Плотность растворов глицерина

В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]

Осмотическое давление водного раствора глицерина СаНдОз составляет при 0°С 567,3 кПа. Приняв плотность раствора равной единице, вычислить давление пара раствора при 0°С, если давление пара воды при той же температуре составляет 610,5 Па. [c.98]

Другие физические характеристики смотрите в следующих литературных источниках вязкость глицерина при различных температурах — [140] термическое расширение глицерина и его водных растворов, показатели преломления водных растворов глицерина прн 20 °С — [141] температуры кипения водных растворов глицерина при 760 мм рт. ст. — [142] температуры застывания и плотность водных растворов глицерина — [143] вязкость водных растворов глицерина — [144]. Физические характеристики глицерина приведены также в работе [145]. [c.200]

При 25°С давление паров воды равно 31,66 гПа, а давление паров раствора глицерина — 31,56 гПа. Вычислить осмотическое давление этого раствора при 37°С. Плотность раствора 1,0017 г/см . [c.158]

По плотности водных растворов глицерина, не содержащих примесей, можно определять его концентрацию по специальным таблицам в технологических справочниках. При 15 С плотность 100%-ного глицерина равна 1265.57 кг/м . [c.17]

Первые конкретные указания на возможность и целесообразность рефрактометрического анализа некоторых растворов и технических продуктов были сделаны еще в начале XIX в. Было, в частности, отмечено, что преломляющая сила пустотелых линз, заполненных соляной кислотой различной концентрации, зависит от плотности кислоты, и предлагалось использовать измерение фокусного расстояния таких линз для определения крепости и плотности кислоты при ее производстве. Однако широкое практическое применение рефрактометрические методы получили лишь после создания простых, точных и удобных в обращении приборов для измерения коэффициентов преломления. Поэтому важным событием в истории рефрактометрического анализа было появление известного рефрактометра Аббе (1869 г.) и последующий выпуск этой и других удачных моделей фирмой Цейсс. Применение рефрактометров в промышленных лабораториях началось в 80-х годах прошлого века (анализ растворов глицерина, а затем сахарозы). С этого времени значение рефрактометрических методов анализа стало быстро возрастать, и они заняли видное место не только в практике исследовательских лабораторий, но и в произ- [c.31]

Осмотическое давление водного раствора.глицерина СзНаОз составляет при 0° С 5,6 атм. Приняв плотность раствора равной единице, вычислить давление пара раствора при 0° С, если давление пара воды при той же температуре составляет 4,58 мм рт. ст. [c.109]

Если показатель преломления определен не при 20°С, а при иной температуре, то, чтобы воспользоваться этими таблицами, его приводят к 20°С, пользуясь поправочными коэффициентами, величина которых изменяется в зависимости от содержания глицерина в растворе или соответственно от величины его плотности. Ниже приводятся поправки на изменение показателя преломления водных растворов глицерина различной плотности при изменении температуры на ГС. [c.227]

ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРОВ ГЛИЦЕРИНА [c.1003]

Плотности водных растворов глицерина в зависимости от концентраций [c.361]

Вязкость и плотность растворов глицерина, особенно в области высоких концентраций, нарастают медленнее, чем растворов сахарозы и метризамида, но таким образом, что для растворов глицерина и сахарозы с одинаковой плотностью вязкость оказывается значительно выше у глицерина. Поэтому центрифугирование в градиенте плотности глицерина используют главным образом в тех случаях, когда это диктуется какими-либо дополнительными соображениями, например стабилизирующим действием глицерина на активность некоторых ферментов. [c.209]

Плотность водных растворов глицерина. ... [c.8]

Для лучшего растворения поливинилового спирта можно вводить глицерин [569, 591, 1108]. Добавляемый вместе с поливиниловым спиртом глицерин увеличивает оптическую плотность раствора, следовательно, повышает чувствительность метода [569]. При использовании смеси поливинилового спирта и глицерина их оптимальная концентрация в конечном растворе составляет 0,01 и 10% соответственно [569]. Раствор поливинилового спирта при хранении в темноте годен по крайней мере в течение 3—4 месяцев [1108, 1109]. Авторы работы [786] указывают на получение невоспроизводимых результатов со свежеприготовленными растворами поливинилового спирта только через день раствор становился достаточно стабилизированным, и в дальнейшем в течение продолжительного времени получались хорошо воспроизводимые результаты. [c.116]

Более предпочтительным в этом отношении является метод вибрационного прессования. Уплотнение под действием вибрации протекает значительно интенсивнее за счет лучшей укладки частиц [357, 358]. Так, для изготовления изделий из карбидов, в том числе и карбида вольфрама, на установке с вибратором марки И-116 при частоте 233 гц и амплитуде до 40 мк удается при превышении плотности на 10—20% (рис. 30) снизить давление прессования в 100 раз и более по сравнению с давлением при статическом прессовании [359]. Для придания некоторой предварительной прочности заготовкам порошки увлажняются водой или 6%-ным раствором глицерина в метаноле. [c.112]

На рис. П-44 представлены результаты измерений угла закручивания пленки жидкости в зависимости от окружной скорости ротора для воды, 30 и 50%-ного растворов глицерина в воде (кинематическая вязкость изменялась от ЫО-з до 6-10 3 Па-с). Плотность орошения была подобрана таким образом, что толщина пленки во всех трех случаях одинакова. Для всех кривых, представленных на графике, существуют две характерные окружные скорости ротора. При меньшей скорости — Но — отмечается начало закручивания пленки жидкости, причем значение Оо тем больше, чем выше вязкость жидкости. В то же время на этих кривых имеются изломы, соответствующие изменению характера возрастания угла за- [c.114]

Глицерин — бесцветная, вязкая, очень гигроскопичная жидкость сладкого вкуса, хорошо растворимая в воде плотность 1,26 при 15°С т. кип. 290°С. Водные растворы глицерина замерзают при очень низких температурах. [c.225]

Для окончания определения фосфора в полученный органический слой приливают 1 мл бутилового спирта, перемешивают, приливают 1—2 капли (0,06 мл) раствора двухлористого олова в глицерине и снова перемешивают. Содержимое воронки переливают в пробирку либо в кювету и, соответственно, визуально колориметрируют на фоне молочного стекла, сопоставляя с синими окрасками одновременно приготовленных эталонных растворов, либо измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 740 нм по отношению к смеси бензола и бутилового спирта 1 1 если при этом раствор оказывается мутным, то перед измерением к нему следует прилить 2—3 капли этилового спирта. Устанавливают содержание фосфора по найденному значению оптической плотности анализируемого раствора, пользуясь калибровочным графиком либо сопоставлением с интенсивностью синей окраски (или по оптической плотности) одновременно приготовленного эталонного раствора. [c.94]

По этим эмпирическим формулам можно определить медианные диаметры капель керосина и воды (водных растворов глицерина) в воздухе атмосферной плотности, если заданы размеры центробежной форсунки и режим ее работы. [c.222]

Исследования проводили при прямо- и противоточном движении контактирующих фаз в трубчатом пленочном элементе при десорбции углекислого газа из воды воздухом (в ряде серий применяли водные растворы глицерина) при 25°С. Амплитуду колебаний А варьировали от 15 до 25 мм, частоту / — от 2 до 13 с . Скорость воздуха в свободном сечении аппарата составляла 0,3 м/с. Плотность орошения изменяли в пределах 0,106—0,256 м /м ч. Растворы насыщали углекислым газом до концентрации порядка 1,4 г/л. Коэффициенты массопередачи относили к поверхности трубки. [c.55]

Анализ Гретца был модифицирован Пигфордом [46], чтобы принять во внимание поправку на изменение вязкости и плотности с изменением температуры, когда среда нагревается или охлаждается при ламинарном течении через вертикальную трубу. Гольдман и Барретт [27] применили анализ Пигфорда при изучении массоотдачи с целью учесть изменение свойств жидкости и коэффициента диффузии с изменением концентрации диффундирующего вещества. Гольдман и Барретт сообщают данные экспериментов по растворению трубы из соли в ламинарных потоках (0,03 < Re < 140) водных растворов глицерина. [c.99]

Иной подход был реализован з для корреляции данных по отстаиваншо и псевдоожижению в колонне диаметром 101,6 мм при работе со стеклянным (диаметром 0,711 мм) и стальными (диаметром 0,533 мм) шариками н водными растворами глицерина. Порозность слоя изменялась в пределах 0,58—0,96, значение числа Рейнольдса — от 0,001 до 585. Величины скоростей отстаивания и псевдоожижения были аппроксимированы в виде функции порозности на основе модифицированного, закона Стокса з . В расчетах использовалв значения эффективной плотности и вязкости псевдоожиженной системы. [c.52]

Экспериментальная проверка изложенной методики определения параметров О VLt модели (7.2) строилась на сравнении опытных кривых распределения времени пребывания, получаемых индикаторными методами и методами гидродинамических возмущений [3, И—14]. На рис. 7.2 и 7.3 изображены в одних и тех же координатах типичные кривые отклика системы, полученные индикаторным и прямым методами. Опыты проводились на насадочной колонне диаметром 150 мм. Насадкой служили кольца Рашига размерами 10x10 и 15x15. Высота слоя насадки составляла 2 м. В качестве двухфазной системы использовалась система воздух—вода. В качестве жидкой фазы применялись также растворы СаС12 в воде различной концентрации и растворы глицерина в воде. Физические свойства жидкой фазы изменялись в следующих пределах плотность — от 1 до 1,4 [г/см ], вязкость — от 1 до 41 СП. Пределы изменения нагрузок по фазам были плотность орошения =227 15 000 кг/м час, нагрузка по газу 6=1050—5200 кг/м час, отношение нагрузок Ы = =0,05- 15. [c.358]

Ных пристройках, непосредственно примыкающих к стеН кам резервуаров. Для предотвращения попадания мазута в плюсовую камеру датчика устанавливаегся разделительный сосуд, заполняемый водным раствором глицерина или этиленгликоля, плотность которых больше плотности мазута. [c.83]

Влияние марганца. С титановым желтым марганец не дает окрашенного соединения, но в незначительных количествах усиливает окраску раствора вследствие окисления Мп (ОН)з кислородом воздуха с образованием желтого раствора [591, 1028]. С увеличением количества марганца оптическая плотность раствора возрастает, после достижения максимума, с дальнейшим увеличением количества марганца она начинает быстро падать [569]. Влияние марганца сильнее сказывается при больших количествах магния. При использовании смеси поливинилового спирта и глицерина в качестве защитного колЛоида влияние марганца меньше, чем с другими защитными коллоидами. [5 9]. До 8 мкгМп/мл лишь незначительно влияют на определение 1—4 мкгМ /мл [610]. [c.122]

Измерения, проведенные этим методом, погрешность которого не превышала 2 %, были выполнены на установке, показанной на рис. П1-1. Основной частью установки является сменная стеклянная трубка В. Исследуемую жидкость (воду или водные растворы глицерина), подогретую до заданной температуры, непрерывно подавали на орошение трубки В, имеющей подготовительные участки А и Д длиной 20—30 с1 и такого же диаметра, что и трубка В, а также систему равномерногс распределения. Плотность орошения во время опытов изменяли от 0,04-10 до 2,4 м /(м-сек). Равномерность распределения жидкости по внутренней поверхности трубки контролировали визуально. [c.41]

ПЫХ им систем (СО2 — вода, СО2 — водные растворы глицерина, СО2 — водные растворы гликоля, О2 — вода) и высот орошаемого участка Хикитой с сотр. [232] и А. В. Шафрановским [204]. Различие между исследуемой нами моделью и пленочными безротор-ными колоннами проявляется в том, что при изменении Ке от 20 до 400 (Редж до 750) не наблюдается видимой смены режимов массоотдачи, характерной для этих колонн. Экспериментальные данные, заимствованные из перечисленных выше работ и нанесенные с учетом Ре = Кеэф, ж, хорошо согласуются только до Кех= 150—200, т. е. в области относительно небольших плотностей орошения. [c.126]

Дитер и Хюбнер [78] экспериментально исследовали гидродинамику роторных аппаратов Sambay диаметром 50 и 100 мм с шарнирно-закрепленными лопастями на воде и водных растворах глицерина. Толщина пленки определялась методом отсечки. Полученные ими зависимости толщины пленки б от плотности орошения, частоты вращения ротора п и вязкости приведены 342 [c.342]

Определение изоникотиновой кислоты [188]. К 2 мл раствора в 20%-ной уксусной кислоте, содержащего около I мг изоникоти-яовой кислоты, прибавляют 2,5 мл 30%-ного раствора глицерина и 2,5 мл свежеприготовленного 0,5 %-ного раствора Naa[Fe( N)5NH3] и через 15 мин измеряют оптическую плотность красного раствора при 515 нм. [c.280]

Количественное определение аминокислот по интенсивности окраски медных производных аминокислот с нингидрином проводят следующим образом. Хроматограммы обрабатывают 0,5%-ным раствором нингидрина в 95%-ном ацетоне, содержащим 1% уксусной кислоты. Для хроматограмм, у которых растворителем служил фенол в фосфатном буфере, концентрацию уксусной кислоты повышают до 3%. Обработанные хроматограммы выдерживают над серной кислотой и глицерином в течение 16 часов при комнатной температуре. После этого окрашенные пятна аминокислот вырезают из хроматограмм и кладут в пробирки. В каждую пробирку наливают по 8 мл 75 /о-ного этилового спирта, насыщенного Си504 бИаО. Пробирки выдерживают в течение 1 часа в темноте и затем растворы колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М против контроля. При ко-лориметрировании растворов, элюированных из хроматограмм, у которых одним из растворителей служил бутиловый спирт, используют синий светофильтр, а при использовании в качестве растворителя фенола в фосфатном буфере (pH 12,0) более точные результаты получаются с зеленым светофильтром. Оптическую плотность растворов определяют по сравнению с контролем. [c.43]

Оказалось, что этим требованиям, кроме дистиллированной воды, использованной авторами на первом этапе исследования 2, удовлетворяют такие жидкости, как растворы глицерина СзН5(ОН)з, изопропилового спирта С3Н7ОН и хлоральгидрата С2НС1з(ОН)2 в дистиллированной воде различных концентраций (табл. 1). Применение в данных экспериментах указанных жидкостей привело к изменению динамической вязкости приблизительно в 23 раза, поверхностного натяжения в 3 раза, плотности в 1,7 раза и определяющего критерия Оа, в который входят только физико-химические свойства жидкости, в 935 раз. [c.58]

Для окончания определения мышьяка в делительную воронку, в которую поместили водный слой, оставшийся после экстракции фосфора, приливают 2 мл бутилового спирта и осторожно переворачивают воронку в течение 2 минут, прибавляют 2 мл бензол а, перемешивают, выдерживают до полного расслоения и отбрасывают водный слой. К оставшемуся органическому слою прибавляют 1—2 капли (0,06 мл) раствора двухлористого олова в глицерине и снова перемешивают также как при определении фосфора содержимое воронки переливают в пробирку либо в кювету и, соответственно, визуально колориметрируют на фоне молочного стекла, сопоставляя с синими окрасками эталонных растворов, либо измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 740 нм по отношению к смеси бензол бутиловый спирт (1 1) если при этом раствор оказывается мутным, то перед измерением к нему следует прилцть 2—3 капли этилового спирта. По найденному значению оптической плотности находят содержание мышьяка, пользуясь калибровочным графиком либо сопоставлением с интенсивностью синей окраски (или по оптической плотности), одновременно приготовленного эталонного раствора. [c.94]

Более обоснованно подходят к обобщению экспериментальных данных А. Г. Блох и Е. С. Кичкина [3, 4], которые исследовали распыливание жидкостей с различными физическими свойствами (вода, водные растворы глицерина, газойль, керосин) центробежными форсунками с двумя тангенциальными каналами. Параметры изменялись в следующих пределах коэффициент динамической вязкости т = 1 10 - 2,9-10 кГ сек м , плотность р = 820- -П90 кг/ж избыточное давление рг = 5 30 ат, Л = 1,72 9,51, отнощение диаметра камеры закручивания к [c.77]

Определите, будут ли при одной и той же температуре изотоническими 3%-ные водные растворы сахара С12Н22О11 и глицерина СзНвОз. Плотности растворов принять равными 1. [c.81]

Целлофановая пленка, предназначенная для производства полиэтиленцеллофана, должна обладать повышенной эластичностью по сравнению с обычным целлофаном. Поэтому К01нцентрация глицерина в пластифика-ционной ванне несколько выше (плотность раствора 1,07—1,09 г/см ), так же как и содержание глицерина в пленке (15—18 /о), по сравнению с содержанием его в обычном целлофане. [c.22]

Для приготовления растворов применялся абсолютный спирт и фракция этиленг.ликоля с точкой кипения 140—142° при давлении 101 мм рт. ст. Глицерин, служивший д.ля той же цели, имел плотность 1,2597. Отклонение от плотности безводного глицерина 1,2604 было настолько незначительно, что применявшийся нами глицерин мы принимали за безводный. В нижеприводимых таблицах добавленное количество спирта, глицерина и этиленгликоля дается в объемных процентах. Все измерения велись в термостате при 25°, с потенциометром и зеркальным гальванометром. [c.174]

Определение кониентрации других растворов. По методике, описанной для раствора саз1ара, можно определить концентрацию водных растворов глицерина, этилового спирта, уксусной кислоты, ацетона, минеральных солей, кислот, оснований, кардиамина, корозола, кодеин-фосфата, уротропина и т. д. Аналогичным путем определяется количество белков в сыворотке крови при клинических исследованиях, спирта в тинктурах и др. Если раствор составлен-из двух жидкостей, то его концентрацию можно вычислить по формуле (11). Для этой цели следует установить плотность и показатель преломления исследуемого раствора и входящих в его состав чистых веществ. Вычисление удельной рефракции раствора и чистых веществ провести по уравнению (9). [c.20]