и С3Н7 относительно плоскости имидного кольца. [c.344]

Применение имид-хлоридного метода приводит к выводу о том, что у большей, части исследованных кислот карбоксильная группа отделена от кольца парафиновой цепочкой. Длина цепи определялась такими методами, как аминоолефиновый, лактонный и метод постепенного расщепления. Первый и последний методы основаны на деградации боковой цепи с превращением исходных кислот в кислоты, в которых карбоксильная группа непосредственно связана с циклом, или в кетоны, в которых карбоксильная группа входит в состав цикла. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология