Хроматография жидкость-жидкостная

Хроматографические методы еще подразделяют по агрегатному состоянию фаз. Подвижная фаза может быть либо жидкой (жидкостная хроматография), либо газообразной (газовая хроматография). В случае жидкостной различают жидкость-твердофазную (неподвижная фаза твердая) и жидкость-жидкостную (неподвижная фаза жидкая) хроматографию. К жидко-твердофазной [c.255]

Распределительная хроматография является одним из наиболее эффективных методов жидкостной хроматографии. Методом жидкостной распределительной хроматографии можно раа-делять практически любые смеси, поскольку неограниченна число сочетаний пар разделяющих жидкостей. [c.333]

XI . Молекулярная хроматография жидкостей (жидкостная хроматография) [c.299]

Жидкость — жидкостную экстракцию часто называют распределением. Поскольку процессы распределения веществ характерны и для других методов разделения, например хроматографии, в этом случае следует применять более узкий термин экстракция. При отсутствии дополнительных указаний под термином экстракция следует понимать жидкость — жидкостную экстракцию, в основе которой лежит закон распределения Нернста. [c.336]

Под хроматографией в настоящее время понимают все методы разделения, основанные на распределении веществ между подвижной, обычно равномерно движущейся, и стационарной фазами. Такое определение не означает, что все хроматографические методы основаны на жидкость-жидкостном распределении. В хроматографии часто сочетаются процессы распределения и адсорбции, которые на практике определяются природой неподвижной и подвижной фазы и типом разделяемых соединений. [c.234]

Сорбенты. Разделение веществ при ТСХ обычно протекает по смешанному механизму, поэтому для успешного решения аналитической задачи очень важен правильный выбор сорбента и элюирующей системы растворителей. При этом следует исходить из химического строения разделяемых соединений. Для неполярных веществ следует применять сорбент с большой адсорбционной способностью. Разделение полярных соединений лучше производить жидкость-жидкостной хроматографией, ионогенных — ионообменной хроматографией. В общем, выбор условий разделения в ТСХ аналогичен другим видам хроматографии. [c.357]

Хроматографическое разделение можно проводить в стеклянных или пластмассовых колонках (этот способ называется колоночной хроматографией). Колонки заполняют поглотителем и пропускают через нее смесь исследуемых веществ. Эта смесь может находиться в газовой фазе (газовая хроматография) или в жидкости (жидкостная хроматография). В качестве поглотителей используют адсорбенты обычного типа и твердые материалы, на поверх- [c.71]

На рис. 7.8 приведена схема выбора фаз для адсорбционной хроматографии. При замене на схеме стационарных фаз с различными активностями рядом растворителей различной полярности, можно также подобрать фазы для распределительной хроматографии. При выборе условий разделения исходят из тех же соображений, что и в случае жидкость-жидкостной экстракции. Число растворителей, применяемых в качестве подвижной фазы, чрезвычайно велико. Число сорбентов или носителей ограниченно. [c.349]

Для теоретического описания хроматографических процессов составляют уравнения, описывающие как распределение, так н адсорбцию. В данной главе мы рассматриваем хроматографию как процесс распределения по Крейгу. Это очень полезно, так как хроматография связана с большим числом ступеней разделения, и поэтому для ее описания можно использовать математический аппарат жидкость-жидкостной экстракции. Выве- [c.234]

В последние годы в практику контрольно-аналитических лабораторий институтов, производственных фармацевтических объединений вводится метод жидкость-жидкостной хроматографии (ЖХ). Правильный подбор двух несмешивающихся жидких фаз —подвижной и неподвижной — может обеспечить высокое разделение при обычной температуре как летучих, так и нелетучих веществ. Метод ЖХ уже применяется для разделения жирных кислот, аминокислот, хелатов, спиртов, аминов, углеводородов, стероидов, гормонов, алкалоидов, антибиотиков и др. [c.59]

Жидкость Жидкостная экстракция, экстракционная хроматография, бумажная хроматография, гель-проникающая хроматография [c.70]

Хроматография. Различают жидкостную хроматографию (колоночная и тонкослойная, ТСХ) и газовую хроматографию (ГХ) [5]. Колоночная и тонкослойная хроматография применяются для разделения твердых веществ и масел с высоким давлением нара, однако эти методы неприемлемы для низкокипящих жидкостей. Газовая хроматография [7] используется для разделения низкокипящих веществ. Применение же стеклянных капиллярных колонок позволяет исследовать этим методом и вещества с большой относительной молекулярной массой (М 1000). [c.46]

Газо-жидкостная хроматография. Газо-жидкостная хроматография является частным случаем распределительной хроматографии. Этот метод приобрел огромное значение для аналитических целей, но его все больше приспосабливают и для препаративного разделения веществ. Как и в бумажной, в газо-жидкостной хроматографии фракционирование разделяемых веществ происходит между двумя фазами — стационарной и движущейся, но в качестве движущейся фазы применяется индифферентный газ — обычно азот. Стационарной фазой для разделения высококипящих веществ служат высококипящие и достаточно стойкие при нагревании растворители — парафины, низкоплавкие многоядерные ароматические углеводороды типа бензилдифенила, эфиры фталевой кислоты и чаще всего полисилоксаны. Для разделения газов или низкокипящих веществ применяют, наиример, формамид. Стационарную жидкую фазу наносят на твердый носитель — обычно кизельгур (на 1 г кизельгура 0,5 г жидкости), пористый 8102 или дробленый силикатный кирпич. Схема прибора приведена на рис. 18. [c.43]

Различие в коэффициентах распределения компонентов разделяемой смеси между двумя несмешивающимися жидкостями может быть использовано для хроматографического разделения и анализа, так же как и различие в коэффициентах распределения между жидкостью и газом. Такой вид хроматографии назван жидкостно-жидкостной распределительной хроматографией. В зависимости от природы твердого носителя жидкой неподвижной фазы и способа проведения эксперимента жидкостно-жидкостная распределительная хроматография делится на колоночную и бумажную. [c.252]

Под такое определение попадают как жидкостные, так и газовые хроматографы. В жидкостных хроматографах в качестве подвижной фазы (ПФ) используются жидкости, а в газовых - газы. [c.9]

Жидкость - жидкость Жидкостная экстракция Многоступенчатая экстракция Жидкостно-жидкостная хроматография (ЖЖХ) [c.108]

Жидкость Жидкость Жидкостная распределительная хроматография Мартин, 1941 г. [c.39]

Подобно тому, как в ЖЖХ перемена мест стационарной и подвижной фаз привела к появлению нового хроматографического метода, обращение фаз оказалось возможным и для системы газ - жидкость. Жидкостно-газовая хроматография является одним из самых молодых хроматографических методов. Экспериментальное доказательство принципиальной осуществимости ЖГХ-процесса и первые примеры его практического применения относятся к 1982 году [112]. Оно несколько опередило теоретические предсказания принципиальной возможности осуществления подобного процесса и обоснования его перспективности [113]. К настоящему времени можно считать доказанным, что данный метод является эффективным способом пробоподготовки при анализе постоянных газов, растворенных в воде и водных растворах. [c.214]

Важнейшим зональным методом является хроматография. Как известно, хроматография бывает газовой, газожидкостной и жидкостной. По очевидным причинам при разделении биополимеров и их анализе используется только жидкостная хроматография. В жидкостной хроматографии зона разделяемых веществ в помощью тока элюирующей жидкости перемещается относительно неподвижной фазы, которая обладает разным сродством к разделяемым компонентам. При перемещении зоны с помощью тока элюента каждый из разделяемых компонентов проводит некоторую часть времени на неподвижной фазе, причем тем большую, чем выше его сродство к этой фазе. Чем больше это время, тем медленнее перемещается зона, содержащая выделяемое или анализируемое вещество, относительно неподвижной фазы. [c.237]

Газ Жидкость Газовая диффузия Газо-жидкостная экстракция, дистилляция Жидкостная экстракция Сублимация Кристаллиза- ция Газо-жидкостная хроматография (ГЖХ) Жидкостная хроматография Газовая хроматография (ГХ) Адсорбционная хроматография , ионообменная хроматография [c.482]

В табл. 33 представлены значения предельных коэффициентов активности аренов g в различных растворителях, определенные методами газо-жидкостной или жидкость-жидкостной хроматографии [78]. По значениям 7° рассчитаны селективность растворителей по отношению к системам этилбензол - п-ксилол, п-ксилол — лг-ксилол и лг-ксилол - о-ксилол. Как следует из табл. 33, универсального растворителя, селективного по отношению ко всем трем системам, что необходимо для выделения не только о, но и п-ксилола, среди исследованных соединений нет. [c.74]

Действительно, хроматограмма показывает, что к ароматическим в заметной мере примешаны олефины, и мы полагаем, что во фракции олефинов есть некоторое количество насыщенных углеводородов. Затруднения состоят в том, что селективность смешанной краски, применявшейся в стадии разделения методом жидкостной хроматографии, не проверена точно определение степени селективности этих красок в настоящее время является предметом наших исследований. Что касается различия между хроматограммами, полученными до и после обработки силикагелем, то они действительно заметны, и я думаю, что вопрос о них можно будет решить в ходе дальнейших исследований в области адсорбционной хроматографии жидкостей. [c.474]

Более поздние исследования показали, что движущаяся жидкость может быть заменена потоком инертного газа, а твердый адсорбент — пористым носителем с нанесенной па него жидкостью. В соответствии с характером подвижной и неподвижной фаз в настоящее время существуют различные варианты хроматографии газо-адсорбционная, газожидкостная, жидкостная адсорбционная и жидкость-жидкостная. Эксперименты Цвета относятся к варианту жидкостной адсорбционной хроматографии, которая, следовательно, является самым старым из известных вариантов колоночной хроматографии. Самым молодым направлением является газо-жидкостная хроматография, впервые описанная Джеймсом и Мартином в 1952 г. 2]. [c.65]

В случае жидкостной хроматографии лимитирующим фактором является не летучесть смеси, а растворимость. Компоненты смеси должны быть достаточно растворимы в подвижной фазе, а в случае жидкость-жидкостной хроматографии — также в стационарной жидкой фазе. Более того, в последнем случае две жидкие фазы не должны смешиваться, т. е. требуется комбинация полярной и неполярной или слабополярной фаз. В результате достигаемое разделение осуществляется в соответствии с природой компонентов. [c.66]

Наиболее широко применяется классификация типов хроматографии по характеру фаз, между которыми происходит процесс разделения. По этому признаку различают газовую хроматографию (газожидкостную и газотвердую) и жидкостную хроматографию (жидкость-жидкостную, жидкость-твердую, жидкость-гелевую). При этом первое слово характеризует подвижную фазу, второе — неподвижную. Жидкая неподвижная фаза может быть образована путем закрепления жидкости на твердом веществе. [c.352]

Кроме температуры и давления, важное значение для разделения имеет выбор подвижной и неподвижной фаз. Главное требование к неподвижной фазе— низкая летучесть в условиях разделения. Ограничение жидкость-жидкостной хроматографии, состоящее в том, что обе жидкости не должны смешиваться, в данном случае недействительно. Эт [c.72]

Варианты газовой хроматографии — газо-жидкостная и газо-адсорбционная— имеют свои преимущества и недостатки, поэтому выбор наиболее эффективного способа анализа в каждом случае определяется характером конкретной задачи. Так, в начальный период развития газовой хроматографии анализировали только газы и легколетучие жидкости на колонках с сильными адсорбентами. Переход к газо-жидкостной хроматографии способствовал уменьщению коэффициента распределения Г для более тяжелых сорбатов, в результате чего появилась возможность анализировать их хроматографическим методом. Использование неподвижных жидкостей самой разнообразной химической природы сделало газожидкостную хроматографию универсальным методом, позволяющим осуществлять разделение на основе различных видов физико-химических взаимодействий между сорбатами и растворителями. Кроме того, линейность изотерм растворения обеспечивала получение практически симметричных пиков сорбатов (при правильном подборе условий процесса). Однако существенные ограничения, связанные с летучестью неподвижных жидкостей, не позволяли проводить высокотемпературные процессы разделения высококипящих веществ ни в аналитическом, ни в препаративном вариантах. Поэтому дальнейшее развитие газо-адсорбционной хроматографии с применением однороднопористых адсорбентов различной химической природы было необходимо для обеспечения дальнейших успехов газовой хроматографии как метода анализа и исследования высококипящих соединений. [c.33]

ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ [c.546]

Если и подвижная и неподвижная фазы являются жидкостями, хроматография называется жидкостно-окидкостной. Если подвижной фазой служит газ, хроматография является газо-жид костной. К этому виду хроматографии относятся все ее видоизменения, разделение смеси веществ в которых основывается на различии в коэффициентах распределения компонентов разделяемой смеси между двумя фазами. [c.12]

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы различаю жидкостную хроматографию (ЖХ) и газовую хромато1тэафию (ГХ). Кроме того, по совокупности возможных комбинаций разделения различают следующие виды хроматографии жидкость — твердая фаза (ЖТХ), жидкость — жидкость (ЖЖХ), газ — твердое тело (ГТХ) и газожидкостную (ГЖХ). [c.55]

Понвижная- фаза может представлять собой газ (газовая хроматография) Яя J жидкость (жидкостная хроматография). Промежуточным случаем л -ляе тся гааовая фаза, представляющая собой пары, т. е, газ, способный кон-деисйрсжаться, [c.6]

Жидкость - газ Газовая экстракция абсорбция Динамическая абсорбция Г азожидкостная хроматография (ГЖХ). Жидкостно-газовая хроматография (ЖГХ) [c.108]

Так как алифатичность соединений возрастает с увеличением числа атомов углерода, соедив(ения будут лучше растворяться в неполярной фазе и хуже в полярной. Отсюда в системе полиэтилен — изопропиловый спирт все три свойства работают в одном направлении наблюдается увеличение величины К с увеличением числа углеродных атомов. Что касается системы полиэтилен — и-пентан, летучесть и растворимость в стационарной фазе действуют в одном направлении, но растворимость в подвижной фазе оказывает обратное действие. Б системе полиэтилен-гликоль — и-нентан только летучесть стремится увеличить К с увеличением числа атомов углерода, тогда как обе растворимости действуют в обратном направлении. Это объясняет, почему наклон зависимости для системы полиэтилен — изопропанол самый [большой, а для системы полиэтиленгликоль — н-пептан самый маленький. Если мы выбираем систему типа полиэтилен — изопропанол, в которой полярные эффекты действуют в одном направлении с числом атомов углерода, мы уравновешиваем тот факт, что жидкость-жидкостная хроматография в общел [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология