Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Контроль качества и условия хранения

    Качество нефтепродуктов на стадиях их перевалки постоянно контролируется. На нефтеперерабатывающих заводах при наливе или отпуске в трубопровод на каждую партию нефтепродукта выдается паспорт, в котором указываются результаты полного анализа по всем физико-химическим показателям, предусмотренным стандартом или техническими условиями. Затем за качество нефтепродуктов отвечает отпускающее их транспортное предприятие, на котором контроль качества осуществляется лабораторией и работниками по качеству. На работников по качеству возлагается проверка нефтепродуктов при приеме, хранении и отпуске путем про- ведения анализов контроль за условиями хранения нефтепродуктов в резервуарах и товарных складах проверка внутренней поверхности резервуаров и транспортных емкостей и трубопроводов перед заполнением их нефтепродуктом учет качества и выдача паспортов на отпускаемые нефтепродукты, а также разработка мероприятий по восстановлению качества нестандартных продуктов. [c.153]


    Кроме того, необходимо установить строжайший контроль качества продуктов с обязательным определением перекиси, разработать четкий режим внесения гидрохинона на всех этапах, где возможно зарождение цепи образования перекисей, улучшить условия даже кратковременного хранения стабилизированного продукта. Чтобы не допускать местных перегревов, целесообразно в сборники установить мешалки с небольшой скоростью вращения. Необходимо обеспечить защиту инертным газом всех стадий хранения, установить на сборниках взрывные мембраны и предусмотреть трубопроводы для быстрого сброса продукта в аварийные емкости или башни сгорания при саморазогреве и т. д. Следует установить устройства автоматического контроля температуры и сигнализации о превышении установленного уровня и достижении предельных [c.145]

    Контроль качества эмульсий осуществляется как на стадии их производства (соответствие разработанному в лабораторных условиях рецепту, уровень pH, соблюдение температурного режима), так и после производства. Пробы эмульсии отбирают в соответствии с требованиями [8] необходимо взять по две пробы от каждой партии эмульсии объемом не менее 2 литров каждая. Отбор проб осуществляется из емкости для хранения эмульсии сосудом вместимостью 2.5-3 литра, погружаемым в эмульсию на глубину, равную половине толщины слоя в емкости. [c.107]

    Химмотология, являясь прикладной технической наукой, кроме теоретических закономерностей изучает практические вопросы рационального применения бензинов, дизельных, реактивных, котельных и других видов топлив. Химмотология также рассматривает вопросы изменения качества топлив при хранении и транспортировании, вопросы контроля качества топлив. Надежная работа топливных систем и двигателей обеспечивается в том случае, если эксплуатационные свойства топлив остаются неизменными или изменяются в допустимых пределах в условиях воздействия на топлива многочисленных внешних факторов. [c.60]

    Для контроля качества химических продуктов разрабатываются методы анализа, позволяющие судить о поведении продуктов в условиях применения, и утверждаются Государственные общесоюзные стандарты (ГОСТ) и ведомственные технические условия (ТУ). Стандартом называется технический документ, который содержит обязательные нормы, характеризующие качество данного продукта, и описание методов отбора проб и испытаний этим же документом нормируются упаковка, хранение, маркировка и способы транспортирования. ГОСТы имеют силу закона и обязательны как для заводов-из-готовителей, так и для потребителей химической продукции. Государственные стандарты и технические условия разрабатывают ведущие [c.7]


    При хранении химический состав нефтепродуктов изменяется. При производстве топлив и масел контроль их качества должен быть выполнен в полном объеме в соответствии с требованиями ГОСТ. Для контроля качества нефтепродуктов при хранении и в процессе восстановления нет необходимости детально определять их химический состав. Требованиями технических условий и стандартов контролируется лишь содержание ароматических и непредельных углеводородов, смолистых веществ, органических кислот и сераорганических соединений, в том числе тиолов. [c.327]

    Фармацевтическая химия — наука, которая, базируясь на общих законах химических наук, изучает многообразный круг вопросов, связанных с лекарственными веществами их получение и химическую природу, состав и строение, влияние отдельных особенностей строения их молекул на характер действия на организм, изучает физические и химические свойства лекарственных веществ и методы контроля их качества, определяет условия хранения лекарств. [c.5]

    Казалось бы, что при такой низкой погрешности прямое сопоставление набора экспериментально найденных численных значений параметров удерживания на нескольких неподвижных фазах различной полярности с соответствующими справочными данными обеспечивает надежную идентификацию веществ. Однако на практике, когда, в частности, используют сорбенты с 3—5% неподвижной фазы при очень хорошей сходимости может быть получена очень плохая воспроизводимость результатов (по отношению к опубликованным). Причина этого — отсутствие стандартизованных сорбентов и колонок при наличии неконтролируемых факторов. Так, в газожидкостных насадочных колонках используют твердые носители, характеристики которых от партии к партии могут существенно различаться. Их поверхностные свойства зависят также от длительности и условий хранения. Контроль химического состава, молекулярно-массов ого распределения, чистоты наносимых неподвижных фаз не проводится. Процедуры подготовки твердого носителя, нанесения неподвижной фазы, кондиционирования сорбента могут незначительно расходиться в деталях, которые сказываются на качестве жидкОй пленки и сорбционных свойствах готового материала. По мере эксплуатации характеристики колонки меняются во времени за счет процессов уноса и старения неподвижной фазы, а также эффекта памяти к предыдущим пробам. [c.215]

    Показатели широко используются в следующих случаях при контроле качества топлива на производстве, в эксплуатации, при исследованиях и разработке новых сортов топлив, изучении изменения свойств топлив в условиях хранения, транспортировки и применения. [c.29]

    Для оценки химических изменений топлив при хранении предложено очень много лабораторных методов, некоторые из них утверждены в качестве стандартных для заводского контроля, другие используют только в исследовательских целях. Но ни один из этих методов в отдельности, ни комбинации их не позволяют точно предсказать поведение топлив в условиях хранения. Однако приблизительная экстраполяция результатов лабораторных определений на условия хранения вполне возможна. По результатам сравнения различных топлив лабораторными методами можно уверенно определить, например, порядок расположения их по химической стабильности в реальных условиях хранения так же достоверно можно сравнивать между собой различные способы повышения химической стабильности топлив, эффективность присадок, влияние различных факторов на окисляемость топлив, действие катализаторов и т. д. [c.254]

    Таким образом, в настоящее время качество дизельных топлив контролируют при помощи значительно большего числа параметров, чем это было предусмотрено техническими условиями 1942 г. Более глубокий контроль качества обеспечивает лучшие огневые свойства товарных топлив, большую их стабильность при хранении, меньшую коррозионную активность, более высокую чистоту. Все эти характеристики отражают повышенные требования к качеству топлив для современных двигателей. [c.314]

    Сжиженные газы должны быть приняты техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие качества сжиженных газов требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения, установленных настоящим стандартом. [c.32]

    Выявление истинной причины неудовлетворительного качества покрытия требует пе только большого опыта в работе, но и контроля качества сырья и состава растворов. Важно учитывать также способ их приготовления и условия хранения. [c.56]

    Приготовление клеев — это первая стадия технологического процесса склеивания, от которой в значительной степени зависит качество клея. Клей готовят на месте потребления непосредственно перед применением (клеи холодного отверждения и клеи с ограниченной жизнеспособностью) или в условиях специализированного производства, что является более предпочтительным, но не всегда возможно. Каждый компонент клея должен иметь паспорт завода-поставщика и быть проверен на соответствие требованиям технических условий. Нельзя использовать компоненты с просроченным сроком хранения (даже если они удовлетворяют всем требованиям технических условий) без согласования с разработчиком клея. Хранить клеи и их компоненты следует в строгом соответствии с требованиями технических условий. Если клей или его компоненты хранились при пониженной температуре, перед использованием их надо выдержать в помещении при комнатной температуре в течение некоторого времени. Продолжительность выдержки зависит от массы продукта и составляет от 6 до 24 ч. Перед взятием навески в процессе приготовления клеев компоненты, не являющиеся индивидуальными веществами, должны быть тщательно перемешаны. Необходимо также соблюдать последовательность введения компонентов и тщательно перемешивать готовый клей. Контроль качества перемешивания клеев, компоненты которых имеют различный цвет, осуществляют, проверяя равномерность окраски клея. Иногда в клеи, компоненты которых имеют одинаковый цвет, вводят небольшие количества безвредного для клея красителя, и равномерность распределения компонентов контролируют по равномерности распределения красителя. [c.134]


    При эксплуатации переносных и передвижных дефектоскопов в одноэтажных цехах и на открытых площадках просвечивание нужно проводить так, чтобы пучок излучения был направлен преимущественно вверх или вниз. Если это осуществить невозможно, пучок необходимо направлять в сторону, противоположную от ближайших рабочих мест. Просвечивание следует проводить при минимально возможном угле расхождения рабочего пучка. Необходимо устанавливать и маркировать радиационно-опасную зону, в пределах которой мощность дозы излучения превышает 0,3 мР/ч. Граница этой зоны должна быть обозначена знаками радиацион пой опасности и предупреждающими надписями, хорощо видимыми на расстоянии не менее 3 м. Просвечивание рекомендуется проводить в нерабочее время, если это возможно. В условиях, ко гда дефектоскопист не в состоянии контролировать радиационноопасную зону, это должен осуществлять второй работник, в обязанности которого входит вести строгое наблюдение за соблюдением режима по всему периметру радиационно-опасной зоны и не допускать случайного попадания в нее посторонних лиц. Санитарные правила СП № 1171—74 устанавливают целый ряд требований по организации дефектоскопических лабораторий, хранению, учету и эксплуатации оборудования, транспортировке, зарядке, перезарядке и ремонту дефектоскопов, организации и проведению радиационного контроля и предусматривают мероприятия по предупреждению радиационных аварий, которые должны учитываться при организации и проведении радиационного контроля качества арматуры. [c.313]

    Для более полного использования возможностей материала и получения высококачественных изделий необходимо проводить анализ качества пресс-материала непосредственно перед переработкой. Входной контроль обязателен, если пресс-материал предназначается для изготовления ответственных изделий или если были нарушены условия хранения, предусмотренные стандартами или техническими условиями (истек срок хранения, нарушена герметичность упаковки и т. д.). [c.62]

    Рациональная система (организация) хранения штампов должна обеспечить определенные основные условия, при которых точно известно (в любое время) местонахождение и состояние (пригодность к работе) любого штампа, строгий и определенный порядок движения штампов из ИРК—выдача на рабочие места (на прессы) и возвращение штампов с рабочих мест в ИРК, систематический контроль качества штампов, их текущий и капитальный ремонт. [c.332]

    Контроль за качеством продуктов первой группы при хранении предусматривает соблюдение требований технологических инструкций (правильность размещения, соблюдения температурно-влажностного режима и установления сроков хранения продуктов). Осмотр условий хранения и качественного состояния Мороженых продуктов производят ежемесячно, охлажденных — ежедневно. Результаты осмотра условий хранения и качественного состояния оформляются соответствующими актами. Контролируют также санитарное состояние камер, температуру воздуха (не менее 2 раз в сутки) и относительную влажность воздуха (не реже 1 раза в сутки в камерах хранения охлажденных продуктов и 1 раза в 10 дней — в камерах хранения мороженых продуктов). В случае установления отклонений от нормальных условий хранения принимаются меры к их устранению. При хранении особое внимание уделяют поддержанию стабильной температуры с колебанием ее не свыше 1°С. [c.143]

    Контроль качества продуктов и условия хранения [c.240]

    ЛАБОРАТОРИЯ СТРОИТЕЛЬНАЯ — лаборатория строительной орг-ции, осуществляющая технич. контроль качества выполненных строительно-монтажных работ, применяемых строительных материалов, полуфабрикатов, деталей, конструкций, а также разработку отдельных вопросов технич. совершенствования строительных процессов и научные исследования, В соответствии с назначением Л. с. в ее функции входят выборочный контроль за соблюдением качества строительных работ в соответствии с установленными технич. условиями наблюдение за приемкой и хранением поступающих на стройку материалов, деталей и конструкций, отбор проб и произ-во установленных ГОСТами и технич. условиями испытаний наблюдение за экономным расходованием строительных материалов, подбор состава бетонов, растворов, мастик и т. п. проведение иссле- [c.384]

    Группа контроля готовой продукции проводит отбор проб, проверяет качество упаковки, маркировки и условий хранения продукции на складах предприятия до ее отправки. На химических заводах контроль качества поступающих материалов и выпускаемой продукции проводится в лабораториях ОТК по методикам, приводимым в соответствующих стандартах и технических условиях (ТУ). [c.13]

    Основные задачи, которые ставит перед, собой анализ пищевых продуктов, и разнообразие технических приемов, используемых для разрешения этих задач, делают исключительно интересной указанную область химии. Методы анализа пищевых продуктов применяются при установлении качеств продуктов в отношении их идентичности, чистоты и сортности при разрешении вопросов, связанных с разложением и порчей как в нормальных, так и ненормальных условиях хранения при исследовании возможности повышения качества натуральных и переработанных продуктов питания и контроля качества для определения питательной ценности пищевых продуктов с научной, диететической или потребительской точек зрения. [c.155]

    Контроль качества и условия хранения [c.299]

    Субъекты, которые получили лицензии, должны обеспечить соблюдение требований законодательства Украины об охране здоровья, труда, лекарственных средствах, а также действующих норм и правил обращения наркотических, психотропных средств, их аналогов и прекурсоров, организации контроля качества лекарств, условий и правил транспортировки и условий хранения лекарств приема, учета и реализации (отпуска) лекарств рекламы и информации о лекарствах, других профессиональных требований, которые необходимо выполнять с учетом лицензируемого вида предпринимательской деятельности. [c.89]

    Контроль качества топлив, применяемых в современных двигателях -одно из важнейших условий их надежной работы. Объем и периодичность анализов топлив устанавливается в зависимости от порядка его использования и марки топлива, поскольку постоянный анализ по всем показателям ГОСТ и ТУ на топлива требует больших затрат времени и средств. Необходимость определения качества топлива возникает у потребителей при его приеме, хранении, выдаче, при применении после восстановления качества, а тактке в случае разногласий между поставщиком и получателем. [c.107]

    Цель задач второй фуппы - повышение эффективности применения ГСМ в условиях эксплуатации. К этой фуппе относятся разработка и научное обоснование норм расхода ГСМ, сроков их хранения, принципов классификации, унификации сортов и марок, взаимозаменяемости, методов восстановления качества некондиционных топлив и регенерации отработавших смазочных материалов. Третья фуппа задач посвящена разработке и совершенствованию методов оценки качества ГСМ. В эту фуппу входят также исследования по совершенетвованию приборов и методов аналит. контроля качества топлив и масел, совершенствованию ставдартов и техн. условий на них и методы их анализа. [c.263]

    Контроль качества лекарств в аптеках осуществляется в соответствии с Инструкцией по контролю качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках , утвержденной приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г., в которой перечислены все мероприятия, предусматривающие повышение эффективности внутриап-течного контроля изготовленных в условиях аптек ЛС, соответствующих по качеству необходимым требованиям НД. Внутриап-течный контроль основан на строгом соблюдении фармацевтического и санитарного режима в аптеке, включающего правильное хранение лекарств. Основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек, определены специальной Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций , утвержденной приказом М3 РФ № 309 от 21.10.97 г. В данном документе изложены санитарные требования к получению, транспортировке и хранению воды очищенной и воды для инъекций, санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока, санитарные требования при изготовлении лекарств в асептических условиях и при изготовлении нестерильных лекарственных форм. Особые требования предъявляются к приготовлению и контролю качества лекарств для новорожденных. [c.71]

    Харрис [64 ] описывает ряд методов определения воды в некоторых материалах. По его утверждению, абсолютное определение воды во многих смесях невозможно, особенно при проведении экспресс-анализов, например при контроле качества. Поэтому достоверность анализа становится важной проблемой в этом случае результаты анализа могут даваться в относительных единицах, приведенных к определенному стандарту. Имеется насущная необходимость установления национальных и международных стандартов, вероятно, через такие организации, как ASTM (Американское общество испытания материалов) и ISO (Международная организация стандартизации). Калибровку каждого конкретного аналитического метода следует осуществлять путем определения воды в образцах, содержащих строго определенное количество воды и являющихся устойчивыми соединениями. Такими образцами, например, могут служить соответствующие гидратированные соединения. С другой стороны, для калибровки можно использовать результаты прямого измерения термодинамических или электрических величин или других констант. Имеются многочисленные методы получения газовых смесей с заданным составом, пригодных в качестве стандартов для калибровки физических измерений, используемых для определения влажности газов. В работе Гринспена [60] (Национальное бюро стандартов) кратко описывается генератор влажности, который позволяет задавать определенное содержание воды (несколько млрд ) в воздухе и в других газах. Автот утверждает, что ему удалось измерить с точностью до 0,05 °С точку замерзания (—100 °С), что соответствует 14 млн , воды в воздухе при атмосферном давлении. Измерения возможны в интервале давлений от 500 до 200 ООО Па в широком интервале температур. Решкович и Грязина [56] обсуждают условия приготовления и хранения стандартов для определения влажности газов, а также описывают методики определе- [c.30]

    Пеногенераторный порошок марки ПГП-Р при хранении слеж(1-вается и комкуется, особенно если влага попадает через неплотности тары. Слежавшийся порошок перед использованием требуется взры.ч-лить. Если же влага попала в единый пенопорошок (ПГП), то по мере увлажнения в нем постепенно будет протекать химическая реакция и пенопорошок становится непригодным к применению. Срок хранения пеногенераторного порошка марки ПГП, во время которого он не должен комковаться и терять свои пенообразующне свойства, г<1раитирует1ся заводом-изготовителем в течение года с момента отгрузки потребителю. При своевременном контроле за качеством ПГП и соблюдении условий хранения он может сохранять свои свойства в течение 5 лет и более. Срок хранения пеногенераторного порошка марки ПГП-Р не регламентируется. [c.47]

    Для постоянного контроля за правильностью транспортировки, хранения и заправки нефтепродуктов в некоторых районных объединениях Сельхозтехники создают специальные группы контроля качества нефтепродуктов из лаборантов. Эта группа периодически отбирает пробы нефтепродуктов на базе районного объединения Сельхозтехники, а также на нефтебазах и нефтескладах колхозов и совхозов и проверяет их на соответствие паспортным данным или требованиям ГОСТ и технических условий. Результаты анализа проб передаются инженеру по нефтепродуктам, который при отклонении показателей контрольных проб в сторону ухудшения принимает необходимые меры (оформляет акт и предъявляет претензии поставщику предъявляет претензии инженеру-технологу по нефтехозяйству или главному инженеру колхоза, совхоза о плохом обращении с нефтепродуктами и т. д.). [c.66]

    Процессу переработки масличных семян предшествуют операции приемки, очистки, сушни и хранения. Контроль качества поступающих семян должен способствовать обеспечению маслодобывающих заводов сырьем, отвечающим требованиям действующих ГОСТов на масличные семена. На основе данных по качеству семян производится размещение их в хранилищах, так как семена разного качества требуют различных условий хранения. [c.273]

    Центральная научно-исследовательская лаборатория химической тары (ЦНИЛХТ) совместно с центральными лабораториями специализированных предприятий проводит систематическую работу по контролю качества и устойчивости заложенных на хранение химических реактивов и препаратов и по установлению гарантийных сроков их годности. Результаты этих работ используются в дальнейшем при разработке и утверждении ГОСТ и технических условий на химические реактивы. [c.368]

    Технологический процесс приформовки включает приготовление приформовочной массы, подготовку соединяемых поверхностей, нанесение приформовочной массы, отверждение и контроль качества соединения. Контроль качества исходных материалов и условия их хранения аналогичны контролю качества материалов, перерабатываемых контактным формованием, и условиям их хранения. [c.131]

    Контроль за условиями термической обработки и хранения. Одним из условий сохранения качества продуктов является соблюдение надлежащего температурновлажностного режима в холодильных камерах. [c.240]

    Предложена методика определения осповного вещества в изопропилате алюминия и иентаэтилате тантала, которая может быть применена для контроля качества этих продуктов в процессе их синтеза и подбора условий хранения. [c.65]

    Отмечая общие и часттхе черты представителей этой неоднородной гругшы лекарств, следует отметить, что их качество и эффективность зависят не только от свойств составных компонентов, но и от тщательного выполнения специалистами правил технологии. В сшзи с этим межцународными стандартами (правилами ОМР) и методическими указаниями ( Производство лекарственных средств Надлежащие правила и контроль качества . МВ 64У-1-97) при производстве жидкостей, кремов и мазей предъявляются требования, направленные на правильное ведение технологического процесса с целью обеспечения однородности гетерогенных дисперсных систем, соблюдения реологических параметров и предотвращения микробной и другой контаминации. Приложение В к МВ 64У-1-97 содержит требования к производственным помещениям и оборудованию, воде, исходному сырью и промежуточной продукции, качественным показателям (однородность, реологические характеристики и др.) готового продукта, его фасовки, герметичности упаковки, срокам и условиям хранения. [c.226]

    Надлежащие правила производства и контроля качества мягких лекарств (линиментов, кремов, мазей, паст и др.) необходимо соблюдать и в условиях аптеки. Объясняется это тем, что не все показатели, которые определяют качество этих лекарств, можно проконтролировать, а именно степень диспергирования компонентов, котогт приводит к увеличению поверхности контакта организм — лекарство и влияет на их лечебную эффективность способ введения лекарственных субстанций в дисперсионную среду, особенно эмульсий добавление в состав лекарств консервантов, антиоксидантов, активаторов всасывания возможное микробное загрязнение применение различного технологического оборудования при их приготовлении возможное отсутствие достаточного прогноза процессов взаимодействия, которые могут прюисходить в лекарственной системе во время ее приготовления, хранения и т.д. [c.226]


Смотреть страницы где упоминается термин Контроль качества и условия хранения: [c.151]    [c.2]    [c.20]    [c.65]   
Смотреть главы в:

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 -> Контроль качества и условия хранения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Контроль качества



© 2025 chem21.info Реклама на сайте