Защитные коллоиды, влияние

Г о р о д н о в В. Д. Влияние электролитов и защитных коллоидов на изменение структурно-адсорбционных деформаций в системе глина — жидкость. — Коллоидный журнал , 1965, т. 27, № 2, с. 178—181. [c.274]

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

Устойчивость золей гидрофобных коллоидов по отношению к действию электролитов часто удается сильно повысить прибавлением золей некоторых гидрофильных коллоидов, которые в этом случае называют защитными. Сущность явления коллоидной защиты заключается в адсорбции гидрофобным коллоидом добавленного гидрофильного. При этом частица первоначально гидрофобного коллоида оказывается окруженной тесно с ней связанным слоем жидкой фазы, т. е. становится построенной по гидрофильному типу и приобретает характерную для последнего большую устойчивость по отношению к электролитам. В результате коагуляция защищенных коллоидов идет значительно труднее, чем незащищенных. Подобное же стабилизирующее влияние оказывают защитные коллоиды и на взвеси. Одним из наиболее типичных и часто применяемых в практике защитных коллоидов является желатина. Коллоидная защита нередко используется в промышленности (например, фотографической) и играет большую роль при некоторых природных процессах. [c.617]

Одним из таких факторов является нагревание, чрезвычайно интенсифицирующее все процессы, в обычных условиях заторможенные. При этом усиливается пептизация глинистых агрегатов, падает вязкость дисперсионной среды и защитных коллоидов. В связи с увеличением числа кинетически активных частиц и ослаблением защитного действия реагентов возрастают коагуляционные влияния, в частности, агрессия присутствующих электролитов. В зависимости от содержания твердой фазы и ее свойств, наличия [c.87]

Влияние различных металлов на определение магния. Литературные данные о влиянии других металлов крайне противоречивы. Это связано с конкретными условиями определения природой защитного коллоида, количествами магния и мешающих ионов и другими факторами. Гидроокиси сопутствующих металлов (Са, А1, Fe и Ми) имеют кристаллическую решетку, подобную решетке Mg(OH)a. Влияние этих металлов, вероятно, вызвано вхождением [c.119]

Некоторые исследователи [73,106] проводят сравнение величин У,п, относящихся к взаимодействию частиц в чистой дисперсионной среде и в растворах полимеров, отсчитывая соответственно расстояние либо от твердой поверхности, либо от внешней границы адсорбционного слоя. При этом, естественно, нельзя сделать вывод об ослаблении (или усилении) молекулярного притяжения за счет образования полимолекулярной пленки защитного коллоида. Кроме того, если Лз < Л1 и расстояние отсчитывается от поверхности адсорбционного слоя, находят очень низкие значения энергии взаимодействия. Поэтому избранный нами путь рассмотрения вопроса о молекулярном притяжении дисперсных частиц в растворах защитных коллоидов, по-видимому, более приемлем для получения информации о влиянии высокомолекулярных соединений на устойчивость дисперсных систем. [c.60]

Большой интерес вызывают относительно мало изученные адсорбционные слои макромолекул. Действие защитных коллоидов в водных растворах известно уже сравнительно давно, и данной проблеме посвящен ряд феноменологических исследований [78, 109, 234]. Аналогичное влияние на устойчивость эмульсий и суспензий оказывают полимолекулярные слои ПАВ, возникающие при адсорбции из растворов ПАВ достаточно высокой концентрации. Несмотря на подробное экспериментальное исследование, причины стабилизации при введении в дисперсную систему защитных коллоидов до сих пор еще окончательно не выяснены. Фрейндлих [78] постулировал, что для достижения устойчивости необходимы особые свойства адсорбционных слоев прочность, наличие ориентации молекул и их достаточно высокая энергия связи с подложкой. [c.116]

Влияние защитных коллоидов на процесс кристаллизации констатировалось неоднократно, но нет ни одной работы, в которой изучалось бы количественно влияние коллоидов на кинетику перекристаллизации. [c.180]

Проведенные нами исследования влияния защитного коллоида на процесс перекристаллизации, конечна, ни в какой мере не могут пока дать исчерпывающей характеристики этого явления. Так же как и исследования изменения сенситометрических свойств эмульсии при первом созревании, они дают нам только количественные методы для изучения этих явлений и в дальнейшем должны быть продолжены. Применение количественной оценки способности различных сортов желатина тормозить процесс перекристаллизации показало правильность принципов, положенных в основу классификации желатин Макарова—Зеликмана. [c.201]

Лиофильные коллоиды, выделившиеся из дисперсной среды, при повторном внесении в нее возвращаются из состояния студня в состояние золя. Это — обратимые коллоиды. Обратимое растворение может быть вызвано даже у необратимых коллоидов, если их соединить с обратимыми. Например, если прибавить к раствору соли серебра небольшое количество желатины, белка или некоторых продуктов распада его и восстановить серебро до образования золя, то степень дисперсности коллоидного серебра в этих условиях получения оказывается более высокой и золь менее подвержен влияниям факторов, вызывающих коагуляцию. Золь серебра можно путем выпаривания превратить в твердый продукт, который обладает способностью снова растворяться в воде, образуя золь. Вследствие того защитного действия, которое в подобных случаях оказывают обратимые коллоиды, повышая стабильность необратимых, их называют защитными коллоидами. При применении защитных коллоидов золи могут быть получены с более высокими концентрациями, чем обычно. Примером концентрированного золя, получаемого с применением защитного коллоида, является медицинский препарат колларгол, содержащий свыше 70% серебра. [c.391]

Определение по реакции с фенилфлуороном . Германий реагирует с фенилфлуороном в кислой среде с образованием комплексного соединения розового цвета. Благодаря желтой окраске самого реагента раствор в присутствии германия приобретает оранжевый цвет. С течением времени германий выпадает в осадок, поэтому для стабилизации раствора необходимо вводить защитный коллоид. Определению германия препятствуют галлий, титан, олово, мышьяк (1И) и (V), висмут, молибден (IV), железо (II) и сурьма (III). Установлено, что влияние мышьяка весьма незначительно, а таллия, олова, сурьмы и молибдена наиболее ощутимо. Сильные окислители, такие, как бихромат и перманганат, также мешают определению, так как они разлагают реагент. По утверждению автора, этот метод почти в 4 раза чувствительнее, чем метод колориметрирования но молибденовой сини. Для отделения германия от мешающих элементов используется дистилляция. Колориметрическое определение проводится непосредственно в дистилляте. [c.354]

Поскольку для достижения требуемой адгезионной прочности достаточно взаимодействия полимера только с частью активных центров субстрата [4, 90], то прочность адгезионных соединений в сухом состоянии мало зависит от того, что часть активных центров занята эмульгатором. При действии воды гидрофильные эмульгаторы и защитные коллоиды приводят к снижению механических характеристик при действии воды, причем по мере повышения степени их совместимости с полимером влияние воды должно уменьшаться, поскольку снижается количество этих веществ, расположенных на границе раздела и в первую очередь доступных для действия воды. [c.78]

Валентность коагулирующего иона имеет сравнительно малое влияние на порог коагуляции, но последний зависит от гидрата ции ионов. Адсорбция защитного коллоида на защищаемой взвеси влияет на их электрокинетические свойства. Было показано, что скорость электрофореза альбумина и частичек кварца, защищенных альбумином, одинакова. [c.190]

При чистке материала большую роль играет изменение смачиваемости и влияние электрического заряда. Молекулы поверхностно-активного вещества накапливаются на поверхности замасленного волокна, под действием их капельки масла отрываются и эмульгируются. В результате связывания ОН-ионов текстильные волокна и загрязняющие вещества приобретают отрицательный заряд, который в присутствии щелочи, а затем под действием анионоактивного моющего средства настолько усиливается, что наступает электростатическое отталкивание загрязнения от волокна. Катионоактивные моющие вещества сообщают загрязнению положительный заряд и таким образом закрепляют его в результате электростатического притяжения. Поэтому очищающее действие проявляется лишь после того, как при обработке материала в кислой ванне в присутствии очень большого количества моющего средства заряд волокна изменится на обратный. Способность моющей ванны удерживать отмытые загрязнения может быть усилена при помощи таких защитных коллоидов, как водорастворимые производные целлюлозы (например, карбоксиметилцеллюлоза). [c.501]

Реологические свойства суспензий зависят от сил притяжения между частицами дисперсной фазы. Эти силы аналогичны силам, проявляющимся при скольжении металлических поверхностей друг по другу. Можно считать, что действие защитных коллоидов подобно влиянию граничных смазочных материалов, адсорбирующихся на поверхности металла. [c.32]

Винилхлорид в водной фазе находится в виде отдельных капель, и полимеризация под влиянием инициаторов протекает в капле мономера, защищенной коллоидом, что препятствует слипанию капель. Исходя из этого, можно условно рассматривать каждую каплю мономера как участок, в котором протекает реакция полимеризации в массе, как бы в микроблоке. Отмеченную аналогию между полимеризацией в массе и суспензионной полимеризацией можно представить в виде следующего механизма образования и роста частиц полимера (рис. 14). В капле мономера, стабилизированной защитным слоем (стадия 1), образуются мелкие разрозненные первичные частицы (стадия 2). В ходе дальнейшей полимеризации частицы растут и при степени конверсии, равной 20—30%, становятся липкими и начинают агрегироваться (соединяться) (стадия 3). Дальше образуется пористый микроблок (стадия 4). Стадия 5 соответствует моменту исчерпывания жидкого винилхлорида (началу уменьшения давления в реакторе). Если процесс при этом не оборвать, полимеризация в частице, набухшей в мономере, будет продолжаться до образования монолитного микроблока (стадия 6), на поверхности которого оседает защитный коллоид. [c.94]

Влияние марганца. С титановым желтым марганец не дает окрашенного соединения, но в незначительных количествах усиливает окраску раствора вследствие окисления Мп (ОН)з кислородом воздуха с образованием желтого раствора [591, 1028]. С увеличением количества марганца оптическая плотность раствора возрастает, после достижения максимума, с дальнейшим увеличением количества марганца она начинает быстро падать [569]. Влияние марганца сильнее сказывается при больших количествах магния. При использовании смеси поливинилового спирта и глицерина в качестве защитного колЛоида влияние марганца меньше, чем с другими защитными коллоидами. [5 9]. До 8 мкгМп/мл лишь незначительно влияют на определение 1—4 мкгМ /мл [610]. [c.122]

Такого рода стабилизация, достигаемая адсорбцией нейтральных молекул, происходит еще более наглядно в том случае, если адсорбированное вещество обладает свойствами коллоида. Причина такого явления не совсем ясна, но возможно, что оно частично имеет место под влиянием факторов геометрического характера, а частично находится в зависимости от фактора времени. Не исключена возможность, что в течение проверенных на практике промежутков времени может произойти адсорбция большего количества коллоидного вещества, чем это досягаемо путем индивидуальной адсорбции отдельных молекул. Во всяком случае описываемое явление настолько явно выражено, что это обстоятельство привело к созданию специального термина защитный коллоид . Свойства таких коллоидов присущи декстрину, смолам, белкам и др. ве-ш,еством. В равной мере эффективными являются в данном отношении мыла и иные моющие среаства, В конечном счете этот ме- [c.86]

Механизм защитного действия сводится к образованию ад-сорбцион1Юго слоя защитного коллоида на поверхности частиц гидрофобного золя, сообщающего им свойства самого защитного коллоида. Частицы суспензоидного золя оказываются покрытыми тонкой пленкой, имеющей большое сродство к растворителю и поэтому приобретают в значительной степени свойства молекулярного коллоида. Защищенные золи ведут себя по отношению к электролитам так же, как сами защитные коллоиды. Правило Шульце —Гарди здесь оказывается уже неприменимым, валентность коагулирующего иона оказывает малое влияние на количество электролйта, которое требуется для коагуляции. [c.239]

Изменения температуры фотометрируемого раствора от 20 до 30° С заметно не влияют на оптическую плотность [550] изменение объема раствора от 25 до 45 мл при развитии окраски не оказывает влияния [550]. Некоторые авторы предлагали защитные коллоиды для повышения устойчивости окрашенного соединения (глицерин [535, 1235], гуммиарабик [1229], смесь крахмала и глицерина [1229]). Однако последние исследования показывают, что применять их нет необходимости. [c.130]

При исио.пьзоваиии в качестве защитного коллоида смеси поливинилового спирта и глицерина влияние кальция значительно дгеньше, чем с одним поливиниловым спиртом [569]. Это можно объяснить образованием кальцием комплекса с глицерином при высокой концентрации щелочи. Для устранения влияния кальция его маскируют сахарозой [13, 121, 733] или этиленгликоль-бас-(Р-аминоэтиловый эфиp)-N,N,N, N -тетрауксусной кислотой [568]. Как показал Ченери [612], последний способ наиболее эффективен. Очень большие количества кальция предварительно отделяют от магния. При отделении кальция в виде оксалата в ка- [c.120]

Влияние алюминия. Большинство авторов [32, 474, 495, 564, 591, 610, 733, 737, 842, 865, 866, 1002, 1104] указывает на уменьшение окраски соединения магния в присутствии алюминия некоторые авторы [503, 963], напротив, нашли увеличение окраски. Как и в случае кальция и железа, влияние алюминия зависит от природы защитного коллоида и от относительных количеств магния и алюминия. Когда в качестве защитного коллоида пршгеняют полиакрилат натрия, малые количества алюминия резко усиливают окраску раствора, которая после достижения максимума с дальнейшим увеличением колриества алюминия начинает ослабляться. То же наблюдается в присутствии больших количеств поливинилового спирта или смеси поливинилового спирта и глицерина, когда в растворе содержатся большие количества магния. При малых количествах магния с поливиниловым спиртом или с его смесью с глицерином в присутствии любых количеств алюминия оптическая плотность уменьшается [569]. [c.121]

Влияние меди. Ионы ослабляют окраску соединения магния [737, 739,1275]. Уже 0,4 jrk2 Си/мешает определению 1 — 4 мкг Mg/лtл. С увеличением количества меди до некоторого предела последняя перестает влиять на окраску соединения магния иа этом основании предлагалось компенсировать ее влияние введением в анализируемые растворы [739]. В тех методах, в которых в качестве защитного коллоида вводят смесь поливинилового спирта и глицерина, окраска раствора усиливается из-за образования окрашенного глицерата меди [591]. В присутствии глицерина медь не мешает до соотношения Си Mg = 2 1 [568]. [c.123]

Влияние анионов. Относительно влияния фосфатов ид1еются разноречивые литературные данные [560, 667, 733, 953, 963, 967, 1032, 1261]. Влияние фосфатов зависит от условий определения магния, в частности от применяемого защитного коллоида. Когда в качестве последнего применяют полиакрилат натрия, фосфаты не влияют на оптическую плотность. При использовании поливинилового спирта или его смеси с глицерином фосфаты уменьшают оптическую плотность, и влияние их становится более заметным с увеличением концентрации магния [569]. Помехи фосфатов могут возникать из-за образования осадка Сад(Р04)2 в растворах с высоким содержанием кальция [569, 591, 952]. [c.124]

Влияние на процесс флокуляции адсорбционных слоев поверхностно-активных и макромолекулярных веществ. Добавление неионогенных [73, 106] и ионогенных [107] ПАВ в достаточной концентрации существенно уменьшает скорость флокуляции золей иодида серебра (рис. 21). Еще сильнее выражено стабилизирующее действие водорастворимых полиэлектролитов, так называемых защитных коллоидов, — белковых веществ, альгинатов, карбок-симетилцеллюлозы, алкилполиамина и т. д. [78]. [c.56]

Защищенные золи ведут себя по отношению к электролитам так же, как сами защитные коллоиды. Правило Шульце-Гарди (см. стр. 136) здесь уже неприменимо валентность осаждающего иона имеет сравнительно мало влияния на количество электролита, которое требуется для коагуляции. Это хорошо видно из данных Леба относительно золей коллодия. Тонкая суспензия коллодия в воде может быть получена добавлением воды к ацетоновому раствору коллодия после этого ацетон удаляют отгонкой при пониженном давлении, золь центрифугируют и снова разбавляют водой. Эти золи могут быть защищены, если добавить к ним раствор эмульсоида и дать им стоять в течение ночи, отцентрифу- [c.189]

Ингибирующее действие защитных коллоиднов объясняют [100] тем, что селективная адсорбция уменьшает концентрацию перекиси водорода на каталитической поверхности, что в свою очередь понижает скорость процесса. С этим объяснением согласуется наблюдение, что защитный коллоид препятствует адсорбции ионов, которые индуцируют коагуляцию. Если задерживается адсорбция перекиси водорода катализатором, то екорость реакции замедляется очевидно, сильный защитный коллоид сильнее препятствует адсорбции ионов, чем слабый защитный коллоид, и поэтому действует на каталитическую реакцию в большей степени. Изменение скорости разложения перекиси водорода приписывали также влиянию диффузии [169] реагентов к поверхности коллоида в противовес предположению образования коллоидального комплекса. С точки зрения этой теории нельзя объяснить, почему сильный защитный коллоид ингибирует реакцию больше, чем слабый. [c.327]

Влияние pH среды. Подобно другим многовалентным металлам, галлий образует с триоксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета соединения, выпадающие при достаточно высокой концентрации в осадок. Присутствие защитного коллоида, например желатины, стабилизирует растворы. Начало реакции галлия с триоксифлуоронами наблюдается уже [c.158]

Ауриновый краситель не является специфическим реагентом на, алюминий многие катионы и анионы мешают этой реакции (главным образом железо, бериллий, кремний, медь, хром, метафосфаты и фториды ). Влияние посторонних ионов уменьшается при измерении интенсивности окраски алюминиевого лака в слабош,елочпых растворах (pH = 7,1—9). В этих условиях менее интенсивна также и окраска самого красителя, что имеет известное преимуш ество при определении очень малых количеств алюминия визуальным способом. Однако высокие фотометрические свойства лака, проявляющиеся в слабокислых растворах, содержащих защитный коллоид, часто имеют более существенное значение, чем увеличение селективности реакции в щелочных растворах. [c.576]

Сделан ряд наблюдевий по влиянию на платину различных ингибиторов и ядов. К изученным соединениям относятся ртуть и свинец [200], окись углерода 12011, азидный ион 12021, цианиды [203] (о разногласиях в отношении действия цианидов см. 1204]), защитные коллоиды [205], многие другие соли [203, 206, 207] и неэлектролиты [203, 207]. Относительно отравления ртутью Мэкстед и Льюис [208] констатировали, что снижение активности пропорционально количеству ртути (до известной величины этой добавки). Кубокава [209] показал, что отношение скорости разложения к количеству адсорбированной ртути в логарифмических координатах обеих осей является линейным. Соли в качестве ингибиторов для платины оказывают различное влияние. Хит и Уолтон [206] нашли, что ионы алюминия, тория, натрия, нитрата, сульфата и фторида не оказывают никакого эффекта, а хлорид, нитрит и цианид являются ядами. Гексаплатинат Pt (ОН) " не оказывает каталитического действия на разложение и не влияет также на действие платины. Нейлсон и Браун [207] на основании исследования влияния различных натриевых солей и хлоридов пришли к заключению, что катионы тормозят разложение перекиси водорода в присутствии платины, а анионы ускоряют это действие. [c.407]

Из опыта керамического производства известно, что дефлоккулирующие влияния добавок щелочи к глинистым смесям поддерживаются главным образом естественным содержанием в глинах органических (гуминовых) веществ. Эмпирический метод определения дефлоккулирующих влияний, использовавшийся Кеппелером и Готхард-том , применялся еще Шпангеибергом . Гуминовые вещества, присутствующие главным образом в тощих глинах, растворимы в щелочах и непосредственно действуют как защитные коллоиды они уменьшают сгущающее влияние чрезмерной добавки щелочи по сравнению с оптимальной концентрацией. [c.355]

На характер кристаллической системы крона большое влияние оказывают также и условия осаждения пигмента, причем это особенно заметно в случае изоморфной смеси с приблизительно одинаковым содержанием компонентов (например, РЬСг04 РЬ504). К факторам, способствующим сохранению ромбической системы, относятся низкая температура осаждения, нейтральная среда, наличие в растворе избытка солей свинца, присутствие ряда соединений гидрата окиси алюминия, фосфата алюминия, тартрата свинца, а также некоторых защитных коллоидов. При соблюдении этих условий удается получить в ромбической системе изоморфные смеси даже с небольшим содержанием РЬ504. К факторам, ускоряющим переход ромбической системы в моноклинную, относятся высокая температура осаждения, кислая среда, присутствие ряда солей, присутствие зародышей и др. Ускоряющее действие температуры в зависимости от содержания в смеси сульфата свинца ясно из следующего [c.314]

Температура стеклования полимера латекса влияет на пленкообразо-вание и соответственно на когезионные и адгезионные свойства. С целью определения влияния температуры стеклования исследовали [85] дисперсии сополимеров бутадиена со стиролом при соотнощении 35 65 и 15 85, а также винилиденхлорида с винилхлоридом при соотношении 30 70 и 65 35, чистого поливинилхлорида, пластифицированные и непластифицированные дисперсии поливинилацетата. дисперсии поли-изобутилстирола. Б качестве эмульгаторов использовали поливиниловый спирт, являющийся также защитным коллоидом, ионогенные вещества (некаль, олеат калия), а также комплексный эмульгатор, сочетающий в одной молекуле ионогенные и неионогенные участки,— продукт С-10, представляющий собой аммониевую соль частично сульфатированного неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10. При использовании ионогенных эмульгаторов с целью предотвращения коагуляции при введении минеральных наполнителей в дисперсию вводили защитный коллоид — казеинат аммония с добавкой ОП-10. Адгезию определяли к пористым материалам различной химической природы минерального — керамике и органического — древесине. Клеевые соединения испытывали на сдвиг (скалывание) на образцах с площадью склеивания около 9 см . Одновременно определяли когезионные характеристики наполненных систем. Использовали химически активный наполнитель — цемент М400 и инертный — молотый кварцевый песок (2700 см /г). Определяли прочность и деформацию при растяжении на образцах в виде лопаток с сечением 2X2 см и длиной рабочего участка 4 см и при сжатии на образцах-кубах со стороны 7 см, а также водостойкость адгезионных соединений и когезионные показатели после увлажнения. [c.73]

Механизм защитного действия сводится к тому, что заиш-щающее вещество адсорбируется коллоидными частицами и образует на их поверхности защитный слой, который придает частицам свойства высокомолекулярных соединений. Это подтверждается тем, что защищенные золи ведут себя по отношению к электролитам так же, как защищающие их вещества. Валентность коагулирующего иона имеет сравнительно малое влияние на порог коагуляции, но последний зависит от гидратации ионов. Адсорбция защитного коллоида на защищаемой взвеси, влияет на их электрокинетические свойства. Было показано, что скорость [c.159]

При иснЪльзовании в суспензионной полимеризации винилхлорида (ВХ) метил-, окспропилметилцеллюлозы (ОПМЦ) в качестве защитного коллоида (ЭК) возможно протекание реакций привитой сополимеризации [1, с. 66 2]. Ряд авторов указывает на отр цательное влияние побочного процесса связывания ЗК с полимером на процесс полимеризации и свойства получаемого поливинилхлорида (ПВХ) (3, 4]. Предлагается способ подавления процесса коркообразования за счет синтеза привитого сополимера ВХ и защитного коллоида в период подогрева реакционной смеси [2]. [c.28]

Мешающие влияния. Определенлю мешают медь и трехвалентное железо. Влияние железа может быть устранено восстановлением его до двухвалентного аскорбиновой или винной кислотами. При работе с относительно небольшими количествами железа, т. е. если отношение Zn Feаскорбиновую кислоту, так как ее растворы бесцветны и не влияют на оптическую плотность растворов цинка. Для создания однородной и устойчивой суспензии в раствор, перед реакцией вносят защитный коллоид — свежеприготовленный раствор крахмала — до конечной концентрации 0,05%. Медь связывают в бесцветный комплекс тио-мочевиной. [c.134]

В конце 30-х годов, разрабатывая способ получения высокодисперсных паст кубовых красителей на коллоидной мельнице, изучали влияние диспергаторов и защитных коллоидов на их устойчивость. Готовили высокодисперсные пасты путем фракционированного разбавления растворов красителей в серной кислоте или путем выдея -ния из лейкорастворов, т. е. конденсационными способами. Устойчивость полученных паст объясняли наличием заряда у частиц дисперсной фазы и их сольватацией [97]. Другие исследователи, изучая условия стабилизации паст на основе Кубового голубого К вспомогательными веществами [98], пришли к выводу, что кубовые красители заряжены в воде отрицательно и существенной характеристикой паст является их электрокипетический потенциал (ЭКП), на который влияют добавки ПАВ при этом увеличивается их дисперсность и устойчивость. Исследовались не сами пасты, а их 1% -ные суспензии и отдельные свойства, а не вся система как единое целое. [c.157]

В противоположность этому, латексы образуют пленку путем коагуляции или флоккуляции разрозненных частиц. Здесь практически не может быть обращения фаз, и в этом отношении образование пленки из латексов проще, чем из эмульсии. С другой стороны, процесс значительно усложняется явлениями коагуляции, которые в большинстве случаев по природе являются электроки-нетическими и в значительной степени зависят от концентрации и типа растворенных электролитов, защитных коллоидов и мыл (или других поверхностно активных веществ, подобных мылам). Изменения в каком-либо из указанных факторов оказывают влияние на качество образующейся пленки. Пленка по существу представляет собой массу плотно упакованных сферических частичек, более или менее независимых друг от друга. [c.255]