спектр масс-спектр

Для всех вышеперечисленных соединений (I—V) были сняты УФ-и ИК-спектры, масс-спектры, хроматограммы и рассчитаны индексы удерживания. [c.88]

Ионизирующий поток электронов имеет достаточную энергию, чтобы вызвать фрагментацию молекулы, причем характер фрагментации зависит от строения молекулы. Изомеры, хотя и имеют одинаковые массы, распадаются. по-разному и дают различные масс-спектры. Масс-спектры изомерных пентанолов показаны на рис. 34.9. Масс-спектры, как и ИК-спектры, могут использоваться для идентификации соединений по отпечаткам пальцев . [c.746]

Асфальтенами называют наиболее высокомолекулярную фракцию нефти и битумов, нерастворимую в легких алканах (Н-пента-не, Н-гексане, Н-гептане, петролейном эфире и т. п.). Детальные исследования асфальтенов нефти и остатков, выполненные в последнее время [89, 159, 164, 184, 195, 230] с применением современных методов (ИК, УФ, ЯМР, ЭПР—спектры, масс-спектры, рентгеноструктурный анализ и др.), позволили установить основные структурные элементы этой группы высокомолекулярных веществ. [c.46]

Количеств, информацию о строении молекул дают дифракционные методы (рентгеновский структурный анализ, электронография и нейтронография), а также микроволновая спектроскопия. Качеств, сведения о строении молекул можно получить по колебательным спектрам, масс-спектрам, спектрам ЯМР и ЭПР (см. Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Ядерный магнитный резонанс, Масс-спектрометрия, Электронный парамагнитный резонанс). [c.445]

Масс-спектр. Масс-спектры спиртов характеризуются фрагментами, которые возникают при разрыве связи между атомом углерода, связанным с ОН-группой, и остальной частью молекулы образуются очень устойчивые ионы I. [c.522]

В настоящее время аналогичные подходы к установлению числа компонентов широко применяют к спектрам флуоресценции, спектрам комбинационного рассеяния, ИК-спектрам, масс-спектрам, спектрам дисперсии оптического вращения и т. д. Анализируемые с помощью современных ЭВМ матрицы насчитывают несколько сот элементов. [c.55]

Масс-спектроскопия — метод изучения химического строения, состава и свойств веществ путем определения массы (чаще отношения массы к заряду т/е) и числа ионов, получаемых при ионизации газообразных веществ. Каждое вещество при ионизации дает спектр ионов различной массы и заряда, обычно называемый масс-спектром. Масс-спектр — индивидуальная характеристика вещества. [c.28]

Цель этой книги — научить химика-органика идентифицировать ) органические соединения на основании информации, которую дают четыре типа спектров масс-спектры, инфракрасные (ИК) спектры, спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и ультрафиолетовые (УФ) спектры. По существу неизвестная молекула зондируется энергией четырех видов, и ответная реакция молекулы регистрируется в виде спектра. [c.13]

Исходный ацилирующий агент Продукт реакции Т. пл., °С Выход, % Характер колебаний в ИК-спектре Масс- спектры (фрагм.) [c.19]

Рассмотрим принципы свертки информации в масс-спектрах сложных смесей и получения из них групповых масс-спектров. Масс-спектры разных соединений, принадлежащих к одной и той же группе, обладают определенным сходством. Наличие в молекуле функциональной или структурной группы, определяющей принадлежность к соответствующей группе, влияет на основные направления распада молекулы при ионизации электронным ударом. Распад молекул с углеродным скелетом, как правило, происходит по С—С-связям (при этом могут иметь место скелетные перегруппировки и миграция атомов Н). Различия в структуре однотипных молекул, такие, как изменение числа, длины, строения и места присоединения заместителей, положения, размера, типа сочленения колец и т. п., не меняя основных направлений распада, могут приводить к изменению масс соответствующих ионов — к сдвигу на 14и, т. е. к числу, кратному массе СНа-группы, или на 14и + 1 — и перераспределению интенсивности их пиков. (Эти изменения масс-спектров соединений, принадлежащих к одной группе соединений, имеют место в среднем, в отдельных же случаях наблюдаются и другие изменения.) Чтобы выявить характерные распределения интенсивностей пиков, отражающие структуру фрагментов молекул, удобно расположить все ионы масс-спектра по их гомологическим рядам Каждая группа соединений характеризуется наличием в масс-спектре определенных групп ионов, расположенных в одном или нескольких гомологических рядах и соответствующих наиболее вероятным направлениям распада молекул. Даже при анализе индивидуальных соединений точное установление структуры ионов и путей распада является сложной задачей. В сложной же смеси их установить невозможно, так как невозможно разделить вклады в масс-спектр отдельных соединений. Однако можно установить условное формальное соответствие между определенными ионами или группами ионов и соответствующими им по массе структурными фрагментами, характерными для таких групп соединений. Так, для характеристики алканов используют пики ионов С Н л+1 — частей алкильных цепей, для алкилбензолов — ионы С Н п-7 соответствующие алкилзамещенному бензольному кольцу, и т. п. Такое соотнесение всегда предположительно, оно устанавливается на основании изученных направлений распада при ионизации электронным ударом молекул индивидуальных соединений. [c.59]

Каждое вещество при ионизации дает спектр ионов различной массы и заряда, обычно наз. масс-спектром. Масс-спектр — индивидуальная характеристика вещества, позволяющая проводить его идентификацию. Т. обр., М.-с. позволяет проводить качественный и количественный анализ вещества. [c.75]

ЛИ компоненты начинают разделяться, то возможно появление новых спектров. Масс-спектры часто предоставляют возможность идентификации пиков только на их основе, если в ходе оптимизации создана небольшая библиотека такого рода. Однако возможны ситуации, когда различные соединения (например. геометрические изомеры) дают очень похожие масс-спектры. [c.301]

Таким образом, вне зависимости от числа пиков в исходном спектре, масс-спектры ионных серий всегда содержат 14 чисел, соответствующих значениям О г/ 13, и удовлетворяют обычному условию нормировки [c.87]

В торговых каталогах масс-спектров содержится очень мало стандартных спектров синтетических красителей. Кроме того, для применимости метода отпечатков пальцев необходима высокая воспроизводимость масс-спектров. Масс-спектры веществ с низкой молекулярной массой хорошо воспроизводятся, так что можно использовать методы распознавания образов. Вещества же с высокой молекулярной массой, такие, как синтетические красители, обычно вводят прямо в источник масс-спектрометра в твердом виде и испаряют при нагревании. В таких случаях наблюдаемый масс-спектр зависит от температуры, скорости нагрева и других менее заметных факторов. Вследствие этого масс-спектры синтетических красителей гораздо менее воспроизводимы, чем таковые меньших молекул, и метод отпечатков пальцев менее удовлетворителен. Даже если нет затруднений с получением воспроизводимых масс-спектров, следует учесть, что ИК-спектры гораздо более характеристичны, а каталоги ИК-спектров полнее, так что для [c.252]

В уравнениях (1 и 2) фактически заключены все принципиальные проблемы высокотемпературной масс-спектрометрии, связанные с интерпретацией масс-спектров. Первая задача заключается в установлении молекулярных предшественников ионов, обнаруженных в масс-спектре. Масс-спектр далеко не всегда дает однозначный ответ на этот вопрос. Достаточно назвать ряд примеров, когда в масс-спектрах полностью отсутствуют [c.307]

Работа [5] посвящена исследованию комбинации ИК-спектров, масс-спектров и данных о температурах плавления-и кипения как характеристике образа химического соединения. Здесь весьма важное значение приобретают соображения о динамическом диапазоне изменения параметров, поскольку данные из разных источников выражены в произвольных масштабах. Если экспериментальные данные, полученные по одной методике, по величине превосходят результаты опытов, проведенных по другой методике, то первые окажут преобладающее влияние на результат распознавания образов. Если же данные, полученные двумя методами, отнести к одному динамическому диапазону, то признаки образа можно выделить из данных двух источников и в результате достичь высшей прогнозирующей способности. [c.36]

Спектр. , "масс-спектр." и "ЭПР" обозначают обнаружение кли измерение концентраций спектроскопическим, иасс-спектрометрическим методом и соответственно по спектру электронного парамагнитного резонанса, р - о - метод пара-орто-конверсии водорода. [c.8]

К настоящему моменту студент уже изучил некоторые разделы органической химии и не запутается среди уже известных органических соединений. Теперь его можно познакомить с тем, как интерпретировать информацию, которую получают с помощью этих современных приборов. Наиболее важными приборами для хнмика-органика при определении молекулярной структуры являются спектрометры, с помощью которых измеряют спектры. Из различных типов спектрчв мы пока будем использовать только два инфракрасные спектры (ИК-спектры) и спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР-спектры), поскольку в настоящее время именно они наиболее широко используются в лаборатории органической химии из этих двух методов больше внимания будет уделено ЯМР-спектрам. Будет дано также представление и о других видах спектров масс-спектрах, ультрафиолетовых спектрах (УФ-спектры) и спектрах электронного парамагнитного резонанса (ЭПР-спектры). [c.395]

Известны два типа информационного поиска, с которыми чаще всего сталкиваются большинство научных работников,— библиотечный и научный. К первому типу относится поиск информации, содержащейся в книгах, журналах, отчетах и других типах печатных источников. Служба библиографической-информации описана в следующей главе. В данной же главе основное внимание уделено запоминанию >и поиску научной информации, относящейся к физическим и химическим свойствам химических веществ, например их температур плавления-и кипения, инфракрасных спектров, масс-спектров и т. п. Довольно часто те организации и лаборатории, которые специализируются в обработке подобного типа информации (например, Кембриджский центр кристаллографических данных. Ал-дермастонский центр масс-спектрометрических данных и т.д.), называют центрами данных . Некоторые из таких центров более подробно рассмотрены ниже. [c.408]

Компьютерная идентификация с помощью библиотеки масс-спектров (масс-спектр 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина изображен на рис. Х.9) позволила расшифровать сложную смесь органических соединений фракции 2 (см. табл. Х.7), разделенную на капиллярной колонке хромато-масс-спектрометра (см. хроматограмму на рис. Х.8). [c.566]

Масс-хроматограммы очень эффективны для идентификации в том случае, если правильно выбраны характеристические ионы (см. ниже). Наличие на масс-хроматограмме пика с точно заданной массой и определенным временем удерживания для конкретного соединения являются весомым доказательством его присутствия в образце. Масс-.хроматограммы особенно удобны для быстрого просмотра сложных ГХ/МС-данных с целью обнаружения и определения времени хроматофафиче-ского удерживания компонентов, образующих ионы с заданными массами. Это предварительное уточнение данных упрощает поиск соединений, которые имеют характеристические ионы в масс-спектрах (масс-спектр на рис. внизу). [c.381]

Воздействуя на анодный луч в специально сконструированном аппарате — масс-спектрографе электромагнитными и электростатическими полями, можно сортировать анодные частицы по массе так, что частицы большей массы будут собираться в одной точке, поставленной на пути частиц фотопластинки ближе к центру ее в силу большей инерции, а частицы с меньшей массой — в другой точке, более удаленной от центра пластинки. По проявлении пластинки в этих точках появятся пятна, тем более темные, чем больше содержалось в анодном пучке частиц с данным численным значением массы. Такие фотографии называются масс-спектрами. Масс-спектр неона, когда он был впервые получен Томсоном, представил собой неожиданное зрелище. В той точке пластинки, где должны были бы собираться анодные частицы, если бы атомы неона в самом деле имели приписываемый неону атомный вес 20,2, никакого затемнения пластинки не обнаружилось. Зато вместо ожидаемого одного пятна на ней появились два одно более слабое — ближе к центру пластинки, а другое более темное — дальше от центра. Таким образом, неон состоит из двоякого вида атомов с массой согласно расчету, в 20 и в 22 кислородных единицы первых в неоне содержится значительно больше, чем вторых (судя по большей интенсивности отвечающего им пятна), поэтому среднестатический или химический атомный вес неона (20,2) ближе к 20, чем к 22. [c.72]

Спектроскопия органических веществ (1992) -- [ c.240 , c.242 , c.248 , c.264 , c.273 , c.274 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.62 , c.63 , c.64 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.76 , c.77 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.62 , c.63 , c.64 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.36 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология