Определение содержания фосфорной кислоты

Определение содержания фосфорной (или кремневой) кислоты в растворе [c.335]

Определение содержания фосфорной кислоты [c.140]

Практический интерес представляет определение содержания серной кислоты в фосфорной, например при производстве фосфатов. Фосфорная кислота в уксуснокислой среде не проявляет кислотных свойств и сама не может быть оттитрована, поэтому даже при 15—20-кратном ее избытке возможно определение серной кислоты. [c.165]

Прямое титрование технической фосфорной кислоты может приводить к искаженным результатам, так как одновременно титруются находящиеся в качестве примеси серная н кремнефтористоводородная кислоты и, кроме того, дополнительное количество щелочи затрачивается на гидролиз фосфатов кальция, железа, алюминия и т. д. Поэтому для определения содержания фосфорной кислоты используют весовой нитратный или колориметрический методы. [c.131]

Водный отстой анализируют по мере надобности (в случае возникновения сомнения в правильности дозировки суперфосфатной вытяжки и поваренной соли и др.). Определение содержания фосфорной кислоты производят титрованием, как было описано для суперфосфатной вытяжки. Содержание поваренной соли определяют приблизительно, по удельному весу водного отстоя (см. приложение). Удельный вес водного отстоя определяют при помощи ареометра. [c.179]

S 38. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ 187 [c.187]

Определение общего содержания фосфорной кислоты, минеральной фосфорной кислоты, органически связанной фосфорной кислоты и потери при высушивании — см. Фитин нерастворимый в воде. [c.413]

Железо(П1) и хром(1П) не оказывают влияния на точность определения ванадия. Часто рекомендуемая для связывания железа (III) фосфорная кислота, необходимая при визуальном титровании, -при амперометрическом варианте не нужна. Наоборот, при содержании фосфорной кислоты в титруемом растворе свыше 3AI наклон кривой после конечной точки становится пологим вследствие увеличения вязкости раствора, а это затрудняет установление конечной точки титрования [6]. [c.115]

При увеличении концентрации фосфорной кислоты до 5% интенсивность свечения урана в растворе увеличивается, достигает определенного значения, которое сохраняется при дальнейшем увеличении содержания фосфорной кислоты. В анализе рекомендуется применять 5%-ные растворы фосфорной кислоты. [c.23]

Определение содержания фосфорного ангидрида в апатитах может быть значительно ускорено [236] при помощи аналогичного метода. Апатит подвергают нагреванию в соляной кислоте и выпаривают досуха для стабилизации кремнекислоты и удаления фторидов. Остаток снова растворяют, фильтруют и получаемый фильтрат пропускают через колонну П-сульфокатионита. При этом фосфаты и хлориды переходят соответственно в фосфорную и соляную кислоты. Содержание фосфорного ангидрида определяют затем титрованием щелочью. Разность расхода щелочи при титровании по метиловому оранжевому и фенолфталеину дает содержание фосфорного ангидрида. [c.129]

После продолжительной работы катализатор теряет активность вследствие отложений па нем углеродистых и смолистых веществ. Его нужно подвергать регенерации, которая заключается в регулируемом окислении топочными газами, содержащими определенный процент кислорода. Обычно регенерацию проводят после того, как с каждого моля ортофосфорной кислоты получают 100 молей полимеризата. При среднем содержании фосфорной кислоты в катализаторе 75% это соответствует съему 170 л жидких продуктов с 1 кг катализатора. На практике катализатор необходимо регенерировать каждые 60 суток. До момента необратимой дезактивации катализатора, когда регенерация не может уже повысить его активность до прежней величины, с 1 кг контакта снимают 550—750 л полимеризата. После этого катализатор заменяют свежим. [c.294]

В ацетатном буфере (pH 3,8—6) эриохромцианин Н дает с алюминием красно-фиолетовое соединение. Этот реагент, по-видимому, так же хорош, как и другие реагенты, образующие лаки. От способа приготовления этого соединения зависит чувствительность метода и интервал, в котором светопоглощение пропорционально концентрации алюминия. Чистое соединение окрашено в кирпично-красный цвет. Свежеприготовленный водный раствор соединения окрашен в оранжево-красный цвет, который примерно через две недели переходит в бледно-желтый По-видимому, форма красителя, которая взаимодействует с ионом алюминия, представляет собой сильно окрашенное соединение. Колориметрический метод был специально изучен Миллером и Рихтером Оптимальные условия для определения алюминия пока не установлены, особенно если присутствуют другие элементы. Рихтер получал лаки при pH 3,8, нагревая раствор до кипения и затем охлаждая его. Спустя час он определял светопоглощение раствора. Хотя интенсивность окраски избытка реагента при pH 3, 8 больше, чем, например, при pH 5,4, при низких значениях pH получаются более воспроизводимые результаты и реакция образования лаков протекает быстрее Стандартная кривая представляет собою прямую линию по крайней мере до содержания алюминия 2,5 ч. на млн. Помехи, связанные с присутствием небольших количеств железа (П1) (5 ч. на млн.) и марганца, устраняются применением меркаптоуксусной кислоты. При pH 3,8 титан не оказывает заметного мешающего действия. Хром, ванадий и в меньшей степени никель приводят к завышению результатов. Содержание фосфорной кислоты может в пять раз превышать содержание алюминия. [c.209]

Основными составными частями данного катализатора являются фосфорная кислота и кремний. Его анализ сводится обычно к определению содержания пятиокиси фосфора объемным методом, основанным на нейтрализации фосфорной кислоты. [c.126]

Определение содержания фосфорной кислоты в растворе Ма2НР04 [c.250]

Фосфат. Косвенное определение ортофосфатов можно проводить с помощью комплексонометрического титрования раствором магния после осаждения фосфата в виде десятиводного магний-аммоний-фосфата. Этот метод описали Флашка с сотр. для определения как микро-[52 (53)], так и макроколичеств [52 (31)]. Йри микроопределениях осадок растворяют в кислоте, раствор сильно разбавляют, нейтрализуют, устанавливают определенное значение, pH и прямо титруют магний раствором ЭДТА с эриохромом черным Т в качестве индикатора. В случае присутствия больших количеств фосфат-иона при подщелачивании раствора осадок выпадает вновь, поэтому к кислому раствору прибавляют титрованный раствор ЭДТА, избыток которого после нейтрализации раствора и добавки буферной смеси обратно титруют раствором магния. Почти одновременно и независимо друг от друга Де Лоренци и Аль-дровани [52 (10)] разработали метод определения фосфата, применяющийся для определения содержания фосфорной кислоты и в анализе фармацевтических фосфорсодержащих соединений. Они проводят осаждение титрованным раствором магния и определяют комплексонометрически избыток ионов магния. [c.299]

Для быстрого определения качества промежуточных и целевых продуктов синтеза необходимы ускоренные методы анализа. Диэфиродитио-фосфорные кислоты являются сильными кислотами, и находить их можно обычным титрованием растворенной навески продукта. Однако в этом случае кислотность продукта определяется одновременным присутствием в пробе свободной фосфорной кислоты, которая образуется в результате частичного разложения диэфиров. Для раздельного определения содержания фосфорной кислоты и диэфиров суш,ествует метод, основанный на экстракции фосфорной кислоты из растворенной в бензоле навески продукта насыщенным раствором поваренной соли. В остатке от экстракции определяют содержание диэфиров. [c.112]

Среди других наблюдений, относящихся к воздействию кремнезема на питание растений, можно отметить следующие. В водной культуре ячменя растворимый силикат вызывал значительное повышение сухой массы растений, если в системе отмечался недостаток фосфора [132]. Развитие листьев тормозилось при недостатке фосфата и ускорялось при добавлении силиката. В присутствии достаточного количества фосфора силикат оказывал небольшое влияние. По данным Леммерманна и Висс-мана [133], кремнезем дает повышение урожая определенных вндов культур, в частности бобовых и крестоцветных, только в том случае, когда недостаточно содержание фосфорной кислоты. Однако благотворное воздействие кремнезема может оказаться значительно слабее, когда в системе отмечается дефицит поташа или азота. Указанные авторы [134] считают, что кремнезем не изменяет функциональные возможности растения, но способствует растворению фосфатных соединений. [c.1033]

Фотоколориметрический метод определения пятиокиси фосфора. Метод основан на взаимодействии ионов фосфорной кислоты и молибдата аммония в присутствии восстановителей с образованием фосфорномолибденовой гетерополикислоты (Р-формы), окрашивающей раствор в синий цвет. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию фосфорной кислоты в растворе. Для определения Р2О5 412 [c.412]

Примечание. I. В присутствии Н3РО4 можно определить сумму Н3РО4 и HF. Зная содержание фосфорной кислоты, определенное любым методом, высчитывают содержание фтористого водорода. Таким путем можно решить ряд аналитических задач. [c.94]

В стакан емкостью 200—250 мл шереносят 10 мл водного раствора, приготовленного для определения свободной фосфорной кислоты (см. стр. 261), прибавляют 30 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и раствор кипятят 20 мин. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Для суперфосфатов с содержанием до 15% воднорастворимой Р2О5 отбирают 10 мл раствора, а для суперфосфата с более высоким содержанием Р2О5 — 5 мл раствора, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, лрили-вают дистиллированной воды из такого расчета, чтобы суммарный объем составлял 50 мл. Далее поступают, как указано на стр. 231. [c.270]

Исследуемый раствор разбавляют водой в колбе на 3 мл и отбирают аликвотную часть пипеткой емкостью 0,03—0,08 мл, помещая ее в сосуд для титрования. Пипетку промывают 3 раза водой, и промывные воды также присоединяют к основному раствору. Затем добавляют 2 капли раствора родамина С и по капле растворов р-нафтола и р-нафтохинолина и титруют до изменения свечения. Делают отсчет и титруют дальше до следующего изменения свечеиия. По окончании титрования рассчитывают ошибки определения и с их учетом находят содержание фосфорной кислоты и фосфата в пробе. [c.227]

С целью поддержания постоянного соотношения между исходными фосфорной кислотой и концентратом в производственных условиях на некоторых заводах пользуются ускоренным методом определения нормы кислоты в пульпе (разработан на Воскресенском химическом комбинате). Метод заключается в объемном определении свободной фосфорной кислоты путем титрования 0,1 н. раствором КОН в присутствии диметилгельба с последующим осаждением однозамещенных фосфатов азотнокислым серебром. По выделившемуся эквивалентному количеству азотной кислоты находят содержание воднорастворимой формы Р2О5 при титровании ее 0,1 н. раствором КОН в присутствии метилового красного. [c.106]

Одним из важнейших успехов сельского хозяйства в конце прошлого столетия служило введение в употребление костяного удобрения. Исследование золы растений показало, что кости и растительная зола содержат одно и то же вещество, а именно фосфорноизвестковую соль, а потому кости и считаются веществом, вводящим в землю фосфорную кислоту и известь, отнимаемые из почвы растениями. Потребность растений на это питательное начало весьма неодинакова. Некоторые берут весьма значительное ее количество, другие гораздо меньше. В 10 000 весовых частей ржаного зерна содержится 82 части фосфорной кислоты, в соломе — около 19 весовых частей. Такое же содержание представляет пшеница и почти такое же ячмень, но овес содержит в зернах 55 частей фосфорной кислоты в горохе 88, в гречичных семенах 44, в льняном семени 130, а в льняном стебле 43 в хмелю 90, в семенах горчицы 147, в клеверном сене 56, в картофеле 18, в кормовой репе 10. Относительное содержание фосфорной кислоты дает возможность судить и о содержании фосфорноизвестковой соли, потому что в ней содержится 46% фосфорной кислоты. Следовательно, вес фосфорноизвестковой соли почти вдвое более веса фосфорной кислоты. Но одно относительное содержание недостаточно для определения влияния и значения фосфорной кислоты для культуры разных растений необходимо знать, сколько снимается, по крайней мере приблизительно, с одной десятины пудов фосфорной кислоты в жатве разных хлебов, чтобы судить о влиянии фосфорного удобрения на производительность поля. Чтобы не затруднять продолжительным расчетом, приводим результаты, в приблизительных цифрах, для главнейших хлебов потребления фосфорной кислоты на десятину, считая большие урожаи, например ржи [c.144]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

М. Л. Чепелсвецкий, Р. Е. Ошерович и С. М. Певзнер [15] разработали интересный иопообменный метод определения усвояемой фосфорной кислоты в суперфосфатах. Суспензию суперфосфата настаивают с сульфоуглем в Н-форме, что имитирует катионный обмен в почве и выделение ионов водорода корневой системой. Полученную вытяжку пропускают через слой катионита в Н-форме, фильтрат титруют в присутствии бромкрезолового зеленого и смешанного индикатора (метиловый красный и фенолфталеин) и по разности рассчитывают содержание фосфорной кислоты. [c.130]

Содержание коррозионно-активных металлов. Определение содержания ванадия в остаточных топливах по ГОСТ 10364-63 основано на колориметрировании эталонного раствора и раствора фосфорно-вольфрамово-вана-диевого комплекса, образовавшегося после озоления испытуемого топлива и обработки золы соляной и фосфорной кислотами и вольфраматом натрия. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология