Образование физиологически активных веществ

Тонкая структура полимеров (способность к образованию сетки водородных связей) существенно отражается на их биологической активности. Способность к комплексообразованию используется для пролонгирования действия физиологически активных веществ. [c.389]

К важнейшим ферментативным процессам, определяющим будущее сельского хозяйства, относится фотосинтез. Это, пожалуй, главный фактор повышения урожайности растений. Установлено, что цепи ферментативных реакций, осуществляющих фотосинтез, наряду с основным продуктом (углеводами) могут вырабатывать белки и некоторые специальные физиологически активные вещества. Преимущественное образование тех или иных продуктов можно регулировать с помощью света различного спектрального состава, а также минеральных элементов. В сконструированных инженерно-биологических сооружениях создаются условия для повышения коэффициента использования солнечной энергии. Биохимиками в значительной степени расшифрованы ферментные пути и этапы фотосинтеза. [c.307]

Синтез соединепий с асимметрич. атомами С приводит, как правило, к получению Р. с. ввиду того, что шансы образования обоих антиподов одинаковы. Поэтому для выделения оптически деятельных форм (напр., в произ-ве физиологических активных веществ таких, как /-адреналина, левомицетина) необходимо расщепление синтетич. Р. с. на антиподы. Эта задача была решена еще Л. Пастером, открывшим несколько способов разделения Р. с. [c.272]

Гормоны — специфические физиологически активные вещества, вырабатываемые специальными эндокринными органами или тканями, секретируемые в кровь или лимфу и действующие на строение и функции вырабатывающего их организма вне места своего образования. Гормоны участвуют в регуляции функции организма как единого целого. Они разносятся кровью или другими циркулирующими жидкостями по всему организму и действуют на чувствительные к ним органы и ткани. [c.273]

Первичными реакциями растения на воздействие кинетина, гиббереллина и гербицида 2,4-Д в нуклеиновом обмене являются усиление синтеза РНК и ДНК, лабилизация связи РНК в структурах и освобождение части ее фосфатных групп, образование или накопление лабильной ДНК в хроматине дифференцированных тканей. За этими реакциями следуют усиление синтеза белка и стимуляция митозов или ростовых процессов. Совокупность этих процессов отражает первый этап действия физиологически активных веществ. Интенсивность, продолжительность и соотношение этих процессов зависят от природы и дозы стимулятора, от природы, возраста и физиологического состояния растения и, в частности, от фазы развития клеток и тканей и от факторов внешней среды. [c.20]

Химические вещества могут вызывать какие-либо изменения в организме только в том случае, если они будут взаимодействовать и связываться клетками организма, а для этого их молекулы должны обладать специфическим строением. Очень большое значение имеют не только состав, но и все детали структуры молекул, распределение зарядов и расположение функциональных групп, особенно способных образовывать водородные связи. Общая конфигурация молекул физиологически активных веществ должна отвечать структуре определенных молекул клеток, чтобы могли в достаточной мере проявиться силы Ван-дер-Ваальса, способствующие сближению молекул и последующим химическим реакциям с образованием новых химических связей. [c.386]

Стимуляция образования плодов. Выше мы уже отмечали, что формирование плода стимулируется ауксинами, выделяемыми зародышами семян. При неблагоприятных условиях опыления и слабом развитии семян недостаток естественных ауксинов можно восполнить синтетическими физиологически активными веществами, что особенно широко проверено в лабораторных и производственных опытах с помидорами. [c.282]

Стимуляция образования корней. Размножение черенками, высадка в грунт рассады, пересадка деревьев и кустарников сопровождаются частичной гибелью растений вследствие слабого укоренения. Обработка посадочного материала такими физиологически активными веществами, как гетероауксин, АНУ (альфа-нафтилуксусная кислота), 2,4—Д (2,4—дихлорфеноксиуксусная кислота), КАНУ (калиевая соль альфа-нафтилуксусной кислоты) и других, можно значительно стимулировать корнеобразование и тем самым уменьшить гибель высаженных растений. [c.285]

В это время уже было известно, что ряд органических соединений обладает физиологической активностью. При нанесении на листья эти физиологически активные вещества оказывают на растения такое же влияние, как естественные ростовые вещества. В частности, одни физиологически активные вещества стимулируют образование партенокарпических плодов, другие предупреждают опадение плодов в предуборочный период, третьи способствуют образованию корней у черенков. [c.40]

Адреналин подвергается в тканях организма превращениям с образованием физиологически активных, а также и неактивных веществ. Прибавленный к крови и к тканям адреналин быстро окисляется и теряет свою активность. Глютатион (стр. 410), аскорбиновая кислота предохраняют адреналин от быстрого окисления. [c.143]

После двойного оплодотворения первым обычно делится первичное ядро эндосперма (рис. 124). У пшеницы его деление начинается через 3—4 ч после опыления. В это время в цитоплазме зародышевого мешка и в первичном ядре эндосперма интенсивно накапливаются нуклеиновые кислоты (РНК и ДНК), белки, полисахариды, ферменты, витамины и другие физиологически активные вещества. С момента образования зиготы и до полного формирования зародыша эндосперм служит основным источником его питания. [c.205]

Таким образом, аллелопатия изучает образование и выделение растениями физиологически активных веществ в окружающую среду, их преобразование и влияние на растения в. [c.529]

Несмотря на некоторую механистичность представленной схемы, гипотеза морфогенетических тестов Боннера находит поддержку в экспериментах последних лет. У растений найдены рецепторы фитогормонов, позволяющие клеткам оценивать их состав и количество в окружающей среде. При культивировании растительных клеток в искусственной среде установлен эффект массы . Единичная изолированная клетка редко переходит к делению. Чем гуще высеяны клетки (например, на поверхность питательного агара), тем большее их число начинает делиться. На рис. 11.14, А показано, что если яйцеклетки фукуса помещены близко друг от друга, то ризоиды образуются в сторону центра группы групповой эффект ). Это явление можно объяснить тем, что каждая яйцеклетка синтезирует и выделяет в окружающую среду ИУК, и концентрация этого фитогормона в центре группы оказывается более высокой, чем снаружи. Как уже говорилось, ауксин индуцирует у яйцеклеток фукуса образование ризоидов. Таким образом, тест на величину группы клеток может быть опосредован концентрацией фитогормонов или других физиологически активных веществ, выделяемых клетками. [c.363]

М.В.Горленко /49, 50/ в этой связи отмечает, что вид у грибов представляет подвижную популяцию или группу популяций, состоящую из форм, рас, биотипов, имеющих общую морфологию, но различающихся главным образом по физиологическим признакам, вирулентности, отношению к внешним факторам и т.п. В качестве примера приводится гетерогенность структуры ввдов фитопатогенных грибов, но наряду с этим указывается, что "внутривидовые различил известны и у продуцентов антибиотиков и других физиологически активных веществ, они называются изолят и штаммами", отмечается, в частности, разная степень антибиотической активности при образовании пенициллина. [c.54]

Витамин Bi2 (цианкобаламин рис. 14.9) участвует в образовании эритроцитов. Его можно применять при лечении злокачественной анемии, и, по-видимому, из всех известных веществ он обладает наиболее высокой физиологической активностью прием 2 мкг (2-10 г) витамина Bi2 в сутки — достаточная доза при лечении этой болезни. Витамин Bi2 можно выделить из ткани печени его вырабатывают также плесени и другие микроорганизмы. Каждая молекула витамина В12 содержит один атом кобальта. Это единственное соединение кобальта, обнаруженное в тканях человеческого организма. [c.412]

При увеличении числа галогенов в молекуле бензола его токсичность снижается, но вместе с тем уменьшается и его физиологическая активность, что вызвано, вероятно, уменьшением растворимости. Например, дихлорбензол более токсичен, чем трихлорбензол. Введение хлора или брома в боковую цепь приводит к образованию слезоточивых веществ, как это имеет место, например, у бромистого бензила [c.145]

Дубильные вещества. Широко распространены в растительном мире. Как и эфирные масла, они относятся к растительным веществам вторичного происхождения, играющим весьма важную роль промежуточных продуктов обмена веществ. Источником образования дубильных веществ являются углеводы. Дубильные вещества обладают физиологической активностью, в процессе роста и развития растений они подвергаются глубоким изменениям. Такой важный представитель дубильных веществ, как хлорогеновая кислота, является дыхательным хромогеном и играет большую роль в дыхании растений. Рядом исследователей (В. Н. Букин, Н. Н. Ерофеева, А. Л. Курсанов и др.) установлено, что дубильные вещества чайных листьев и других растений обладают Р-витаминной активностью. [c.204]

Витамин В12 участвует в образовании красных кровяных клеток. Его можно применять при лечении злокачественной анемии, и, по-видимому, из всех известных веществ он обладает наиболее высокой физиологической активностью прием 1 1г витамина В г в сутки (1-10 г) — достаточная доза при лечении этой болезни. Данный витамин можно выделять из ткани печени, а также получать из культуральных жидкостей после выращивания некоторых плесеней или других микроорганизмов. Строение молекулы витамина В12 установлено совсем недавно. Молекулярный вес этого вещества примерно 1400, и каждая молекула содержит один атом кобальта. Это соединение является единственным известным соединением кобальта в человеческом организме. [c.494]

В книге впервые обобщены современные представления о взаимосвязи природных ингибиторов с фитогормонами. Рассмотрена их роль в процессах жизнедеятельности растений и показана возможность регулирования этими веществами отдельных этапов онтогенеза. Значительное место уделено изложению вопросов образования и механизмов действия этих физиологически активных соединений, а также изложению основных принципов определения природных ингибиторов и фитогормонов с помощью химических и биологических методов. [c.4]

Адреналин довольно быстро изменяется в тканях с образованием как некоторых физиологически активных, так и неактивных веществ (см. схему). [c.190]

Подчеркивая сходство проявлений защитных реакций, однотипность лежащих в их основе биохимических механизмов, мы вместе с тем не имеем оснований отрицать наличие у этих реакций черт специфичности, свойственной отдельным видам растений, проявляющейся в ответ на определенные виды воздействия. Это касается прежде всего особенностей защитных реакций у растений, относящихся к различным систематическим группам. Например, картофельное растение реагирует на раздражение прежде всего активированием деятельности полифенолоксидазы, а основным исходным веществом для образования защитных соединений служит в этом случае хлорогеновая кислота. У капусты в образовании физиологически активных веществ принимает участие пероксидаза, окисляющая (проявляя при этом оксидазные свойства) комплексные соединения флороглюцина, а также сопряженная с пероксидазой оксидаза. -аминокислот. Фасоль при контакте с различными микроорганизмами образует фунгицидное вещество фазеолин, горох — пизатин, орхидея—орхинол, клевер—трифолизин и т. д. Все названные соединения относятся к хроманокумарановой группе, вместе с тем они достаточно определенно различаются по своему химическому строению. [c.333]

Многие соединения меркаптанов являются физиологически активными веществами и обладают антидотными свойствами [247]. В качестве лечебных средств при отравлении пестицидами испытаны тиоловые соединения — унитиол и меркаптид, а также некоторые синтезированные соединения [247]. Исследования показали, что указанные соединения с успехом можно применить в качестве антидотов. Препараты, не содержащие сульфгидриль-ной группы, положительного эффекта не проявляли, что указывает на возможность обезвреживания яда путем непосредственного его связывания с образованием новых связей углерод—сера наряду с более сложными процессами. Токсические свойства некоторых производных меркаптанов обусловили их применение в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов. Так, метилмеркаптофос является эталоном средств борьбы с вредителями хлопчатника (например, паутинным клещиком) [248]. [c.105]

Сульфирование [477, 478] — наиболее распространенная реакция ароматических соединений с 5-электрофилами. Образование аренсульфокислот (аренсульфоновых кислот) Дг8С)зН используется для придания конечным продуктам (красителям,, поверхностно-активным и физиологически активным веществам) кислотных свойств и растворимости в воде, а также для последующего замещения сульфогруппы при действии нуклеофилов-(см. ч. 3). [c.177]

Этиловый эфир 2,6-ди-грег-бутилфенола при прямом алкилировании солей этого фенола этилиодидом получается с незначительным выходом, так как реакция преимущественно направляется в ароматическое кольцо. При использовании изопропилиодида образование эфира практически не происходит (см. стр. 79). Описаны синтезы аминоалкиловых эфиров различных 2,6-диалкилфенолов, проводившиеся с целью получения физиологически активных веществ. В этом случае натриевую соль фенола (в том числе и 2,6-ди-грег-бутилфенола) вводят в реакцию с диалкиламиноал-килхлоридом в растворе толуола [c.84]

Препаративная крупномасштабная хроматография включает процессы избирательной сорбции в колоночном процессе и избирательной десорбции. Успешное выделение определенного вещества из многокомпонентного раствора основывается на фронтальном избирательном сорбционно-десорбционном процессе в условиях образования резких границ зон разделяемых веществ. Решение проблем равновесной динамики сорбции явилось основой для развития многих препаративных методов выделения антибиотиков, гормонов, алкалоидов, ферментов и многих других физиологически активных веществ [6—16]. При этом затруднения обычно возникали при осуществлении процессов избирательной десорбции в условиях образования резких границ зон веществ. Введение равновесно-динамических критериев [14, 16] позволило предсказать и осуществить режимы полного вытеснения выделяемых веществ методами препаративной ионообменной хроматографии на основе выбора констант избирательности сорбции при варьирова- [c.13]

Проницаемость сетчатых иолиэлектролитов для противоионов, наряду с специфичностью ионного обмена, является важнейшей характеристикой, определяюш ей возможность и целесообразность использования синтетических полимерных ионитов для препаративного и аналитического разделения и выделения электролитов на основе методов ионообменной сорбции и хроматографии. Особенно велика роль проницаемости ионитов в процессах, в которых принимают участие ионы органических, в частности физиологически активных, веществ. Рассмотрение именно этой проблемы в рамках анализа сетчатой структуры, ее неоднородности и способности к образованию разреженных участков является предметом данной главы. [c.18]

Систематическое экспериментальное исследование фронтальных десорбционных ионообменных процессов с участием физиологически активных веществ привело к разработке ряда методов получения высокоактивных элюатов при полной десорбции выделяемого вещества [115, 254, 257, 289, 293, 326, 328, 330, 332-339]. В процессах препаративного выделения органических физиологически активных веществ при легко реализуемой избирательной сорбции в условиях образования резкой границы зон ионов решение (обычно сложной) задачи десорбции так/ке в условиях образования резких границ зон ионов чаще всего осуществляется путем изменения степени ионизации десорбируемых ионов, что при катионном обмене реализуется за счет повышения pH элюирующего раствора за пределы, требуемые критерием динамики ионного обмена, а при анионном обмене — путем необходимого снижения pH раствора. Также удобным и распространенным является способ снижения pH раствора для слабых катионитов (растворы кислот для карбоксильных катионитов) и повышения pH раствора для слабых анионитов. [c.164]

Особый интерес представляет получение аминоацеталей фуранового ряда — соединений, находящих применение в качестве физиологически активных веществ [114]. Последнее вызвано наличием в их молекуле фуранового цикла [115,116], аминогруппы [117] и диоксанового кольца [118]. Известно, что 1,3-диоксаны обладают дезинфицирующими свойствами, а некоторым из них присуща спазмолитическая и антигиста-минная активность [119,120]. Наличие аминогруппы усиливает физиологический эффект, способствует образованию новых антиаритмических, спазмолитических и других лекарственных препаратов [121,122]. Поэтому синтез циклических аминоацеталей фуранового ряда может представить определенный интерес. [c.206]

Из культуральной среды после роста на ней гриба в течение 4—6 недель был выделен полисахарид. Полисахариды БЛИК и культуральной среды электрофоретнчески делились каждый на три компонента. Все выделенные нами препараты и культуральная среда в целом оказались физиологически активными веществами и обнаружили токсическое действие по отношению к тканям листьев и клубней картофеля. Эти вещества вызывали на листьях картофеля образование некротических пятен — повреж-денин, сходных с симптомами заболевания фитофторозом. [c.28]

Высокие дозы физиологически активных веществ вызывают лишь кратковременное появление или увеличение количества лабильной ДНК. Вслед за этим наблюдается исчезновение пиронинофилии ядра и усиление его метилофилии. При действии гербицида это сопровож дается аномальными митозами и амитозами, которые приводят к образованию крупных и фрагментированных ядер. В дальнейшем ядра активно делящихся клеток деградируют, ядра дифференцированных тканей сохраняются. Их хроматин остается метилофильным и переходит в особо прочное состояние он богат гистонами его ДНК можно перевести в пиронинофильное состояние только при сильном воздействии денатурирующими факторами. [c.16]

Высокие дозы физиологически активных веществ вызывают аномалии в митозах, что приводит к полиплоидии, двуядерности клеток, образованию крупных фрагментированных ядер. На более поздних этапах действия этих веществ в митотических зонах происходит деградация, распад и даже лизис клеточных ядер. В дифференцированных клетках ядра утрачивают лабильную ДНК и хроматин переходит в особое стабильное состояние, в котором ДНК прочно упакована белковым компонентом и хромонемы сильно спирализованы. Образование стабильного хроматина рассматривается нами как защитная реакция организ Ма на неблагоприятные воздействия. [c.20]

Декарбоксилирование аминокислот89> 83. Монокарбоновые a-L-амино-кислоты претерпевают превращение (с выделением углекислоты) в соответствующие первичные амины. Этим путем происходит образование из аминокислот целого ряда физиологически активных веществ, например [c.151]

Существует прямая зависимость между количеством ауксинов и интенсивностью роста завязи. Плоды, содержащие больше семян, крупнее плодов, в которых семян мало. Если зародьшг повреждается и не формируется, то тормозится поступление ауксинов в завязь, останавливается рост плода, и он опадает. Действуя физиологически активными веществами на семенной зачаток, мо кно искусственно вызвать разрастание околоплодника без оплодотворения. Плоды образуются бессемянные (партенокарпия) и значительно больших размеров, поскольку у семенных плодов значительная часть питательных веидеств расходуется на образование семян. [c.488]

Токоферолы необходимы животным для нормального размножения. Потребность в них измеряется при помощи крысиного антистерильного теста по Эвансу и Барру, в дальнейшем видоизмененного Мезоном [141. Чтобы активность синтетических веществ была сравнима с активностью а-токоферола, структура их должна отличаться от структуры последнего очень незначительно. Так, минимальная физиологически активная доза для а-токоферола составляет 3 мг, для Р-токоферола 6 мг, для 7-токоферола 5—10 мг-, о-токоферол не активен даже в дозе 50 мг. Удлинение боковой цепи на одну изопреновую единицу дает соединение, активное в дозе 30 мг уменьшение длины цепи на ту же величину или более приводит к образованию относительно неактивных соединений. Низшие гомологи обычно следует давать в дозах, приближающихся к токсическим (50—100 мг) [34]. Перечень этих соединений приведен в обзоре, указанном в ссылке [142]. Замена в ароматическом ядре метильных групп этильными или такая же замена в положении 2 а-токоферола приводит к образованию соединений, активных в дозах, равных 10—16 мг. [c.317]

Другие относительно давние наблюдения также указывали на большое значение реакции переаминирования в обмене веществ. Было найдено, что а-кетокислота, соответствующая тироксину, обладает физиологическим действием, характерным для тироксина, и в 1935 г. были получены данные, дающие основание отнести физиологическую активность этой кетокислоты за счет ее аминирования с образованием тироксина [261]. В опытах по перфузии изолированных органов и 1п vivo на интактных животных было установлено превращение ряда а-кетокислот (помимо пировиноградной, щавелевоуксусной и а-кетоглутаровой) в соответствующие аминокислоты. В связи с этим представляют интерес данные опытов, в которых удавалось обеспечить рост крыс и размножение микроорганизмов при полной замене некоторых аминокислот пищи соответствующими а-кето-кислотами (стр. 137). [c.213]

Итак, отбор фармакологически активных веществ только по наличию в них фенольных гидроксильных групп является условным, так как фенольная группировка не определяет активность (за исключением эстрогенов). Действительно, для проявления фармакологической активности необходимо наличие в веществе азота, положительный заряд которого обусловливает высокое сродство к кислотным группам рецепторов. Так, атомы азота катехинаминов при физиологических значениях pH находятся в ионизированном состоянии, а фенольное кольцо может лишь слабо взаимодействовать с комплементарными рецепторными группами путем образования водородных связей. Даже в тех случаях, когда введение фенольной гидроксильной группы существенно не влияет на биологическую активность, может происходить образование эфиров (метиловых или глюкуроновых), что создает возможность быстрой инактивации. Однако пирокатехиновая группировка имеет большое значение в активации фосфорилазы. Наличие фенольных групп у лекарственных препаратов дает возможность изменять фармакологические и токсические свойства этих веществ путем конъюгации. Наконец, фенольная группировка влияет на растворимость, а следовательно, и на способность проникать через [c.389]